廣東多地出現散發病例，我是重慶的居民戶口以個人名義買社保八年了現我想停保在廣東

來源：整理時間：2022-09-20 17:01:39 編輯：廣州本地生活手機版

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1，我是重慶的居民戶口以個人名義買社保八年了現我想停保在廣東
2，廣州新增6例深圳新增2例何時才能消滅新冠我們該怎樣正確預防百度
3，結節性硬化病是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不
4，感染者升至126例廣東疫情何時才會迎來拐點
5，狗狗染上鼠疫有什么癥狀
6，東莞發現輸入性登革熱病例是真的嗎
7，廣州的快遞能收嗎
8，白塞氏病會遺傳嗎
9，h7n9病毒變異株是怎么回事
10，小腦脊椎突變癥俗稱漸凍人

1，我是重慶的居民戶口以個人名義買社保八年了現我想停保在廣東

可以！要把在重慶以個人名義買的社保辦理停保手續。以后離開廣東時開好繳費憑證，回重慶交給社保部門。工傷保險、生育保險不能轉移，其他可以。

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2，廣州新增6例深圳新增2例何時才能消滅新冠我們該怎樣正確預防百度

人們抗擊疫情已經有了經驗，即使沒有特效藥，通過有效隔斷初傳播途徑，也可以消滅疫情，這一點中國有現成的經驗，一向鼓吹“自由”的西方人也越來越意識到這一點，比如提出自然免疫的倫敦，也不得不效仿中國封城。之前有人曾預測過，未來新冠病毒可能會像感冒咳嗽一樣常見，到那個時候應該就不用害怕了，有疫苗在，人們的抵抗力更強，而病毒的可控性更強。老實說我現在就不害怕了，去年看著新增人數每天提心吊膽的。相較于外國，我國在應對疫情上彰顯大國風范相較于外國，我國在應對疫情上彰顯大國風范，人民井然有序，在2021年應該能得到有效控制。今后可能偶有被感染的，但是問題不大。痊愈率提高，死亡率減少。但是其他國家就不好說了，現在知道戴口罩了，但是已經晚了。新冠肺炎疫苗是消滅新冠肺炎疫情的科學辦法，要徹底消滅新冠肺炎疫情，唯有通過新冠肺炎疫苗大規模接種的辦法。對于完成新冠肺炎疫苗大規模接種的時間。就有過預判：需要1到2年的時間。我國人口眾多，就疫苗的供給和實際接種來說，只能通過重點人群、高危人群和普通人群，有序接種的過程進行，而完成這個接種過程所需要的時間，可能在一年左右。快速戰勝新冠病毒，很關鍵的因素就是疫苗的研制和接種快速戰勝新冠病毒，很關鍵的因素就是疫苗的研制和接種，現在中國疫苗的成就排在世界前列，有了新冠疫苗的保護，人類將逐步擺脫病毒的困擾。不過，醫學是一個比較嚴謹的問題，注射疫苗需要一個時間段，目前我國國內率先對一部分重點人群進行疫苗接種，就像在廈門，429萬常住人口的城市，目前已經對4.5萬名重點人群開展接種新冠疫苗。新冠病毒感染者并非100%的致死率，現在全世界確診感染病毒的人數累計達到了9600多萬，接近了1個億，目前全世界范圍內治愈人數接近7000萬。疫情發展到最后，群體性免疫就會發揮作用。新冠肺炎疫情全球肆虐，這是眾所周知的新冠肺炎疫情全球肆虐，這是眾所周知的。從今年以來中國國內的疫情防控來看是非常可觀的，從最初的疫情爆發，到全國封城封路，再到后來的解封及工廠的復工復產，經歷了一系列的疫情防控，換來了今天來之不易的安全環境。至于新冠病毒如何誕生的，首先在哪個國家出現，直到現在為止還沒有結論，總之，想徹底消滅病毒已經做不到了，現在新冠病毒感染全世界，范圍太廣，感染人數太多，已經錯過了徹底消滅它的良機。現在病毒已經進化出抗熱功能，人類體溫升高也無法抵抗病毒。除非體溫升到五十六度以上，要是這樣，人的血液都會沸騰冒煙。病毒受不了的溫度，人類更受不了。新冠病毒在通過不斷的變異，比如毒性減弱、傳播性更強等來“適應”人類新冠病毒在通過不斷的變異，比如毒性減弱、傳播性更強等來“適應”人類，對于新冠病毒的變異，鐘南山院士也提出了新的看法：如果新冠對人類健康的影響慢慢降低的話，那么新冠與人類的長期共存將成為可能。也就是說，新冠病毒有可能像流感病毒一樣，與人類共存下去。降低新冠病毒的影響，唯有通過新冠疫苗大規模接種的辦法。就一個國家來說，完成了新冠疫苗的大規模接種，新冠病毒就不會像以前那樣地到處傳播，人們也就不用過多地擔心它；同樣，世界各國都接種了新冠疫苗，就會最大程度地縮小新冠病毒的存在空間。

