唐氏篩查應用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式。唐氏篩查主要是預防唐氏兒的出生，整個孕期應該做以下檢查，篩查的時間早孕期為9～13 6周，中孕期為15～20 6周，如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則無法補檢，需通過無創DNA或羊膜穿刺檢查來確定胎兒情況。

1、唐氏篩查都查些什么？

唐氏篩查主要是預防唐氏兒的出生，整個孕期應該做以下檢查：一、早期“唐篩”。即11周至14周NT檢查（胎兒頸項透明帶檢查）,是通過腹部B超檢查的，胎兒頸項透明帶正常厚度是2.5毫米，如果超出這個值，需要進一步檢查，二、中期“唐篩”。即16周至18周抽血檢查血清，并結合準媽媽的年齡、月經周期、體重、身高、孕周等分析胎兒患唐氏綜合征的風險系數，

如果檢查結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，如果早、中期唐篩結果表明胎兒患有唐氏綜合征風險比較高，就要進一步進行以下檢查了。三、16至20周，羊水穿刺檢查，這個檢出率達99%，不過存在一定的感染、流產風險，

（結合準媽媽年齡等因素決定是否做）四、12至22周，無創DNA檢查，只抽血就能檢測，檢出率超過99%，沒風險。（結合準媽媽年齡等方面因素決定是否做）五、24周大排畸，通過腹部B超檢查胎兒是否有畸形，經過以上檢查，基本能準確判定胎兒是否患有唐氏綜合征，準媽媽們為了胎兒健康，家庭幸福，不要怕麻煩，存僥幸心理跳過某項檢查，要根據產檢時間表按時產檢。

2、唐氏篩查你做了嗎？

懷孕后，唐氏篩查是一個必不可少的檢查項目，篩查的時間早孕期為9～13 6周，中孕期為15～20 6周，如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則無法補檢，需通過無創DNA或羊膜穿刺檢查來確定胎兒情況。唐氏篩查應用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式，通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏綜合征的風險。

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種最常見的染色體疾病，患兒的主要臨床特征為嚴重智力障礙、體格發育落后和特殊面容，部分患兒可能伴有其他畸形，唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，患兒出生后將會給家庭和社會帶來沉重的負擔，如果唐篩報告顯示高危，醫生會建議孕婦進一步做羊膜腔穿刺檢查，一旦確診是唐氏綜合征，孕媽媽需要和家人充分考慮是是否繼續妊娠。