同時具有輕度非競爭性α、β腎上腺素受體阻滯和輕度I、IV類抗心律失常作用,主要電生理作用是延長各心肌組織的動作電位和有效不應期，有利于消除折返激動,本品為III類抗心律失常藥,胺碘酮停藥后需要幾個月才能清除，藥物的殘留作用會持續10天到一個月,胺碘酮在體內代謝為二乙基胺碘酮，大部分由肝臟代謝，較少由腎臟排泄。
本品為III類抗心律失常藥。主要電生理作用是延長各心肌組織的動作電位和有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性α、β腎上腺素受體阻滯和輕度I、IV類抗心律失常作用。降低竇房結的自律性。對靜息膜電位和動作電位高度無影響。房室旁路正向傳導的抑制作用大于反向傳導。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長和T波改變，可使心率減慢15-20%，PR和Q-T間期延長10%左右。能直接擴張冠狀動脈和外周血管。會影響甲狀腺激素代謝。本品具有半衰期長、服藥次數少、治療指數大、抗心律失常譜廣的特點。
適應癥:口服本品適用于預防危及生命的陣發性室性心動過速和室顫。也可用于陣發性室上性心動過速、陣發性心房撲動和心房顫動的維持治療，包括預激綜合征、持續性心房顫動和電轉復后的心房撲動。它可用于控制持續性心房顫動和心房撲動期間的心室率。
3、鹽酸胺碘酮片的半衰期是多少?有沒有蓄積中毒性?半衰期是一室模型的固有特征。三室模型有三個半衰期，其中兩個是分布半衰期，第三個是終末半衰期，可的松的終末半衰期為13-142天。通常情況下，終末半衰期總是大于世界范圍內血藥濃度下降50%的時間，血藥濃度降低的速度很大程度上取決于連續給藥的持續時間。胺碘酮停藥后需要幾個月才能清除，藥物的殘留作用會持續10天到一個月，胺碘酮在體內代謝為二乙基胺碘酮，大部分由肝臟代謝，較少由腎臟排泄。
