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1，最新的地質年代表中晚三疊世是什么時候
2，晚三疊世早白堊世陸內擠壓前淵盆地陸相沉積階段
3，三疊紀時期地球上有哪些生物地球的氣候如何
4，晚三疊世盆地的結構與屬性
5，地球時代劃分
6，晚三疊世沉積體系
7，記時間的如三疊紀等是怎么來的
8，三疊紀時期的動物有哪些種類
9，恐龍的演化

1，最新的地質年代表中晚三疊世是什么時候

227-205Ma。

最新的地質年代表中晚三疊世是什么時候

2，晚三疊世早白堊世陸內擠壓前淵盆地陸相沉積階段

中三疊世末，受印支運動（Ⅰ幕）的影響，東祁連褶皺-斷裂帶向東逆沖造成基底拆離和蓋層滑脫；晚三疊世，因繼續受印支運動的影響，盆地與華北地臺解體分離，在構造載荷作用下形成擠壓前淵盆地，其中沖斷疊覆帶和深拗帶狹窄，后緣隆起、淺拗及拗陷斜坡規模巨大（張渝昌等，1997）。晚三疊世延長期，鄂爾多斯湖盆具有面積大、水域廣、深度淺、地形平坦和分割性較弱的特點（曾少華，1992），其四周因發育有伊盟隆起、晉西撓褶帶、渭北隆起和西緣沖斷帶等古陸而具有充足的物源補給，形成一套含煤、生-儲-蓋層發育的陸源碎屑沉積建造，構成一個完整的河流→湖泊三角洲→湖沼相沉積演化旋回。在盆地西部，近古陸或古陸邊緣地區發育沖積扇、扇三角洲碎屑巖沉積，分布面積雖小但厚度巨大，西部沉積凹陷厚度可達3 000 m以上；盆地北部、東部和東南部則以三角洲的廣泛發育為特征，北部沉積厚度小于1 000 m，中東部為1 100～1 400 m（圖3-2）。從北部至東南部圍繞湖盆邊緣依次發育有鹽池、定邊、吳旗、志丹、安塞、延安、富縣和黃陵等幾個較大規模（面積為一千至數千平方公里）的湖泊三角洲（均呈向湖盆強烈推進的朵狀或鳥足狀三角洲），而富縣研究區涉及其中的富縣三角洲與黃陵三角洲的一部分。圖3-2 鄂爾多斯盆地三疊系延長組等厚圖延長組沉積之后，受印支運動（Ⅱ幕）及隨后燕山運動（Ⅰ幕）的影響，全盆一度整體抬升遭受剝蝕。到早侏羅世早期，盆地轉為沉降而形成填平補齊式的富縣組河流相沉積；中晚期繼續沉降形成延安組河流-湖泊三角洲沉積；中侏羅世，燕山運動（Ⅱ幕）又使盆地開始抬升，形成直羅組半干旱湖泊相與安定組干旱河流沉積；安定期后盆地發生了劇烈抬升運動，導致盆地普遍缺失晚侏羅世沉積。早白堊世初期，盆地東緣上升為山，南緣和西緣也再度上升，形成四周升起、封閉統一的盆地，導致早白堊世沉積范圍明顯縮小。在此期間，盆地地層、構造型式基本定型，內部形成6個主要構造單元（圖3-1），并在單斜背景上疊加了一些軸線向西部天環一帶收斂的近東西向延伸的小鼻隆；盆地西傾單斜基本成型，形成了現今盆地西深東淺、南低北高的地向斜；陜北斜坡漸具規模且占據盆地中部廣大地區。

晚三疊世早白堊世陸內擠壓前淵盆地陸相沉積階段

3，三疊紀時期地球上有哪些生物地球的氣候如何

始于距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成海生爬行類在三疊紀首次出現，由于適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類原始的哺乳動物最早見于晚三疊世，屬始獸類裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類的植物自三疊紀起迅速發展起來氣候　　代表三疊紀的典型紅色砂巖向我們表明，當時的氣候比較溫暖干燥，沒有任何冰川的跡象，那時的地球兩三疊紀早期地球海陸分布圖　　極并沒有陸地或覆冰。地球表面的地理分布決定了各地的氣候，靠近海洋的地方自然是比較濕潤而草木茂盛，但是由于陸地的面積十分廣闊，使帶濕氣的海風無法進入內陸地區，大陸中部便形成了一個很大的沙漠，所以陸地上的氣候相當干燥，這進而使得較耐旱的蕨類品種及不過分依賴水繁殖的針葉樹逐漸在這些地區取得了競爭優勢。

