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天津市藥監局局長 王,國家藥監局現任局長是誰

來源:整理 時間:2023-01-13 10:43:58 編輯:天津生活 手機版

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1,國家藥監局現任局長是誰

邵明立

國家藥監局現任局長是誰

2,現任冷水灘區藥監局局長是誰

永州市冷水灘區食藥監局黨組書記、局長蔣庭
任務占坑

現任冷水灘區藥監局局長是誰

3,請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

市藥監局在岳陽道79號,市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。

請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

4,2016年食品藥品監督管理局局長是誰

顧大福從2013年11月至今任鎮江市食品藥品監督管理局黨組書記、局長。
國家食品藥品監督管理總局局長、黨組書記是畢井泉。詳情如下:

5,天津市藥監局

我今天是第一次逛這里,就看到了你的這個問題,呵呵,你沒有用過這個嗎?我正在使用這個產品,已經是第三盒了,效果很好的啊,本來黃黃的白帶,現在都很清了,本來一開始我還不相信呢,現在我是真的覺得很好

6,大興區藥監局局長是誰

公交線路:943區 → 410路,全程約21.9公里1、從大興區步行約480米,到達黃村一中站2、乘坐943區,經過8站, 到達馬家樓橋北站3、乘坐410路,經過9站, 到達灣子站4、步行約290米,到達北京市藥監局宣武分...鐧懼害鍦板浘
北京市大興區地稅局局長是,馮守利。

7,天津市食品藥品監督管理局的主要職責

(一)貫徹執行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監督管理的方針、政策和法律、法規;會同有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規、規章,擬定綜合監督政策、工作規劃并監督實施;研究起草藥品管理的地方性法規、規章,并組織實施。(二)依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責;組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據市政府授權,組織協調開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動;依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處;組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。(三)綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施;綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。(四)負責新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審;審查進出口藥品;組織實施非處方藥制度;負責藥品的再評價、不良反應監測。(五)監督實施藥品和醫療器械生產、經營及醫療單位制劑生產質量管理規范及認證制度;核發藥品和醫療器械生產、經營企業和醫療單位制劑許可證;審批藥品和醫療器械廣告;審批第二類醫療器械臨床試用或者臨床驗證。(六)監督實施醫療器械產品法定標準;審批醫療器械產品的注冊;負責醫療器械的再評價、不良反應檢測。(七)負責監督檢驗藥品、醫療器械質量,發布藥品和醫療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。(八)依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。(九)負責組織實施執業藥師注冊制度。(十)負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。(十一)承辦市委、市政府交辦的其它事項。
1 執行《藥品管理法》,《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章,制定具體實施辦法,措施2、 制定,修訂和頒布國家藥品標準,包括《中華人民共和國藥典》,藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、 主管全國藥品注冊管理工作,負責對藥物臨床試驗,藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄;批準并公布不中藥保護品種;制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價,藥品不良反應監測,決定淘汰藥品品種。 4、 制定,修訂《藥品生產質量管理規范》,《藥品經營質量管理規范》,并組織實施;核發注射劑,放射性藥品,規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、 與有關部門共同制定,修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》,《藥物臨床試驗質量管理規范》,并組織實施;審定臨床試驗基地,臨床藥理基地。 6、 對藥品研制,生產,流通,使用,廣告進行監督;實施藥品監督抽查檢驗,發布藥品質量公報;對違法行為追查其法律責任,決定行政處罰;制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗,不合格的,不準銷售和進口。 7、 對麻醉藥品,精神藥品等特殊管理藥品的研制,生產,流通,使用進行監督;核發麻醉藥品,精神藥品《進口準許證》,《出口準許證》 8、 擬定和完善執業藥師資格準入制度,監督和指導執業藥師注冊工作。 9、 組織培訓藥品監督管理干部。 10、 組織藥品質量管理和麻醉藥品,精神藥品方面的國際交流,承辦有關國際合作事項。11、 承辦國務院交辦的其他事項。
1 執行《藥品管理法》,《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章,制定具體實施辦法,措施 2、 制定,修訂和頒布國家藥品標準,包括《中華人民共和國藥典》,藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、 主管全國藥品注冊管理工作,負責對藥物臨床試驗,藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄;批準并公布不中藥保護品種;制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價,藥品不良反應監測,決定淘汰藥品品種。 4、 制定,修訂《藥品生產質量管理規范》,《藥品經營質量管理規范》,并組織實施;核發注射劑,放射性藥品,規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、 與有關部門共同制定,修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》,《藥物臨床試驗質量管理規范》,并組織實施;審定臨床試驗基地,臨床藥理基地。 6、 對藥品研制,生產,流通,使用,廣告進行監督;實施藥品監督抽查檢驗,發布藥品質量公報;對違法行為追查其法律責任,決定行政處罰;制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗,不合格的,不準銷售和進口。 7、 對麻醉藥品,精神藥品等特殊管理藥品的研制,生產,流通,使用進行監督;核發麻醉藥品,精神藥品《進口準許證》,《出口準許證》 8、 擬定和完善執業藥師資格準入制度,監督和指導執業藥師注冊工作。 9、 組織培訓藥品監督管理干部。 10、 組織藥品質量管理和麻醉藥品,精神藥品方面的國際交流,承辦有關國際合作事項。 11、 承辦國務院交辦的其他事項。
文章TAG:天津市藥監局局長天津天津市市藥監局

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