還能抑制AT1受體介導的腎上腺球細胞釋放醛固酮，但Val沙坦對鉀引起的釋放無抑制作用，這也說明了Val沙坦對AT1受體的選擇性作用,纈草沙坦膠囊不屬于ACEI類降壓藥，而是屬于血管緊張素(AT)II受體拮抗劑,纈草沙坦對高血壓患者總膽固醇、甘油三酯、血糖水平影響不大,纈草沙坦對腎臟的影響:雖然只有30%的纈草沙坦從腎臟排出，但它不同比例地擴張腎小球入口動脈和出口動脈，會降低腎小球濾過率。
valerian 沙坦它是一種非肽類血管緊張素II (AT)受體拮抗劑，具有口服療效。它對ⅰ型受體(AT1)具有高度選擇性，可被競爭性拮抗而無任何興奮作用。還能抑制AT1受體介導的腎上腺球細胞釋放醛固酮，但Val 沙坦對鉀引起的釋放無抑制作用，這也說明了Val 沙坦對AT1受體的選擇性作用。多種類型高血壓動物模型的體內試驗表明，呂林燕沙坦具有良好的降壓作用，但對心臟收縮功能和心率無明顯影響。對血壓正常的動物無降壓作用。口服后吸收迅速，生物利用度為23%。與血漿蛋白的結合率為94% ~ 97%。其中約70%由糞便排出，30%由腎臟排出，均為原始形態。T1/2β約為9小時。與食物同時服用，不影響其療效。高血壓患者服用一次后2小時血壓開始下降，4 ~ 6小時后達到最大降壓效果。降壓效果可持續24小時。連續用藥2 ~ 4周后，血壓下降達到最大效果。可與氫氯噻嗪合用，增強降壓效果。
纈草沙坦膠囊不屬于ACEI類降壓藥，而是屬于血管緊張素(AT)II受體拮抗劑。目前臨床上主要用于各類高血壓和降低尿蛋白(腎病綜合征、腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎損害等。).為長效降壓制劑，推薦劑量為80mg，每日一次。一般3天后開始起效，治療2-4周后可達到最大降壓效果。用于降低尿蛋白時，如果血壓能耐受，可加至240mg。纈草沙坦對高血壓患者總膽固醇、甘油三酯、血糖水平影響不大。纈草沙坦對腎臟的影響:雖然只有30%的纈草沙坦從腎臟排出，但它不同比例地擴張腎小球入口動脈和出口動脈，會降低腎小球濾過率。因此，對于輕中度腎損傷，沒有必要調整劑量。如果肌酐超過256mmol/l，就要小心了，要定期監測腎功能。
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