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1，藥品名詞解釋

我是學藥學的，書上只有假藥劣藥名詞解釋...只背的了這些了假藥：藥品管理法規定有下列情形之一的為假藥 1.藥品所含成分比國家藥品標準規定的成分不符的 2.以非藥品冒充藥品，或者以他種藥品冒充此種藥品的。 3.有下列情形之一的按假藥論處（1）國務院食品藥品監督管理部門規定禁止使用的（2）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗既銷售的（3）變質的（4）被污染的（5）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的（6）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品管理法實施規定的，擅自委托或者接受委托生產藥品的，對委托方和受托方均以生產假藥給以處罰劣藥：藥品管理法規定藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥有下列情形之一的按劣藥論處： 1.未標明有效期或者更改有效期 2.不注明或者更改生產批號的 3.超過有效期的 4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的 5.擅自添加著色劑，防腐劑，香料，矯味劑及輔料的 6.其他不符合藥品標準規定的

淘汰藥品,假藥劣藥

藥品名詞解釋

2，藥物的名詞解釋是什么

用于預防，治療，診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能，并規定適應癥或功能主治，用法用量的物質，包括中成藥，中藥材、中藥飲片、生化制品，化學原料及其制劑、血清、疫苗、血液制品等。

藥物代謝是研究藥物在生物體內的吸收、分布、生物轉化和排泄等過程的特點和規律的一門科學，即藥物分子被機體吸收后，在機體作用下發生的化學結構轉化。也是藥物研發產業鏈中的重要環節，貫穿藥物研究過程的始終。代謝的意義就在于能把外源性的物質包括藥物和毒物，進行化學處理失活，并使排出體外。但藥物的作用、副作用、毒性、給藥劑量、給藥方式、藥物作用的時間、藥物的相互作用等對代謝具有重要的影響。

藥物　　簡介：藥物指能影響機體生理、生化和病理過程，用以預防、診斷、治療疾病和計劃生育的化學物質。藥物包括有利于健康的催眠藥、感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥等等各種藥品。藥物可在藥店購買。處方藥必須憑處方購買。藥物與藥品有極大的差異?！　》诸悾阂勒辗伤幬锛?a href="/tag/1561.html" target="_blank" class="infotextkey">國際上分類管理分為兩類：處方藥物及非處方藥物(OTC)。處方藥物指那些考慮到醫療安全只能在醫療監護下使用的藥物，必須由執業醫師出具書面處方(例如內科醫生、牙科醫生或獸醫)。非處方藥物指那些不用醫療監護即具相當安全性的藥物，可在無處方情況下由藥店直接出售。在美國，食品和藥品管理局(FDA)是作為決定哪些藥物需要處方，哪些藥物可在藥店直接銷售的官方機構。參見百度百科：http://baike.baidu.com/link?url=pW6seov-Q7D3VMjB5aRUWCC4OVeDRmA-5VhP839lrgRTMR2OjYjzyfYmgogGzScNuJ0G_lNMsoir7p3N7wN9HK

用于預防，治療，診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能，并規定適應癥或功能主治，用法用量的物質

藥物的名詞解釋是什么

3，藥品名詞解釋

假藥（Bogus Drug）按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條：禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。　　有下列情形之一的，為假藥：　?。ㄒ唬┧幤匪煞菖c國家藥品標準規定的成份不符的；　?。ǘ┮苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；　?。ǘ┮勒毡痉ū仨毰鷾识唇浥鷾噬a、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；　?。ㄈ┳冑|的；　?。ㄋ模┍晃廴镜?；　?。ㄎ澹┦褂靡勒毡痉ū仨毴〉门鷾饰奶柖慈〉门鷾饰奶柕脑纤幧a的；　　（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。《藥品管理法》規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　　（1）未標明有效期或者更改有效期的；　?。?）不注明或者更改生產批號的；　?。?）超過有效期的；　　（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；　　（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（6）其它不符合藥品標準規定的。希望對你有幫助。

查《藥品管理法》吧，有就是權威的，沒有就沒有了。

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