天津市小動物活體成像，小動物活體成像儀價格是多少

來源：整理時間：2022-12-03 05:36:28 編輯：天津生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，小動物活體成像儀價格是多少
2，小動物活體成像原理
3，小動物活體成像技術(shù)的原理及操作方法
4，小動物活體成像系統(tǒng)怎么選擇
5，如何選擇小動物活體熒光成像系統(tǒng)

1，小動物活體成像儀價格是多少

30萬-300萬根據(jù)性能和配置價格不等。目前最便宜德產(chǎn)品時FOBI小動物整體熒光成像系統(tǒng)，約30萬。可以上瑞沃德官網(wǎng)看看，是FOBI的國內(nèi)代理商。

小動物活體成像儀價格是多少

2，小動物活體成像原理

體動物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因（Luciferase）標(biāo)記細(xì)胞或 DNA，而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進(jìn)行標(biāo)記。小動物活體成像技術(shù)是采用高靈敏度制冷 CCD 配合特制的成像暗箱和圖像處理軟件，使得可以直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動和基因行為。實驗者借此可以觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。

小動物活體成像原理

3，小動物活體成像技術(shù)的原理及操作方法

小動物活體成像主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團(tuán)（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進(jìn)行標(biāo)記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，讓研究人員能夠直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動和基因行為。通過這個系統(tǒng)，可以觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)展過程、特定基因的表達(dá)等生物學(xué)過程。傳統(tǒng)的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數(shù)據(jù), 得到多個時間點的實驗結(jié)果。相比之下，可見光體內(nèi)成像通過對同一組實驗對象在不同時間點進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀察目標(biāo)（標(biāo)記細(xì)胞及基因）的移動及變化，所得的數(shù)據(jù)更加真實可信。另外, 這一技術(shù)對腫瘤微小轉(zhuǎn)移灶的檢測靈敏度極高，不涉及放射性物質(zhì)和方法, 非常安全。因其操作極其簡單、所得結(jié)果直觀、靈敏度高等特點, 在剛剛發(fā)展起來的幾年時間內(nèi)，已廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)研究及藥物開發(fā)等方面。

小動物活體成像技術(shù)的原理及操作方法

4，小動物活體成像系統(tǒng)怎么選擇

小動物活體成像技術(shù)有很多，大概分為兩大類：一類是用來獲取解剖學(xué)結(jié)構(gòu)信息的技術(shù)，可以獲得物理結(jié)構(gòu)，骨胳、器官位置大小等，比如說CT，核磁MRI，或者是超聲；另一類是功能學(xué)成像技術(shù)，是用來獲取功能學(xué)信息的，比如說細(xì)胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能學(xué)技術(shù)包括光學(xué)成像，使用放射性同位素的PET，SPECT成像，還有一種最新的技術(shù)是Magnetic Particle Imaging，簡稱MPI，中文叫做超順磁三維影像系統(tǒng)。光學(xué)成像的特點是簡潔便利，價格低廉，所以使用的比較普及，但是它的局限在于，生物組織對光子是有吸收作用的，特別是低于580nm的，組織的吸收率非常高，所以信號源太深是無法捕捉到的，只能看到淺表的一些信號。如果用熒光發(fā)光的話，也會存在一些問題，比如來自生物組織自身的熒光等，而且也會受到深度的影響，而且光學(xué)沒有辦法去定量。像生物發(fā)光這樣的，只能做實驗，不可能在人身上使用。所以是有很大的局限性。那PET和SPECT，是使用放射性同位素，它并沒有深度的依賴，而且臨床已經(jīng)在使用這個技術(shù)，這是它的優(yōu)越性。它的局限性在于，并不是所有的機(jī)構(gòu)，所有的實驗室都有機(jī)會得到批準(zhǔn)，使用放射性同位素，另一個比較重要的問題就是放射性同位素的細(xì)胞毒性，我們在進(jìn)行一個實驗的時候，如果細(xì)胞發(fā)生了變化，或者藥物的投放，我們不知道這種變化是藥物的效果，還是由于放射性同位素對細(xì)胞的影響。那如果一個實驗需要做長時間的觀察，放射性同位素都有半衰期的問題，隨著衰減，信號會越來越弱，所以觀察時間是有一定限制的。而MPI圖像，亮點就是MPI的信號，它是一個正成像，我們?nèi)庋劭瓷先ナ且粋€發(fā)光的圖像，這點是區(qū)別于MRI核磁成像的，MRI是負(fù)成像。所以相比而言，MPI信號陽性就很容易在整個動物體內(nèi)被檢測到。而且MPI使用的示蹤劑是FDA、歐洲或者日本藥監(jiān)局批準(zhǔn)的，可以用在臨床的一些鐵劑，最終會被身體代謝為血紅素，排除體外，不會對人體造成影響。所以綜合比較而言，MPI技術(shù)更符合樓主的要求。

