天津市衛(wèi)生局批文文號(hào)，查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-05-04 22:37:42 編輯：天津生活手機(jī)版

1，查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

正宗美國(guó)樂(lè)力鈣是美國(guó)礦維進(jìn)口原料，維奧集團(tuán)出品的，是膠囊不是鈣片，你買(mǎi)到的肯定是假的，http://youa.baidu.com/item/cf1de28065b5f54ab0366229 這是我的店鋪，你可以看一下上面有很多關(guān)于真假樂(lè)力辨別方法。買(mǎi)到假樂(lè)力可以直接撥打當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局電話進(jìn)行打假！

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范了藥品批準(zhǔn)文號(hào)。統(tǒng)一后的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字；試生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字。這是查藥的。你說(shuō)的那種是食字號(hào)的。

查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

2，如何查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)產(chǎn)化妝品的在這里！國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案直達(dá)鏈接：國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案查詢(xún)其他查詢(xún)?cè)谶@里→國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

如何查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

3，怎樣查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

只能告訴你，你買(mǎi)的東西既不是保健品也不是藥品因?yàn)楸＝∑返呐鷾?zhǔn)文號(hào)應(yīng)該是健字號(hào)的藥品則應(yīng)該是國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)的，你的是衛(wèi)消字。這類(lèi)應(yīng)該不能治病的你不需要查詢(xún)，大家已經(jīng)告訴你很清楚了

批準(zhǔn)文號(hào) 衛(wèi)消證字（2006）第0634號(hào)從這個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)看來(lái)，這肯定不是藥品！藥品的批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)該是：國(guó)藥準(zhǔn)字*********

怎樣查詢(xún)批準(zhǔn)文號(hào)

4，怎樣查詢(xún)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或衛(wèi)生許可證號(hào)

可以上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局查詢(xún)。1、百度搜索國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。2、用鼠標(biāo)點(diǎn)擊官網(wǎng)進(jìn)入。3、進(jìn)入至官方網(wǎng)站用鼠標(biāo)選擇藥品。4、選擇之后在左側(cè)會(huì)出現(xiàn)三個(gè)查詢(xún)狀態(tài)，此處選擇企業(yè)查詢(xún)。5、然后用鼠標(biāo)選擇下面的國(guó)產(chǎn)藥品。6、進(jìn)入查詢(xún)界面，在查詢(xún)欄處輸入要查詢(xún)的藥品品名。7、就可以查看到批準(zhǔn)文號(hào)與的信息。

5，批準(zhǔn)文號(hào)查詢(xún)

查詢(xún)結(jié)果如下："進(jìn)口保健食品" "衛(wèi)食健進(jìn)字（2002）第0117號(hào) " 的內(nèi)容列表，共有 0 條記錄 “衛(wèi)食健進(jìn)字”應(yīng)該是國(guó)家衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的保健食品（即保健品），可是查詢(xún)結(jié)果卻是0記錄，這說(shuō)明國(guó)家沒(méi)有批準(zhǔn)進(jìn)口這個(gè)保健品。國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)網(wǎng)址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 點(diǎn)擊國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún) — 點(diǎn)擊保健食品 — 選擇進(jìn)口保健食品 — 輸入名稱(chēng)或批準(zhǔn)文號(hào) — 點(diǎn)擊查詢(xún)。結(jié)果就出來(lái)了。如果是藥品就選擇國(guó)產(chǎn)藥品，是西藥，再選擇化學(xué)藥品，其余相同。如果查國(guó)產(chǎn)保健品選擇國(guó)產(chǎn)保健品，其余相同。因?yàn)榉彩撬幤贰⒈＝∈称罚幢＝∑罚┒急仨毥?jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)（保健品有衛(wèi)生部注冊(cè)的），并發(fā)給藥品、保健品的批準(zhǔn)文號(hào)才可以生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷(xiāo)售，凡是經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)的藥品、保健品在國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)都有備案。都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品，因?yàn)槭称肥鞘∨脑趪?guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有備案。

