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1，藥品名詞解釋

我是學(xué)藥學(xué)的，書上只有假藥劣藥名詞解釋...只背的了這些了假藥：藥品管理法規(guī)定有下列情形之一的為假藥 1.藥品所含成分比國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 2.以非藥品冒充藥品，或者以他種藥品冒充此種藥品的。 3.有下列情形之一的按假藥論處（1）國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)既銷售的（3）變質(zhì)的（4）被污染的（5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的（6）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品管理法實(shí)施規(guī)定的，擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的，對(duì)委托方和受托方均以生產(chǎn)假藥給以處罰劣藥：藥品管理法規(guī)定藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥有下列情形之一的按劣藥論處： 1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期 2.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的 3.超過有效期的 4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 5.擅自添加著色劑，防腐劑，香料，矯味劑及輔料的 6.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

淘汰藥品,假藥劣藥

藥品名詞解釋

2，藥物的名詞解釋是什么

用于預(yù)防，治療，診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能，并規(guī)定適應(yīng)癥或功能主治，用法用量的物質(zhì)，包括中成藥，中藥材、中藥飲片、生化制品，化學(xué)原料及其制劑、血清、疫苗、血液制品等。

藥物代謝是研究藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程的特點(diǎn)和規(guī)律的一門科學(xué)，即藥物分子被機(jī)體吸收后，在機(jī)體作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。也是藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中的重要環(huán)節(jié)，貫穿藥物研究過程的始終。代謝的意義就在于能把外源性的物質(zhì)包括藥物和毒物，進(jìn)行化學(xué)處理失活，并使排出體外。但藥物的作用、副作用、毒性、給藥劑量、給藥方式、藥物作用的時(shí)間、藥物的相互作用等對(duì)代謝具有重要的影響。

藥物　　簡介：藥物指能影響機(jī)體生理、生化和病理過程，用以預(yù)防、診斷、治療疾病和計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)。藥物包括有利于健康的催眠藥、感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥等等各種藥品。藥物可在藥店購買。處方藥必須憑處方購買。藥物與藥品有極大的差異。　　分類：依照法律藥物及國際上分類管理分為兩類：處方藥物及非處方藥物(OTC)。處方藥物指那些考慮到醫(yī)療安全只能在醫(yī)療監(jiān)護(hù)下使用的藥物，必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具書面處方(例如內(nèi)科醫(yī)生、牙科醫(yī)生或獸醫(yī))。非處方藥物指那些不用醫(yī)療監(jiān)護(hù)即具相當(dāng)安全性的藥物，可在無處方情況下由藥店直接出售。在美國，食品和藥品管理局(FDA)是作為決定哪些藥物需要處方，哪些藥物可在藥店直接銷售的官方機(jī)構(gòu)。參見百度百科：http://baike.baidu.com/link?url=pW6seov-Q7D3VMjB5aRUWCC4OVeDRmA-5VhP839lrgRTMR2OjYjzyfYmgogGzScNuJ0G_lNMsoir7p3N7wN9HK

用于預(yù)防，治療，診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能，并規(guī)定適應(yīng)癥或功能主治，用法用量的物質(zhì)

藥物的名詞解釋是什么

3，藥品名詞解釋

假藥（Bogus Drug）按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。　　有下列情形之一的，為假藥：　　（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；　　（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；　　（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；　　（三）變質(zhì)的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；　　（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　　（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；　　（3）超過有效期的；　　（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；　　（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。希望對(duì)你有幫助。

查《藥品管理法》吧，有就是權(quán)威的，沒有就沒有了。

藥品名詞解釋