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3，結節性硬化病是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不

結節性硬化癥（Tuberous sclerosis complex，TSC）又稱Bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2:1。

結節性硬化病是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不

4，感染者升至126例廣東疫情何時才會迎來拐點

怎么說呢，對于廣東的疫情何時迎來拐點，個人覺得通過目前的數據來看，應該會在6月中旬以后逐漸出現拐點。雖然對于國內的人們來說，疫苗的接種率逐漸上升，但是防控意識依然嚴峻。很多國家的疫情不僅沒有得到有效的控制，而且還演變得更加厲害。經常關注新聞報道的朋友，應該很清楚。就像印度現目前確診的病例已經高達百萬人。可想而知，疫情的防控是需要更嚴密的計劃和安排。廣東此次的疫情為何沒有得到控制就在全國人們，接種新冠疫苗的過程中。廣東確在此刻發現本土的確認患者。期初發現患者的時間是5月20日，當時醫療部門都已經積極地采取應急措施和處理方案。但是很多人都會提出這樣一個問題，就是既然相關的單位都在第一時間，采取相關的措施。那么為什么疫情會越演越烈呢？其實對于這個問題，個人覺得疫情的防控不僅需要部門的措施和要求，更重要的還是需要個人的防范意識。在出入公共場所時，個人為了自己也為了他人，都應該做好防范措施。同時也應該積極響應國家的要求，及時接種新冠疫苗。此次疫情傳播鏈很長其實在病人確診以后，按理說當地的有關部門已經第一時間響應。然而在5月26日確出現了變故，發熱門診有查出4個本土病例。這讓很多人就摸不清頭腦和方向。在一些專家接受采訪時，也曾提及到此次廣東疫情的傳播鏈很廣，時間也很快。僅僅不到一周的時間，相繼出現了很多的新冠患者。此外，在廣東的一些患者中，也發現了一些源頭是來自散發的病例，有些患者也是無癥狀患者。所以當疫情發生后的第二周，當地的部門就組織人員進行了全城核酸檢測。要知道對于廣東來說人口量多，全面的排查工作量也是很大的。所以根據第一輪的排查情況來看，也在廣州劃分了6個重點地區，來加強管控。同時以此的廣州的疫情中，也存在變異病毒的可能性。大家也都知道，變異病毒的傳播速度。要想控制疫情速度一定要快對于廣州這樣的大規模人口流量，病毒的傳播途徑和方式也在逐漸擴大。而且從疫情發現至今，仍然沒有找到感染的源頭。這樣的話，就只能依靠醫療技術的手段來進行全面的排查。尤其是在疫情發現后的三日內，是黃金時期。第一時間做出相應的響應和控制，才能有效的根治。現目前感染病毒后，治愈率已經很高從疫情出現在大家的視野開始，直到今日。國內的醫療專家來說，對于病毒的治療工作都取得了重大的突破。廣東此次的疫情，從現目前的數據來看，感染的人數和治愈的人數其實都是相對持平的。所以從這一點來看，國內對于疫情的防控的工作本身做的還是很到位。只要把患者篩選出來后，在進行集中的治療。應該還是會取得很好的成效。疫情如何做好個人防護面對突如其來的新冠病毒，除了接種疫苗以外，更重要的還是要做好個人的防護工作。第一，勤洗手保持個人衛生平時出門回到家以后，要及時的用肥皂或者專用的洗手液進行洗手消毒。同時保持室內的衛生環境，勤打掃，做好消毒措施，保持好呼吸通道的安全。第二，公共場所，佩戴好口罩對于這一點也是相當重要的，雖然現在很多公共場所，都在要求消費者出入時，全程佩戴口罩。但是總有一些人，嫌帶口罩麻煩，在中途也就取下來。這樣的話就增加了自己的風險，對別人和自己都不是特別的好。第三，少去一些人多的地方避免病毒的傳染，個人覺得最好的方式就是減少自己的活動范圍。盡量讓自己的接觸者減少。當然這也不是萬全之策，因為每個人也不能一直宅在家里，總要有自己的社交。結語總之不管怎么樣，此次廣東的疫情來勢突然，傳播速度快、廣、長。但是相信在眾人的齊心協力下，這些問題都會迎刃而解。