6，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證批準(zhǔn)文號(hào)是什么

執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證是簽發(fā)日期醫(yī)師資格證書(shū)執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)發(fā)文文號(hào)的時(shí)間就是當(dāng)年考試出成績(jī)那天的日期執(zhí)業(yè)證書(shū)的注冊(cè)日期就是提交材料衛(wèi)生局審核通過(guò)的日期醫(yī)師資格證是行業(yè)準(zhǔn)入考試合格獲得的證書(shū)執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)發(fā)文文號(hào)，是評(píng)價(jià)申請(qǐng)醫(yī)師資格者是否具備從事醫(yī)師工作所必須的執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)發(fā)文文號(hào)；如果說(shuō)你想查詢(xún)一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師的許可證簽發(fā)日期執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)發(fā)文文號(hào)，你可以讓這個(gè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師將它的許可證拿出來(lái)看就知道執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準(zhǔn)發(fā)文文號(hào)了。

7，怎樣查詢(xún)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或衛(wèi)生許可證號(hào)

可以登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站:www.sda.gov.cn .上面有我國(guó)所有的藥品批準(zhǔn)文號(hào)及生產(chǎn)廠商.

進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)網(wǎng)址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html　　— 點(diǎn)擊國(guó)產(chǎn)藥品 — 輸入藥品名稱(chēng)或批準(zhǔn)文號(hào) — 點(diǎn)擊查詢(xún)。結(jié)果就出來(lái)了。如果查保健品，就選擇國(guó)產(chǎn)保健食品，其余相同。如果查進(jìn)口藥品、進(jìn)口保健品選擇進(jìn)口藥品、進(jìn)口保健品，其余相同。　　因?yàn)榉彩撬幤贰⒈＝∈称罚幢＝∑罚┒急仨毥?jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)，并發(fā)給藥品、保健品的批準(zhǔn)文號(hào)才可以生產(chǎn)或上市銷(xiāo)售，（包括進(jìn)口藥品和進(jìn)口保健品）凡是經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)的藥品、保健品在國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)都有備案，（保健品有衛(wèi)生部批的）都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品，因?yàn)槭称肥鞘∨脑趪?guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有備案。

8，批準(zhǔn)文號(hào)的格式

藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字。化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的，為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號(hào)。怎樣識(shí)別藥品批準(zhǔn)文號(hào)呢？國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2001年對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)和試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的表達(dá)格式作了規(guī)定，統(tǒng)一格式為“國(guó)藥準(zhǔn)（試）字+1位漢語(yǔ)拼音字母+8位阿拉伯?dāng)?shù)字”。其中（1）“準(zhǔn)”字代表國(guó)家批準(zhǔn)正式生產(chǎn)的藥品，“試”字代表國(guó)家批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。（2）國(guó)藥準(zhǔn)（試）字后的1位漢語(yǔ)拼音字母代表藥品類(lèi)別，分別是H代表化學(xué)藥品，S代表生物制品，J代表進(jìn)口分裝藥品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥用輔料，B代表保健藥品，Z代表中藥。（3）漢語(yǔ)拼音字母后的8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第1、2位代表批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源，其中10代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，19、20代表國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內(nèi)蒙古自治區(qū)，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區(qū)，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－云南省，54－西藏自治區(qū)，61－陜西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏回族自治區(qū)，65－新疆維吾爾自治區(qū)。8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第3、4位表示批準(zhǔn)某藥生產(chǎn)之公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，第5、6、7、8位數(shù)字（即最后四位數(shù)字）為順序號(hào)。

9，幫我查查這個(gè)衛(wèi)生許可證號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)