三疊紀時期地球上有哪些生物地球的氣候如何

4，晚三疊世盆地的結構與屬性

晚三疊世內陸盆地的沉積邊界遠超出現今鄂爾多斯盆地延長組殘留的范圍，北緣為陰山隆起；西南緣及南緣可達祁連－秦嶺隆起北側；向東可分布到晉豫冀地區，大致界線位于大同—五臺—石家莊—邯鄲—濟寧一線，在該線以東以北地區，地勢較高，以隆升剝蝕為主；其沉積西界與六盤山地區及以西的晚三疊世沉積區相通，因此可認為原型晚三疊世盆地，雖不能與包括早、中三疊世內的晚古生代大華北盆地相比，但它遠遠超出現今鄂爾多斯盆地范圍（圖1.2）。圖1.2 晚三疊世延長組沉積等厚線圖（據朱夏等，1990)1.等厚線（m）; 2.斷裂；3 .古陸；4.資料不清地區盆地的結構從整體來看，具有北高南低，沉積厚度北薄南厚，沉積物巖性北粗南細的特點；坳陷中心偏向南部，大致位于銅川—三門峽—濟源—鄭州一帶。但是盆地結構也具復雜性一面，如在鄂爾多斯盆地晚三疊世殘留厚度圖上所見（圖1.3），除具向東開口，北翼寬緩、南翼較陡的廣闊的北西—南東向吳起—銅川坳陷結構外，盆地內東西分異也較明顯，從西向東依次為：強烈沉降的平涼－石溝驛－汝箕溝近南北向大型沉降帶，其中堆積粗粒碎屑沉積物，最厚達3000m以上；向東為狹窄的鄂托克前旗－鹽池－環縣－千陽南北向潛隆帶，其上沉積厚度減薄為400m～600m左右；再向東則為安塞－銅川坳陷，沉積厚度達1100m以上，水深區域也是濁積巖廣泛分布的地區。圖13. 鄂爾多斯盆地上三疊統延長組等厚線圖（據石油地質志）（厚度等值線，m)根據盆地形成的構造背景或地球動力學過程、盆地的基底性質與盆地的結構等分析，晚三疊世盆地的構造屬性即主要受控于古特提斯海的擴張向北、北東部的推擠，導致揚子板塊與華北板塊會聚，最終秦嶺海槽關閉、擠壓造山所產生的逆沖作用形成前陸盆地特點外，又受到基底與基礎層結構不均一差異沉降的明顯影響，故在較大范圍內形成總體近東西向以及坳陷軸偏南的帶有差異性沉降特點的前陸盆地。按照孫肇才等（1990）表述，這類盆地形成處在東西構造域之間或處于東西部不同地球動力學背景的調節帶上，兼受兩個構造域影響，且在平面展布上具有活動翼、深坳帶和穩定前陸斜坡的結構特點，說明這類盆地雖不如四川龍門山等前陸盆地典型標準，但也明顯具前陸盆地的特點。

