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本文目錄一覽

1，小動物活體成像儀價格是多少
2，小動物活體成像原理
3，小動物活體成像技術的原理及操作方法
4，小動物活體成像系統怎么選擇
5，如何選擇小動物活體熒光成像系統

1，小動物活體成像儀價格是多少

30萬-300萬根據性能和配置價格不等。目前最便宜德產品時FOBI小動物整體熒光成像系統，約30萬。可以上瑞沃德官網看看，是FOBI的國內代理商。

小動物活體成像儀價格是多少

2，小動物活體成像原理

體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷 CCD 配合特制的成像暗箱和圖像處理軟件，使得可以直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。實驗者借此可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。

小動物活體成像原理

3，小動物活體成像技術的原理及操作方法

小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據, 得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細胞及基因）的移動及變化，所得的數據更加真實可信。另外, 這一技術對腫瘤微小轉移灶的檢測靈敏度極高，不涉及放射性物質和方法, 非常安全。因其操作極其簡單、所得結果直觀、靈敏度高等特點, 在剛剛發展起來的幾年時間內，已廣泛應用于生命科學、醫學研究及藥物開發等方面。

小動物活體成像技術的原理及操作方法

4，小動物活體成像系統怎么選擇

小動物活體成像技術有很多，大概分為兩大類：一類是用來獲取解剖學結構信息的技術，可以獲得物理結構，骨胳、器官位置大小等，比如說CT，核磁MRI，或者是超聲；另一類是功能學成像技術，是用來獲取功能學信息的，比如說細胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能學技術包括光學成像，使用放射性同位素的PET，SPECT成像，還有一種最新的技術是Magnetic Particle Imaging，簡稱MPI，中文叫做超順磁三維影像系統。光學成像的特點是簡潔便利，價格低廉，所以使用的比較普及，但是它的局限在于，生物組織對光子是有吸收作用的，特別是低于580nm的，組織的吸收率非常高，所以信號源太深是無法捕捉到的，只能看到淺表的一些信號。如果用熒光發光的話，也會存在一些問題，比如來自生物組織自身的熒光等，而且也會受到深度的影響，而且光學沒有辦法去定量。像生物發光這樣的，只能做實驗，不可能在人身上使用。所以是有很大的局限性。那PET和SPECT，是使用放射性同位素，它并沒有深度的依賴，而且臨床已經在使用這個技術，這是它的優越性。它的局限性在于，并不是所有的機構，所有的實驗室都有機會得到批準，使用放射性同位素，另一個比較重要的問題就是放射性同位素的細胞毒性，我們在進行一個實驗的時候，如果細胞發生了變化，或者藥物的投放，我們不知道這種變化是藥物的效果，還是由于放射性同位素對細胞的影響。那如果一個實驗需要做長時間的觀察，放射性同位素都有半衰期的問題，隨著衰減，信號會越來越弱，所以觀察時間是有一定限制的。而MPI圖像，亮點就是MPI的信號，它是一個正成像，我們肉眼看上去是一個發光的圖像，這點是區別于MRI核磁成像的，MRI是負成像。所以相比而言，MPI信號陽性就很容易在整個動物體內被檢測到。而且MPI使用的示蹤劑是FDA、歐洲或者日本藥監局批準的，可以用在臨床的一些鐵劑，最終會被身體代謝為血紅素，排除體外，不會對人體造成影響。所以綜合比較而言，MPI技術更符合樓主的要求。

