地中海貧血是遺傳性疾病,由于兩種檢查結(jié)果的差異，臨床上，地中海貧血分為α型地中海貧血和β型地中海-,在α型地中海貧血基因測試結(jié)果中，通常有六種類型的基因缺失,maritime貧血又名地中海貧血(地中海貧血),診斷地中海貧血最可靠的方法是做地中海貧血基因檢查。
地中海貧血載體和輕載體是有區(qū)別的。攜帶者不會(huì)生病。血常規(guī)檢查正常，不會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白下降，但發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白下降，對(duì)身體有一定影響。需要去醫(yī)院做個(gè)血常規(guī)檢查，搞清楚自己是不是攜帶者，是不是有病，然后針對(duì)性的治療。如果生病了，需要去醫(yī)院搞清楚病的類型，然后用補(bǔ)血的藥物進(jìn)行治療。
maritime 貧血又名地中海貧血(地中海貧血)。是一組遺傳性溶血貧血。共同特點(diǎn)是血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈由于珠蛋白的缺陷而減少或不能合成基因。
地中海貧血disease(地中海貧血)，即珠蛋白生成障礙貧血(地中海貧血)，是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙(部分或全部缺乏)引起的遺傳性溶血性疾病。通常這種疾病會(huì)伴有貧血的典型癥狀，即紅細(xì)胞水平低下。貧血它可引起疲勞和膚色蒼白，以及骨骼疾病、脾腫大、黃疸、尿色暗和兒童生長遲緩。此病在世界范圍內(nèi)均有分布，多在地中海、中東、印度、阿拉伯和東南亞。我國西南、華南是高發(fā)區(qū)，北方少見。
4、 地中海 貧血 基因檢測報(bào)告單怎么看?地中海貧血是遺傳性疾病。由于基因的缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白肽鏈合成受阻，患者最終出現(xiàn)溶血貧血。診斷地中海 貧血最可靠的方法是做地中海貧血基因檢查。臨床上，地中海 貧血檢查分為α型和β型兩種地中海 貧血檢查結(jié)果。由于兩種檢查結(jié)果的差異，臨床上，地中海 貧血分為α型地中海 貧血和β型地中海 -。在α型地中海貧血基因測試結(jié)果中，通常有六種類型的基因缺失。一般來說基因缺失的類型越少，病情越輕。同樣的β型地中海 貧血，常見的基因突變有16個(gè)位點(diǎn)，缺失的位點(diǎn)越少，β型地中海 貧血的病情越輕。如果基因突變出現(xiàn)在多個(gè)部位，往往意味著β型地中海 貧血更嚴(yán)重。
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