5，地球時代劃分

1.太古宙（4600——2500百萬年），以下單位略分為始太古代（4600——3600）古太古代（3600——3200）中太古代（3200——2800）新太古代（2800——2500）太古宙以下各代均未進一步劃分。2.元古宙（2500——540）分為古元古代（2500——1800）中元古代（1800——1000）新元古代（1000——540）新元古代末期為震旦紀（650——540），震旦紀僅為國內使用。3.顯生宙（540——0）分為早古生代（540——408）分為寒武紀（540——495），寒武紀分為三個世：早寒武世、中寒武世、晚寒武世奧陶紀（495——438），奧陶紀分為三個世：早奧陶世、中奧陶世、晚奧陶世志留紀（438——408），志留紀分為三個世：早志留世、中志留世、晚志留世晚古生代（408——251）分為泥盆紀（408——355），泥盆紀分為三個世：早泥盆世、中泥盆世、晚泥盆世石炭紀（355——295），石炭紀分為三個世：早石炭世、中石炭世、晚石炭世二疊紀（295——251），二疊紀分為兩個世：早二疊世、晚二疊世中生代（251——65）分為三疊紀（251——203），三疊紀分為三個世：早三疊世、中三疊世、晚三疊世侏羅紀（203——137），侏羅紀分為三個世：早侏羅世、中侏羅世、晚侏羅世白堊紀（137——65），白堊紀分為兩個世：早白堊世、晚白堊世新生代（65——0）分為古近紀（65——24）分為古新世（65——58）始新世（58——37）漸新世（37——24）新近紀（24——2.5）分為中新世（24——5）上新世（5——2.5）第四紀（2.5——0）分為更新世（2.5——0.01）全新世（0.01——0）

