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1，患老年癡呆癥吃什么藥

您好，你反映老人有糊涂、罵人等老年癡呆的典型癥狀。目前來說，老年癡呆癥又名阿茲海默癥，雖然沒辦法治愈老年癡呆癥，但是可以有效緩解癥狀的惡化。指導意見：治療老年癡呆藥物有安理申、姜康牌姜黃銀參膠囊、美金剛、加蘭他敏、艾斯能等，老年癡呆早期是最佳治療時期，老年癡呆是進行性退化性腦病，能通過積極的藥物治療和良好的家庭護理康復延緩和控制疾病的發展，減輕相關癥狀。治愈的話，希望有些渺茫，關鍵看患者病情發展程度及對藥物的敏感程度來決定。建議樹立信心，積極治療!治療的目的在于提高患者生存能力。

能引起老年癡呆的原因很多，最好到醫院檢查一下，確定病因，再有針對性的進行治療。腦萎縮的常見病因有：老年性癡呆、腦動脈硬化引起的供血不足、其他類型的癡呆、腦梗塞、中毒等等。需要做的檢查有：腦部的核磁共振或者ct，血液生化檢查，神經心理學檢查等。老年性癡呆（即退行性的腦神經病變）的常用藥有：鹽酸多奈派齊（安理申）、銀杏葉片等血管性癡呆（也就是腦血管病引起的癡呆）的治療可以用樓上介紹的兩種西藥。樓上介紹的中藥也可以選用。另外，我的百度空間里還有一些關于癡呆的知識，希望對您有幫助！

患老年癡呆癥吃什么藥

2，老年癡呆吃什么藥最好

目前老年癡呆的治療是一個世界性的難題，迄今為止還沒有一種特效藥能夠完全治愈它，但是仍然有一些藥物對改善認知功能、延緩疾病的發展是有效的。目前公認的治療老年癡呆的藥物有兩大類，第一類是叫做膽堿酯酶抑制劑，包括鹽酸多奈哌齊、重酒石酸卡巴拉汀膠囊，其實它的商品名一個叫安理申，一個叫艾斯能；第二大類藥叫做谷氨酸能受體拮抗劑，比如叫鹽酸美金剛或者叫易倍申，主要是分這兩大類。其他藥物，比如腦復康、金納多等等，還有銀杏葉提取物等等，也可以使用，但是療效沒有得到公認。所以目前沒有特效藥治療老年癡呆。

老年癡呆沒有特效藥，治療以心理情感治療為主，保持大腦運轉可以減緩病情發展，實際上就是用進廢退的道理。提供幾個藥方：中醫：生地、熟地、山萸肉、枸杞子、菟絲子、茯苓、仙靈脾、女貞子、山藥西醫：尼莫地平，腦復康口服

老年癡呆癥藥物治療在臨床中常見兩大類，一類是膽堿酯酶抑制劑，如安理申、艾斯，國外還有加蘭他敏；還有一種興奮性氨基酸受體拮抗劑，如美金剛。臨床確診為阿爾茨海默病前，有個新的概念叫早期認知障礙，英文叫MCI。MCI達不到之前提到兩種藥物治療標準，可以先服用一些抑制性藥物，臨床上常見有茴拉西坦、尼麥角林等。具體的服藥情況，患者應聽專科醫生意見再選擇。

老年癡呆又被叫做阿爾茲海默癥，一般只能通過藥物延緩發病歷程，無法治療，老年癡呆又被叫做阿爾茲海默癥，一般只能通過藥物延緩發病歷程，無法治療，老年癡呆又被叫做阿爾茲海默癥，一般只能通過藥物延緩發病歷程，無法治療。

我覺得40HZ的LED燈和40赫茲的音頻來治療老年癡呆應該屬于輔助方法，網上介紹文章也不少。但你首先應該去醫院檢查下，如果現在有牙周炎，那先治療牙周炎也是對的，畢竟病毒也是有害的，皰疹病毒引起老年癡呆也有很多研究，臺灣用抗皰疹病毒來防止老年癡呆據說有一些效果

老年癡呆吃什么藥最好

3，老年癡呆癥吃什么藥

能引起老年癡呆的原因很多，最好到醫院檢查一下，確定病因，再有針對性的進行治療。腦萎縮的常見病因有：老年性癡呆、腦動脈硬化引起的供血不足、其他類型的癡呆、腦梗塞、中毒等等。需要做的檢查有：腦部的核磁共振或者CT，血液生化檢查，神經心理學檢查等。老年性癡呆（即退行性的腦神經病變）的常用藥有：鹽酸多奈派齊（安理申）、銀杏葉片等血管性癡呆（也就是腦血管病引起的癡呆）的治療可以用樓上介紹的兩種西藥。樓上介紹的中藥也可以選用。另外，我的百度空間里還有一些關于癡呆的知識，希望對您有幫助！

