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1，公滬檢是什么
2，檢驗依據(jù) GAT 722005 是什么認(rèn)證
3，檢測的意思是什么
4，什么條件才能進(jìn)上海檢驗檢疫局
5，標(biāo)檢是什么意思
6，上海市一二級安全技術(shù)防范工程竣工驗收有哪些規(guī)定
7，GMP是什么意思

1，公滬檢是什么

公：公安滬：上海檢：檢查

公滬檢是什么

2，檢驗依據(jù) GAT 722005是什么認(rèn)證

首先，根據(jù)GA/T72-2005.這個標(biāo)準(zhǔn)號，就可以判斷，這個標(biāo)準(zhǔn)是公安部的標(biāo)準(zhǔn)，這個是檢測報告，不是認(rèn)證，這種是需要公安部進(jìn)行檢驗的。公安部分為北京一所和上海三所

我會繼續(xù)學(xué)習(xí)，爭取下次回答你

檢驗依據(jù) GAT 722005是什么認(rèn)證

3，檢測的意思是什么

內(nèi)存的顆粒出問題了，壞了這樣的話直接更換內(nèi)存吧，如果在保修那就找維修店更換

【詞語】檢測【全拼】: 【jiǎn cè 】【釋義】: 檢驗測定：質(zhì)量～。

什么什么意思

檢測的意思是什么

4，什么條件才能進(jìn)上海檢驗檢疫局

（一）進(jìn)入檢驗檢疫局并不是非要公務(wù)員!與檢驗檢疫局相關(guān)的企事業(yè)單位也會派人去檢驗檢疫局工作。當(dāng)然這個是建立在你有良好的社交關(guān)系和自身的職業(yè)素質(zhì)有關(guān)！（二）檢驗檢疫局每年也會招收些外部人員，此人員都是要通過檢驗檢疫局的考核（并不是公務(wù)員）。所以你必須注意檢驗檢疫局的相關(guān)政策和通知！

5，標(biāo)檢是什么意思

不同車型、年限，年檢的間隔時間也不一樣。年檢標(biāo)志上的年份，與環(huán)繞周圍的月份孔相結(jié)合，組成車輛下次年檢時間（到期時間）。而不同的到期年份，年檢標(biāo)志的顏色也不一樣，便于JCSS在路檢路查時易于識別。

上海標(biāo)檢是港資公司，待遇還可以，專門從事產(chǎn)品檢測的第三方公司，服務(wù)質(zhì)量比一般的檢測公司要好，檢測費用一般，不算貴，關(guān)鍵是有很多大客戶在那邊做檢測，在客戶心中的信譽很不錯！

6，上海市一二級安全技術(shù)防范工程竣工驗收有哪些規(guī)定

辦事依據(jù)：《上海市社會公共安全技術(shù)防范管理辦法》、《上海市公共安全技術(shù)防范工程管理實施細(xì)則》等規(guī)定。辦事機(jī)構(gòu)：上海市公安局技術(shù)防范辦公室（以下簡稱市局技防辦）辦事對象應(yīng)履行的義務(wù)： 1、應(yīng)具備的條件安全技術(shù)防范工程（以下簡稱技防工程）按設(shè)計任務(wù)書的規(guī)定內(nèi)容（包括初步設(shè)計方案評審整改承諾內(nèi)容）全部完成，并在系統(tǒng)調(diào)試正常并試運行一個月后，應(yīng)進(jìn)行技防工程竣工驗收。?）技防工程

