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1，染色體畸變包括
2，生物有關(guān)染色體畸變
3，什么叫染色體畸變
4，什么叫染色畸變

1，染色體畸變包括

染色體畸變：1.染色體數(shù)目異常：A整倍體改變；B非整倍體改變：染色體不分離，染色體丟失；C嵌合體（46，XY/47,XXY和45，X/46,XX)2.染色體結(jié)構(gòu)畸變：缺失、倒位、移位、重復(fù)......

染色體畸變包括

2，生物有關(guān)染色體畸變

！多倍體的定義是有超過三個以上的染色體組，所以左圖有四個叫四倍體右圖有兩個是二倍體 2，右圖細胞中含有三種不同的染色體，那么一個染色體組應(yīng)該包括遺傳的完整性狀，所以是有3條染色體，他是四倍體，所以其配子細胞也就是卵細胞應(yīng)該是2個染色體組，二配子細胞通常都定義為單倍體 3 2的三次方我想這個不用多說吧二，兩配子結(jié)合后性別基因為XY所以為男性，但是由于23+X多出一個無法配對的基因所以此男性會出現(xiàn)先天愚型三，三倍體由于染色體無法配對，一般為不育所以也就不存在產(chǎn)生三倍體這一說了四，攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。這個答案的解釋你滿意嗎！

第二題的話，因為正常人的體細胞是46條染色體的，其中22對是常染色體，1對是性染色體。正常情況下，每個配子應(yīng)該含有1個染色體組，也就是22條常染色體，加1條性染色體。很明顯現(xiàn)在有個配子是23+X了，多了一條常染色體，如果多的這個染色體是第21號的話，那么形成的受精卵中就有3條21號染色體了，所以他可能會產(chǎn)生一個21三體綜合癥的病體。

生物有關(guān)染色體畸變

3，什么叫染色體畸變

染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化。　　每種生物的染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)是相對恒定的，但在自然條件或人工因素的影響下，染色體可能發(fā)生數(shù)目與結(jié)構(gòu)的變化，從而導(dǎo)致生物的變異。染色體畸變包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。　　染色體結(jié)構(gòu)畸變最早在黑腹果蠅中發(fā)現(xiàn)。美國遺傳學(xué)家C.B.布里奇斯在1917年發(fā)現(xiàn)染色體缺失，1919年發(fā)現(xiàn)重復(fù)，1923年發(fā)現(xiàn)易位。美國遺傳學(xué)家A.H.斯特蒂文特在1926年發(fā)現(xiàn)倒位。染色體數(shù)目畸變最早也在果蠅中發(fā)現(xiàn)。1916年布里奇斯在果蠅的研究中發(fā)現(xiàn)多一個和少一個X染色體的現(xiàn)象。1920年美國遺傳學(xué)家A.F.布萊克斯利等在曼陀羅的研究中發(fā)現(xiàn)比正常植株多一個染色體的突變型。此后便陸續(xù)開展了煙草和小麥等植物的染色體畸變的研究。　　早在20世紀30年代，K.薩克斯等就開始了電離輻射誘發(fā)紫鴨跖草等生物的染色體畸變的研究。這些研究表明動植物細胞的染色體對電離輻射非常敏感，而且在一定條件下射線的劑量與染色體畸變的數(shù)量之間存在著一定的關(guān)系。1962年M.A.本德提出可以根據(jù)人體細胞中出現(xiàn)的雙著絲粒染色體和環(huán)狀染色體的數(shù)量來推算人體接受的輻射劑量，被稱為輻謝的生物劑量測定。　　1928年斯特蒂文特等發(fā)現(xiàn) X射線可以誘發(fā)果蠅的染色體易位。1937年布萊克斯利等通過秋水仙素處理在植物中得到了多倍體，開始把染色體畸變的研究應(yīng)用于動植物育種。1959年法國臨床醫(yī)生J.勒熱納等報道了人的21號染色體三體綜合征。以后隨著細胞遺傳學(xué)和染色體顯帶技術(shù)的發(fā)展，染色體畸變的報道日益增多。

染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。包括整個染色體組成倍的增加，成對染色體數(shù)目的增減，單個染色體某個節(jié)段的增減，以及染色體個別節(jié)段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀察和識別，它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變。正常人的生殖細胞具有23條染色體為一個染色體組，稱為單倍體(n），體細胞具有46條染色體，含兩個染色體組，稱為二倍體(2n）。染色體畸變可分為數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變兩大類。染色體偏離正常數(shù)目稱為染色體數(shù)目畸變，又分整倍體和非整體改變。染色體組成倍地增減即為整倍體。比二倍體多或少一條或幾條染色體的個體稱為非整倍體。