老年癡呆是分為三種不同類型的，一個是阿爾茨海默病，一個是血管性老年癡呆，一個是混合性的癡呆，患者有高血壓的話要注意預防血管性的癡呆的發生。注意事項以及護理知識可以到“老年癡呆癥網”或者“治癡呆網”了解相關的信息。1.仔細照料生活：了解患者的睡眠方式，合理安排患者的作息時刻表，要充分考慮既往的興趣愛好。加強病人的營養，給予營養豐富又易于消化的食物，進食時要慢，防止噎食。同時還考慮患者辨識、處理、理解盤中食物的能力及飲食習慣。2.關心尊重老人：注意尊重老人的生活習慣和自尊心，不要過多指責，而要給予鼓勵。3.創造舒適環境：要為病人創造一個和睦、舒適和清潔的家庭環境，保持一種恒定的、寬容大度的、關心體貼的氣氛。4.加強能力訓練：鼓勵病人多參加力所能及的體育鍛煉和訓練日常生活能力。5.觀察病情變化：因病人感覺遲鈍，又缺乏主動能力，要加強觀察軀體變化，及早診斷、及早治療。6.防止意外發生：應妥善管理家電、煤氣等，防止病人發生意外。病人外出需有人陪伴或把病人姓名、地址、聯系方法等寫在卡片上讓病人帶在身上，以防意外走失。