上海市一、二級安全技術(shù)防范工程竣工驗收有哪些規(guī)定？　辦事依據(jù)：《上海市社會公共安全技術(shù)防范管理辦法》、《上海市公共安全技術(shù)防范工程管理實施細(xì)則》等規(guī)定。　　辦事機(jī)構(gòu)：上海市公安局技術(shù)防范辦公室（以下簡稱市局技防辦）　　辦事對象應(yīng)履行的義務(wù)：　　1、應(yīng)具備的條件　　安全技術(shù)防范工程（以下簡稱技防工程）按設(shè)計任務(wù)書的規(guī)定內(nèi)容（包括初步設(shè)計方案評審整改承諾內(nèi)容）全部完成，并在系統(tǒng)調(diào)試正常并試運行一個月后，應(yīng)進(jìn)行技防工程竣工驗收。　　2、需辦理的手續(xù)　　申請技防工程竣工驗收時，從業(yè)單位應(yīng)向市局技防辦報送下列文件資料（所有文件資料應(yīng)加蓋單位公章）：　　（1）技防工程合同復(fù)印件；　　（2）建設(shè)單位的設(shè)計任務(wù)書復(fù)印件；　　（3）有效的產(chǎn)品質(zhì)量證明復(fù)印件；　　（4）《上海市安全技術(shù)防范工程初步設(shè)計方案評審意見書》復(fù)印件；　　（5）《上海市安全技術(shù)防范工程初步設(shè)計方案評審整改承諾書》復(fù)印件；　　（6）工程竣工報告、系統(tǒng)試運行報告、系統(tǒng)初驗報告、系統(tǒng)檢測報告原件；　　（7）工程正式設(shè)計文件、實施方案及有關(guān)圖紙資料。　　辦事機(jī)構(gòu)應(yīng)履行的義務(wù)：　　1、辦事順序　　市局技防辦收到從業(yè)單位報送的文件資料后，應(yīng)組織技防工程所在地公安分縣局技術(shù)防范辦公室、建設(shè)單位、從業(yè)單位及技術(shù)專家召開竣工驗收會。技防工程竣工驗收合格的，建設(shè)單位、從業(yè)單位應(yīng)根據(jù)驗收小組的建議和要求，在填寫《上海市安全技術(shù)防范工程竣工驗收整改承諾書》后，由驗收小組填寫《上海市安全技術(shù)防范工程竣工驗收意見書》，交建設(shè)單位、從業(yè)單位。竣工驗收不合格的，從業(yè)單位應(yīng)根據(jù)驗收意見予以整改，并重新提出驗收申請。　　2、辦事時限文件資料齊全并符合有關(guān)規(guī)定的，市局技防辦應(yīng)在10日內(nèi)組織召開竣工驗收會。

7，GMP是什么意思

什么是GMP認(rèn)證？1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， <<中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法實施條例>>第十八條規(guī)定："國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的種類按質(zhì)量認(rèn)證的責(zé)任不同，可分為自我認(rèn)證、使用方認(rèn)證、第三方認(rèn)證。按認(rèn)證內(nèi)容不同，可分為質(zhì)量認(rèn)證、體系認(rèn)證、安全認(rèn)證。藥品關(guān)系人命安危，因此藥品認(rèn)證屬于安全認(rèn)證，是屬于一種強(qiáng)制性的認(rèn)證。3、GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結(jié)合 ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，我國也有些單位通過了美國FDA認(rèn)證。4、國際認(rèn)證的意義本身就是不僅要加強(qiáng)藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程控制，也要對藥廠外部關(guān)鍵質(zhì)量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設(shè)備以及建筑材料的質(zhì)量采取控制措施。5、國家藥品監(jiān)督管理局是代表國家對藥品獨立地進(jìn)行第三方公正評價的GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)，其代碼C12。負(fù)責(zé)國際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認(rèn)證的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請。6、GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強(qiáng)制性認(rèn)證，那么它就必須建立和運行著科學(xué)的、公認(rèn)的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機(jī)構(gòu))匯同本企業(yè)專家進(jìn)行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè) (含國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)) 規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導(dǎo)書，在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中，再來申請GMP認(rèn)證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。職責(zé)與權(quán)限1、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品GMP認(rèn)證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 (以下簡稱"醫(yī)藥局認(rèn)證中心")承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。2、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品 GMP 認(rèn)證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。認(rèn)證申請和資料審查1、申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送《藥品GMP認(rèn)證申請書》，并按《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時報送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在收到申請資料之日起20個工作日內(nèi)，對申請材料進(jìn)行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。2、認(rèn)證申請資料經(jīng)局安全監(jiān)管司受理、形式審查后，轉(zhuǎn)交局認(rèn)證中心。3、局認(rèn)證中心接到申請資料后，對申請資料進(jìn)行技術(shù)審查。4、局認(rèn)證中心應(yīng)在申請資料接到之日起2O個工作日內(nèi)提出審查意見，并書面通知申請單位。制定現(xiàn)場檢查方案1、對通過資料審查的單位，應(yīng)制定現(xiàn)場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內(nèi)組織現(xiàn)場檢查。檢查方案的內(nèi)容應(yīng)包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發(fā)現(xiàn)并需要核實的問題應(yīng)列入檢查范圍。2、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)將現(xiàn)場檢查通知書發(fā)至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監(jiān)管司。3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應(yīng)回避本轄區(qū)藥品GMP認(rèn)證的檢查工作。現(xiàn)場檢查1、現(xiàn)場檢查實行組長負(fù)責(zé)制。2、省級藥品監(jiān)督管理部門可選派一名負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的人員作為觀察員參加轄區(qū)藥品 GMP 認(rèn)證現(xiàn)場檢查。3、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查，并根據(jù)被檢查單位情況派員參加，監(jiān)督、協(xié)調(diào)檢查方案的實施，協(xié)助組長草擬檢查報告。4、首次會議內(nèi)容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認(rèn)檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業(yè)負(fù)責(zé)人或生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，熟悉藥品生產(chǎn)全過程，并能準(zhǔn)確解答檢查組提出的有關(guān)問題。5、檢查組須嚴(yán)格按照檢查方案對檢查項目進(jìn)行調(diào)查取證。6、綜合評定檢查組須按照檢查評定標(biāo)準(zhǔn)對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目進(jìn)行評定，作出綜合評定結(jié)果，擬定現(xiàn)場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應(yīng)回避。7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關(guān)資料等。8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結(jié)果。被檢查單位可安排有關(guān)人員參加。9、被檢查單位可就檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項目及評定結(jié)果提出不同意見及作適當(dāng)?shù)慕忉尅⒄f明。如有爭議的問題，必要時須核實。10、檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。11、如有不能達(dá)成共識的問題，檢查組須作好記錄，經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。12、檢查報告的審核局認(rèn)證中心須在接到檢查組提交的現(xiàn)場檢查報告及相關(guān)資料之日起20個工作日內(nèi)，提出審核意見，送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。認(rèn)證批準(zhǔn)1、經(jīng)局安全監(jiān)管司審核后報局領(lǐng)導(dǎo)審批。國家藥品監(jiān)督管理局在收到局認(rèn)證中心審核意見之日起20個工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。2、對審批結(jié)果為"合格"的藥品生產(chǎn)企業(yè) (車間) ，由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)《藥品GMP證書》，并予以公告。