5，狗狗染上鼠疫有什么癥狀

鼠疫是由鼠疫耶爾森菌感染引起的烈性傳染病，我國境內主要以西北部地區有散發病例發生，主要傳播媒介是跳蚤，人類感染鼠疫的主要癥狀為呼吸困難、咳嗽、高熱、淋巴結腫大、出血等。

狗狗染上鼠疫后會出現嘔吐、頭部和四肢疼痛、怕冷、打寒戰、發燒、鼻子出血、尿血、走路搖搖晃晃等癥狀。一旦狗狗出現類似鼠疫的癥狀，應立即送醫，并及時隔離。

6，東莞發現輸入性登革熱病例是真的嗎

　　這要看癥狀的輕重和治療的是否及時，如果是輕型的，比較好治療，如果重，出現了所謂登革休克綜合征，治療不及時就有生命危險！你如果懷疑自己有，一定要馬上去醫院，別耽擱！　　下面提供一些資料：　　一、典型登革熱　　（一）典型登革熱　　一．發熱所有患者均發熱。起病中國，先寒戰，隨之體溫迅速升高，二四小時內可達四0℃。一般持續5～漆d，然后驟降至正常，熱型多不規則，部分病例于第三～5d體溫降至正常，一日后又再升高，稱為雙峰熱或鞍型熱。兒童病例起病較緩、熱度也較低。　　二．全身毒血癥狀發熱時伴全身癥狀，如頭痛、腰痛，尤其骨、并節疼痛劇烈，似骨折樣或碎骨樣，嚴重者影響活動，但外觀無紅腫。消化道癥狀可有食欲下降，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。脈搏早期加快，后期變緩。嚴重者疲乏無力呈衰竭狀態。　　三．皮疹于病程三～陸日出現，為斑丘疹或麻疹樣皮疹，也有猩紅熱樣皮疹，紅色斑疹，重者變為出血性皮疹。皮疹分布于全身、四肢、軀干和頭面部，多有癢感，皮疹持續5--漆日。疹退后無脫屑及色素沉著。　　四．出血二5～50%病例有不同程度出血，如牙齦出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。　　5．其他多有淺表淋巴結腫大。約一/四病例有肝臟腫大及ALT升高，個別病例可出現黃疸，束臂試驗陽性。　　（二）輕型登革熱表現類似流行性感冒，短期發熱，全身疼痛較輕，皮疹稀少或無疹，常有表淺淋巴結腫大。因癥狀不典型，容易誤診或漏疹。　　（三）重型登革熱早期具有典型登革熱的所有表現，但于三～5病日突然加重，劇烈頭痛、嘔吐、譫妄、昏迷、抽搐、大汗、血壓驟降、頸強直、瞳孔散大等腦膜腦炎表現。有些病例表現為消化道大出血和出血性休克。　　二、登革出血熱　　分為兩型即較輕的登革出血熱和較重的登革休克綜合征。　　（一）登革出血熱開始表現為典型登革熱。發熱、肌痛、腰痛、但骨、關節痛不顯著，而出血傾向嚴重，如鼻衄、嘔血、咯血、尿血、便血等。常有兩個以上器官大量出血，出血量大于一00ml。血濃縮，紅細胞壓積增加二0%以上，血小板計數＜一00×一09/L。有的病例出血量雖小，但出血部位位于腦、心臟、腎上腺等重要臟器而危及生命。　　（二）登革休克綜合征具有典型登革熱的表現；在病程中或退熱后，病情突然加重，有明顯出血傾向伴周圍循環衰竭。表現皮膚濕冷，脈快而弱，脈壓差進行性縮小，血壓下降甚至測不到，煩燥、昏睡、昏迷等。病情兇險，如不及時搶險，可于四～陸小時內死亡。　　[診斷] 　　一、流行病學資料在登革熱流行季節中，凡是疫區或有外地傳入可能的港口和旅游地區，發生大量高熱病例時，應想到本病。　　