6，晚三疊世沉積體系

晚三疊世地層為分布于索縣-左貢凹陷和昌都凹陷的結扎群，是羌塘盆地東部中生代最底部的構造充填層序，沉積體系較復雜，發育規律性較強，自下而上由沖積扇體系、濱岸體系、緩坡碳酸鹽體系組成。（一）卡尼期沉積體系1.沖積扇體系發育于東達村組下部，包括以下巖相（圖3-7）：塊狀顆粒支撐礫巖相發布于東達村組底部，巖石呈灰色，礫狀結構，塊狀構造。南部和中部的礫石成分幾乎全部為酉西巖組石榴鈉長石英構造片巖和石英脈碎塊，礫徑大者1～2 m，小的4 mm，以3～7 cm者為主，次棱角—棱角狀，無定向隨機分布，含量60%～80%。靠近唐古拉山隆起帶附近，礫石成分以片麻巖和石英脈碎塊為主。基質為砂泥質，鈣質膠結。巖石呈顆粒支撐結構，分選性極差，為扇根泥石流堆積（圖版Ⅱ-1）。斜層理砂巖相土黃色、灰色，砂狀結構，砂質成分以巖屑為主，其次為長石，呈次棱角-次圓狀，粒徑0.1～1.5 mm，含量50%～68%。基質主要為泥，鈣質膠結。巖石呈頂平低凹的透鏡狀分布于礫巖中，長軸0.75～2.5 m，與礫巖之間為沖刷侵蝕面接觸，發育低角度斜層理，細層呈弧形彎曲，向下收斂。排除褶皺干擾后恢復的古流向由南向北。在礫巖中有多個這樣的透鏡體，其分布有一定的規律，即幾乎沿著某一個斜面發育，該斜面大致代表了巖層的層面。這種砂巖為泥石流的扇面水道沉積。圖3-7 東達村組與甲丕拉組沉積序列不明顯平行層理中細粒砂巖相以砂質為主，幾乎不含礫石。巖石成分成熟度和結構成熟度低，發育不明顯平行層理及低角度沖洗層理，砂體與礫巖間呈沖刷充填構造，為扇中沉積。弱層狀-塊狀白云質粉砂巖相巖石呈塊狀-弱層狀，粉砂質占65%～70%，成分為陸源長石、石英，次棱角狀，顆粒邊界不清晰。基質為粘土礦物，白云質膠結，為扇緣洪泛沉積。2.障濱海岸潮坪體系生屑泥晶灰巖相位于東達村組中上部，巖石類型為深灰色生屑泥晶灰巖。生屑主要為藻類碎片，少量菊石、腕足和雙殼。藻體呈管殼形、長條形，圓形，大小0.2～5 mm，成分為粉晶方解石。生屑間充填有泥晶基質和少量次棱角狀-次圓狀粉砂質石英碎屑，為低能環境泥灰坪沉積。粉晶灰巖相位于東達村組上部，巖性為暗灰色粉晶灰巖，巖石中發育龜裂紋（圖版Ⅱ-2），干縮角礫狀等暴露標志（圖版Ⅱ-3），塊狀層理和泄水構造，米級旋回發育（圖3-8），沉積序列為進積型，屬障壁海岸潮坪沉積。圖3-8 東達村組中上部沉積旋回（二）卡尼期-諾利期濱岸體系位于甲丕拉組下部，沉積韻律發育（圖3-7），每個韻律的底部為短帶狀正粒序層理巨厚層復成分礫巖、含礫粗砂巖，在盆緣與東達村組以沖刷侵蝕面分隔，或不整合覆蓋于晚古生代及其以前地層之上，為有障壁海岸前緣潮汐水道沉積；下部為大型槽型交錯層理（圖3-9）、波狀、脈狀層理、透鏡狀層理中細粒巖屑石英（長石）砂巖（圖3-11），發育石膏層。碎屑磨圓度較高，沉積物分選性好，化石保存不佳，生物碎片較多，局部富集成層（圖3-10），為后濱沉積；中下部為灰色、暗灰色泥質粉砂巖及粉砂質泥巖互層夾深灰色油染中細粒石英砂巖和透鏡狀粉晶灰巖，發育水平層理、透鏡狀層理、脈狀層理和波紋狀層理（圖版Ⅱ-4），為前濱沉積。在局部地段，頂部粉砂質泥巖有干縮角礫狀構造（圖版Ⅱ-5）、龜裂紋構造（圖3-12），為潮上帶沉積。甲丕拉組中上部由砂巖和粉砂巖組成，底侵構造和沖洗層理、水平層理和平行層理發育（圖3-13），為炎熱氣候條件下廣海濱岸沉積；上部逐漸過渡為底侵構造和沖洗層理發育的濱外相沉積（圖3-14）。圖3-9 甲丕拉組下部槽狀交錯層理（雜多縣結多鄉北）圖3-10 甲丕拉組下部生物介殼層（雜多縣結多鄉北）圖3-11 甲丕拉組下部沉積旋回圖3-12 甲丕拉組中下部沉積旋回圖3-13 甲丕拉組中上部沉積旋回圖3-14 甲丕拉組頂部沉積旋回（三）諾利期沉積體系1.碳酸鹽緩坡沉積體系諾利期較早的沉積為波里拉組，主要由灰巖夾細粒巖屑長石砂巖組成。生物繁盛，化石豐富，反映了緩坡沉積環境沉積。在聶榮縣下秋卡鄉賽隴通一帶，波里拉組灰巖上部發育菊花狀構造（圖版Ⅱ-6），曾被認為是震積巖和海嘯巖［104］，說明在波里拉組沉積晚期，環境經歷了由比較穩定的緩坡向災難性和事件性崩塌-滑坡等斜坡環境過渡。2.廣海濱岸沉積體系巴貢組由暗色中厚層變質長石石英砂巖與泥質粉砂巖、含煤泥（頁）巖互層組成。該組既產雙殼類、菊石，又產植物化石，砂巖分選和磨圓度好，成熟度高，構成泥砂坪混合堆積。石英砂巖底部與泥質粉砂巖、泥（頁）巖接觸處，前者被切割呈許多順層理排列的砂球、砂枕（圖版Ⅰ-5，Ⅰ-6）。球體直徑（長軸） 0.15～2 m，內部呈塊狀。在泥質粉砂巖或泥巖表面發育典型的浪成波痕（圖版Ⅰ-7），脊線舒緩波狀，波峰尖銳，波谷寬緩圓滑，疊復狀人字形沙紋構造。波痕之波長4.5～13.2 cm，波高1.6～4.6 cm，波痕指數（RI）為2.7～4.7，大多數集中在3～4 之間，對稱指數（RSI）為1.0～1.4（表3-4）。表3-4 巴貢組波痕參數統計表（長度單位：cm）另外，該組泥質粉砂巖和粉砂質泥巖含有大量的煤線（層），泥巖本身也含有一定的炭質，為后濱海沼砂嶺相。

