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1，什么是劣藥什么情形的藥品按劣藥處理
2，劣藥的定義
3，何為劣藥劣藥有哪些表現情形
4，有關假藥劣藥的定義是什么
5，什么是藥品假藥劣藥

1，什么是劣藥什么情形的藥品按劣藥處理

《中華人民共和國藥品管理法》第49條規定：禁止生產、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　　（1）未標明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生產批號的；　　（3）超過有效期的；　　（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；　　（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（6）其它不符合藥品標準規定的。

什么是劣藥什么情形的藥品按劣藥處理

2，劣藥的定義

《藥品管理法》對劣藥的定義：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品稱為劣藥。2021年2月，《最高人民法院最高人民檢察院關于執行確定罪名的補充規定（七）》規定了生產、銷售、提供劣藥罪（取消生產、銷售劣藥罪罪名）罪名，自2021年3月1日起施行。劣藥定義?《藥品管理法》對劣藥的定義：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品稱為劣藥。法律法規?（一）執法依據：⒈、《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。⒉、《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十八條生產、銷售假藥，或者生產、銷售劣藥且情節嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產經營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留。對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原料、輔料、包裝材料、生產設備予以沒收。⒊、《中華人民共和國藥品管理法》第一百三十九條本法第一百一十五條至第一百三十八條規定的行政處罰，由縣級以上人民政府藥品監督管理部門按照職責分工決定；撤銷許可、吊銷許可證件的，由原批準、發證的部門決定。4、2021年2月22日最高人民法院審判委員會第1832次會議、2021年2月26日最高人民檢察院第十三屆檢察委員會第六十三次會議通過的《最高人民法院最高人民檢察院關于執行確定罪名的補充規定（七）》規定了生產、銷售、提供劣藥罪（取消生產、銷售劣藥罪罪名），食品、藥品監管瀆職罪（取消食品監管瀆職罪罪名）罪名，自2021年3月1日起施行。[3]（二）處罰種類和幅度：沒收違法生產的藥品；沒收違法所得；并處違法生產、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；責令停產、停業整頓；限制單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員藥品生產、經營活動的從業資格；沒收專門用于生產劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備。

劣藥的定義

3，何為劣藥劣藥有哪些表現情形

用不值錢的消炎藥等等制成各種所謂的"保健藥"具有什么什么工效的為假藥.一般這種藥少有副作用,但對人體也沒什么好處,既不治病也不養命

有問題掛掉

吃了會有問題或掛掉

劣藥是指依照《藥品管理法》的規定，藥品成分的含量與國家藥品的標準或者省、自治區、直轄市藥品標準不符的以及超過有效期的藥品。在法律上，劣藥一般指用于人體的藥品。

何為劣藥劣藥有哪些表現情形

4，有關假藥劣藥的定義是什么

假藥:1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。 2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 2.依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。 3.變質的 4.被污染的 5.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產的。 6.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的. 劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 1.未標明有效期或者更改有效期的； 2.不注明或者更改生產批號的； 3.超過有效期的； 4.直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經批準的； 5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 6.其他不符合藥品標準規定的。

5，什么是藥品假藥劣藥

第一百零二條　本法下列用語的含義是：藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。第四十八條　禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；（三）變質的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。第四十九條　禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標準規定的。——摘自《藥品管理法》

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定，有下列情況之一的，為假藥： 1、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的； 2、以非藥品冒充藥品或者以全種藥品冒充此種藥品的；有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的； 2、依照本法必須批準而未經批準生產、進口、或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的； 3、變質的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的； 6、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 1、未標明有效期或者更改有效期的； 2、不注明或者更改生產批號的； 3、超過有效期的； 4、直接接觸藥品的饈材料和容器未經批準的； 5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 6、其他不符合藥品標準規定的。