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1，嬰兒足底血篩查什么

根據(jù)你的描述屬于檢查先天性疾病有關(guān)，需要增加營養(yǎng)補(bǔ)充維生素微量元素，易消化易吸收飲食，規(guī)律生活習(xí)慣按時作息。

嬰兒足底血篩查什么

2，廣東省婦幼保健院出生的新生兒是否都要抽足跟血查GDp6 百度

病情分析：你好，你描述的情況g6pd不屬于常規(guī)檢查項目，除非在父母雙親有此類疾病的時候才需要進(jìn)行檢查。指導(dǎo)意見：足底學(xué)一般是檢查甲狀腺素的水平，是查的TSH的含量。

廣東省婦幼保健院出生的新生兒是否都要抽足跟血查GDp6 百度

3，生孩子11天后婦幼保健院電話通知說孩子足底血化驗說是先天性甲低可

不用太擔(dān)心的，我兒子出生也說是可能有蠶豆病，我們擔(dān)心好一陣子，嚇得不輕，后來去重新抽血檢查什么事也沒有。。。這才放心。。。。改天去重新檢查下就好了，不用太擔(dān)心

生孩子11天后婦幼保健院電話通知說孩子足底血化驗說是先天性甲低可

4，嬰兒足底血篩查什么

一般是檢測孩子的檢查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能低下癥，如果是復(fù)檢可能是血液出現(xiàn)保存問題，一般得上這些病的幾率是百萬分之一！

根據(jù)你的描述屬于檢查先天性疾病有關(guān)，需要增加營養(yǎng)補(bǔ)充維生素微量元素，易消化易吸收飲食，規(guī)律生活習(xí)慣按時作息。

5，嬰兒足底血c5dcc16什么意思

新生兒出生72小時采的足底血C5DC/C16參考值為0.1-0.25戊二酰肉堿（C5DC）是診斷篩查有機(jī)酸血癥的*******************************您好，答案已經(jīng)給出，請您瀏覽一遍有什么不懂的地方歡迎回復(fù)我！如果滿意請及時點擊【采納回答】按鈕或者客戶端的朋友在右上角評價點【滿意】您的采納，是我答題的動力也同時給您帶來知識和財富值***************************************************

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6，新生嬰兒足底采血的原因

主要是容易采得到血

篩查苯丙酮尿癥，甲狀腺低下，等先天性疾病，如果正常用藥多不通知，如果有異常醫(yī)院會通知進(jìn)行復(fù)查。及時治療。有些地區(qū)還包括G6PD的篩查。

采嬰兒足底血是在出生3天后進(jìn)行的.國家統(tǒng)一對新生兒進(jìn)行篩查,主要是檢查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能低下癥. 檢查結(jié)果正常的醫(yī)院就不另行通知了，也就是沒接到電話說明寶寶正常，如果接到電話要求復(fù)查的，說明首次檢查有異常，及早發(fā)現(xiàn)進(jìn)行冶療,

行常見的遺傳代謝性疾病的篩查，主要包括：苯丙酮尿癥、甲狀腺功能低下癥，廣東地區(qū)還包括G6PD缺乏癥。

7，新生嬰兒足底采血什么叫弱陽性

寶寶3天足底采血篩查TSH呈弱陽性指導(dǎo)意見足底采血可能由于其他原因影響結(jié)果，建議再進(jìn)一步確診。

新生兒采足跟血是要常規(guī)進(jìn)行新生兒兩種先天性遺傳代謝性疾病，先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥進(jìn)行篩查，因為這兩種遺傳病是通過早期診斷，早期治療，預(yù)后較好。如有異常，可采取早期干預(yù)措施，如補(bǔ)充甲狀腺素，或進(jìn)行特殊飲食，可極大地提高兒童的智體力發(fā)育，從而提高其生活質(zhì)量。

小寶寶出生后，足底采血，可以做巨細(xì)胞病毒、甲狀腺功能檢查和蠶豆病之類疾患的檢查的，一般檢查沒事的話，醫(yī)院方面就不會有什么通知的，要是檢查有異常的項目，會通知復(fù)查的。新生嬰兒足底采血一般檢查，包括苯丙酮尿癥,先天性甲狀腺功能低下癥兩個新生兒病種的篩查。苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，主要臨床特征為智力低下精神神經(jīng)癥狀濕疹皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等。本病為遺傳代謝玻先天性甲狀腺功能低下...

8，向剛生完孩子的媽咪請教

新生兒病癥篩查項目介紹：我們與國內(nèi)外最先進(jìn)的篩查技術(shù)與實驗室緊密合作，運用國際最先進(jìn)的液相串聯(lián)質(zhì)譜判讀技術(shù)進(jìn)行新生兒遺傳代謝病篩查，即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測出三十五種遺傳代謝病新生兒遺傳代謝疾病臨床危害 80%以上遺傳代謝病可造成神經(jīng)系統(tǒng)損害，可導(dǎo)致包括腦癱、智力低下等在內(nèi)的一系列嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至引起昏迷或死亡。 70%以上遺傳代謝病還可導(dǎo)致肝臟腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內(nèi)障、容貌怪異、毛發(fā)異常、皮膚異常、耳聾等癥狀。新生兒遺傳代謝病預(yù)防關(guān)鍵早期篩查、及時發(fā)現(xiàn)。在新生兒出生24小時后至第28天內(nèi)施行“新生兒遺傳代謝病篩查”，即可及時發(fā)現(xiàn)遺傳代謝病，患兒在未出現(xiàn)典型臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)與治療。新生兒遺傳代謝病篩查技術(shù)的特點 (1)極高的準(zhǔn)確率假陽性率陰性率均小于萬分之五 (2)充裕的采樣時間嬰兒出生后24小時至第二十八天均可采樣，且不受嬰兒進(jìn)食與接種疫苗的影響； (3)簡單的采樣辦法采一滴新生兒足跟血，吸附至濾紙上，可用于快遞。市婦幼還有聽力篩查，聽力篩查的費用是80-100元

新生兒篩查主要是苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下，在出生后第三天就會抽足后跟的末梢血送到市婦幼檢查，如果檢查結(jié)果不正常就會打電話通知去復(fù)查。費用是50元吧，好像就收在住院費里了！聽力篩查是100元吧。我寶寶當(dāng)時懷疑有苯丙酮尿癥，去市婦幼復(fù)查，結(jié)果他雜七雜八的要我檢查這檢查那的花了200多，最后的檢查結(jié)果數(shù)據(jù)居然和初查的相差十多倍，一點問題也沒有，真不知道是真的呢還是故意吧我們哄去騙錢的

足跟血我不知道哦可能醫(yī)生做了沒跟我說聽力篩查好象是免費的我是在市婦幼生的感覺環(huán)境還可以

我生的時候，有人過來問做不做眼力測試，要收80元，我就沒做，，還有產(chǎn)后回訪105元，我做了，其他的只要是醫(yī)生規(guī)定的都做了，抽雪，打針都有，寶寶歌已經(jīng)解釋得很清楚了

謝謝版版和管管的回答啊。我還想知道，做完這些檢查，醫(yī)院會給檢查單我么。會有一個檢查結(jié)果給我嗎