老年癡呆癥吃什么藥

4，老年癡呆吃什么藥

老年癡呆患者常用藥物主要有以下幾種：一改善膽堿神經傳遞藥物：老年癡呆的一個主要原因是膽堿不足，導致患者記憶減退、定向力喪失、行為和個性改變等。因此，具有增強膽堿能作用的藥物在老年癡呆癥的治療方面發揮了重要作用。目前常用的4種是乙酰膽堿酯酶（ache）抑制劑，包括他克林，安理申（多奈哌齊），艾斯能（利斯的明），加蘭他敏（另外一種是n-甲基-d-天門冬氨酸(nmda)受體拮抗劑），鹽酸美金剛, 石杉堿甲(哈伯因、雙益平）。安理申，選擇性非競爭性可逆的第二代ache抑制劑，屬于芐基哌啶類化合物，選擇性很強，在腦組織內作用最敏感的區域是皮質和海馬回，因此可極大地減輕膽堿能缺乏導致的學習功能缺陷，還能增加整個腦血流量;減輕淀粉樣蛋白的神經毒性作用;減輕自由基導致的神經變性。給藥后3 h～5 h達最大血藥濃度，半衰期為70 h～80 h，初始劑量5 mg·d-1，最大劑量10 mg·d-1。其經肝臟代謝，不良反應多于給藥時出現，維持治療階段較少見，主要有惡心、嘔吐、腹瀉，對于嚴重哮喘、心臟傳導阻滯、心動過緩者應慎重。短期臨床試驗結果顯示，該藥可改善認知功能和總體功能，無嚴重不良反應。艾斯能是非競爭性氨基甲酸類膽堿酯酶抑制劑，也是丁酰膽堿酯酶抑制劑。給藥后0.5 h～2 h達最大血藥濃度，t1/2為2 h，但在腦組織內對膽堿酯酶的抑制作用可達9 h。能選擇性的抑制大腦皮質和海馬的ache，對于皮質小腦通路和紋狀體通路的影響較小，可避免抑制呼吸中樞和產生錐體外系癥狀。該藥不依賴肝細胞色素p450酶系代謝，極少發生藥物互相作用，未見肝臟毒性報道。艾斯能不僅可改善輕中度ad患者的臨床表現，而且對晚期重癥ad療效更顯著。開始劑量為4 mg·d-1，間隔≥2 w逐漸加量至12 mg·d-1。常見不良反應為胃腸道癥狀及昏睡、疲勞等。加蘭他敏為第二代可逆性競爭性ache抑制劑，又是煙堿受體調節劑，具有雙重作用。其選擇性高，對神經元中的ache抑制活性是血漿中丁酰膽堿酯酶活性的50倍。可顯著改善ad患者的認知功能，維持日常生活能力和行為。口服后血藥達峰時間為2 h，t1/2為5 h～6 h。口服劑量30 mg～60 mg·d-1·tid，吸收快、耐受性好。未見肝臟毒性，主要不良反應為惡心、心動過速、失眠等。石杉堿甲(哈伯因、雙益平）是我國科技人員從中草藥千層塔中分離得到的石杉堿類生物堿，是一種高效可逆性的競爭性ache抑制劑。易通過血腦屏障，可明顯提高額葉、顳葉、海馬等腦區的ach含量，有效時間長，其作用強度僅次于多奈哌齊，重復使用并不增加ache的耐受性。石杉堿甲具有多靶點作用，能減少谷氨酸誘發的神經細胞死亡;具有明顯的保護神經細胞對抗β?淀粉樣肽產生的氧化應激反應;能夠對抗過氧化氫、蛋白激酶c抑制劑等誘導的神經細胞凋亡作用等。可顯著改善ad患者認知功能、行為和心境障礙、日常生活能力和總體功能。常用劑量為0.4 mg·d-1·bid·po，常見不良反應有口干、嗜睡、胃腸道反應、視力模糊等，一般減量或停藥后可緩解或消失。目前該藥已成為國內研發最成功和最有前途的治療ad的藥物。鹽酸美金剛（美金剛）片劑可空腹服用，也可隨食物同服，是谷氨酸受體低中毒親和力的非競爭性拮抗劑，2002年在歐洲開始用于ad的臨床治療，2003年11美國fda月批準其臨床使用。美金剛具有保護神經細胞免遭過量興奮性氨基酸的毒性作用，不僅對輕度ad有效，并且能顯著改善重度癡呆的臨床癥狀，在和ache抑制劑合用時，可顯著增加療效。具有很好的耐受性。老年癡呆患者常用藥物主要有以下幾種：一改善膽堿神經傳遞藥物：老年癡呆的一個主要原因是膽堿不足，導致患者記憶減退、定向力喪失、行為和個性改變等。因此，具有增強膽堿能作用的藥物在老年癡呆癥的治療方面發揮了重要作用。目前常用的4種是乙酰膽堿酯酶（ache）抑制劑，包括他克林，安理申（多奈哌齊），艾斯能（利斯的明），加蘭他敏（另外一種是n-甲基-d-天門冬氨酸(nmda)受體拮抗劑），鹽酸美金剛, 石杉堿甲(哈伯因、雙益平）。安理申，選擇性非競爭性可逆的第二代ache抑制劑，屬于芐基哌啶類化合物，選擇性很強，在腦組織內作用最敏感的區域是皮質和海馬回，因此可極大地減輕膽堿能缺乏導致的學習功能缺陷，還能增加整個腦血流量;減輕淀粉樣蛋白的神經毒性作用;減輕自由基導致的神經變性。給藥后3 h～5 h達最大血藥濃度，半衰期為70 h～80 h，初始劑量5 mg·d-1，最大劑量10 mg·d-1。其經肝臟代謝，不良反應多于給藥時出現，維持治療階段較少見，主要有惡心、嘔吐、腹瀉，對于嚴重哮喘、心臟傳導阻滯、心動過緩者應慎重。短期臨床試驗結果顯示，該藥可改善認知功能和總體功能，無嚴重不良反應。艾斯能是非競爭性氨基甲酸類膽堿酯酶抑制劑，也是丁酰膽堿酯酶抑制劑。給藥后0.5 h～2 h達最大血藥濃度，t1/2為2 h，但在腦組織內對膽堿酯酶的抑制作用可達9 h。能選擇性的抑制大腦皮質和海馬的ache，對于皮質小腦通路和紋狀體通路的影響較小，可避免抑制呼吸中樞和產生錐體外系癥狀。該藥不依賴肝細胞色素p450酶系代謝，極少發生藥物互相作用，未見肝臟毒性報道。艾斯能不僅可改善輕中度ad患者的臨床表現，而且對晚期重癥ad療效更顯著。開始劑量為4 mg·d-1，間隔≥2 w逐漸加量至12 mg·d-1。常見不良反應為胃腸道癥狀及昏睡、疲勞等。加蘭他敏為第二代可逆性競爭性ache抑制劑，又是煙堿受體調節劑，具有雙重作用。其選擇性高，對神經元中的ache抑制活性是血漿中丁酰膽堿酯酶活性的50倍。可顯著改善ad患者的認知功能，維持日常生活能力和行為。口服后血藥達峰時間為2 h，t1/2為5 h～6 h。口服劑量30 mg～60 mg·d-1·tid，吸收快、耐受性好。未見肝臟毒性，主要不良反應為惡心、心動過速、失眠等。石杉堿甲(哈伯因、雙益平）是我國科技人員從中草藥千層塔中分離得到的石杉堿類生物堿，是一種高效可逆性的競爭性ache抑制劑。易通過血腦屏障，可明顯提高額葉、顳葉、海馬等腦區的ach含量，有效時間長，其作用強度僅次于多奈哌齊，重復使用并不增加ache的耐受性。石杉堿甲具有多靶點作用，能減少谷氨酸誘發的神經細胞死亡;具有明顯的保護神經細胞對抗β?淀粉樣肽產生的氧化應激反應;能夠對抗過氧化氫、蛋白激酶c抑制劑等誘導的神經細胞凋亡作用等。可顯著改善ad患者認知功能、行為和心境障礙、日常生活能力和總體功能。常用劑量為0.4 mg·d-1·bid·po，常見不良反應有口干、嗜睡、胃腸道反應、視力模糊等，一般減量或停藥后可緩解或消失。目前該藥已成為國內研發最成功和最有前途的治療ad的藥物。鹽酸美金剛（美金剛）片劑可空腹服用，也可隨食物同服，是谷氨酸受體低中毒親和力的非競爭性拮抗劑，2002年在歐洲開始用于ad的臨床治療，2003年11美國fda月批準其臨床使用。美金剛具有保護神經細胞免遭過量興奮性氨基酸的毒性作用，不僅對輕度ad有效，并且能顯著改善重度癡呆的臨床癥狀，在和ache抑制劑合用時，可顯著增加療效。具有很好的耐受性。可以關注關愛惟士微信公眾號gawscn ,加家屬群和家屬們討論