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1，最近怎么進中同空間進不去

他設置權限了吧，不讓別人進吧

怎么說對你滿意這個空間幫個很大個忙

最近怎么進中同空間進不去

2，club有什么用

基礎功能 Club基本信息建設與管理（管理Club名稱/分類/權限/介紹/圖片等） Club成員管理（審批加入/設置管理員/設置黑名單等） Club版面與文章管理（建設與修改版面/刪除與移動文章/置頂與加精文章）文章支持多媒體寫入與展現（同QQ空間日志功能）高級功能在自己QQ空間首頁設置Club模塊自己Club的更新信息將顯示在QQ上（內測期暫不開放）通過短消息邀請他人加入Club 通過短消息訂閱加入Club的更新提醒（內測期暫不開放）搜索Club－在QQ空間中Club搜索，就可直接輸入關鍵字進行搜索在Club中發表的文章同時保存到自己QQ空間一份轉載Club中的文章到自己的QQ空間一份拓展功能 Club 稱號體系－創建者可自由設置該Club成員的積分升級體系（內測期暫不開放） Team play功能－創建者可運用該功能，便捷組織成員在Club中的活動，如抽獎，猜謎，團購等（內測期暫不開放）加入步驟： a) 在新手頻道中，點擊FS俱樂部按鈕，在隨后的俱樂部目錄頁面中選擇您所要加入的俱樂部。（您可以通過輸入部分或全部俱樂部名稱來搜索特定的俱樂部） b) 當您選中該俱樂部時，目錄右方會有該俱樂部的相關信息。此時點擊加入俱樂部，即可進入該俱樂部窗口 c) 點擊左下角的加入俱樂部按鈕，然后點擊確認，即完成俱樂部加入申請。此后您要做的就是等待會長批準您加入了。 PS：如果您當時就想取消申請的話，點擊俱樂部窗口中的加入俱樂部按鈕旁的取消申請按鈕，即可搞定；如果過了幾天您又想取消申請俱樂部，而又忘了自己上次申請的是哪個俱樂部時，只需要在我的信息－所屬俱樂部中即可查看到自己所申請的俱樂部名稱。然后在俱樂部列表中找到該俱樂部，點擊“加入俱樂部”后，取消申請即可。退出步驟：參照加入步驟，找到自己所屬的俱樂部，然后點擊退出按鈕即可。不要任何條件..

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3，spdf軌道

電子亞層之一在相同電子層中電子能量還有微小的差別，電子云形狀也不相同，根據這些差別把一個電子層分為幾個亞層。電子亞層可用表示，=0、1、2、3、…（n-1），n為電子層數。即K層（n=1）有0一個亞層（s）；L層（n=2）有0、1兩個亞層，即2s、2p；M層（n=3）有0、1、2三個亞層，即3s、3p、3d。同理N層有4s、4p、4d、4f四個亞層。不同亞層的電子云形狀不同，s亞層（=0）的電子云形伏為球形對稱；p亞層（=1）的電子云為無柄啞鈴形（紡錘形）；d亞層（=2）的電子云為十字花瓣形等。同一電子層不同亞層的能量按s、p、d、f序能量逐漸升高。電子亞層之二在同一電子層中，電子的能量還稍有差異，電子云的形狀也不相同。因此電子層還可分成一個或n個電子亞層。通過對許多元素的電離能的進一步分析，人們發現，在同一電子層中的電子能量也不完全相同，仍可進一步分為若干個電子組。這一點在研究元素的原子光譜中得到了證實。電子亞層分別用s、p、d、f等符號表示。不同亞層的電子云形狀不同。s亞層的電子云是以原子核為中心的球形，p亞層的電子云是紡錘形，d亞層為花瓣形，f亞層的電子云形狀比較復雜。電子亞層之三 K層只包含一個s亞層；L層包含s和p兩個亞層；M層包含s、p、d三個亞層；N層包含s、p、d、f四個亞層。受磁量子數的控制，s層有一個軌道，p層有三個軌道，d層有五個軌道，等等，（根據自旋量子數，每個軌道可容納2個電子）。由于亞層的存在，使同一個電子層中電子能量出現不同，甚至出現低電子層的高亞層能量大于高電子層的低亞層，即所謂的能級交錯現象。各亞層能量由低到高排列如下： 1s，2s，2p，3s，3p，4s，3d，4p，5s，4d，5p，6s，4f，5d，6p，7s，5f，6d....... 有一個公式可以方便記憶：ns<(n-2)f<(n-1)d=6,d前的n>=4。

