上海市不良事件申報，上海市職業病危害申報都什么時候申報

來源：整理時間：2023-08-18 08:40:42 編輯：上海生活手機版

1，上海市職業病危害申報都什么時候申報

一般都是企業申報為主上邊的數據也是由企業提供的他們不會自動來找的

上海市職業病危害申報都什么時候申報

2，醫療器械不良事件如何上報

聯系藥品監管部門、醫療機構或零售藥店、生產企業等，通過“國家藥品不良反應監測系統”上報進入醫療器械不良反應上報系統逐項填報，最后提交就可以了。1 目的：建立產品不良反應監察報告制度，以保證藥物的安全有效。2 范圍：公司生產的所有產品。3 職責：質管部、銷售部相關人員對其實施負責。4 規定4.1 藥品不良反應監測范圍：4.1.1 涉及生命、致殘直至喪失勞動力或死亡的不良反應。4.1.2 疑為藥品所致的突變、癌變、畸形。4.1.3 各種類型的過敏反應。4.1.4 藥物依賴性。4.1.5 疑為藥品間相互作用導致的不良反應。4.1.6 新藥投產使用后發生的各種不良反應。4.1.7 其他一切意外的不良反應。4.2 指定專人負責藥品質量投訴和不良反應監察。4.3 加強質量監督和質量分析工作，最大限度減少藥物不良反應的發生率。4.4 對公司上市五年以內的產品的安全有效問題應進行密切追蹤，隨時收集所有可疑的不良反應病例作好詳細記錄，按季度以書面形式向四川省不良反應監測專業機構集中報告。4.5 對公司上市五年以上的產品，要重點收集嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，必須在24小時內上報當地藥監局，并以快速有效方式向四川省不良反應監測專業機構報告，最遲不超過15個工作日。

醫療器械不良事件如何上報

3，醫療器械不良事件是需要每年都上報嗎

進入醫療器械不良反應上報系統逐項填報，最后提交就可以了。

這個是應該上報的只是上報的太多會對公司不好好像是這樣

醫療器械不良事件是需要每年都上報嗎

4，藥品不良反應如何申報

患者個人如何上報藥品不良反應？1、患者在市場上藥店購買的藥品使用后出現藥品不良反應：患者應到原藥店將相應信息報告給藥店負責人員，之后再由藥店負責統一上報。也可以由經治醫師上報。2、患者在醫療機構內使用藥品后出現的藥品不良反應：①門診患者可直接報告給就診醫師或藥房藥劑師，之后由藥學部門統一上報；②住院患者，由主治醫師或護理人員收集信息后上報醫院藥學部門。醫療機構如何上報藥品不良反應？組織管理機制：醫療機構內，建立藥品不良反應監測網絡。一般由藥學部或臨床藥學科設專職的藥品不良反應監測員主要負責（對職稱或職位無明確限定），臨床藥師在其中發揮了重要作用。網絡內其他兼職監測員分布在各科室門診及病區，均是醫師、護師或所在病區的臨床藥師兼職從事上報工作。上報流程：由各門診及病區的兼職監測員收集藥品不良反應信息，填寫藥品不良反應報告表，上報至專職監測員處；再由專職監測員通過國家中心的網絡平臺進行網絡直報。（藥品不良反應/事件報告表）上報原則：可疑即報藥品不良反應在很多時候無法判斷是由治療過程中同時應用的哪一種藥物引起，或是反應的發生原因有無其它的非藥物因素。事實上，在一個反應發生時，能夠100%完全確認是某一個藥品引起的反應的情況非常少。但是，為了最大限度的提供藥品安全性數據，及時警戒，只要是藥物使用后發生的不良事件都作為藥品不良反應進行上報，并在報告中分“肯定、很可能、可能、可能無關、待評價、無法評價”六個級別對這一例報告進行評價。報告管理類別：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》對不同程度的藥品不良反應進行了明確的定義。1、藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。2、嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應：①導致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；⑤導致住院或者住院時間延長；⑥導致其他重要醫學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的。3、新的藥品不良反應：是指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。報告時限：發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應在30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。（藥品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發生及診治情況等，并在15日內完成調查報告，報藥品生產企業所在地的省級藥品不良反應監測機構。）其他說明①懷疑藥品：是指患者使用的懷疑與不良反應發生有關的藥品。②并用藥品：指發生此藥品不良反應時患者除懷疑藥品外的其他用藥情況，包括患者自行購買的藥品或中草藥等。③用法用量：包括每次用藥劑量、給藥途徑、每日給藥次數，例如， 5mg，口服，每日 2 次。報告的處理所有的報告將會錄入數據庫，專業人員會分析藥品和不良反應/事件之間的關系。根據藥品風險的普遍性或者嚴重程度，決定是否需要采取相關措施，如在藥品說明書中加入警示信息，更新藥品如何安全使用的信息等。在極少數情況下，當認為藥品的風險大于效益時，藥品也會撤市。對嚴重藥品不良反應，雖然使用的報告表與一般的不良反應一樣是統一格式，但“不良反應/事件過程描述及處理情況”一欄的填寫要求更加詳盡，尤其是不良反應發生前后的相關檢驗檢查結果及處理措施、患者的病情轉歸。

