天津市漢沽街食藥監(jiān)局，食品藥品監(jiān)督管理局

來源：整理時間：2023-01-13 05:16:02 編輯：天津生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，食品藥品監(jiān)督管理局
2，天津市藥監(jiān)局
3，請問天津市藥監(jiān)局具體在哪個位置啊
4，天津市藥品監(jiān)督稽查執(zhí)法大隊在哪個區(qū)啊
5，食品藥品監(jiān)督管理局
6，塘沽食藥局在哪位置
7，天津市食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

1，食品藥品監(jiān)督管理局

SFDA=state food drug administration=國家食品藥品監(jiān)督管理局

食品藥品監(jiān)督管理局

2，天津市藥監(jiān)局

我今天是第一次逛這里，就看到了你的這個問題，呵呵，你沒有用過這個嗎？我正在使用這個產(chǎn)品，已經(jīng)是第三盒了，效果很好的啊，本來黃黃的白帶，現(xiàn)在都很清了，本來一開始我還不相信呢，現(xiàn)在我是真的覺得很好

天津市藥監(jiān)局

3，請問天津市藥監(jiān)局具體在哪個位置啊

市藥監(jiān)局在岳陽道79號，市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。查看原帖>>滿意請采納

市藥監(jiān)局在岳陽道79號，市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。

請問天津市藥監(jiān)局具體在哪個位置啊

4，天津市藥品監(jiān)督稽查執(zhí)法大隊在哪個區(qū)啊

百度里查詢是：天津市和平區(qū)南京路305號經(jīng)聯(lián)大廈二樓電話： (022)27318079 藥監(jiān)局網(wǎng)站上查詢是：天津市南開區(qū)育梁道2號天津干部療養(yǎng)院內(nèi)15號樓3樓電話：022-27318068你或者可以打（022）23306920咨詢一下天津市食品藥品監(jiān)督管理局

5，食品藥品監(jiān)督管理局

現(xiàn)在都統(tǒng)一用國藥準(zhǔn)字了

這種批準(zhǔn)文號的是假藥，正規(guī)的藥品批準(zhǔn)文號開頭為：國藥準(zhǔn)字

形式如批準(zhǔn)文號為“衛(wèi)藥劑字[1998]普-01-138”的東西是假藥我們國家的藥品批準(zhǔn)文號形式開頭為：國藥準(zhǔn)字

6，塘沽食藥局在哪位置

原天津市食品藥品監(jiān)督管理局塘沽分局地址在塘沽區(qū)和平路92號（與塘沽少年宮斜對面）原工商局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和藥監(jiān)局合并，于7月30日正式成立天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會。天津市濱海新區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局第一分局地址：天津濱海新區(qū)山東路240號

同問。。。

7，天津市食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監(jiān)督管理的方針、政策和法律、法規(guī)；會同有關(guān)部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規(guī)、規(guī)章，擬定綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施；研究起草藥品管理的地方性法規(guī)、規(guī)章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。根據(jù)市政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應(yīng)急救援工作。（三）綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施；綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。（四）負(fù)責(zé)新藥、仿制藥品、中藥保護(hù)品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進(jìn)出口藥品；組織實施非處方藥制度；負(fù)責(zé)藥品的再評價、不良反應(yīng)監(jiān)測。（五）監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營及醫(yī)療單位制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及認(rèn)證制度；核發(fā)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位制劑許可證；審批藥品和醫(yī)療器械廣告；審批第二類醫(yī)療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監(jiān)督實施醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)；審批醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的再評價、不良反應(yīng)檢測。（七）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，發(fā)布藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量公報；依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。（八）依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負(fù)責(zé)組織實施執(zhí)業(yè)藥師注冊制度。（十）負(fù)責(zé)有關(guān)行政復(fù)議受理和行政訴訟應(yīng)訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。

1 執(zhí)行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關(guān)行政法規(guī)。制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章，制定具體實施辦法，措施2、制定，修訂和頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗，藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準(zhǔn)并公布不中藥保護(hù)品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；核發(fā)注射劑，放射性藥品，規(guī)定的生物制品的《藥品gmp認(rèn)證證書》。 5、與有關(guān)部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用，廣告進(jìn)行監(jiān)督；實施藥品監(jiān)督抽查檢驗，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；對違法行為追查其法律責(zé)任，決定行政處罰；制定藥檢所對規(guī)定品種進(jìn)行銷售前和進(jìn)口前檢驗，不合格的，不準(zhǔn)銷售和進(jìn)口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產(chǎn)，流通，使用進(jìn)行監(jiān)督；核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》，《出口準(zhǔn)許證》 8、擬定和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。 9、組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部。 10、組織藥品質(zhì)量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關(guān)國際合作事項。11、承辦國務(wù)院交辦的其他事項。

1 執(zhí)行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關(guān)行政法規(guī)。制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章，制定具體實施辦法，措施 2、制定，修訂和頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗，藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準(zhǔn)并公布不中藥保護(hù)品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；核發(fā)注射劑，放射性藥品，規(guī)定的生物制品的《藥品gmp認(rèn)證證書》。 5、與有關(guān)部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用，廣告進(jìn)行監(jiān)督；實施藥品監(jiān)督抽查檢驗，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；對違法行為追查其法律責(zé)任，決定行政處罰；制定藥檢所對規(guī)定品種進(jìn)行銷售前和進(jìn)口前檢驗，不合格的，不準(zhǔn)銷售和進(jìn)口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產(chǎn)，流通，使用進(jìn)行監(jiān)督；核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》，《出口準(zhǔn)許證》 8、擬定和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。 9、組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部。 10、組織藥品質(zhì)量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關(guān)國際合作事項。 11、承辦國務(wù)院交辦的其他事項。