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1，特殊管理的藥品有哪些

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理

特殊管理的藥品有哪些

2，特殊管理藥品包括哪些

國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。廣義的特殊藥品，即特殊管理的藥品。則除上面的4類藥品外，還包括藥品類易制毒化學品，興奮劑，含特殊藥品類復方制劑。藥品類易制毒化學品是易制毒化學品中的麥角酸、麻黃素等物質。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。

特殊管理藥品包括哪些

3，藥品管理法規定了四大類國家實行特殊管理的藥品以下哪一類不是張

精、麻、毒、放四類屬于特殊管理藥品。

沒看懂什么意思？

藥品管理法規定了四大類國家實行特殊管理的藥品以下哪一類不是張

4，國家實施特殊管理的藥物

國家實行特殊管理的藥品包括：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠藥品、部分含特殊藥品的復方制劑。法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第十六條國家支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新，鼓勵具有新的治療機理、治療嚴重危及生命的疾病或者罕見病、對人體具有多靶向系統性調節干預功能等的新藥研制，推動藥品技術進步。國家鼓勵運用現代科學技術和傳統中藥研究方法開展中藥科學技術研究和藥物開發，建立和完善符合中藥特點的技術評價體系，促進中藥傳承創新。國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創新，支持開發符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規格，對兒童用藥品予以優先審評審批。第十七條從事藥品研制活動，應當遵守藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范，保證藥品研制全過程持續符合法定要求。藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第十八條開展藥物非臨床研究，應當符合國家有關規定，有與研究項目相適應的人員、場地、設備、儀器和管理制度，保證有關數據、資料和樣品的真實性。第十九條開展藥物臨床試驗，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關數據、資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準。國務院藥品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意并通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意。其中，開展生物等效性試驗的，報國務院藥品監督管理部門備案。開展藥物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定。

5，特殊管理藥品的定義

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品，在管理和使用過程，應嚴格執行國家有關管理規定。

6，特殊藥品管理辦法

法律分析：1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，實行特殊管理。2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經藥品監督部門批準。除放射性藥品可由醫技科按有關規定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。3.特殊藥品的采購應做好年度計劃，按規定逐級申報，經批準后，到指定醫藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。4.麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內，嚴防丟失。存放在保險柜內，交接班時當面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應及時交回麻醉藥品空安瓶，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜。5.特殊藥品僅限本院醫療和科研使用，不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。醫生不得為自己開方使用特殊管理藥品。6.麻醉藥品應使用專用處方，處方保存三年備查;精神藥品和醫療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓶等容器回收記錄。7.未經藥品監督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。8.建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品及舊安瓶等容器每年報廢一次，由藥劑科統計，醫院領導批準，報藥品監督部門監督銷毀，并詳細記錄處理過程，現場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關規定妥善管理法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第七條從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標準和規范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。第十一條藥品監督管理部門設置或者指定的藥品專業技術機構，承擔依法實施藥品監督管理所需的審評、檢驗、核查、監測與評價等工作。第十二條國家建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監督管理部門應當制定統一的藥品追溯標準和規范，推進藥品追溯信息互通互享，實現藥品可追溯。國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應進行監測、識別、評估和控制。

7，國家實行特殊管理的藥品種類有哪些

特殊管理藥品包括：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠藥品、部分含特殊藥品復方制劑。

8，我國實行特殊管理的中藥材有哪些

度娘不準發參考資料：http://www.zyccst.com/news-0-365.html有毒，稀有，瀕臨滅絕，都不準買賣信息來自【中藥材誠實通】

干姜、肉桂、丁香、白芷、陳皮、豆蔻、大茴、小茴、沉香、麝香、原丹皮、阿魏、刮丹皮、川芎

9，特殊管理藥品的特殊之處是什么

特殊管理藥品：即具有特殊的生理、藥理作用，若管理或使用不當，則會引發諸如公共衛生、社會治安和經濟等方面的嚴重問題。對于特殊管理藥品：毒、麻、精、放（4類藥品即：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品），世界各國都采取了嚴格的管理措施，國際上專門組建了管理機構制訂了一系列國際公約，以防止這些藥品濫用或流入非法渠道。