5，如何選擇小動物活體熒光成像系統(tǒng)

小動物活體熒光成像技術(shù)在國內(nèi)外得到越來越的普及應(yīng)用，越來越多的科研人員希望能通過該技術(shù)來長時間追蹤觀察活體動物體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的生長以及對藥物治療的反應(yīng)，希望能觀察到熒光標(biāo)記的多肽、抗體、小分子藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。\x0d\x0a與傳統(tǒng)技術(shù)相比，活體熒光成像技術(shù)不需要殺死動物，可以對同一個動物進(jìn)行長時間反復(fù)跟蹤成像，既可以提高數(shù)據(jù)的可比性，避免個體差異對試驗結(jié)果的影響；又可以了解標(biāo)記物在動物體內(nèi)的分布和代謝情況，避免傳統(tǒng)體外實驗方法的諸多缺點；特別是還可以用原生態(tài)的方法來研究問題，即研究對象不需要先行標(biāo)記，其后用熒光標(biāo)記物來研究其行為，觀察結(jié)果真實可靠。\x0d\x0a那如何選擇自己最合適的活體熒光成像系統(tǒng)呢？本文試從以下幾點來進(jìn)行分析。\x0d\x0a\x0d\x0a1、熒光標(biāo)記的選擇\x0d\x0a活體熒光成像技術(shù)主要有三種標(biāo)記方法：熒光蛋白標(biāo)記、熒光染料標(biāo)記和量子點標(biāo)記。熒光蛋白適用于標(biāo)記腫瘤細(xì)胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。熒光染料標(biāo)記和體外標(biāo)記方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以標(biāo)記抗體、多肽、小分子藥物等。量子點標(biāo)記作為一種新的標(biāo)記方法，是有機(jī)熒光染料的發(fā)射光強(qiáng)的20倍，穩(wěn)定性強(qiáng)100倍以上，具有熒光發(fā)光光譜較窄、量子產(chǎn)率高、不易漂白、激發(fā)光譜寬、顏色可調(diào)，并且光化學(xué)穩(wěn)定性高，不易分解等諸多優(yōu)點。量子點是一種能發(fā)射熒光的半導(dǎo)體納米微晶體，尺寸在100nm以下，它可以經(jīng)受反復(fù)多次激發(fā)，而不像有機(jī)熒光染料那樣容易發(fā)生熒光淬滅。\x0d\x0a但是不同熒光波長的組織穿透力不同，如圖1所示，各種波長的光對小鼠各種器官的透過率，都在波長>600nm時顯著增加。而如圖2所示，在650nm-900nm的近紅外區(qū)間，血紅蛋白、脂肪和水對這些波長的光的吸收都保持在一個比較低的水平。因而，選擇激發(fā)和發(fā)射光譜位于650nm-900nm的近紅外熒光標(biāo)記（或至少發(fā)射光譜位于該區(qū)間），更有利于活體光學(xué)成像，特別是深層組織的熒光成像。（推薦文獻(xiàn)： Nature Method, 2005, 2: 12 如何選擇合適的熒光蛋白； Science, 2009, 324: 804 錢永建教授研究成果-近紅外熒光蛋白，非常適合活體熒光成像）。\x0d\x0a \x0d\x0a2、活體熒光成像CCD的選擇\x0d\x0a選擇適當(dāng)?shù)腃CD鏡頭，對于體內(nèi)可見光成像是非常重要的。