不懂啊

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4，自旋量子數怎么通過nlm求

因為自旋角動量量子數ms=+1/2（現實為ms=±1)，所以每個軌道只能排一個電子，原子軌道的數目由n,l,m決定：因為m=±1，所以n>1,l>0時才存在軌道.。n=2,l=1,m=±1——2個軌道n=3,l=1,m=±1——2 l=2,m=±1——2……以此類推主量子數為n時有(n-1)*2個軌道由此可知前四個稀有氣體原子序數為2，6，12，201. 簡介：自旋磁量子數用ms表示。除了量子力學直接給出的描寫原子軌道特征的三個量子數n、l和m之外，還有一個描述軌道電子特征的量子數，叫做電子的自旋磁量子數ms。原子中電子除了以極高速度在核外空間運動之外，也還有自旋運動。電子有兩種不同方向的自旋，即順時針方向和逆時針方向的自旋。它決定了電子自旋角動量在外磁場方向上的分量。2. 介紹：原子中電子除了以極高速度在核外空間運動之外，也還有自旋運動。電子有兩種不同方向的自旋，即順時針方向和逆時針方向的自旋。它決定了電子自旋角動量在外磁場方向上的分量。ms＝+或-1/2。3. 發展歷程：自旋的發現，首先出現在堿金屬元素的發射光譜課題中。于1924年，沃爾夫岡·泡利首先引入他稱為是“雙值量子自由度”，與最外殼層的電子有關。這使他可以形式化地表述泡利不相容原理，即沒有兩個電子可以在同一時間共享相同的量子態。

原子的運動狀態由n， l， ml， ms四個量確定，所以n=2原子運動狀態無法確定。 n=2 l=1 m=0，這里的m是指ml吧（磁量子數），注意這幾個量的關系：n=1，2，... l=0，1,2，...，n-1；ml=0，±1，...，±l；ms只能去正負1/2，所以可以確定運動狀態：k=2*2*5*2=40； n=4 l=1有幾個原子軌道？幾種運動狀態？ n=4，有4個原子軌道，運動狀態算法同上； n=3 有幾個能級？ n=3 l=2有幾個能級？ n=3有3個能級，若l=2，就只有一個了角量子數=2的能級中有幾個原子軌道？就是l=2，故至少有3個軌道在角量子數為l 的能級中，最多能容納的電子數為多少？ l=1，這個最多就是所有層都帶電子最后一問，相同，因為他們在同一個能級上

5，產生對映異構體的必要條件是什么

產生對映異構體的必要條件是分子不具有對稱性(如:對稱面,對稱軸,對稱中心等）。互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體，稱為對映異構體（Enantiomer，簡稱為對映體），對映異構體都有旋光性，其中一個是左旋的，一個是右旋的，所以對映異構體又稱為旋光異構體。1、兩個互為鏡像而不能重合的立體異構體，稱為對映異構體，簡稱對映體。2、對映體是指具有相同分子式的化合物中，由于原子在空間配置不同而引起的同分異構現象。3、互為旋光異構體的兩種化合物，由于其中一個不對稱碳原子的取代基在空間上取向不同而互成物體與鏡像的關系，并且兩者在空間上不能重疊，它們被稱為對映體。擴展資料：一、由來1808年馬魯斯發現了偏振光。其后，法國物理學家比奧特法國結晶學家鄔于及化學家等人都先后發現了許多無機物晶體及某些有機物質具有使平面偏振光的振動平面發生旋轉的性能。但他們卻未能探索出這種旋光差別的原因。1848年Louis Pasteur（1822-1895），他當時是Biot的助手，巴黎師范大學的青年教師剛從Besanson皇家學院畢業（獲科學博士學位）。為了使他具備晶體學研究方面的某些經驗，其導師要他對Prouostage的一項有關酒石酸和外消旋酒石酸的晶體形式的工作鏡像重新調查研究。巴斯在他的工作中，他肯定了Prouostage的觀察，并注意到外消酒石酸鈉銨的晶體是由二種具有不同的平面性質的晶體所組成，它們的晶型關系就好像人左右手關系一樣，這二種等重的晶體混合一起時，其混合液卻沒有顯示旋光性。二、相關性質對映體具有相同的物理性質（如熔點，沸點，溶解度，折射率，酸性，密度等），熱力學性質（如自由能，焓、熵等）和化學性質。除非在手性環境（如手性試劑，手性溶劑）中才表現出差異。對映體對偏振光的作用不同，它們的比旋光度數值相同，但方向相反。對映體的生物活性不相同，化學反應中表現出等速率。等量的左旋體與右旋體的混合物構成外消旋體。從對映體中分離出單純一個光學異構體的方法稱拆解。最普通的拆解方法是將消旋體與光學活性相反的離子（稱拆解劑）作用生成非對映體。參考資料來源：搜狗百科-對映異構體

