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雙氯芬酸鈉腸溶片說明書,雙氯芬酸鈉腸溶片

來源:整理 時間:2023-01-21 16:01:22 編輯:好學習 手機版

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1,雙氯芬酸鈉腸溶片

不是激素 雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成 以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用

雙氯芬酸鈉腸溶片

2,雙氯芬酸鈉腸溶片說明書

  雙氯芬酸鈉腸溶片(特一)1. 急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。4. 急性痛風。5. 痛經、牙痛和術后疼痛。下面是我整理的雙氯芬酸鈉腸溶片說明書,歡迎閱讀。   雙氯芬酸鈉腸溶片商品介紹   通用名:雙氯芬酸鈉腸溶片   生產廠家: 廣東臺城制藥股份有限公司   批準文號:國藥準字H44020865   藥品規格:25mg*100片   藥品價格:¥4.5元   雙氯芬酸鈉腸溶片說明書   【通用名稱】雙氯芬酸鈉腸溶片   【商品名稱】雙氯芬酸鈉腸溶片(特一)   【英文名稱】DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets   【拼音全碼】shuanglvfensuannachangrongpian   【主要成份】雙氯芬酸鈉腸溶片主要成分是雙氯芬酸鈉。   化學名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。   分子式:C14H10Cl2NNaO2   分子量:318.13   【性狀】雙氯芬酸鈉腸溶片為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色。   【適應癥/功能主治】1.急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。4.急性痛風。5.痛經、牙痛和術后疼痛。   【規格型號】25mg*100s   【用法用量】1.成人常用量;①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次  2.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日大量為3.0mg/kg,分3次服。   【不良反應】1.胃腸反應:為常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔?! ?.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。  3.引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失?! ?.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復。   【禁忌】對雙氯芬酸鈉腸溶片過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。   【注意事項】1.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能?! ?.雙氯芬酸鈉腸溶片因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。   【兒童用藥】雙氯芬酸鈉腸溶片不得用于12個月以下的兒童。   【老年患者用藥】雙氯芬酸鈉腸溶片可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。   【孕婦及哺乳期婦女用藥】雙氯芬酸鈉腸溶片可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。   【藥物相互作用】1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險.4.與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。5.與維拉帕米、硝苯啶同用時,雙氯芬酸鈉腸溶片的血藥濃度增高。6.雙氯芬酸鈉腸溶片可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。7.雙氯芬酸鈉腸溶片可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。8.雙氯芬酸鈉腸溶片與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。9.丙磺舒可降低雙氯芬酸鈉腸溶片的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少雙氯芬酸鈉腸溶片劑量。10.雙氯芬酸鈉腸溶片可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故雙氯芬酸鈉腸溶片不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。11.雙氯芬酸鈉腸溶片可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。12.與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。13.阿司匹林可降低雙氯芬酸鈉腸溶片的生物利用度。   【藥物過量】藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。   【藥理毒理】雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實雙氯芬酸鈉腸溶片有解熱作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口LD50為390mg/kg。   【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。   【貯藏】遮光,密封保存。   【包裝】藥用塑料瓶裝,100片/瓶。   【有效期】24月   【批準文號】國藥準字H44020865   【生產企業】廣東臺城制藥股份有限公司   雙氯芬酸鈉腸溶片(特一)的功效與作用雙氯芬酸鈉腸溶片(特一)1. 急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。4. 急性痛風。5. 痛經、牙痛和術后疼痛。   雙氯芬酸鈉腸溶片服用常見問題   激素類藥物是我們日常生活中常見的,且在臨床上治療中的應用廣泛。激素類藥物是以人體或動物激素為有效成分的藥物,有顯著的治療效果。雙氯芬酸鈉腸溶片是治療風濕關節痛的藥物,那么,雙氯芬酸鈉腸溶片是激素類藥物嗎?   雙氯芬酸鈉腸溶片不是激素類藥物。雙氯芬酸鈉腸溶片為抗炎和抗風濕藥物,非甾體類,乙酸衍生物和相關物質。雙氯芬酸鈉腸溶片含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物,具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明,抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉腸溶片藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。   雙氯芬酸鈉腸溶片治療風濕病,其抗風濕和鎮痛作用都有很好的臨床效果,特點是明顯地緩解臨床體征和癥狀,如靜息時疼痛,運動時疼痛,晨僵及關節腫脹,并能改善其功能。雙氯芬酸鈉腸溶片對創傷后和術后的炎癥,雙氯芬酸鈉腸溶片可迅速緩解自發性疼痛,運動性疼痛,并能減輕炎性水腫和創傷性水腫。   激素類藥物可分為糖皮質激素、腎上腺皮質激素、去甲腎上腺激素、孕激素、雌激素、雄激素等。激素類藥物是一類應用廣泛、治療效果顯著的藥物。但同時,由于藥理作用復雜,如若應用不當,也會帶來各種不良反應。原則上應盡量小劑量短療程治療。