你提到的第一個(gè)“新衛(wèi)食字(2006)0333號(hào)”是國(guó)家過(guò)去的文號(hào)了，現(xiàn)在是健字號(hào)。詳細(xì)內(nèi)容如下：產(chǎn)品名稱(chēng) 日益牌龜鹿口服液申請(qǐng)人中文名稱(chēng) 珠海眾仁生海洋生物工程技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司申請(qǐng)人地址珠海市斗門(mén)區(qū)井岸鎮(zhèn)工業(yè)大道311號(hào) 保健功能增強(qiáng)免疫力、緩解體力疲勞功效成分/標(biāo)志性成分含量每100ml含：總皂甙 35mg、總氨基酸 690mg 主要原料龜骨、馬鹿骨、鮮雞、蝙蝠蛾擬青霉菌絲體、枸杞子、黃芪、西洋參、黃精、桑椹、酸棗仁、大棗、蔗糖、山梨酸鉀適宜人群免疫力低下者、易疲勞者不適宜人群少年兒童食用方法及食用量每日3次，每次10ml，揭開(kāi)塑料蓋，對(duì)瓶蓋凹入處插硬管吸服產(chǎn)品規(guī)格 10ml／支保質(zhì)期 24個(gè)月貯藏方法置陰涼干燥處注意事項(xiàng) 本品不能代替藥物批準(zhǔn)日期 2004-10-25 備案日期 2007-09-06 備案內(nèi)容申報(bào)單位名稱(chēng)變更:該申報(bào)單位已由珠海眾仁生海洋生物工程技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司變?yōu)橹楹Ｕ扑幱邢薰?申報(bào)單位地址變更:該申報(bào)單位地址已由珠海市斗門(mén)區(qū)井岸鎮(zhèn)工業(yè)大道311號(hào)變?yōu)橹楹Ｊ卸烽T(mén)區(qū)斗門(mén)鎮(zhèn)斗門(mén)大道（龍山工業(yè)園）產(chǎn)品編號(hào) 10898 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)食健字G20041183 來(lái)源于國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)

