美女精品视频,国产中文字幕一区二区三区,国产精品久久久久久久久图文区

1，高中生物遺傳簡單題

白化病是常染色體隱性遺傳病，所以父母基因型都是Aa。父親的精原細(xì)胞中有兩條染色體，一條上是A基因，另一條是a基因。他們都隨染色體復(fù)制，于是在初級精母細(xì)胞中，原來的兩個染色體上都分別有兩條染色單體。其中一條染色體上的兩條姐妹染色單體上有兩個A,另一條染色體的姐妹染色單體上有兩個a。綜上，選C。

高中生物遺傳簡單題

2，高中生物遺傳題

白皮 F1代。因為F2代才會出現(xiàn)性狀分離 3比16 因為白皮為顯性，出現(xiàn)為3比4. 甜為隱性，出現(xiàn)為1比4，而這遵循乘法原則。因此相乘為3比16

白，F(xiàn)3，通常情況下，的確是在F2分離的，可種皮例外，種皮由子房發(fā)育來的，顏色由母本決定，所以會延后一代

解這題的關(guān)鍵就是先判斷顯隱性，這個很好判斷，純和雜交后F1代中的性狀即為顯性，但是必須注意植物的種皮顏色在F1代是由母本決定發(fā)的，這也是第二個關(guān)鍵。答案那人說了

高中生物遺傳題

3，高中生物遺傳題

F1全為毛穎抗銹病，可知毛穎、抗銹病為顯性性狀，F(xiàn)1為PpRr。F1自交后代呈9:3:3:1分離。其中F2光穎抗銹病為1ppRR：2ppRr。與毛穎抗銹病雙雜合子植株P(guān)pRr雜交：1/3ppRR X PpRr，ppXPp得到pp的概率為1/2，RRXRr得到RR的概率也是1/2，所以有1/3*1/2*1/2=1/12的概率得到ppRR；2/3ppRr X PpRr，ppXPp得到pp的概率為1/2，RrXRr得到RR的概率為1/4，所以有2/3*1/2*1/4=1/12的概率得到ppRR。所以最終后代出現(xiàn)光穎抗銹病純合子的比例是1/12+1/12=1/6。

前面你都明白么？我直接解釋后面了啊...ppRR×PpRr→PpRR：PpRr：ppRR：ppRr=1：1:1:1當(dāng)pprr是1/3的時候 PpRr的概率就是1/3×1/4=1/12 如果前面不明白再追問就行...

首先根據(jù)題意，題中F1代全為毛穎抗銹病植株，可知毛穎為顯性基因，抗銹病也為顯性基因。又因為兩對基因分別位于兩對同于染色體上，所以只有光穎抗繡病和毛穎不抗銹病均為純合子時，才會產(chǎn)生F1代全為毛穎抗銹病。所以可知F1代為雙雜合子 PpRr。F1代自交產(chǎn)生F2代，F(xiàn)2代中光穎抗銹病分別為1/16ppRR和2/16ppRr，毛穎抗銹病雙雜合只有一種植株為9/16PpRr。對F2代中個別植株再雜交時，只要考慮相同性狀植株中不同基因分別占本性狀中的比例就可以,所以光穎抗銹病分別為1/3ppRR和2/3ppRr，對兩種植株進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn)中光穎抗銹病純合子為ppRR，比例為1/3ppRR*PpRr+2/3ppRr*PpRr=1/6。說了挺多的，不知道你懂了沒有。

F2中光穎抗銹病有1/3為ppRR，2/3為ppRrF2中毛穎抗銹病雙雜合子為PpRr要求的后代基因型是ppRR所以概率為1/2*(1/3*1/2+2/3*1/2*1/2)=1/6

高中生物遺傳題

4，高中生物遺傳學(xué)題型都有哪些

題型很多，有答題共性，首先，無中生有是隱形，然后判斷伴性遺傳，伴x隱，是母病子必病，女病父必病，x顯，父病女必病，子病母必病。最后上下帶互相推，推出每個人的基因型。計算這一塊，主要是算發(fā)病概率，和隨機(jī)挑選2個人生孩子的得病概率，這種情況一般都挑選不確定的2個人來算，這里面一般都需要會舍棄，比如本身就正常的，那就舍去純隱形，這樣四分之三就變成三分之二了，這樣的題在高考是重點

遺傳系譜圖的判斷，兩種遺傳病概率的計算，常染色體和性染色體上子代表現(xiàn)型或基因型推親代基因型或表現(xiàn)型，交配過程中淘汰個體的計算，伴性遺傳中的致死效應(yīng)

哈哈！！！這問題啊聽障是隱性的有可會生出有聽障的孩子但是這種機(jī)率是幾乎為零的！！因為天性聽障絕大多數(shù)是由于孕婦在懷孕期間錯食藥物食物或是物理傷害造成的就這個問題由于無法確定兩個雙親是否時基因突變造成的聽障所以這個幾率就不確定了；當(dāng)沒有外界因素影響時：當(dāng)有一個人是基因所致聽障的話那么這對夫婦生的孩子就沒有聽障的孩子當(dāng)有兩個人是基因所致聽障的話那么這對夫婦生的孩子就都是聽障的孩子當(dāng)雙親基因正常時那么這對夫婦生的孩子都正常當(dāng)考慮到外界的因素的時候這個概率就不好確定了但是可以肯定的是很渺小的下面是考慮到許多方面的情況你們高中應(yīng)該不要求這么的深 1. 遺傳方式（1）．常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現(xiàn)耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80％．盡管大多不發(fā)病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25％的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發(fā)病者，由于無相關(guān)的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現(xiàn)。（2）．常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位于常染色體上，并由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾占基因性聾的10％-20％，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發(fā)病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達(dá)的結(jié)果，也可以是父母新的基因突變發(fā)生所致。基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現(xiàn)程度有較大差異。（3）. 性連鎖遺傳致聾基因位于x染色體上,隨x染色體傳遞。此類耳聾占基因性聾的1％-2％，包括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發(fā)病；如父親患病，則全部女兒均患病。（4）. 線粒體基因突變發(fā)病率較低，呈母系遺傳。 2. 病變位置病變位于外耳和(或)中耳,引起傳導(dǎo)性耳聾,如外耳道狹窄或閉鎖、聽小骨畸形、耳硬化癥等。病變位于內(nèi)耳，引起感音神經(jīng)性耳聾。 -病變累及外耳和（或）中耳和內(nèi)耳者，則引起混合性耳聾，此型比較少見。