5，如何選擇小動物活體熒光成像系統

小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。\x0d\x0a與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤成像，既可以提高數據的可比性，避免個體差異對試驗結果的影響；又可以了解標記物在動物體內的分布和代謝情況，避免傳統體外實驗方法的諸多缺點；特別是還可以用原生態的方法來研究問題，即研究對象不需要先行標記，其后用熒光標記物來研究其行為，觀察結果真實可靠。\x0d\x0a那如何選擇自己最合適的活體熒光成像系統呢？本文試從以下幾點來進行分析。\x0d\x0a\x0d\x0a1、熒光標記的選擇\x0d\x0a活體熒光成像技術主要有三種標記方法：熒光蛋白標記、熒光染料標記和量子點標記。熒光蛋白適用于標記腫瘤細胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。熒光染料標記和體外標記方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以標記抗體、多肽、小分子藥物等。量子點標記作為一種新的標記方法，是有機熒光染料的發射光強的20倍，穩定性強100倍以上，具有熒光發光光譜較窄、量子產率高、不易漂白、激發光譜寬、顏色可調，并且光化學穩定性高，不易分解等諸多優點。量子點是一種能發射熒光的半導體納米微晶體，尺寸在100nm以下，它可以經受反復多次激發，而不像有機熒光染料那樣容易發生熒光淬滅。\x0d\x0a但是不同熒光波長的組織穿透力不同，如圖1所示，各種波長的光對小鼠各種器官的透過率，都在波長>600nm時顯著增加。而如圖2所示，在650nm-900nm的近紅外區間，血紅蛋白、脂肪和水對這些波長的光的吸收都保持在一個比較低的水平。因而，選擇激發和發射光譜位于650nm-900nm的近紅外熒光標記（或至少發射光譜位于該區間），更有利于活體光學成像，特別是深層組織的熒光成像。（推薦文獻： Nature Method, 2005, 2: 12 如何選擇合適的熒光蛋白； Science, 2009, 324: 804 錢永建教授研究成果-近紅外熒光蛋白，非常適合活體熒光成像）。\x0d\x0a \x0d\x0a2、活體熒光成像CCD的選擇\x0d\x0a選擇適當的CCD鏡頭，對于體內可見光成像是非常重要的。如何選擇活體熒光性價比最高的CCD呢？CCD有一些重要的參數：\x0d\x0a1) CCD 像素。CCD像素決定成像的圖片質量，像素越高，成像質量越好。由于熒光背景光較強，產生非特異性雜光干擾明顯，需要配有高分辨率CCD的相機。\x0d\x0a2) 前照式還是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在檢測極弱光信號優勢明顯（如活體生物發光成像），但在強光檢測中與前照式CCD無本質差別，還更容易光飽和，并且其成本較高的弱勢使其不屬于熒光檢測常規要素。\x0d\x0a3) CCD 溫度。制冷CCD分為兩種：恒定低溫制冷CCD和相對低溫制冷CCD。恒定低溫制冷CCD擁有穩定的背景，可以進行背景扣除；而相對低溫制冷CCD由于背景不穩定，一般不能進行有效的背景扣除。CCD制冷溫度越低，產生的暗電流越小，如圖3所示，當制冷溫度達到-29℃時，產生的暗電流已經低至0.03e/pixel/s。由于儀器自身產生的噪音主要由暗電流熱噪音和CCD讀取噪音組成，而目前CCD讀取噪音最低只能降至2e rms；因而更低溫度的CCD并不能明顯的降低背景噪音，而成本卻極大提高。\x0d\x0a4) CCD 讀取噪音和暗電流。CCD讀取噪音和暗電流熱噪音是成像系統產生背景噪音的主要因素，但是在熒光成像中，最主要的背景噪音卻是來自于熒光背景光。熒光成像信噪比的改善主要依賴于熒光背景光的有效控制和背景扣除技術（圖4）。\x0d\x0a\x0d\x0a3 、自發熒光的干擾\x0d\x0a在活體熒光成像中，動物自發熒光一直困擾著科研工作者。在擁有激發光多光譜分析功能的活體成像系統出現以前，科學家們被迫采取各種方法來減少動物自發熒光，比如：采用無熒光素鼠糧飼養小鼠、使用裸鼠等。現在，擁有激發光多光譜分析功能的活體成像系統，能夠輕松進行熒光信號的拆分，如圖5，食物、膀胱、毛發和皮膚的自發熒光能夠被有效的區分和剝離。激發光多光譜分析也可用于多重熒光標記檢測，實現一鼠多標記，降低實驗成本，并有效提高數據的可比性。\x0d\x0a\x0d\x0a4、熒光信號的準確定位\x0d\x0a\x0d\x0a如圖6所示，如果信號和靶標100%重合，這是科學家所追求的；但是，如果信號并不和靶標重合，而又誤以為正確定位時，這是科學的噩夢。也許，一個錯誤定位的信號，比沒有信號更加糟糕！\x0d\x0a而同時擁有結構成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如熒光、發光、同位素）的多功能活體成像系統，則讓您擺脫困境，準確定位熒光信號。如圖7所示，小鼠的X成像經過胃腸造影，可清晰地獲得胃腸的形狀和位置，將熒光信號和X光疊加，熒光和胃腸重合，可準確判定熒光定位在胃腸。