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1，微生物的分離與純化的常用方法有哪些
2，蛋白質分離純化主要方法
3，物質的分離和提純的方法有哪些

1，微生物的分離與純化的常用方法有哪些

分離：稀釋倒平皿法平板劃線法單細胞挑取法利用選擇培養基分離法純化：1.若是你不知道你所要純化的微生物的特征，最簡單的不知道它的菌落特征和形態大小，那現根據你要分離菌的特性，找適合的初篩培養基，找到你要純化的菌。如纖維素菌，你在培養基中加纖維素粉或CMC-Na作碳源，這樣就可以篩選出分解纖維素的菌。然后再用下面的方法繼續純化。2.若你知道目標菌的形態，可以直接挑混合菌劃平板，直到長出當個菌落，并且在鏡下沒有雜菌即可；或者挑菌稀釋涂布得到當個菌落也行。

微生物的分離與純化的常用方法有哪些

2，蛋白質分離純化主要方法

蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。 3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。 4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離性質，在某一特定PH時，各蛋白質的電荷量及性質不同，故可以通過離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析，含負電量小的蛋白質首先被洗脫下來。 b.分子篩，又稱凝膠過濾。小分子蛋白質進入孔內，滯留時間長，大分子蛋白質不能時入孔內而徑直流出。 5、超速離心：既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量。不同蛋白質其密度與形態各不相同而分開。

蛋白質分離純化主要方法

3，物質的分離和提純的方法有哪些

1 〖化學講座〗物質分離提純方法的選擇一、分離提純的基本原則把物質中混有的雜質除去而獲得純凈物叫提純;將相互混在一起的不同物質彼此分開而得到相應組分的各純凈物叫分離。在解答物質分離提純試題時,選擇試劑和實驗操作方法應遵循三個原則:1. 不能引入新的雜質。即分離提純后的物質應是純凈物,不能有其他物質混入其中。2. 分離提純后的物質狀態不變。3. 實驗過程和操作方法簡單易行。即選擇分離提純方法應遵循先物理后化學,先簡單后復雜的原則。二、分離提純方法的選擇思路分離提純方法的選擇思路是根據分離提純物的性質和狀態來定的。具體如下:1. 分離提純物是固體(從簡單到復雜方法) :加熱(灼燒、升華、熱分解) ,溶解,過濾(洗滌沉淀) ,蒸發,結晶(重結晶) ,電精煉。2. 分離提純物是液體(從簡單到復雜方法) :分液,萃取,蒸餾。3. 分離提純物是膠體:鹽析或滲析。4. 分離提純物是氣體:洗氣。說明:(1) 蒸發與結晶蒸發與結晶方法都可以將溶液中溶質以固體形式析出,具體采用何種方法,取決于溶質的性質和溶質的溶解度。①溶質的溶解度:蒸發一方面由于溶劑的減少,析出溶質,另一方面由于溶液溫度的升高再溶解溶質,要使蒸發過程析出較多固體溶質,溶質的溶解度隨溫度升高應變化不大或減少,所以將溶液蒸發提純出的固體是溶解度隨溫度升高變化不大或減少的物質。結晶(一般指降溫結晶) 要析出較多的固體,溶質的溶解度隨著溫度升高增加很快,這樣才有可能從不飽和的熱溶液降到低溫時,析出固體,故將溶液降溫結晶提純出的固體是溶解度隨溫度升高增加很快的物質。例如NaCl 和NaOH 混合溶液,如果將混合溶液蒸發一段時間,析出的固體是NaCl ,母液中是NaOH 和少量NaCl 。如果將混合溶液降溫,使溶質以晶體析出,則析出的固體是NaOH ,母液中是NaCl 和少量NaOH。②溶質的性質: 蒸發過程,溶液的溫度升高,溶液中溶質可能要發生反應變質,下列二種情況不能用蒸發方法,應選擇結晶方法。其一:溶質在受熱時易分解。如AgNO3 、Ca (HCO3) 2 、KMnO4 等,當然,若能使水的蒸發溫度低于溶質的分解溫度,還可以用蒸發方法的,像NaHCO3 溶液在低溫低壓下蒸干,得到的是固體NaHCO3 。其二: 鹽水解產物中有揮發性的酸生成的。如FeCl3 、AlCl3 、Cu (NO3) 2 等溶液,在蒸發時,因HCl 、HNO3 的揮發,促進了鹽的水解,最后得到的固體是水解產物的分解產物Fe2O3 、Al2O3 、CuO。像Al2 ( SO4 ) 3 、NaAlO2 、Na2CO3等鹽溶液,雖然也發生水解,產物中 Al (OH) 3 、H2SO4 、NaHCO3 、NaOH 都不是揮發性物質,在蒸發時,抑制了鹽的水解,最后得到的是溶質不變的固體。(2) 萃取與蒸餾萃取與蒸餾是用于互溶液體混合物的分離提純方法。

物質的分離和提純的方法有哪些