7，記時間的如三疊紀等是怎么來的

日本首先將希臘文“Trias”譯為三疊紀,我國地質界沿用了這一名稱。此期形成的地層稱為三疊系,代表符號為“T”。三疊紀分為早、中、晚三個世。生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，并有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由于陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限于三疊紀，其總體結構是后來主要的爬行動物以至于鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現于晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由于適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適于陸地行走。原始的哺乳動物最早見于晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。三疊紀時，晚二疊世幸存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，并且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由于三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始于三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但并不占重要地位。二疊紀的干燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。標志三疊紀的典型的紅色沙巖說明當時的氣候比較溫暖干燥，沒有任何冰川的跡象。今天一般認為當時在兩極沒有陸地或覆冰。因為當時地球上只有一個大陸，因此當時的海岸線比今天要短得多，三疊紀時遺留下來的近海沉積比較少，只有在西歐比較豐富。因此三疊紀的分層主要是依靠暗礁地帶的生物化石來分的。

三疊紀(Triassic period)是爬行動物和裸子植物的崛起)是中生代的第一個紀。它位于二疊紀(Permian)和侏羅紀(Jurassic)之間。始于距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以后，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地臺區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期干旱的特點；到中、晚期之后，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色巖層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。網址:http://baike.baidu.com/view/19832.html?wtp=tt

是根據地球表面的地理環境變化而得來的

8，三疊紀時期的動物有哪些種類

三疊紀時期的地球與現今的地球截然不同，只有一塊大陸，這塊大陸被稱為泛古陸，大致位于現在非洲所在的位置。泛古陸分為北邊的勞拉西亞古陸和南邊的岡瓦納古陸。勞拉西亞古陸包括今日的北美洲、歐洲和亞洲的大部分地區，岡瓦納古陸則包括現在的非洲、大洋洲、南極洲、南美洲以及亞洲的印度等部分地區。不過到三疊紀中期，泛古陸開始出現分裂的前兆，在北美洲、歐洲中部和西部、非洲的西北部均出現了裂痕。三疊紀動物爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限于三疊紀，其總體結構是后來主要的爬行動物或者鳥類的祖先模式。恐龍類最早出現于晚三疊紀，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由于適應水中生活，其體型呈流線式，四肢也變成槳形的鰭。似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適于陸地行走。原始的哺乳動物最早見于晚三疊紀，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。三疊紀時，晚二疊紀幸存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊紀的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，并且數量相當繁多。尤其在晚三疊紀，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由于三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。二疊紀的干燥性氣候延續到了早、中三疊紀，到了中三疊紀晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊紀時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。標志三疊紀的典型的紅色砂巖說明當時的氣候比較溫暖干燥，沒有任何冰川的跡象。三疊紀以一次滅絕事件結束，尤其對海洋生物來說它的摧毀慘重：牙形石滅絕，除魚龍外所有的海生爬行動物都消失了。腕足動物、腹足動物和貝殼等無脊椎動物受到巨大沖擊。這次滅絕事件并非在所有地方的摧殘程度都一樣，在有些地方幾乎沒有任何影響。幸存的植物包括針葉類和蘇鐵。恐龍

爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限于三疊紀，其總體結構是后來主要的爬行動物以至于鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現于晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由于適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適于陸地行走。原始的哺乳動物最早見于晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。三疊紀時，晚二疊世幸存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，并且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由于三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始于三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但并不占重要地位。二疊紀的干燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。

