酯化反應是酸脫羥基醇脫氫:兩種化合物形成酯(典型的反應是酸和醇反應生成酯)，稱為酯化反應,公式:酸脫羥基酒精脫氫無機酸和有機酸的酯化是不一樣的，因為機理不一樣,酸脫羥基在酯化反應中,伯醇和仲醇是酸脫羥基醇脫氫，而叔醇是脫醇的羥基-0,這時就是脫醇羥基酸脫氫氣。
酯化反應是酸脫 羥基醇脫氫:兩種化合物形成酯(典型的反應是酸和醇反應生成酯)，稱為酯化反應。有兩種情況:羧酸與醇反應，無機含氧酸與醇反應。一般來說，羧酸與醇的反應過程是:羧酸分子中的羧基與醇分子中的羥基的氫原子結合形成水，其余的相互結合形成酯。示蹤原子已經證明了這一點。公式:酸脫 羥基酒精脫氫
無機酸和有機酸的酯化是不一樣的，因為機理不一樣。這時就是脫醇羥基 酸脫氫氣。原因是有機酸酯化時，常被濃硫酸等無機強酸催化。此時無機酸質子化羧基的羰基氧，然后醇羥基氧原子。
一般的酯化過程是酸脫 羥基酒精脫氫，但當酒精或酸有明顯的體積效應時，酯化過程會發生變化。比如rcooh 3cohrcoc3 H2O用酸催化，叔丁醇用O18標記。反應后發現O18在H2O中，說明醇解是羥基。反應過程是叔丁醇的氧先結合質子，然后水離開，形成穩定的叔碳正離子，再碳正離子攻擊羥基羧基上的氧，取代羥基上的氫，從而形成酯。反應過程見圖。
4、酯化反應中是 酸脫去了羧基中的氫還是脫去酸脫羥基在酯化反應中。
5、酯化反應中,什么條件下會脫去酸的 羥基,什么條件下會脫去醇的 羥基?伯醇和仲醇是酸脫 羥基醇脫氫，而叔醇是脫醇的羥基-0。
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