藥品備案24號令規格有變化怎么辦？函食品藥品監督管理局[2009]149號1:52各省美國食品藥品監督管理局:新《藥品注冊管理辦法》實施以來，按要求增加了省級藥品監督管理部門備案補充申請，中國氣象局。24號令第十一條各類建(構)筑物、場所和設施安裝的防雷裝置(以下簡稱防雷裝置)，應當符合國家有關防雷標準和國務院氣象主管機構規定的使用要求，并由具有相應資質的單位設計、施工和檢測。
一般接地電阻都是隱蔽的，報防雷部門。為什么報告必須由防雷部門出具。哪個法規或驗收規范有規定，指出該法規或驗收規范的名稱規定。中國氣象局。24號令第十一條各類建(構)筑物、場所和設施安裝的防雷裝置(以下簡稱防雷裝置)，應當符合國家有關防雷標準和國務院氣象主管機構規定的使用要求，并由具有相應資質的單位設計、施工和檢測。
2、藥品備案 24號令規格有改變怎么辦信食品藥品監督管理局[2009]149號1:52各省美國食品藥品監督管理局:新《藥品注冊管理辦法》實施以來，按要求增加了省級藥品監督管理部門備案補充申請，為正確貫徹《藥品注冊管理辦法》，提高工作效率，減輕藥品生產企業負擔，做好我省藥品注冊工作，現就有關問題明確如下:1 .國務院批準的注冊批件和補充申請批件已按24號令批準的，可按批件印制藥品包裝標簽說明書，無需重復備案；省級局審批的藥品補充申請，如變更藥品生產企業名稱、變更藥品生產企業內部藥品生產場所、變更藥品有效期、變更直接接觸藥品的包裝材料或容器等，可根據審批結論修改藥品說明書中相應項目，無需重復備案。
