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1，食品藥品監督管理局
2，天津市藥監局
3，請問天津市藥監局具體在哪個位置啊
4，天津市藥品監督稽查執法大隊在哪個區啊
5，食品藥品監督管理局
6，塘沽食藥局在哪位置
7，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

1，食品藥品監督管理局

SFDA=state food drug administration=國家食品藥品監督管理局

食品藥品監督管理局

2，天津市藥監局

我今天是第一次逛這里，就看到了你的這個問題，呵呵，你沒有用過這個嗎？我正在使用這個產品，已經是第三盒了，效果很好的啊，本來黃黃的白帶，現在都很清了，本來一開始我還不相信呢，現在我是真的覺得很好

天津市藥監局

3，請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

市藥監局在岳陽道79號，市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。查看原帖>>滿意請采納

市藥監局在岳陽道79號，市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。

請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

4，天津市藥品監督稽查執法大隊在哪個區啊

百度里查詢是：天津市和平區南京路305號經聯大廈二樓電話： (022)27318079 藥監局網站上查詢是：天津市南開區育梁道2號天津干部療養院內15號樓3樓電話：022-27318068你或者可以打（022）23306920咨詢一下天津市食品藥品監督管理局

5，食品藥品監督管理局

現在都統一用國藥準字了

這種批準文號的是假藥，正規的藥品批準文號開頭為：國藥準字

形式如批準文號為“衛藥劑字[1998]普-01-138”的東西是假藥我們國家的藥品批準文號形式開頭為：國藥準字

6，塘沽食藥局在哪位置

原天津市食品藥品監督管理局塘沽分局地址在塘沽區和平路92號（與塘沽少年宮斜對面）原工商局、質量技術監督局和藥監局合并，于7月30日正式成立天津市市場和質量監督管理委員會。天津市濱海新區食品藥品監督管理局第一分局地址：天津濱海新區山東路240號

同問。。。

7，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

（一）貫徹執行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監督管理的方針、政策和法律、法規；會同有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規、規章，擬定綜合監督政策、工作規劃并監督實施；研究起草藥品管理的地方性法規、規章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責；組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據市政府授權，組織協調開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。（三）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施；綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。（四）負責新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進出口藥品；組織實施非處方藥制度；負責藥品的再評價、不良反應監測。（五）監督實施藥品和醫療器械生產、經營及醫療單位制劑生產質量管理規范及認證制度；核發藥品和醫療器械生產、經營企業和醫療單位制劑許可證；審批藥品和醫療器械廣告；審批第二類醫療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監督實施醫療器械產品法定標準；審批醫療器械產品的注冊；負責醫療器械的再評價、不良反應檢測。（七）負責監督檢驗藥品、醫療器械質量，發布藥品和醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。（八）依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負責組織實施執業藥師注冊制度。（十）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。11、承辦國務院交辦的其他事項。

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施 2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。 11、承辦國務院交辦的其他事項。