序貫是什么意思，乙肝抗病毒不能序貫治療是什么意思

來源：整理時間：2022-10-16 13:51:21 編輯：呼和浩特本地生活手機版

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1，乙肝抗病毒不能序貫治療是什么意思
2，序貫是什么意思就是疫苗混打嗎
3，序貫療法的含義
4，什么是基因的序貫性改變
5，什么是序貫試驗
6，什么是序貫療法
7，什么叫序貫治療
8，什么是瓦爾德的序貫概率比檢驗

1，乙肝抗病毒不能序貫治療是什么意思

病情分析：你好，對于乙肝治療，單一的用藥易造成的病毒產生耐藥性,意見建議：

乙肝抗病毒不能序貫治療是什么意思

2，序貫是什么意思就是疫苗混打嗎

序貫加強和疫苗混打還不一樣。不同廠家但同種技術路線疫苗是混打，比如說第一、二針你用中生的滅活疫苗，第三針用科興的滅活疫苗，這是疫苗混打，屬于同源加強。序貫加強是用不同的疫苗交替接種，比如說第一針、第二針你用的生物的滅活疫苗，第三針用康希諾的腺病毒疫苗，這叫序貫加強，是異源的加強。其實序貫現在很多國家都在大力推廣了。目前看可以用于序貫的疫苗里，康希諾的腺病毒苗效果數據是最好的，對奧密克戎變異株的抗體水平可以達到同源加強滅活苗的6倍，重組蛋白疫苗序貫加強滅活苗的3倍。

序貫是什么意思就是疫苗混打嗎

3，序貫療法的含義

序貫療法通常是指抗菌藥物治療中重度感染性疾病時，初期采用胃腸外給藥（一般為靜脈內給藥），當病人的病情一但改善（通常在用藥后3～7天），迅速轉換為口服抗菌藥物的一種給藥方法。例如序貫治療社區獲得性肺炎，當咳嗽和呼吸困難減輕、白細胞計數下降、胃腸道功能正常，可經口攝入足夠食物或如果其它臨床指標較好，即使患者發熱，仍可改用口服抗菌藥物治療。

序貫療法的含義

4，什么是基因的序貫性改變

基因突變是基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（genemutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變?；螂m然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件

編碼組是dna上的區域片段，mrna轉錄dna就是轉錄了編碼組，mrna通過核糖體轉化為蛋白質（實質上還要經過一系列加工）所以說編碼組不同 mrna就不同蛋白質就不同咯

5，什么是序貫試驗

"序貫試驗" 英文對照 sequential trial; sequential test; sequential experiment; sequential tests; "序貫試驗" 在工具書中的解釋 1、在進行下一次試驗以前,已經知道前面試驗的結果,這種一次接著一次的抽樣試驗,稱為序貫試驗。 "序貫試驗" 在學術文獻中的解釋 1、序貫試驗是指一系列的試驗均為陽性時才認為是不成熟,如果前一個試驗為陰性結果提示胎肺成熟,則后面的試驗就不必繼續下去了,我們認為序貫試驗是最合理的策略。