10，批準(zhǔn)文號(hào)的查詢(xún)方法

怎樣查詢(xún)藥品、保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)真假？一、藥品到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查詢(xún)二、目前保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有兩種類(lèi)型：1、“衛(wèi)食健字”到衛(wèi)生部網(wǎng)站查詢(xún)，具體方法如下：打開(kāi)衛(wèi)生部官方網(wǎng)站，點(diǎn)擊網(wǎng)站右邊的“數(shù)據(jù)查詢(xún)”欄中的“健康相關(guān)產(chǎn)品查詢(xún)”，在彈開(kāi)的頁(yè)面中點(diǎn)擊“保健食品批準(zhǔn)公告目錄”，然后根據(jù)產(chǎn)品的批準(zhǔn)年限選擇查詢(xún)即可。2、“國(guó)食健字”到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢(xún)，具體方法如下：打開(kāi)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站，點(diǎn)擊網(wǎng)站右邊的“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)查詢(xún)”欄中的“保健食品”，在彈開(kāi)的頁(yè)面中點(diǎn)擊“保健食品”，然后輸入產(chǎn)品的相關(guān)信息即可查詢(xún)（最好輸入產(chǎn)品的名稱(chēng)）。《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》(國(guó)藥監(jiān)注[2002]33號(hào))　2002年01月28日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部：藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的格式不盡相同，這種情況，不利于進(jìn)行統(tǒng)一管理和監(jiān)督。為加強(qiáng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕582號(hào))要求，現(xiàn)又規(guī)范了新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式，并將在近期對(duì)全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字。化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼（見(jiàn)附件一）前兩位的，為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號(hào)。有關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)的換發(fā)說(shuō)明見(jiàn)附件二。二、每種藥品的每一規(guī)格發(fā)給一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。除經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品委托生產(chǎn)和異地加工外，同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)發(fā)給不同的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。三、自2002年1月1日以后批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥、仿制藥品和通過(guò)地方標(biāo)準(zhǔn)整頓或再評(píng)價(jià)升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，一律采用新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式。四、自2002年1月1日以后批準(zhǔn)發(fā)給的化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，其注冊(cè)證號(hào)格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發(fā)給的舊格式注冊(cè)證號(hào)在換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》時(shí)用新格式取代。五、藥品批準(zhǔn)文號(hào)及化學(xué)藥品的進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)換發(fā)后，印有原格式批準(zhǔn)文號(hào)及注冊(cè)證號(hào)的包裝標(biāo)簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)采用的中華人民共和國(guó)行政區(qū)劃代碼2.統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式說(shuō)明國(guó)家藥品監(jiān)督管理局二○○二年一月二十八日附件一：藥品批準(zhǔn)文號(hào)采用的中華人民共和國(guó)行政區(qū)劃代碼代碼省（自治區(qū)、直轄市）代碼省（自治區(qū)、直轄市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區(qū) 150000 內(nèi)蒙古自治區(qū) 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區(qū) 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區(qū) 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區(qū) 410000 河南省　　附件二：統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式說(shuō)明一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，統(tǒng)一換發(fā)為國(guó)藥準(zhǔn)（試）字相應(yīng)類(lèi)別，數(shù)字前兩位為“10”，3、4位為原批準(zhǔn)文號(hào)年份的后兩位數(shù)字，后4位順序號(hào)重新編排。如：“衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1997）X－01（1）號(hào)”換發(fā)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，凡不同于新的批準(zhǔn)文號(hào)格式的，也按新格式進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的，換發(fā)后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發(fā)后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準(zhǔn)文號(hào)年份后兩位。詳見(jiàn)下表：原文號(hào) 新文號(hào) 順序號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)(試)字X00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H00000000 不變國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)X -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H19980000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)X –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字XF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字H00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)XF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字H19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)XF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字H19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)Z -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字Z19980000 不變國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)Z -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字Z19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字ZF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)ZF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)ZF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)廠家S –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字S19980000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)廠家S –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字S19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字SF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字S00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)SF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字S19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)SF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字S19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(年號(hào))D -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字T00000000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)字(年號(hào))J (S)-0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字J00000000 重新編排藥用新輔料批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字F00000000 重新編排三、原省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，換發(fā)時(shí)，應(yīng)根據(jù)其原批準(zhǔn)文號(hào)中的省份簡(jiǎn)稱(chēng)，在新格式藥品批準(zhǔn)文號(hào)中使用相應(yīng)省份代碼，新批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位，順序號(hào)重新編排。例如，原化學(xué)藥品“京衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1996）第000001號(hào)”換發(fā)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H11020001”，字母和數(shù)字含義依次是：“H”為化學(xué)藥品，“11”為北京市的行政區(qū)劃代碼前兩位，“02”為換發(fā)之年2002年的后兩位數(shù)字，“0001”為新的順序號(hào)。通過(guò)地方標(biāo)準(zhǔn)整頓或再評(píng)價(jià)升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，現(xiàn)為地方藥品批準(zhǔn)文號(hào)，或已經(jīng)換發(fā)為國(guó)藥準(zhǔn)字XF00000000等類(lèi)型，但不同于新批準(zhǔn)文號(hào)格式的，也應(yīng)按上述要求，加入省份代碼，進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。中藥藥品批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)后，不再使用“ZZ××××－”前綴。　2002年01月28日發(fā)布　　各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部：藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的格式不盡相同，這種情況，不利于進(jìn)行統(tǒng)一管理和監(jiān)督。為加強(qiáng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕582號(hào))要求，現(xiàn)又規(guī)范了新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式，并將在近期對(duì)全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥試字+1位字母+8位數(shù)字。化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其它使用各省行政區(qū)劃代碼（見(jiàn)附件一）前兩位的，為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號(hào)。有關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)的換發(fā)說(shuō)明見(jiàn)附件二。二、每種藥品的每一規(guī)格發(fā)給一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。除經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品委托生產(chǎn)和異地加工外，同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)發(fā)給不同的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。三、自2002年1月1日以后批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥、仿制藥品和通過(guò)地方標(biāo)準(zhǔn)整頓或再評(píng)價(jià)升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，一律采用新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式。四、自2002年1月1日以后批準(zhǔn)發(fā)給的化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，其注冊(cè)證號(hào)格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發(fā)給的舊格式注冊(cè)證號(hào)在換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》時(shí)用新格式取代。五、藥品批準(zhǔn)文號(hào)及化學(xué)藥品的進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)換發(fā)后，印有原格式批準(zhǔn)文號(hào)及注冊(cè)證號(hào)的包裝標(biāo)簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)采用的中華人民共和國(guó)行政區(qū)劃代碼2.統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式說(shuō)明國(guó)家藥品監(jiān)督管理局二○○二年一月二十八日附件一：藥品批準(zhǔn)文號(hào)采用的中華人民共和國(guó)行政區(qū)劃代碼代碼省（自治區(qū)、直轄市）代碼省（自治區(qū)、直轄市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區(qū) 150000 內(nèi)蒙古自治區(qū) 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區(qū) 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區(qū) 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區(qū) 410000 河南省　　附件二：統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式說(shuō)明一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，統(tǒng)一換發(fā)為國(guó)藥準(zhǔn)（試）字相應(yīng)類(lèi)別，數(shù)字前兩位為“10”，3、4位為原批準(zhǔn)文號(hào)年份的后兩位數(shù)字，后4位順序號(hào)重新編排。如：“衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1997）X－01（1）號(hào)”換發(fā)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，凡不同于新的批準(zhǔn)文號(hào)格式的，也按新格式進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的，換發(fā)后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發(fā)后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準(zhǔn)文號(hào)年份后兩位。詳見(jiàn)下表：原文號(hào) 新文號(hào) 順序號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)(試)字X00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H00000000 不變國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)X -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H19980000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)X –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字H19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字XF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字H00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)XF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字H19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)XF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字H19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)Z -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字Z19980000 不變國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)Z -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字Z19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字ZF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)ZF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)ZF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1998)廠家S –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字S19980000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)(試)字(1999)廠家S –0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)(試)字S19991000 自1000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字SF00000000系列國(guó)藥準(zhǔn)字S00000000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1998)SF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字S19980000 自3000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)SF -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字S19990000 自4000起編排國(guó)藥準(zhǔn)字(年號(hào))D -0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字T00000000 重新編排國(guó)藥準(zhǔn)字(年號(hào))J (S)-0000號(hào)系列國(guó)藥準(zhǔn)字J00000000 重新編排藥用新輔料批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字F00000000 重新編排三、原省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，換發(fā)時(shí)，應(yīng)根據(jù)其原批準(zhǔn)文號(hào)中的省份簡(jiǎn)稱(chēng)，在新格式藥品批準(zhǔn)文號(hào)中使用相應(yīng)省份代碼，新批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位，順序號(hào)重新編排。例如，原化學(xué)藥品“京衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1996）第000001號(hào)”換發(fā)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H11020001”，字母和數(shù)字含義依次是：“H”為化學(xué)藥品，“11”為北京市的行政區(qū)劃代碼前兩位，“02”為換發(fā)之年2002年的后兩位數(shù)字，“0001”為新的順序號(hào)。通過(guò)地方標(biāo)準(zhǔn)整頓或再評(píng)價(jià)升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，現(xiàn)為地方藥品批準(zhǔn)文號(hào)，或已經(jīng)換發(fā)為國(guó)藥準(zhǔn)字XF00000000等類(lèi)型，但不同于新批準(zhǔn)文號(hào)格式的，也應(yīng)按上述要求，加入省份代碼，進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。中藥藥品批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)后，不再使用“ZZ××××－”前綴。

