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本文目錄一覽

1，我國認可的進口藥品目錄是什么
2，進口藥的定義
3，外國人在國內生產的外國牌子的藥品算進口藥品嗎
4，藥品進口上海怎么報關報檢
5，國產藥品和進口藥品的區別價格和藥效上
6，進口一次性藥品報關需要哪些批文代理報關

1，我國認可的進口藥品目錄是什么

國家食品藥品監督管理局公布的，進口藥品目錄，生物制品目錄，精神藥品管制品種目錄，麻醉藥品管制品種目錄，目前就這幾個。

經國家審核批準(國家藥監局)的進口藥品的目錄.

我國認可的進口藥品目錄是什么

2，進口藥的定義

進口藥是指生產專利,技術屬于國外的,同樣可以在國內有生產基地,也可以直接由國外生產都是進口藥.好多國外的大公司在國內都是有生產基地,這樣的藥品藥效和生產工藝都是可以保證的, 你說的那個代理公司應該只是銷售代理,你可以放心的.好多進口藥品因為銷售情況不理想都是有別的國內代理公司給銷售的,

進口藥的定義

3，外國人在國內生產的外國牌子的藥品算進口藥品嗎

我學醫的，一般都算是進口藥,應為很貴，像這種藥醫保都會報銷的，具體的你最好問一聲醫生，其實這些藥也未必是最好使的，藥效都差不多，只是副作用小一些，

你好！算進口藥，而且在國家藥監局是有備案的。進口藥品是指進口原料和國外技術跟品牌，只是在國內加工而已。打字不易，采納哦！

外國人在國內生產的外國牌子的藥品算進口藥品嗎

4，藥品進口上海怎么報關報檢

報關規范：1、向海關申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的進口藥品通關單及其他有關單據。2、進口藥品通關單僅限在該單注明的口岸海關使用，并實行“一批一證”制度，證面內容不得更改。3、任何單位以任何貿易方式進口列入《進口藥品目錄》的藥品，不論用于何種用途，均須事先申領進口藥品通關單。一般藥品出口目前暫無特殊的管理要求。

報關：換單--拿到正本提貨單--整理報關單據--向海關申報--放行--提貨。　　報檢：向商檢局申報--出通關單--報關--海關放行后需要驗貨就驗貨，不需要則直接提貨。　　海關驗貨是根據貨物風險來判定的，不是所有都驗貨。關鍵是驗貨環節是在貨物放行前進行的，只有驗貨無誤的貨物，海關才會放行。　　提貨沒有什么證明，海關放行后，會在提貨單上加蓋海關放行章，拿著這個去碼頭辦理提貨手續。　　真正意義上的海關放行，應該是指貨物進口通關放行后，艙單核銷，完成結關，打印付匯聯，這才算真正完成一票進口。

5，國產藥品和進口藥品的區別價格和藥效上

有一定的區別價格上：國外藥品進入國內市場首先取得許可證，并且從國外引進的藥品還要交納關稅、運費等費用；另外，國外進入中國市場的藥物大部分是原研品種，在研制過程中花費了巨額的研究經費等。而國產藥品大部分都是仿制藥，研究費用較少，再加上國內的人力成本等原因，成本相對較低，所以進口的藥物在價格上要高于國產藥品。藥效上：國外藥品的標準有些高于國內產品，在純度、吸收等方面比國產藥品要高。所以，兩種化學結構相同的藥物，國產的藥品遜于進口藥品。當然，這也不是絕對的，現在國產藥品的質量層次也已經提高了很多，國內一些藥物生產企業的產品已經不亞于進口藥品。另外，不得不說得是國內藥品在劑量及使用方法方面更適合國人的體質，所以有些藥品選擇上本人更青睞國產藥品。

你好！呵呵，視具體情況而定。比如說具體用作于醫治那種病的，總體而言，進口藥的藥效要好得多，但是就一些技術壁壘不是很強的藥品而言，國內的價格會便宜很多，藥效也不差，但是某些特效藥，或用于特殊用途而且有一定技術壁壘的藥品，還是建議你選擇進口藥。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

呵呵，視具體情況而定。比如說具體用作于醫治那種病的，總體而言，進口藥的藥效要好得多，但是就一些技術壁壘不是很強的藥品而言，國內的價格會便宜很多，藥效也不差，但是某些特效藥，或用于特殊用途而且有一定技術壁壘的藥品，還是建議你選擇進口藥。

6，進口一次性藥品報關需要哪些批文代理報關

一、進口藥品流程、進口藥品報關報檢清關小常識　1.進口商檢。32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333365653239進口單位向口岸藥品監督管理局申請《進口藥品通關單》。　　2.進口單位持《進口藥品通關單》向海關申報，海關憑口岸藥品監督管理局出具的《進口藥品通關單》，進口藥品的報關驗放手續。二、進口備案　　報驗單位應當填寫《進口藥品報驗單》，需要提供《進口藥品注冊證》【《醫療產品注冊證》、《進口藥品批件》】、《藥品經營許可證》、營業執照、原產地證、裝箱單發票、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥品說明書及包裝標簽樣式的全部復印件并加。 1. 填寫《進口藥品報價單》 2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監局向口岸藥檢所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》同時向海關發出《進口藥品抽樣通知書》 3. 抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查　　經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。備注：《進口藥品注冊證》是進口單位向國家食品藥品監督管理三、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。　　標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。四、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:　　（一）未標明有效期或者更改有效期的；　　（二）不注明或者更改生產批號的；　　（三）超過有效期的；　　（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；　　（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（六）其他不符合藥品標準規定的。五：國務院藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查；對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用；已經生產或者進口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理六：國務院藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，一次性藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口:　　（一）國務院藥品監督管理部門規定的生物制品；　（二）首次在中國銷售的藥品；　　（三）國務院規定的其他藥品。七：藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗。青島西海岸跨境電商產業園地址：青島市黃島區松花江路86號

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