廣州國(guó)健醫(yī)藥有限公司，哪里可以辦理藥品GSP認(rèn)證的相關(guān)注冊(cè)服務(wù)

來(lái)源：整理時(shí)間：2022-11-17 04:12:01 編輯：廣州生活手機(jī)版

1，哪里可以辦理藥品GSP認(rèn)證的相關(guān)注冊(cè)服務(wù)

廣州國(guó)健

食品藥品監(jiān)督局GSP認(rèn)證中心可以辦理

哪里可以辦理藥品GSP認(rèn)證的相關(guān)注冊(cè)服務(wù)

2，藥店gsp認(rèn)證找哪間咨詢公司好

廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司，提供專業(yè)的GSP認(rèn)證咨詢服務(wù)。它是國(guó)內(nèi)六大醫(yī)藥咨詢公司。www-gjmedicine-com （要將“-”改為“.”）

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3，GMP認(rèn)證的保健品有多少方面的指標(biāo)的要求

我知道廣州國(guó)健不錯(cuò)的，國(guó)健幫你解決保健品GMP認(rèn)證申請(qǐng)遇到的問(wèn)題：如何在有限時(shí)間內(nèi)一次性通過(guò)保健品GMP認(rèn)證？在保健品GMP認(rèn)證過(guò)程中，如何避免硬件設(shè)計(jì)上的缺陷？如何避免投資上的浪費(fèi)？如何讓沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的員工成功地通過(guò)保健品GMP認(rèn)證？如何避免由于經(jīng)驗(yàn)不足造成的軟件編寫中的走彎路和不切實(shí)際？

GMP認(rèn)證的保健品有多少方面的指標(biāo)的要求

4，藥品零售GSP認(rèn)證有什么業(yè)務(wù)要注意在哪里有這個(gè)業(yè)務(wù)辦理需要多

你辦理這個(gè)業(yè)務(wù)時(shí)要有這些申請(qǐng)材料（1）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》；（2）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；（3）企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告（包括企業(yè)概況、歷史沿革、GSP實(shí)施情況，企業(yè)未違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明等）；.......各三份. 在廣州國(guó)健有這個(gè)辦理,你可以上網(wǎng)查一下這間公司的業(yè)務(wù).

5，珠海人那邊有那些醫(yī)藥公司和藥廠

珠海醫(yī)藥公司,,廣州華全醫(yī)藥有限公司，，廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司，，深圳市康瑞達(dá)生物工程有限公司深圳市健安醫(yī)藥公司深圳市中藥總廠深圳市制藥廠南方藥廠中聯(lián)醫(yī)藥集團(tuán) 深圳信立泰藥業(yè)有限公司制藥廠益生堂藥業(yè)有限公司深圳市寶民安醫(yī)藥貿(mào)易有限公司深圳南方盈信制藥有限公司深圳昌信實(shí)業(yè)有限公司萬(wàn)基制藥工廠深圳市邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司深圳市新光聯(lián)合制藥有限公司深圳市勝浩投資發(fā)展有限公司深圳中聯(lián)廣深醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)健心醫(yī)藥有限公司深圳市國(guó)粹醫(yī)藥實(shí)業(yè)有限公司深圳市醫(yī)藥生產(chǎn)供應(yīng)總公司廣東葆爾力保健品廠深圳市中聯(lián)制藥有限公司太陽(yáng)3C株式會(huì)社深圳市福田區(qū)小聰軟件專賣店深圳市康哲藥業(yè)有限公司深圳市健豐醫(yī)藥公司天嵐科技有限公司興宇公司深圳再努力電腦開發(fā)有限公司深圳市泰科保健品有限公司飛達(dá)貿(mào)易有限公司深圳市恒輝鼎盛貿(mào)易有限公司

6，食品企業(yè)如何做好GMP

廣州國(guó)健醫(yī)藥（gjpc）首先要制定一系列有效的質(zhì)量管理制度（一）部門和關(guān)鍵崗位的質(zhì)量管理職責(zé)；（二）物料、中間產(chǎn)品和成品放行制度；（三）物料供應(yīng)商管理制度；（四）物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范；（五）取樣管理制度；（六）留樣觀察和穩(wěn)定性考察制度；（七）生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控制度和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)；（八）清場(chǎng)管理制度；（九）驗(yàn)證管理制度；（十）生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄管理制度；（十一）不合格品管理制度；（十二）質(zhì)量體系自查管理制度；（十三）文件管理制度；（十四）質(zhì)量檔案管理制度等；（十五）實(shí)驗(yàn)室管理制度；有更多關(guān)于GMP的疑問(wèn)，可以聯(lián)系我們廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢（GJPC）

又搞起GMP了

可以參照其他同行的GMP文件，加強(qiáng)GMP意識(shí)，多做做培訓(xùn)和考核，因?yàn)槠胀▎T工剛接觸這個(gè)可能感覺(jué)很難，最有效直接的辦法就是考試，讓他們死記硬背SOP及相關(guān)GMP規(guī)程。等接觸到并有一定了解了才能慢慢理解，然后才會(huì)貫徹到工作中去！

7，中藥飲片GMP認(rèn)證的具體申報(bào)流程是什么

中藥飲片GMP認(rèn)證管理規(guī)范GJPC（國(guó)健醫(yī)藥咨詢），企業(yè)應(yīng)在準(zhǔn)確理解 GMP 對(duì)硬件要求的基礎(chǔ)上 , 結(jié)合本企業(yè)實(shí)際因地制宜對(duì) GMP 硬件實(shí)施改造。硬件是企業(yè)藥品生產(chǎn)必不可少的物質(zhì)基礎(chǔ)，其裝備水平直接影響 GMP 實(shí)施的效果。企業(yè)應(yīng)通過(guò)對(duì) GMP 的準(zhǔn)確把握及對(duì)自身客觀實(shí)際情況的思考，選擇適合自己的硬件改造路子。重點(diǎn)做好以下兩方面工作：廠房改造方面，根據(jù) GMP 要求及本企業(yè)生產(chǎn)工藝特點(diǎn)，對(duì)廠房進(jìn)行徹底改造，對(duì)工藝進(jìn)行合理布局，并配備相適應(yīng)的各種設(shè)施。設(shè)備改造方面，選擇購(gòu)置設(shè)計(jì)安裝合理、結(jié)構(gòu)及性能均符合 GMP 要求的生產(chǎn)設(shè)備、公用設(shè)備和輔助系統(tǒng)以替代陳舊設(shè)備，提高設(shè)備自動(dòng)化程度和防污染能力。對(duì)于部分仍可使用的設(shè)備進(jìn)行維修，根據(jù)需要配備計(jì)量?jī)x表，提高監(jiān)控能力，避免和減少人為操作差錯(cuò)，并對(duì)其制訂詳細(xì)的驗(yàn)證措施，確保設(shè)備性能符合飲片生產(chǎn)工藝要求。在"GJPC(國(guó)健醫(yī)藥咨詢)"可以咨詢!

廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊(cè)報(bào)批及潔凈車間裝修(萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)/三十萬(wàn)級(jí))改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢、ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。在廣東省各個(gè)城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽(yáng)江，中山，佛山，長(zhǎng)沙，武漢，等全國(guó)范圍內(nèi)設(shè)有十多家分支機(jī)構(gòu)，最完善的服務(wù)覆蓋全國(guó)，有近百名各類資深專家正活躍在全國(guó)各地為不同客戶提供咨詢、培訓(xùn)服務(wù)，是目前國(guó)內(nèi)最為專業(yè)性機(jī)構(gòu)之一。