二、臨床表現凡遇發熱、皮疹、骨及關節劇痛和淋巴結腫大者應考慮本病；有明顯出血傾向，如出血點，紫斑、鼻衄、便血等，束臂試驗陽性，血液濃縮，血小板減少者應考慮登革出血熱；在本病過程中或退熱后，病情加重，明顯出血傾向，同時伴周圍循環衰竭者應考慮登革休克綜合征。但首例或首批患者確疹和新疫區的確定，必須結合實驗室檢查。　　三、實驗室檢查　　（一）血象病后白細胞即減少，第四～5d降至低點（二×一09/L），退熱后一周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高。可見中毒顆粒及核左移。一/四～三/四病例血小板減少，最低可達一三×一09/L。　　部分病例尿及腦脊液可輕度異常。　　（二）血清學檢查常用者有補體結合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結合試驗效價超過一：三二，紅細胞凝集抑制試驗效價超過一：一二吧0者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比中國性期高四倍以上者可以確診。中和試驗特異性高，但操作困難，中和指數超過50者為陽性。　　（三）病毒分類將中國性期患者血清接種于新生（一～三日齡）小白鼠腦內、猴腎細胞株或白紋伊蚊胸肌內分離病毒，第一病日陽性率可達四0%，以后逐漸減低，在病程第一二d仍可分離出病毒。最近采用白紋伊蚊細胞株C陸/三陸進行病毒分離，陽性率高達漆0%。用C陸/三陸細胞培養第二代分離材料作為病毒紅細胞凝集素進行病毒分型的紅細胞凝集抑制試驗，或做為補體結合抗原作補體結合試驗分型，可達到快速診斷的目的。　　[鑒別診斷] 　　登革熱應與流行性感冒、麻疹、猩紅熱、藥疹相鑒別；登革出血熱的登革休克綜合征應與黃疸出血型的鉤端螺旋體病、流行性出血、敗血癥、流行性腦脊髓膜炎、黃熱病等相鑒別。　　[治療] 　　本病尚無特效治療方法，治療中應注意以下幾點：　　一、一般治療中國性期應臥床休息，給予流質或半流質飲食，在有防蚊設備的病室中隔離到完全退熱為止，不易過早下地活動，防止病情加重。保持皮膚和口腔清潔。　　二、對癥治療（一）高熱應以物理降溫為主。對出血癥狀明顯的患者，應避免酒精擦浴。解熱鎮痛劑對本病退熱不理想，且可誘發G-陸PD缺乏的患者發生溶血，應謹慎使用。對中毒癥狀嚴重的患者，可短期使用小劑量腎上腺皮質激素，如口服強的松5mg三次/日。　　（二）維持水電平衡對于大汗或腹瀉者應鼓勵患者口服補液，對頻繁嘔吐、不能進食或有脫水、血容量不足的患者，應及時靜脈輸液，但應高度警惕輸液反應致使病情加重，及導致腦膜腦炎型病例發生。　　（三）有出血傾向者可選用安絡血、止血敏、維生素C及K等止血藥物。對大出血病例，應輸入新鮮全血或血小板，大劑量維生素K一靜脈滴注，口服云南白藥等，嚴重上消化道出血者可口服甲氰咪呱。　　（四）休克病例應快速輸液以擴充血容量，并加用血漿和代血漿，合并DIC的患者，不宜輸全血，避免血液濃縮。　　（五）腦型病例應及時選用二0%甘露醇二50～500ml，快速靜脈注入，同時靜脈滴注地塞米松，以降低顱內壓，防止腦疝發生