如何選擇活體熒光性價比最高的CCD呢？CCD有一些重要的參數(shù)：\x0d\x0a1) CCD 像素。CCD像素決定成像的圖片質(zhì)量，像素越高，成像質(zhì)量越好。由于熒光背景光較強(qiáng)，產(chǎn)生非特異性雜光干擾明顯，需要配有高分辨率CCD的相機(jī)。\x0d\x0a2) 前照式還是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在檢測極弱光信號優(yōu)勢明顯（如活體生物發(fā)光成像），但在強(qiáng)光檢測中與前照式CCD無本質(zhì)差別，還更容易光飽和，并且其成本較高的弱勢使其不屬于熒光檢測常規(guī)要素。\x0d\x0a3) CCD 溫度。制冷CCD分為兩種：恒定低溫制冷CCD和相對低溫制冷CCD。恒定低溫制冷CCD擁有穩(wěn)定的背景，可以進(jìn)行背景扣除；而相對低溫制冷CCD由于背景不穩(wěn)定，一般不能進(jìn)行有效的背景扣除。CCD制冷溫度越低，產(chǎn)生的暗電流越小，如圖3所示，當(dāng)制冷溫度達(dá)到-29℃時，產(chǎn)生的暗電流已經(jīng)低至0.03e/pixel/s。由于儀器自身產(chǎn)生的噪音主要由暗電流熱噪音和CCD讀取噪音組成，而目前CCD讀取噪音最低只能降至2e rms；因而更低溫度的CCD并不能明顯的降低背景噪音，而成本卻極大提高。\x0d\x0a4) CCD 讀取噪音和暗電流。CCD讀取噪音和暗電流熱噪音是成像系統(tǒng)產(chǎn)生背景噪音的主要因素，但是在熒光成像中，最主要的背景噪音卻是來自于熒光背景光。熒光成像信噪比的改善主要依賴于熒光背景光的有效控制和背景扣除技術(shù)（圖4）。\x0d\x0a\x0d\x0a3 、自發(fā)熒光的干擾\x0d\x0a在活體熒光成像中，動物自發(fā)熒光一直困擾著科研工作者。在擁有激發(fā)光多光譜分析功能的活體成像系統(tǒng)出現(xiàn)以前，科學(xué)家們被迫采取各種方法來減少動物自發(fā)熒光，比如：采用無熒光素鼠糧飼養(yǎng)小鼠、使用裸鼠等。現(xiàn)在，擁有激發(fā)光多光譜分析功能的活體成像系統(tǒng)，能夠輕松進(jìn)行熒光信號的拆分，如圖5，食物、膀胱、毛發(fā)和皮膚的自發(fā)熒光能夠被有效的區(qū)分和剝離。激發(fā)光多光譜分析也可用于多重?zé)晒鈽?biāo)記檢測，實現(xiàn)一鼠多標(biāo)記，降低實驗成本，并有效提高數(shù)據(jù)的可比性。\x0d\x0a\x0d\x0a4、熒光信號的準(zhǔn)確定位\x0d\x0a\x0d\x0a如圖6所示，如果信號和靶標(biāo)100%重合，這是科學(xué)家所追求的；但是，如果信號并不和靶標(biāo)重合，而又誤以為正確定位時，這是科學(xué)的噩夢。也許，一個錯誤定位的信號，比沒有信號更加糟糕！\x0d\x0a而同時擁有結(jié)構(gòu)成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如熒光、發(fā)光、同位素）的多功能活體成像系統(tǒng)，則讓您擺脫困境，準(zhǔn)確定位熒光信號。如圖7所示，小鼠的X成像經(jīng)過胃腸造影，可清晰地獲得胃腸的形狀和位置，將熒光信號和X光疊加，熒光和胃腸重合，可準(zhǔn)確判定熒光定位在胃腸。