gmp是英文goodmanufacturingpractice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題并加以改善。隨著gmp的發(fā)展，國際間實施了藥品gmp認(rèn)證。gmp提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，藥品生產(chǎn)必須符合gmp的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)。我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品gmp認(rèn)證工作的通知"。藥品gmp認(rèn)證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施gmp監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度，是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理手段。同年，成立中國藥品認(rèn)證委員會（china certification committee for drugs,縮寫為cccd）。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，建立了國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心。自1998年7月1日起，未取得藥品gmp認(rèn)證證書的企業(yè)，衛(wèi)生部不予受理生產(chǎn)新藥的申請；批準(zhǔn)新藥的，只發(fā)給新藥證書，不發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。嚴(yán)格新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批，對未取得藥品gmp認(rèn)證證書的，不得發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。取得藥品gmp認(rèn)證證書的企業(yè)（車間），在申請生產(chǎn)新藥時，藥品監(jiān)督管理部門予以優(yōu)先受理：迄至1998年6月30日未取得藥品gmp認(rèn)證的企業(yè)（車間），藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請。取得藥品gmp認(rèn)證證書的藥品，在參與國際藥品貿(mào)易時，可向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請辦理藥品出口銷售的證明：并可按國家有關(guān)藥品價格管理的規(guī)定，向物價部門重新申請核定該藥品價格。各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購、使用得藥品gmp認(rèn)證證書的藥品和取得藥品gmp認(rèn)證證書的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。藥品gmp認(rèn)證的藥品，可以在相應(yīng)的藥品廣告宣傳、藥品包裝和標(biāo)簽、說明書上使用認(rèn)證標(biāo)志。食品gmp認(rèn)證由美國在60年代發(fā)起，當(dāng)前除美國已立法強(qiáng)制實施食品gmp外，其他如日本、加拿大、新加坡、德國、澳洲、中國等國家均尚采取勸導(dǎo)方式輔導(dǎo)業(yè)者自動自發(fā)實施。實施食品gmp認(rèn)證的好處：為食品生產(chǎn)提供一套必須遵循的組合標(biāo)準(zhǔn)。為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督員提供監(jiān)督檢查的依據(jù)。為建立國際食品標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)，如：haccp、brc、sqf。滿足顧客的要求，便于食品的國際貿(mào)易。為食品生產(chǎn)經(jīng)營人員認(rèn)識食品生產(chǎn)的特殊性，提供重要的教材，由此生產(chǎn)積極的工作態(tài)度，激發(fā)對食品質(zhì)量高度負(fù)責(zé)的精神，消除生產(chǎn)上的良習(xí)慣。使食品生產(chǎn)企業(yè)對原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴(yán)格。有助于食品生產(chǎn)企業(yè)采用新技術(shù)、新設(shè)備，從而保證食品質(zhì)量。　　 gmp是一種特別注重在生產(chǎn)過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。gmp要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)的要求。gmp所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件，是發(fā)展、實施其他食品安全和質(zhì)量管理體系的前提條件。