6，什么是序貫療法

序貫療法目前尚無明確的定義，抗菌藥物的序貫療法通常是指選用半衰期長且生物利用度接近注射劑的抗菌藥物口服制劑替代注射劑繼續進行治療的方法，它是同一種藥物不同劑型間的轉換。 ■序貫療法的藥效學基礎 β內酰胺類藥物：此類藥物為時間依賴型，即給藥期間血藥濃度超過致病菌的最小抑菌濃度（MIC）時間越長，則抗菌活性越強；但當其血藥濃度超過MIC一定程度后，再增加藥物濃度并不能增強其抗菌活性。因此，這類藥物的給藥策略是盡量延長給藥期間血藥濃度超出致病菌MIC的時間。臨床療效確切的口服抗菌藥物可達到有效的血藥濃度，通常應用頭孢類抗生素。氟喹諾酮類藥物：此類藥物的特點是抗菌譜廣，抗菌活性強，有明顯的生物后效應（PAE），可損傷靜止期細菌，口服吸收好，生物利用度高，血漿半衰期長等。這些特點決定了應用氟喹諾酮類抗菌藥物是序貫療法的最佳選擇。 ■序貫療法的臨床研究轉換時機：序貫療法在嚴重感染性疾病治療中的應用，應掌握適當時機。臨床治療嚴重感染性疾病通常分3個階段：第一階段是治療最初的2~3天，這時感染的病原尚不明確，主要憑臨床經驗選擇抗菌藥，并要求感染部位的藥物能迅速達到有效濃度以控制感染，故多采用靜脈內給藥。第二階段始于治療的第4天左右，此時病人的臨床癥狀通常有所改善，致病菌及其藥敏結果也已明確，可根據這些結果選用針對性更強的抗菌藥。第三階段一般從治療的第7天前后開始，此時病人的病情已經穩定，屬鞏固治療階段。分析上述3個階段的治療用藥，第一階段用靜脈內給藥是絕對必要的。在第二階段，當選擇針對性很強的抗菌藥物后，若病人能口服藥物并可較好吸收時即可轉為口服治療。對于第三階段，病人多半可出院在家中治療，給藥方法可改為口服用藥。由此看來，序貫療法的適當時機可考慮從第二階段開始。臨床應用：序貫療法主要用于治療社區獲得性肺炎、泌尿感染、骨髓炎、盆腔炎、皮膚和軟組織感染等病癥，多選用頭孢類和氟喹諾酮類抗菌藥。使用序貫療法可縮短住院時間，降低治療費用，預防長期靜脈輸液引起的感染，減少靜脈注射所致的疼痛及其他危險，是值得臨床推廣的一種治療方法。

序貫療法是指抗生素給藥方法由靜脈給藥變為口服給藥,而其療效不變的一種給藥方法。具體方法： 1.將抗生素先由靜脈連續給藥, 2.血藥濃度達到一定水平后, 3.再改為口服給藥,以維持必需的血藥濃度,而使其療效與單一輸液療法療效相同。這種療法大大降低了藥物總費用,減輕了患者負擔。

7，什么叫序貫治療

簡單來說就是病情嚴重的時候先掛水，一段時間病情穩定了，改為口服吃抗生素繼續治療，就是序貫療法。頭孢地尼和頭孢克肟都是口服的抗生素。

抗菌藥物治療嚴重感染性疾病時，初期采用靜脈內給藥，當病人的病情一經改善，迅速轉換為口服抗菌藥的一種給藥方法。序貫療法目前尚無明確的定義，抗菌藥物的序貫療法通常是指選用半衰期長且生物利用度接近注射劑的抗菌藥物口服制劑替代注射劑繼續進行治療的方法，它是同一種藥物不同劑型間的轉換。序貫療法的藥效學基礎 β內酰胺類藥物：此類藥物為時間依賴型，即給藥期間血藥濃度超過致病菌的最小抑菌濃度（MIC）時間越e69da5e6ba90e799bee5baa631333330343933長，則抗菌活性越強；但當其血藥濃度超過MIC一定程度后，再增加藥物濃度并不能增強其抗菌活性。因此，這類藥物的給藥策略是盡量延長給藥期間血藥濃度超出致病菌MIC的時間。臨床療效確切的口服抗菌藥物可達到有效的血藥濃度，通常應用頭孢類抗生素。氟喹諾酮類藥物：此類藥物的特點是抗菌譜廣，抗菌活性強，有明顯的生物后效應（PAE），可損傷靜止期細菌，口服吸收好，生物利用度高，血漿半衰期長等。這些特點決定了應用氟喹諾酮類抗菌藥物是序貫療法的最佳選擇。序貫療法的臨床研究轉換時機：序貫療法在嚴重感染性疾病治療中的應用，應掌握適當時機。臨床治療嚴重感染性疾病通常分3個階段：第一階段是治療最初的2~3天，這時感染的病原尚不明確，主要憑臨床經驗選擇抗菌藥，并要求感染部位的藥物能迅速達到有效濃度以控制感染，故多采用靜脈內給藥。第二階段始于治療的第4天左右，此時病人的臨床癥狀通常有所改善，致病菌及其藥敏結果也已明確，可根據這些結果選用針對性更強的抗菌藥。第三階段一般從治療的第7天前后開始，此時病人的病情已經穩定，屬鞏固治療階段。分析上述3個階段的治療用藥，第一階段用靜脈內給藥是絕對必要的。在第二階段，當選擇針對性很強的抗菌藥物后，若病人能口服藥物并可較好吸收時即可轉為口服治療。對于第三階段，病人多半可出院在家中治療，給藥方法可改為口服用藥。由此看來，序貫療法的適當時機可考慮從第二階段開始。臨床應用：序貫療法主要用于治療社區獲得性肺炎、泌尿感染、骨髓炎、盆腔炎、皮膚和軟組織感染等病癥，多選用頭孢類和氟喹諾酮類抗菌藥。使用序貫療法可縮短住院時間，降低治療費用，預防長期靜脈輸液引起的感染，減少靜脈注射所致的疼痛及其他危險，是值得臨床推廣的一種治療方法。

