地中海貧血是遺傳性疾病,由于兩種檢查結果的差異，臨床上，地中海貧血分為α型地中海貧血和β型地中海-,在α型地中海貧血基因測試結果中，通常有六種類型的基因缺失,maritime貧血又名地中海貧血(地中海貧血),診斷地中海貧血最可靠的方法是做地中海貧血基因檢查。
地中海貧血載體和輕載體是有區別的。攜帶者不會生病。血常規檢查正常，不會出現血紅蛋白下降，但發病后會出現血紅蛋白下降，對身體有一定影響。需要去醫院做個血常規檢查，搞清楚自己是不是攜帶者，是不是有病，然后針對性的治療。如果生病了，需要去醫院搞清楚病的類型，然后用補血的藥物進行治療。
maritime 貧血又名地中海貧血(地中海貧血)。是一組遺傳性溶血貧血。共同特點是血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈由于珠蛋白的缺陷而減少或不能合成基因。
地中海貧血disease(地中海貧血)，即珠蛋白生成障礙貧血(地中海貧血)，是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙(部分或全部缺乏)引起的遺傳性溶血性疾病。通常這種疾病會伴有貧血的典型癥狀，即紅細胞水平低下。貧血它可引起疲勞和膚色蒼白，以及骨骼疾病、脾腫大、黃疸、尿色暗和兒童生長遲緩。此病在世界范圍內均有分布，多在地中海、中東、印度、阿拉伯和東南亞。我國西南、華南是高發區，北方少見。
4、 地中海 貧血 基因檢測報告單怎么看?地中海貧血是遺傳性疾病。由于基因的缺陷，導致血紅蛋白肽鏈合成受阻，患者最終出現溶血貧血。診斷地中海 貧血最可靠的方法是做地中海貧血基因檢查。臨床上，地中海 貧血檢查分為α型和β型兩種地中海 貧血檢查結果。由于兩種檢查結果的差異，臨床上，地中海 貧血分為α型地中海 貧血和β型地中海 -。在α型地中海貧血基因測試結果中，通常有六種類型的基因缺失。一般來說基因缺失的類型越少，病情越輕。同樣的β型地中海 貧血，常見的基因突變有16個位點，缺失的位點越少，β型地中海 貧血的病情越輕。如果基因突變出現在多個部位，往往意味著β型地中海 貧血更嚴重。
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