天津市藥監局處長，請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

來源：整理時間：2023-01-12 14:18:44 編輯：天津生活手機版

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1，請問天津市藥監局具體在哪個位置啊
2，天津銀監局局長處長都是誰
3，現任藥監局注冊司生物制品處處長是誰
4，祖治丹舒筋活絡丸藥是不是假的
5，天津市藥監局
6，天士力復方丹參滴丸有沒有檢查出問題
7，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

1，請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

市藥監局在岳陽道79號，市人民體育館后門。成都道和貴州路交口那個。人才中心在吳家窯大街。

請問天津市藥監局具體在哪個位置啊

2，天津銀監局局長處長都是誰

王進誠局長王俊濤副局長趙峰副局長李均鋒副局長

黃存明

天津銀監局局長處長都是誰

3，現任藥監局注冊司生物制品處處長是誰

現任國家藥監局注冊司生物制品處處長是張輝。http://www.sfdaied.org/hydt/pxjx/255441.shtml再看看別人怎么說的。

現任藥監局注冊司生物制品處處長是誰

4，祖治丹舒筋活絡丸藥是不是假的

2013年12月17日 - 天津食藥監局公布2013年10月違法藥械保健食品廣告祖治丹舒筋活絡丸上黑榜 2013年10月份依法監測到藥品違法廣告共48條次假的啊

5，天津市藥監局

我今天是第一次逛這里，就看到了你的這個問題，呵呵，你沒有用過這個嗎？我正在使用這個產品，已經是第三盒了，效果很好的啊，本來黃黃的白帶，現在都很清了，本來一開始我還不相信呢，現在我是真的覺得很好

6，天士力復方丹參滴丸有沒有檢查出問題

針對 “天士力復方丹參滴丸產品質量問題”的質疑，昨日晚間17時，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心聯合出具了一份書面報告，報告稱，2004年~2009年，天津市藥品不良反應監測中心共監測到7例復方丹參滴丸藥品不良反應病例，其中2004年1例，2007年、2008年分別3例，多為一般性腸道性反應，停藥后癥狀減輕或消失，且未收到藥品嚴重不良反應病例報告。天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心表示，我們認為該藥品臨床使用安全。此外，天津市藥品監督管理局對該產品的日常監管中尚未發現產品質量問題。此外，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心出具的該報告還顯示，2008年，天士力復方丹參滴丸藥品在天津市銷售了242.28萬盒，服用人次43.26萬次。按照此數據推算，該數據反映出的不良反應率為1/144200，遠低于李連達院士公布的3.01％不良反應率的數據。在李連達提出指責后，天士力在其集團網站刊登軍事醫學科學院毒物藥物研究所和天津藥物研究的兩篇試驗報告，報告內容皆未認定復方丹參滴丸存在何種異常不良副作用。

7，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。11、承辦國務院交辦的其他事項。

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施 2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。 11、承辦國務院交辦的其他事項。

（一）貫徹執行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監督管理的方針、政策和法律、法規；會同有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規、規章，擬定綜合監督政策、工作規劃并監督實施；研究起草藥品管理的地方性法規、規章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責；組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據市政府授權，組織協調開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。（三）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施；綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。（四）負責新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進出口藥品；組織實施非處方藥制度；負責藥品的再評價、不良反應監測。（五）監督實施藥品和醫療器械生產、經營及醫療單位制劑生產質量管理規范及認證制度；核發藥品和醫療器械生產、經營企業和醫療單位制劑許可證；審批藥品和醫療器械廣告；審批第二類醫療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監督實施醫療器械產品法定標準；審批醫療器械產品的注冊；負責醫療器械的再評價、不良反應檢測。（七）負責監督檢驗藥品、醫療器械質量，發布藥品和醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。（八）依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負責組織實施執業藥師注冊制度。（十）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。