產生對映異構體的必要條件是:分子不具有對稱性(如:對稱面,對稱軸,對稱中心等）。對映異構體都有旋光性,其中一個是左旋的，一個是右旋的。所以對映異構體又稱為旋光異構體. 簡單的說也就是兩個異構體之間的關系就如同一個物體的立體結構在照鏡子，這個立體結構和它在鏡子中的像互為對映異構體。旋構造異構是指分子式相同、但構造不同，即分子中原子間的連接方式和次序不同的異構。

天然α-螺旋是右手螺旋對映異構體是左手α-螺旋

6，從波密介質到波疏介質會反射嗎會有半波損失嗎反射一定有半波損

你說的半波損失，是入射光垂直于交界面的情況，那么波疏到波密有pi的相位變化，波密倒波疏沒有。波密到波疏當然會有反射，要不全反射怎么來的。對于非垂直入射情況，有一個常用的反射，折射方程可以計算其反射，折射的強度，方向，還有波的相位變化。至于詳細的如何導出這個方程，要解滿足某些邊界條件的麥克斯韋方程組，當然這都是大學內容了。

什么是反射波的半波損失現象詳細：波的屬性定律是用波的傳播速度與波面等宏觀量來描述的規律，然而，任何波動都是微觀的媒質粒子振動的傳播形成的，波的屬性定律卻不曾涉及媒質微觀粒子的運動，如果從媒質粒子來討論波動，那又可以得到怎樣結果呢？在《論機械橫波中能量的傳遞》、《論機械橫波中媒質質元所受的力》等文中已經詳細論述了波動時均勻媒質中的媒質粒子的運動情況，所以本文只需討論在媒質密度不同的分界面處波束入射點的媒質粒子的運動，因為反射與折射之后波動又回到均勻媒質中。在均勻的媒質中，同一個媒質粒子的運動可能總在不斷地變化著，但幾乎在同一時刻媒質粒子的速度向其傳播方向上的下一個媒質粒子進行了大小不變的傳播，空間每一個媒質粒子似乎在媒質粒子密度產生的屬性力的作用下而發生運動速度的改變，其實質卻是波動的媒質粒子間的速度定向傳播的結果。總之，對于同一個媒質粒子而言，無論其速度為多少，傳播后一定能夠使下一個粒子獲得相同的速度，即媒質粒子的速度在傳播過程中不會發生突變。正是因為均勻媒質中的媒質粒子間的等速傳播，并沒有造成空間媒質粒子新的不平衡的分布，所以這時并不會因空間某個媒質粒子的振動而形成新的波源，媒質粒子還是傳播著由原始振源產生的波動。實際上，即使波動在均勻的媒質中傳播，也可以把認為這是在兩種密度不同的媒質中傳播的特殊情況，在空間任意找一個平面都可以作為兩種媒質的分界面。在這種情況下，分界面入射點處的媒質粒子的振動速度及相位大小均大小不變方向不變地從前一種媒質密度的媒質粒子傳遞給后一種媒質密度的媒質粒子，而且由于在兩種媒質中波動的傳播速度相等，根據波動屬性定律可以判斷波動的傳播方向并沒有發生改變。上一媒質粒子的運動動能也完全傳遞給下一媒質粒子，所以，波動在同種均勻的媒質中傳播不會發生反射。在自由的媒質中傳播的波動，實際上媒質粒子間并沒有直接傳遞振動速度，只是因為前振點的運動離開了平衡位置之后，在其位置上的局部空間形成了粒子密度不平衡的空間即密度梯度場空間，后面的媒質粒子在這種密度梯度場空間發生屬性運動而具有速度。