雙氯芬酸鈉腸溶片說明書

3,雙氯芬酸鈉腸溶片的用量

(1)成人常用量:①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次。(2)小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

雙氯芬酸鈉腸溶片的用量

4,有誰知道雙氯芬酸鈉腸溶片是治什么的

就是一個目前最常用的止痛藥,不良反應不是很明顯,很好的一個藥物,可以放心的使用的。給以一份說明書看一看: 【主要成份】 雙氯芬酸鈉 【性狀】 本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。 【適 應 癥】 用于:①緩解類風濕關節炎、風關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;②治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;④對成人和兒童的發熱有解熱作用。 【用法用量】 (1)成人常用量:①關節炎,一日75-150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25-50mg,每6-8小時1次。(2)小兒常用量:一日0.5-2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。 【不良反應】 (1)胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; (3)引起浮腫、少尿、電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; (4)其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復。 【注意事項】 1.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。 2.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 【禁禁忌忌】 對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。 【規禁忌格】 每粒0.25g
幫助消化.

5,雙氯分酸鈉腸溶片

請看說明書,在中國藥網.通用名 雙氯芬酸鈉腸溶片 曾用名 英文名 DICLOFENAC SODIUM ENTERIC-COATED TABLETS 拼音名 SHUANGLUFENSUANNA CHANGRONGPIAN 藥品類別 解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥 性狀 本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色。 藥理毒理 本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口LD50為390mg/kg。 藥代動力學 口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50% 在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。 適應癥 用于:① 緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;② 治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;③ 急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;④ 對成人和兒童的發熱有解熱作用。 用法用量 (1)成人常用量:①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次。(2)小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。 不良反應 ① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;② 神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; ③ 引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; ④ 其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復。 禁忌癥 對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。 注意事項 (1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥 老年患者用藥 本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。 藥物相互作用 (1)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。(3)與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。(4)與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。(5)與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。(6)本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。(7)本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。(8)本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。(9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。(11)本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。(12)與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。(13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。 藥物過量 藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。 貯藏 遮光,密封保存。 包裝 有效期 主要成分 通用名 雙氯芬酸鈉 化學名 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 拼音名 SHUANGLUFENSUANNA 英文名 DICLOFENAC SODIUM CAS No. 15307-79-6 結構式 分子式 C14H10CI2NNaO2 分子量 318.13 規 格 25mg
請看說明書,在中國藥網.通用名 雙氯芬酸鈉腸溶片 曾用名 英文名 DICLOFENAC SODIUM ENTERIC-COATED TABLETS 拼音名 SHUANGLUFENSUANNA CHANGRONGPIAN 藥品類別 解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥 性狀 本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色。 藥理毒理 本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口LD50為390mg/kg。 藥代動力學 口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50% 在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。 適應癥 用于:① 緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;② 治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;③ 急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;④ 對成人和兒童的發熱有解熱作用。 用法用量 (1)成人常用量:①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次。(2)小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。 不良反應 ① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;② 神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; ③ 引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; ④ 其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復。 禁忌癥 對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。 注意事項 (1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥 老年患者用藥 本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。 藥物相互作用 (1)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。(3)與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。(4)與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。(5)與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。(6)本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。(7)本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。(8)本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。(9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。(11)本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。(12)與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。(13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。 藥物過量 藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。 貯藏 遮光,密封保存。 包裝 有效期 主要成分 通用名 雙氯芬酸鈉 化學名 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 拼音名 SHUANGLUFENSUANNA 英文名 DICLOFENAC SODIUM CAS No. 15307-79-6 結構式 分子式 C14H10CI2NNaO2 分子量 318.13 規 格 25mg
停藥上醫院
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雙氯滅痛不是激素藥物,但長期服用雙氯芬酸鈉腸溶片會引起胃粘膜損害和肝、腎臟損害。去看看中醫吧。
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