9，恐龍的演化

恐龍的進化在古生物學的發展早期，原認為恐龍是古代爬行動物的一個自然類群，在爬行動物的分類中，用恐龍目來包括所有的恐龍。后來，隨著各類恐龍化石的更多發現和對恐龍認識的深入，科學家發現，所謂恐龍實際上包括兩類很不相同的古代爬行動物，這兩類恐龍的親緣關系，甚至還不如蜥蜴和蛇親密。很可能，它倆分別從原始槽齒類那里起源后，分道揚鑣，各奔前程。這樣，在分類系統上，原來的恐龍目被兩支恐龍——蜥龍目和鳥龍目所取代，“恐龍”則成為通俗名稱了。按傳統的觀點，這兩類恐龍是以骨盆構造不同來區分的。在鳥龍目的骨盆中，髂骨（也叫腸骨）前后大為伸張，恥骨有一大的前突延伸在髂骨下方。因此，從側面看，這骨盆成四射型結構，即髂骨的前部、后部、前恥骨和緊挨一起向后延伸的坐骨和恥骨。這種坐骨和恥骨相接的排列方式很像鳥類的骨盆構造，所以鳥龍目有人也稱鳥臀目。與此不同的，蜥龍目恐龍的骨盆是三射型的，即髂骨在上，不作前后伸展，恥骨在髂骨下方向下、向前延伸，坐骨則向下、向后延伸。這種骨盆構造，很像蜥蜴類的骨盆，所以蜥龍目有人也稱蜥臀目（圖29、30）。不過，近年研究，科學家們發現，兩類恐龍的骨盆構造，并不是絕對“涇渭分明”的，有時有“交叉”，上述的分類標準，只是一種傳統的看法而已。自然，除骨盆外，兩類恐龍之間還有好些其它方面構造上的區別。最早的恐龍出現于距今約2億2千萬年前的中三疊世，化石還不很多。到距今2億年前的晚三疊世，化石就多了，我國的祿豐龍、中國龍、蘆溝龍、大地龍等都是這個時代的代表。前三者屬蜥龍類，后者屬鳥龍類。蜥龍類可分兩大支，一支是虛骨龍類和肉食龍類，另一支是蜥腳類。虛骨龍類身體結構比較輕巧，骨骼中空，兩腳行走，后肢強壯，前肢縮小，以小動物為食，蘆溝龍、虛骨龍、似鳥龍等屬此。肉食龍類為大型兇猛的恐龍，是恐龍中的殘暴者，兩腳行走，體重可達6—8噸，中國龍、永川龍、霸王龍等屬此。它們以侏羅—白堊紀（距今2億年到7千5百萬年前）最為繁盛。與大多數恐龍一樣，虛骨龍類和肉食龍類都在白堊紀末期（7千5百萬年前）絕滅。蜥龍類的另一支是蜥腳類，它們以頸長、尾長、四腳行走，身軀龐大，以植物為食為特征。它們有的體長可達50—60米，體重30—50噸，是陸地上的最大動物，博物館里最招徠觀眾的展品之一，侏羅紀最繁盛，我國的蜀龍、峨嵋龍、馬門溪龍均屬此。它們的最后代表也延續到白堊紀末期。恐龍的另一大類——鳥龍類分四支，即劍龍、甲龍、鴨嘴龍和角龍，全都吃植物。劍龍的最大特征是背上有兩行三角形的骨板，尾部有4牧骨刺，這些都是它的防御武器。這類動物四腳行走，身長約7米左右，腦子特別小，藉肩、腰部膨大的神經結，補償腦子指揮之不足。它們主要生活在侏羅紀（距今2億年到1億4千萬年前），少數延續到白堊紀早期（距今1億多年前）也絕滅了，是恐龍中最早絕滅的一支。我國的華陽龍、沱江龍、烏爾禾龍屬此。甲龍顧名思義是裝甲的恐龍，頭部和身軀幾乎全被堅硬的骨甲所包裹，活像一輛坦克車。尾端還有一塊骨質棍槌，用以自衛。這類動物身長也7米左右，四腳行走，生活在侏羅紀到白堊紀，白堊紀末期最后絕滅。我國有天池龍、甲龍為代表。鴨嘴龍和禽龍等合稱鳥腳類，為鳥龍類恐龍的一支。這類動物身體成半直立式，兩腳行走，前肢小，后肢粗壯。禽龍是所有恐龍中最早被記述的代表，牙齒甚像現在鬣蜥的牙齒。鴨嘴龍我國有青島龍、山東龍等為代表。前者頭上有棘，身長約6米；后者平頭，身長約15米。它們的共同特征是下頜寬扁，狀似鴨嘴。再是牙齒數目甚多，每邊頜上大約有500枚，密集叢生，總數達2000枚，顯然是用于磨研植物的。這類恐龍也絕滅于白堊紀末期。