什么叫染色體畸變

4，什么叫染色畸變

染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。包括整個染色體組成倍的增加，成對染色體數(shù)目的增減，單個染色體某個節(jié)段的增減，以及染色體個別節(jié)段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀察和識別，它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變。　　1、染色體數(shù)目畸變　　人們把一個正常精子或卵子的全部染色體稱為一個染色體組（簡寫n）也稱單倍體。正常人體細胞染色體，一半來自父親，另半來自母親，共46條即23對，即含有兩個染色體組為2n，故稱為二倍體。以二倍體為標準所出現(xiàn)的成倍性增減或某一對染色體數(shù)目的改變統(tǒng)稱為染色體畸變。前一類變化產(chǎn)生多倍體，后一類稱為非整體畸變。　　多倍體:如果一個細胞中的染色體數(shù)為單倍體的3倍，稱為三倍體（3n=69條）；為單倍體的4倍，稱為四倍體（4n=92條）。余類推，三倍體以上的通稱為多倍體。人類多倍體較為罕見，偶可見于自發(fā)流產(chǎn)胎兒及部分葡萄胎中。　　非整倍體:一個細胞中的染色體數(shù)和正常二倍體的染色體數(shù)相比，出現(xiàn)了不規(guī)則的增多或減少，即為非整倍體畸變。增多的叫多體。僅增加一個的，即2n+1，叫做三體，同一號染色體數(shù)增加兩個的，即2n+2，叫做四體。余類推。減少一個的（2n-1）叫做單體。常染色體三體胎兒大部分在子宮內(nèi)死亡，活產(chǎn)兒中常見的是21-三體，即先天愚型；單體胎兒存活率很低，沒有活過胚胎期的。性染色體三體可為XXX、XXY或XYY；單體Y0是致死的，X0可以存活。性染色體的變異，除Y0之外，其余的可以存活，但是有性發(fā)育的異常及其他畸形。　　2、染色體結(jié)構(gòu)畸變　　指染色體發(fā)生斷裂，并以異常的組合方式重新連接。其畸變類型有：　　缺失:指染色體某一節(jié)段的丟失。　　重復(fù):指同一條染色體上某一節(jié)段連續(xù)含兩份或兩份以上。　　倒位:指某一條染色體發(fā)生兩處斷裂，形成三個節(jié)段，其中間節(jié)段旋轉(zhuǎn)180度變位重接。　　易位:指從某一條染色體上斷裂下的節(jié)段連接到另一染色體上。兩條染色體各發(fā)生一處斷裂，并交換其無著絲粒節(jié)段，分別形成新的衍生染色體和相互易位。在相互易位中，如有染色體片段的丟失，稱為不平衡易位，若無染色體片段的丟失，表型正常，故稱染色體平衡易位攜帶者。攜帶者與正常人婚配，所生育子女則可能從親代獲得一條易位衍生染色體，從而造成部分單體和部分三體，引起胎兒發(fā)育畸形，常常促發(fā)自然流產(chǎn)。　　D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂，只缺少兩個短臂，由于D組、G組染色體短臂小，含基因少，所以這種易位攜帶者一般也無嚴重先天畸形，智力發(fā)育正常，但其子代中可形成單體或三體，引起自發(fā)流產(chǎn)或出生畸形及智力低下兒。　　等臂染色體（i）:指具有形態(tài)和遺傳上相同兩臂的染色體。常由于著絲粒橫向斷裂所造成。最常見的等臂染色體是X染色體長臂等臂染色體，即46，X，i（Xq）核型的先天性卵巢發(fā)育不全。　　環(huán)形染色體（r）:指染色體兩臂各發(fā)生一次斷裂，具有著絲粒節(jié)段的兩個斷端重接使染色體呈環(huán)狀。環(huán)形染色體有染色體兩個末端的缺失。　　染色體畸變及基因突變可自然發(fā)生，也可因誘發(fā)產(chǎn)生。常見的誘發(fā)因素有：輻射（如r射線、紫外線等）、病毒（如風疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、愛滋病病毒等）及化學(xué)物質(zhì)（如某些殺蟲劑、抗生素、食品添加劑及鉛、汞、苯、鎘等）。此外，孕婦高齡也是形成21-三體及其他三體性染色體畸形兒的原因之一。

沒看懂什么意思？