我覺得樓主可能是想問雌孕激素序貫療法吧，樓上那位兄弟可能不是知醫學專業，所以才找了這么大篇的東東貼道上序貫療法一般用來治療無排卵性功能失調性子宮出血，指人工周期，從月經期第5天開始，每晚服用己烯雌酚內1mg，連服20天，在服藥第11天后容，每天加服安宮黃體酮6～10mg，兩藥同時用完停藥后3～7天會出血，一般3個周期后可以自發排卵。http://wiki.sina.com.cn/b/4601791.html

搜一下：治療乳腺癌ac序貫tch方案到底指什么

8，什么是瓦爾德的序貫概率比檢驗

序貫　數理統計學的一個分支，其名稱源出于A.瓦爾德在1947年發表的一本同名著作，它研究的對象是所謂“序貫抽樣方案”，及如何用這種抽樣方案得到的樣本去作統計推斷。序貫抽樣方案是指在抽樣時，不事先規定總的抽樣個數（觀測或實驗次數）,而是先抽少量樣本,根據其結果，再決定停止抽樣或繼續抽樣、抽多少，這樣下去，直至決定停止抽樣為止。反之，事先確定抽樣個數的那種抽樣方案，稱為固定抽樣方案。　　例如，一個產品抽樣檢驗方案規定按批抽樣品20件，若其中不合格品件數不超過 3，則接收該批，否則拒收。在此，抽樣個數20是預定的，是固定抽樣。若方案規定為：第一批抽出3個，若全為不合格品，拒收該批,若其中不合格品件數為x1<3，則第二批再抽3-x1個,若全為不合格品，則拒收該批，若其中不合格品數為 x2<3-x1,則第三批再抽3-x1-x2個,這樣下去,直到抽滿20件或抽得 3個不合格品為止。這是一個序貫抽樣方案，其效果與前述固定抽樣方案相同，但抽樣個數平均講要節省些。此例中，抽樣個數是隨機的，但有一個不能超過的上限20。有的序貫抽樣方案，其可能抽樣個數無上限，例如，序貫概率比檢驗的抽樣個數就沒有上限。　　H.F.道奇和 H.G.羅米格的二次抽樣方案(見抽樣檢驗)是較早的一個序貫抽樣方案。1945年,C.施坦針對方差未知時估計和檢驗正態分布的均值 μ(見數學期望)的問題,提出了一個二次抽樣方案。依此方案,在事先給定了l>0和0<α<1后，可作出均值μ的一個置信區間,其置信系數（見區間估計）為1-α ，而長度不超過l?？梢宰C明：當方差未知時，具有這種性質的置信區間在固定樣本的情況下不可能找到。由此可以看出序貫抽樣方案除了可節省抽樣量之外,還有一種作用,即為了達到預定的推斷可靠程度(這里為置信系數)及精確程度（這里是以區間長度來刻畫），有時必須使用序貫抽樣。例如，估計一事件A的概率p(0<p0及0<α<1，要找到這樣的估計孨,使能以不小于1-α 的概率保證估計的相對誤差|(孨-p)/p|≤ε?？梢宰C明,若用固定抽樣方案,事先指定自然數n,做n次試驗,每次觀察A是否發生,則不論n多么大,具有上述性質的孨不存在。