制定處方藥物與非處方藥物分類管理 辦法。處方管理辦法處方管理辦法" -2/:第二章，一般規定處方-2/第5條。

法律解析:處方管理辦法(試行)是中華人民共和國衛生部第53號令發布的文件。為規范處方 管理，提高處方，促進合理用藥，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品法》管理、《醫療機構法》/123。法律依據:處方-2辦法第四條醫師開具處方應當遵循安全、有效、經濟的原則處方 Yamatonokusushi的處方處方。

第六條處方書寫應當遵守以下規則: (一)患者一般情況和臨床診斷應當填寫清楚、完整，并與病歷保持一致。(2)每片處方限一位患者用藥。(3)字跡清晰，不得涂改；如需修改，應在修改處簽名并注明修改日期。(四)藥品名稱應當使用規范的中文名稱，沒有中文名稱的，可以使用規范的英文名稱；醫療機構、醫師和藥師不得自行編制簡稱或者使用代碼；藥品的名稱、劑量、規格、用法、用量應當準確規范，藥品用法可以用規范的中文、英文、拉丁文或縮寫書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等模糊詞語。

1。仔細核對病人的身份。第二，履行告知義務。三、嚴格執行國家、省、市關于醫療保險醫療服務和藥品的有關規定管理，為參保人員選擇安全、有效、合理的醫療服務和藥品。四、嚴格按照“處方管理辦法”的有關規定發放處方、西藥處方、中成藥/中藥飲片/必須符合西醫疾病診療原則。5.按照《病歷書寫基本規范》客觀、真實、準確、及時、完整地記錄被保險人的門診和住院病歷，并按照《醫療機構病歷管理規定》妥善保管備查。

七、嚴格按照規定收費，杜絕亂收費、亂收費等現象。八、加強醫院信息系統終端軟件維護，對新出臺的醫保政策，按要求及時下載和修改程序，及時上傳和下載，確保醫保數據的安全和完整，為參?；颊咛峁┤旌虺挚ň歪t服務。法律依據:《中華人民共和國社會保險法》第二條國家建立基本養老保險、基本醫療保險、工傷保險、失業保險和生育保險等社會保險制度。

法律分析:處方自發布之日起生效。特殊情況需要延長有效期的，由出具處方的醫生注明有效期，但有效期最長不超過3天。處方一般用量不超過7天；急診處方一般用量不超過3天；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，可適當延長處方的劑量，但醫生應注明原因。法律依據:/ -0/管理辦法/第十八條自簽發之日起有效。特殊情況需要延長有效期的，由出具處方的醫生注明有效期，但有效期最長不超過3天。

處方藥品與非藥品處方藥品分類管理 辦法(試行)第一條為保證人民群眾用藥的安全、有效和方便，根據《中共中央國務院關于衛生改革和發展的決定》第二條根據藥品的品種、規格、適應癥、劑量和給藥途徑，處方藥品只能由執業醫師或執業助理醫師配制、購買和使用處方；非-處方藥品可自行判斷、購買和使用，無需依賴執業醫師或執業助理醫師處方。

各級藥品監督管理各部門負責轄區內的組織實施和監督處方藥品與非藥品處方藥品分類管理。第四條國家藥品監督管理局管理局負責非-處方藥品目錄的遴選、審批、公布和調整工作。第五條處方藥品和非處方藥品生產企業必須具有《藥品生產企業許可證》，其生產品種必須取得藥品批準文號。第六條非-處方藥品的標簽和說明書應當科學易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。

法律解析:為加強麻醉藥品和精神藥品的處方、使用和保存工作處方-2/，保障正常的醫療需要，防止其流入非法渠道，根據《麻醉藥品和精神藥品條例管理和/110，法律依據:麻醉藥品和精神藥品條例處方-2加強麻醉藥品和精神藥品的處方、使用和保存-0 管理，保障正常醫療需求，防止其流入。

3.處方權醫師首次開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應當親自對患者進行檢查，為其建立相應的病歷，保留患者身份證明復印件并要求其簽署知情同意書(附后)。病歷由醫療機構保管。四、麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構使用，或由醫療機構派醫務人員到患者家中使用。五、醫療機構應當要求使用非注射用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者每四個月復診一次或者復診一次。

處方管理辦法處方管理:第二章，-標準(附件1)由衛生部統一制定，處方的格式由各省、自治區衛生行政部門統一制定第六條處方的書寫應當遵守以下規定: (一)應當清晰完整地填寫患者的一般情況和臨床診斷，并與病歷相符。(2)每片處方限一位患者用藥。

(4)藥品名稱應當用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的，可以用規范的英文名稱書寫；醫療機構、醫師和藥師不得自行編制簡稱或者使用代碼；藥品的名稱、劑量、規格、用法、用量應當準確規范，藥品用法可以用規范的中文、英文、拉丁文或縮寫書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等模糊詞語。(五)患者年齡應填寫足齡、新生兒和嬰兒的日期和月齡，必要時注明體重。