離子反應，包括上述介紹性版本中分類的所有類別,側鏈被光照射，側鏈被高錳酸鹽氧化,金屬有機反應本質上是上述三個反應的綜合，但在某些地方有其特殊性，所以單獨列出,它只含有C和H，稱為碳氫化合物,4.金屬有機反應,有機反應按機理分類:1,有機化合物的分子式有機化學不難。
有機化合物的分子式有機化學不難。它只含有C和H，稱為碳氫化合物。脂肪族的呈鏈狀排列，芳香族的有苯環。單鍵是烷烴，雙鍵是烯烴三炔。炔烴加成取代，烯烴氧化和聚合。聚合的單體以鏈連接，斷裂的π鍵串聯。鹵代苯的催化加氫。苯加入到環己烷中。側鏈被光照射，側鏈被高錳酸鹽氧化。看衍生物的官能團，注意它們的名稱和性質。羥基醛基和羧基稱為羥醛和羧酸。鉀可以交換醇中的氫，醇氧化成酮醛，氫還原醛成醇，醛氧化成羧酸。所有的羧酸都比碳酸強，碳酸比石炭酸強。加入醇羧酸生成酯，酯水解成醇酸樹脂。帶有羥基的苯叫苯酚，常溫下呈渾濁微酸性。苯酚與溴反應，沉淀出白色，而FeCl3與苯酚反應，變成紫色。烴的鹵代衍生物，堿性醇被消除形成烯烴。堿水取代生成醇，鹵素可以被羥基取代。糖水解成單糖，油脂水解包括甘油、蛋白水解氨基酸、帶酸堿性的氨基酸。
2、 高中化學 有機化學的命名原則是什么飽和烴:最長的碳鏈充當主鏈，從主鏈兩側分出分支，標注最近的C。不飽和烴:不飽和鍵為主鏈，支鏈從主鏈兩側分開，標注最近的C，取代基的第一個原子的質量越大，有序度越高；如果第一個原子是相同的，那么比較連接到它們的第一個原子的原子的順序；如果有雙鍵或三鍵，則認為是兩個或三個相同的原子相連。以排序最高的功能組為主功能組，命名時放在最后，有機反應按機理分類:1。離子反應，包括上述介紹性版本中分類的所有類別，2.以不涉及離子為特征的自由基反應，一般可控程度較低，尚未得到充分發展。3.協同反應，特點是不涉及中間體，4.金屬有機反應。金屬有機反應本質上是上述三個反應的綜合，但在某些地方有其特殊性，所以單獨列出。