但用下述序貫抽樣方案可得到這樣的孨:作試驗,觀察A是否發生,設到A第一次發生時已作了n1次試驗,計算出,取其整數部分n2,再作n2次試驗,記n2次試驗中A出現的次數為m,令孨=m/n2，則有p(｜孨-p｜/p≤ε)≥1-α ，而估計孨具有所指定的性質。　　第二次世界大戰時，為軍需驗收工作的需要，瓦爾德發展了一種一般性的序貫檢驗方法，叫序貫概率比檢驗（簡稱SPRT）。此法在他的1947年的著作中有系統介紹，其要點如下：設在原假設H0和備擇假設H1之下，隨機變量x的概率密度函數或概率函數隨機變量都已知,且分別為p0(x)及p1(x),對x逐次觀測，第i次觀測的結果記為xi，稱比值為樣本x1, x2,…, xn的概率比。在固定抽樣方案之下，是先給定自然數n,對x進行n次觀測得x1,x2,…,xn，計算。定出一常數C（其值取決于檢驗水平α）,當λn≤C 時,接受原假設H0,否則拒絕H0。這樣,在λn的值與C很接近時,H0是否被接受的界限過于斷然,不大合理。瓦爾德將此修改為:指定兩個數A,B,A<b，根據各次觀測得的樣本x1,x2,…的值,依次計算概率比λ1,λ2,…。每次抽樣完畢,即算出λn，再與a,b比較,若λn≤a,則接受h0；若λn≥b,則接收h1（拒絕h0）；若a<λn<b,則繼續抽樣一次得xn+1,計算出xn+1再作上述比較，直到作出決定為止。這就是序貫概率比檢驗。至于a,b的定法,則取決于指定的兩種錯誤概率α和β（α,β都大于0，但很?。Ｍ郀柕绿峁┑慕乒绞莂=β (1-α)，b="(1-β)/" α。他也給出了這種檢驗法的平均抽樣次數和功效函數（見假設檢驗），并在1948年與美國統計學家j.沃爾弗維茨一起，證明了在一切兩種錯誤概率分別不超過α和β的檢驗類中，上述序貫概率比檢驗所需平均抽樣次數最少。瓦爾德在其著作中也考慮了復合檢驗的問題，有許多統計學者研究了這種檢驗。瓦爾德的上述開創性工作，引起了許多統計學者對序貫方法的注意，并繼續進行工作，從而使序貫分析形成為數理統計學的一個分支。="" 　　除了檢驗問題以外，序貫方法在其他方面也有不少進展，對一般的統計決策問題，在各次觀測結果相互獨立的情況下的序貫貝葉斯解的問題，在理論上已有較完整的結果。在點估計方面，對序貫的最小化最大估計的研究有了一些結果。在區間估計方面，關于斯坦的二次抽樣，正態均值及一般總體均值和線性模型參數的區間估計，有不少的工作。另外，在數理統計學中有一類在應用上重要的問題，叫選擇問題，它要求從若干個分布中挑選出一個在某種意義上的最優者。例如，從若干個具有不同均值的正態分布中，挑選出其均值最大者。關于這個問題也發展了一系列的序貫方法。</p

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