同樣地因這些媒質粒子的運動再引起更遠一些的局部空間產生密度梯度場空間，引起這些空間的媒質粒子又產生屬性運動。這就是波動在媒質中的傳播過程，也是媒質粒子的振動狀態及其相位的傳遞過程。如果波動的傳播媒質的密度在空間有所變化，在空間形成較為明顯的密度分界面，則該分界面就是波動波束的入射平面（或者折射平面），入射波束在前一種媒質密度中的傳播至分界面到達入射點時，媒質粒子的振動同樣地在入射點的局部空間引起了媒質粒子的密度梯度場，入射點局部空間應該分解為兩部分，其中一部分在入射媒質之中，其中一部分在折射媒質之中。在入射媒質密度與折射媒質密度相同的情況下，入射端的媒質振動動能全部都轉化為折射端的媒質密度的不平衡狀態，所以在入射端并沒有多余的媒質粒子的累積而使入射端產生與粒子振動方向相反的額外密度梯度，在折射端由入射端媒質振動動能產生的媒質密度的不平衡引起了媒質粒子的屬性運動，再以媒質粒子的動能形式還原出來，這時粒子動能與上一粒子的動能是完全相同的。在入射媒質密度與折射媒質密度不相同的情況下，入射端的媒質振動動能不可能全部都轉化為折射端的媒質密度的不平衡狀態，這引起了入射端媒質粒在其運動方向上產生了多余了媒質粒子的堆積，從而使入射端局部空間產生與振動方向相反的額外密度梯度，使該局部空間的媒質粒子產生了與原來振動方向相反振動，這就是反射波波源的起因。正是在這種情況下，入射波束在入射點相當于一個波源，因其激發的反射波的媒質粒子的振動速度也就是反抗振源矢量，恰好與振源媒質的振動方向相反，這就是反射波相位與入射波相位反相的原因。在經典物理中，把這種反射波相位與入射波相位相反稱之為半波損失，認為波在反射時損失了半個波長，這實際是不正確的，波在反射時并沒有發生半個波長的損失，只是反射波是以入射波在入射點為波源而形成的波動，它與入射波已經不是同一列波動，它們當然反相。雖然入射端媒質粒子的動能沒有完全轉化為折射端的粒子密度的不平衡，但是折射端的媒質粒子還是同樣地在密度梯度場中發生了與入射波同相的屬性運動，只是這時媒質粒子動能小于入射端媒質粒子的動能。由此可以知道，波動從一種媒質進入另一種媒質時，在分界面處波動的相位并沒有發生改變，波動中無論是媒質前振點的振動速度還是振動相位都大小不變地向后振點進行了傳播。只有波動發生反射時，媒質粒子振動相位才發生反相。如果通過更詳細的分析，還可以發現，媒質粒子的振動速度在兩密度不同的媒質分界面的波動反射時都會發生反相，而是只有平行于分界面的速度分量才是反相反射，垂直于分界面的速度分量卻是仍然按原振動方向反射。如所示，波束1是入射波速，2是反射波束，3是折射波束，是入射波束的媒質粒子振動速度矢量，是反射波束的媒質粒子的反抗波源矢量，實際上，垂直于分界面的矢量的方向相同，并沒有反抗之意義，這主要是因為該速度矢量在運動過程直接進入了折射媒質之中，并沒有引起入射媒質密度的額外不平衡，而依然傳遞著原來的不平衡狀態，所以使媒質粒子產生了原來方向的屬性運動。