7，廣州的快遞能收嗎

廣州郵寄過來的快遞，是可以接收的。同時廣東廣州快遞并未停運，只是廣州管控區域快件需要在政府指定地點做無接觸派送，其它城市地區快遞正常運營中。廣州疫情防控區域內暫停相關快件收攬業務，同時在社區街道設立應急投放集散點和應急投放網點。一般情況下，廣州疫情區域的快遞暫時收攬，低風險地區的快遞還是很安全的，畢竟快遞站點都會對快遞包裹進行消毒，保證這些包裹是安全的。新冠病毒的潛伏期是1-14天，可能會通過多種途徑傳播，但是一般暴露在空氣中存活時間不長。為了避免接觸新冠病毒的傳播感染風險，在收快遞時一定要佩戴好口罩和手套，處理完快遞之后立即洗手消毒，最好和快遞員無接觸接收快遞。雖然現在廣州部分區域發現新冠肺炎病例，但這種臨床上通過異物傳染可能性非常非常低，而且本身我們國家控制的非常好，廣州也是散發的一些病例，所以從安全角度來看是安全的。

8，白塞氏病會遺傳嗎

白塞氏病會遺傳。因為雖然說多數白塞氏病患者是散發病例，也確實觀察到了白塞氏病有家族聚集性。所謂的家族聚集性，就是家族里頭可能有多個白塞氏病患者，而不是一兩個。這也反映了它有遺傳因素的參與。當然說白塞氏病的發病最相關的基因，叫人類白細胞抗原B5、51。在一個家族里頭，也很可能會出現B5、51基因同時有的，幾代人都有。當然并不是說B5、51陽性，有這個基因，就一定會發病。但是B5、51陽性的患者他比B5、51陰性的患者，得白塞氏病的概率是他的5.8-5.9倍。所以這個基因的陽性會讓患者得病的概率增加很多，這也是白塞氏病患者有家族聚集性的很重要的基礎，也是白塞氏病會遺傳的重要的原因。當然，白塞氏病除了B5、51，還可能有其他的易感基因。專家提示：白塞氏病患者多數是散發病例，但白塞氏病具有家族聚集性。家族可能出現多個白塞氏病患者，也就反映了遺傳因素的參與。人類白細胞抗原B5、51是白塞氏病的發病相關基因，家族可能出現多人存在B5、51基因，這些都說明白塞氏病會遺傳。

9，h7n9病毒變異株是怎么回事

今年1月，廣東省疾控中心對兩例人感染H7N9病例分離到的病毒分別進行了基因測序分析，發現在該兩株病毒的血凝素鏈接肽位置發生了基因插入性突變，檢測結果已經國家疾控中心病毒病所國家流感中心復核確認。國家疾控中心組織專家研判，并與農業部門相關專家溝通后認為，H7N9病毒在血凝素鏈接肽位置發生的基因插入性突變，提示該病毒突變為對禽高致病性的病毒；此外，根據病毒序列分析結果，尚未出現該變異病毒發生對人感染力、毒力和人際傳播能力增強的突變。近段時間廣東多地發現活禽市場周邊外環境污染情況，H7N9病毒陽性率增加，其實并非今年特殊，與往年冬春時節禽流感高發季節監測結果是類似的。今年的檢測與分析還提醒我們，同樣是都有禽暴露史，往年人感染H7N9，往往檢測其暴露的雞只沒有發病、死亡；今年卻發現人感染了，而其暴露的雞出現發病、死亡。從分析結果看，對于人感染H7N9的防控影響不大，反而對于家禽養殖業、運輸業、銷售與宰殺等產業影響較大。因為目前還沒有H7N9禽用疫苗，出現的病毒高致病性改變，可能導致禽只受影響。

