薄層 層析是一種簡單、快速、微量層析的方法。通常，用于柱層析的吸附劑被鋪展在諸如玻璃片的平面上以形成a-1，薄層 層析可分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配。
單向二次顯色薄層色譜法的優(yōu)點(diǎn):保持了操作方便、設(shè)備簡單、顯色容易的特點(diǎn)，顯色速度快，一般只需15 ~ 20分鐘?；旌衔镆子诜蛛x，其分辨率一般比以前的論文層析高10 ~ 100倍。不僅適用于僅0.01μg樣品的分離，也適用于大于500mg樣品的制備分離，也可使用濃硫酸、濃鹽酸等腐蝕性顯色劑。薄層 層析的缺點(diǎn)是生物大分子的分離效果不理想。
薄層 層析可分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配。一般實(shí)驗(yàn)中，以吸附劑為固定相的薄層吸附層析被廣泛使用。吸附是表面的一個重要性質(zhì)。任何兩相都可以形成一個表面，吸附就是一相中的物質(zhì)或溶解在其中的溶質(zhì)在這個表面上的密集現(xiàn)象。
薄層層析處的rf值表示原點(diǎn)到層析點(diǎn)中心的距離以及原點(diǎn)到顯影溶劑前沿的距離。rf值與樣品的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和溶劑體系有關(guān)薄層?；衔锏蔫b定當(dāng)條件完全一致時，純的破碎化合物在薄層色譜或紙色譜中顯示出一定的移動距離，稱為比移值(Rf值)，因此可以通過色譜或兩種性質(zhì)相近的化合物是否為同一物質(zhì)來鑒定化合物的純度。
因此，難以獲得再現(xiàn)的特定移位值。為此，在確定樣本時，最好將其與已知樣本進(jìn)行比較。擴(kuò)展資料:注:使用薄層色譜法，將供試品(或混合化合物)與標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)于同一薄層色譜板上，用同一展開劑、同一顯色方法(熒光、硫酸顯色劑或其他)、同一Rf值、同一斑點(diǎn)顏色進(jìn)行色譜分析，判定為相同。
3、 薄層色譜法如何鑒定雜質(zhì)?薄層雜質(zhì)檢查常用的色譜方法有雜質(zhì)對照法、樣品對照法、對照藥法和顯色劑。薄層色譜法，或薄層層析(薄層色譜法)，是一種以涂在支撐板上的支撐物為固定相，以適當(dāng)?shù)娜軇榱鲃酉?，對混合樣品進(jìn)行分離、鑒定和定量的方法。這是一種特別有效的快速分離脂肪酸、類固醇、氨基酸、核苷酸、生物堿和其他物質(zhì)的方法。它從20世紀(jì)50年代開始發(fā)展，至今仍被廣泛使用。
4、用 薄層色譜分離混合物時,如何判斷各組分在 薄層上的位置根據(jù)各組分在固定相中的吸附或溶解度不同，吸附弱或溶解度低的組分在固定相中一定能移動得更快，即位置更高。吸附性可以根據(jù)極性來判斷，溶解性可以根據(jù)相溶性相似的原理來判斷。如果有發(fā)色團(tuán)，就用熒光照射，用鉛筆把發(fā)光的部分畫出來。如果沒有，切掉板的邊緣，再用碘、硫酸、KMnO4等方法中的一種顯色，然后刮掉板未顯色的等Rf部分。
如果有發(fā)色團(tuán)，就用熒光照射，用鉛筆把發(fā)光的部分畫出來。如果沒有，則將板的邊緣切掉，然后用碘、硫酸、高錳酸鉀等各種方法中的一種進(jìn)行顯色。然后，刮掉未顯影版的等射頻部分。熒光顯色最好，其余可能對化合物造成破壞，所以一定要剪一小條顯色。A 層析用于分離、鑒定和定量混合樣品的分離技術(shù)，以涂在支撐板上的支撐物作為固定相，以合適的溶劑作為流動相。
5、在 薄層 層析時點(diǎn)樣毛細(xì)管的粗細(xì)為什么不影響 層析結(jié)果有影響。薄層色譜操作中樣品溶液、對照品或?qū)φ账幉娜芤旱闹苽洹⑽絼┑倪x擇、進(jìn)樣、展開、顯色、毛細(xì)管的檢查等都對藥物檢測有影響，故有影響。薄層 層析是一種簡單、快速、微量層析的方法。通常，用于柱層析的吸附劑被鋪展在諸如玻璃片的平面上以形成a-1。
6、 薄層 層析用的硅膠板如何活化活化的目的是去除硅膠中吸附的水分子，增加硅膠板的吸附能力；一般新打開的塑封是不能激活的，需要打開一段時間后再激活，105度烘烤30分鐘即可?；瘜W(xué)工業(yè)中的“硅膠板”只是一個簡稱，全稱應(yīng)該是-1層析硅膠板，又稱高抗撕硅膠板。由高純度-1層析硅膠(粉)制成。
7、吸附 薄層 層析的原理與紙 層析原理是否一致吸附薄層 層析的原理與論文層析的原理不一致，而薄層色譜是一種吸附薄層色譜的分離方法。薄層色譜法(TLC) 薄層色譜法具有選擇范圍廣、重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，常用于鑒別中藥的各種成分。用固定波長掃描薄層比目測層析圖更客觀準(zhǔn)確。
8、 薄層 層析怎么做更好點(diǎn)個人總結(jié):首先是層析條件的選擇，包括薄層版材和展開劑的選擇。這話說得太多了，可以參考更多資料。其次是操作，主要是點(diǎn)板和跑板，點(diǎn)板時要選擇合適的位置，一般離邊緣11.5cm。取樣直徑一般為35mm，取樣距離為11.5cm，一般為點(diǎn)狀，劑量較大時，也可點(diǎn)成長度小于1cm的條狀。想要斑點(diǎn)足夠小，需要耐心，多次使用少量樣品，用洗耳球快速擦干溶劑，防止斑點(diǎn)擴(kuò)大，必要的話可以用吹風(fēng)機(jī)。
