離子反應(yīng),包括上述介紹性版本中分類的所有類別,側(cè)鏈被光照射,側(cè)鏈被高錳酸鹽氧化,金屬有機反應(yīng)本質(zhì)上是上述三個反應(yīng)的綜合,但在某些地方有其特殊性,所以單獨列出,它只含有C和H,稱為碳氫化合物,4.金屬有機反應(yīng),有機反應(yīng)按機理分類:1,有機化合物的分子式有機化學(xué)不難。
有機化合物的分子式有機化學(xué)不難。它只含有C和H,稱為碳氫化合物。脂肪族的呈鏈狀排列,芳香族的有苯環(huán)。單鍵是烷烴,雙鍵是烯烴三炔。炔烴加成取代,烯烴氧化和聚合。聚合的單體以鏈連接,斷裂的π鍵串聯(lián)。鹵代苯的催化加氫。苯加入到環(huán)己烷中。側(cè)鏈被光照射,側(cè)鏈被高錳酸鹽氧化。看衍生物的官能團,注意它們的名稱和性質(zhì)。羥基醛基和羧基稱為羥醛和羧酸。鉀可以交換醇中的氫,醇氧化成酮醛,氫還原醛成醇,醛氧化成羧酸。所有的羧酸都比碳酸強,碳酸比石炭酸強。加入醇羧酸生成酯,酯水解成醇酸樹脂。帶有羥基的苯叫苯酚,常溫下呈渾濁微酸性。苯酚與溴反應(yīng),沉淀出白色,而FeCl3與苯酚反應(yīng),變成紫色。烴的鹵代衍生物,堿性醇被消除形成烯烴。堿水取代生成醇,鹵素可以被羥基取代。糖水解成單糖,油脂水解包括甘油、蛋白水解氨基酸、帶酸堿性的氨基酸。
2、 高中化學(xué) 有機化學(xué)的命名原則是什么飽和烴:最長的碳鏈充當(dāng)主鏈,從主鏈兩側(cè)分出分支,標(biāo)注最近的C。不飽和烴:不飽和鍵為主鏈,支鏈從主鏈兩側(cè)分開,標(biāo)注最近的C,取代基的第一個原子的質(zhì)量越大,有序度越高;如果第一個原子是相同的,那么比較連接到它們的第一個原子的原子的順序;如果有雙鍵或三鍵,則認為是兩個或三個相同的原子相連。以排序最高的功能組為主功能組,命名時放在最后,有機反應(yīng)按機理分類:1。離子反應(yīng),包括上述介紹性版本中分類的所有類別,2.以不涉及離子為特征的自由基反應(yīng),一般可控程度較低,尚未得到充分發(fā)展。3.協(xié)同反應(yīng),特點是不涉及中間體,4.金屬有機反應(yīng)。金屬有機反應(yīng)本質(zhì)上是上述三個反應(yīng)的綜合,但在某些地方有其特殊性,所以單獨列出。