10，小腦脊椎突變癥俗稱漸凍人

你好！脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬于遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的癥狀、提高生活質量、延緩生命。其主要的臨床表現為：自主活動緩慢、軀干、肢體肌張力增高、站立不穩、步幅寬大、步態蹣跚、不能直線行走、呈“醉漢步態”，以及構音障礙、語言不利、吞咽困難，飲水嗆咳、眼球震顫、持物不準、指鼻不能、頭暈、失眠、暈厥、心悸、直立性低血壓、排汗障礙、尿頻、性功能減退或障礙等。英文名稱：spinocerebellum ataxia 一、西醫病因病理本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位于9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位于6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修復功能異常等諸多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。病理方面，其表現多種多樣，常見的有神經細胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質細胞輕度增生，從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失，繼發膠質細胞增生，后根與脊神經節變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦干部分核團的變性。二、中醫病因病理中醫學認為本組證候屬于先天稟賦不足，腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；或因情志失調，氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。其中以腎元虧虛為本。因為腎受五臟六腑之精而藏之，且生髓并上注于腦，使髓海充養，髓海有余，則輕勁多力，自過其度。髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無所見，懈怠安臥。即腎精虧虛可出現頭暈耳鳴眼花，四肢乏力，精神疲憊，走路不穩，甚則臥床不起。此外，本病與肝、脾二臟功能失調，亦有著十分密切的關系。腎藏精主骨，肝藏血主筋，肝腎兩虧，骨無所主，筋脈無所榮養，則足痿脈攣。腎元不足，腎陽虛損，封藏失職，亦可致脾氣虛弱，故見腰膝酸軟，陽痿遺精，月經量少或閉經，耳鳴耳聾，精神委靡，神疲乏力，少氣懶言，動則益甚，面色蒼白，便溏納呆，小便頻數，余瀝不盡，脈虛沉遲。亦可見陰虛火旺，虛陽外越之候。《內經》云：“腎者作強之官，伎巧出焉”。只有腎臟作強功能正常，人體動作方能協調自如。雖然本組證候殃及肝、脾、腎諸臟，但以腎虛為其根本。腎元虛衰，不能上充髓海，作強無權，伎巧不出，故而動作笨拙，步履蹣跚；腎虛而精血不足，不能制約亢陽，陰虧于下，陽浮于上，虛風內生，而致肢體顫振，軀體搖晃；腦失所養，故思維遲鈍，表情呆板，智能低下，精神委靡。脊髓小腦變性一組以進行性共濟失調為特征的疾病,是由小腦,腦干,脊髓,周圍神經以及偶爾基底節的變性所造成. 這些綜合征中有許多是遺傳性的；另一些則屬散發性.脊髓小腦變性大致可分為三大組：主要由脊髓變性引起的共濟失調,小腦性共濟失調,或多系統萎縮.對這些疾病目前無特殊治療. Friedreich共濟失調是脊髓共濟失調的原型.屬于常染色體隱性遺傳.相關的基因定位于第9號染色體.在5~15歲之間出現步態不穩,繼而出現上肢共濟失調與吶吃.智力往往也有減退.震顫如有出現是屬于次要癥狀.腱反射消失,并有大纖維傳導的感覺(振動覺與位置覺)喪失.常見弓形足,脊柱側凸和進行性心肌病變.血β-脂蛋白缺乏癥(Bassen-Kornzweig綜合征,維生素E缺乏癥)和Refsum病都具有Friedreich共濟失調的某些臨床表現,但后者的代謝障礙基礎目前不明. 小腦共濟失調一般起病于30~50歲之間,散發的病例與顯性遺傳的病例均有報道.病理變化局限于小腦以及偶爾下橄欖體.臨床上只有小腦功能障礙的體征.

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