5，上海市民如何辦理殘缺證

辦理殘疾人證申請對象：1. 凡具有本區戶籍，第一次申領殘疾人證的申請人（或法定監護人），持申請人身份證、戶口本、二寸免冠免墨鏡照片1張和近一年病史資料，向戶口所在地街道、鎮殘聯提出辦證申請，填寫申請表（法定監護人需填寫《監護人承諾書》）、上海市殘疾評定表（分類），如實填寫相關信息。2. 已持有《殘疾人證》需要復評的申請人，持殘疾人身份證、戶口本，殘疾證、近一年病史資料和二寸免冠免墨鏡照片1張，向戶口所在地街道、鎮殘聯提出復評申請，填寫申請表（法定監護人需填寫《監護人承諾書》）、上海市殘疾評定表（分類），如實填寫相關信息。3. 已有《殘疾人證》，因丟失或嚴重損壞需要補辦的申請人，持殘疾人身份證、戶口本和二寸免冠免墨鏡照片1張，向戶口所在地街道、鎮殘聯提出補辦申請，填寫補正申請表。受理街道、鎮殘聯接到辦證申請人提交的相關手續后，由街道、鎮殘聯窗口辦證人員對申請人、照片、身份證、戶口本進行校對，街道、鎮殘聯負責將申請表集中報區殘聯。殘疾評定申請人由指定的醫院或專門醫療機構評定，并在評定表上填寫明確的殘疾評定結果。證件填發：申請人將評定結果交街道、鎮殘聯，由街道、鎮殘聯報區殘聯審核，并將評定表相關信息錄入殘疾人人口基礎數據庫，對符合殘疾標準者，按照評定結果填寫打印殘疾人證相關信息報市殘聯審核批準。

沒看懂什么意思？

6，現在上海還有申報嗎

是啊申江導報幾個月前剛漲價原來1元一份現在2元一份不過真是物超所值里面的信息超多很耐看誒

異地報稅需要滿足以下規定。視情形辦理臨時稅務登記根據《稅務登記管理辦法》的規定，企業在外地設立的分支機構和從事生產、經營的場所，個體工商戶和從事生產、經營的事業單位，均應按照《稅收征管法》及其實施細則和本辦法的規定辦理稅務登記。稅務登記證件包括稅務登記證及其副本、臨時稅務登記證及其副本。取得臨時稅務登記證有以下5種情況：1.從事生產、經營的納稅人領取臨時工商營業執照的；2.從事生產、經營的納稅人未辦理工商營業執照也未經有關部門批準設立的；3.從事生產、經營的納稅人外出經營，自其在同一縣（市）實際經營或提供勞務之日起，在連續的12個月內累計超過180天的；4.有獨立的生產經營權、在財務上獨立核算并定期向發包人或者出租人上交承包費或租金的承包承租人；5.境外企業在中國境內承包建筑、安裝、裝配、勘探工程和提供勞務的。對照上述規定可以得出：1.c項目部并未領取臨時營業執照，因此不能辦理臨時稅務登記。2.根據國家稅務總局《關于換發稅務登記證件有關問題的補充通知》（國稅發[2006]104號）第三條的規定，對未領取工商營業執照的納稅人及其分支機構，不得發放臨時稅務登記證件，但要按規定征稅，并責成其先辦理營業執照和組織機構代碼，再辦理稅務登記。如果c項目部未按規定辦理工商營業執照，也不能辦理臨時稅務登記。3.根據國家稅務總局《關于換發稅務登記證件有關問題的補充通知》（國稅發[2006]104號）第三條的規定，對外來經營的納稅人（包括超過180天的），只辦理報驗登記，不再辦理臨時稅務登記。因此，c項目部經營期無論是否已超過180天，均不再辦理臨時稅務登記，只辦理報驗登記。但是，在實際征管工作中，各地為了加強管理，對c項目部異地經營超過180天，往往會要求其在當地辦理營業執照及稅務登記。4.c項目部不屬于上述第四種、第五種情形，也不能辦理臨時稅務登記。增值稅納稅地點的選擇根據《增值稅暫行條例》第二十二條的規定，固定業戶到外縣（市）銷售貨物或者應稅勞務，應當向其機構所在地的主管稅務機關申請開具外出經營活動稅收管理證明，并向其機構所在地的主管稅務機關申報納稅；未開具證明的，應當向銷售地或者勞務發生地的主管稅務機關申報納稅；未向銷售地或者勞務發生地的主管稅務機關申報納稅的，由其機構所在地的主管稅務機關補征稅款。因此，如果納稅人外出經營未銷售貨物或應稅勞務，或者按照《稅收征管法》等規定應當在當地辦理稅務登記的，則不適用上述規定。a公司的c項目部是否應在當地繳納增值稅，取決于其是否發生增值稅應稅行為，如果發生應稅行為，按上述原則處理。