11，什么化妝品有衛(wèi)生批準(zhǔn)文號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng) 炫彩時(shí)尚染發(fā)霜(閃亮紅金色) 產(chǎn)品類(lèi)別染發(fā)類(lèi) 生產(chǎn)企業(yè) 深圳市家化美容品有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址深圳市寶安區(qū)寶城22區(qū)公園路150號(hào)5層批準(zhǔn)文號(hào) 衛(wèi)妝特字(2006)第0023號(hào) 批件狀態(tài) 已過(guò)期批準(zhǔn)日期 2006-01-06 批件有效期 4 衛(wèi)產(chǎn)許可證號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng)備注炫彩時(shí)尚染發(fā)霜(閃亮紅金色) 產(chǎn)品名稱(chēng) 愛(ài)諾秀膚脫毛膏產(chǎn)品類(lèi)別脫毛類(lèi) 生產(chǎn)企業(yè) 普寧市嘉寶日用化工有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址普寧市流沙鎮(zhèn)中河開(kāi)發(fā)區(qū) 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)妝特字G20100310 批件狀態(tài) 當(dāng)前批件批準(zhǔn)日期 2010-01-13 批件有效期 4 衛(wèi)產(chǎn)許可證號(hào) GD?FDA(1996)衛(wèi)妝準(zhǔn)字29-XK-1137號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng)備注愛(ài)諾秀膚脫毛膏備注 1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局未組織對(duì)本產(chǎn)品所稱(chēng)功效進(jìn)行審核，本批件不作為對(duì)產(chǎn)品所稱(chēng)功效的認(rèn)可。 2、原批準(zhǔn)文號(hào)為衛(wèi)妝特字(2006)第0077號(hào)。產(chǎn)品名稱(chēng) 黛露凈白祛斑修護(hù)乳產(chǎn)品類(lèi)別祛斑類(lèi) 生產(chǎn)企業(yè) 熊津豪威生活用品(中國(guó))有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址沈陽(yáng)市渾南新區(qū)文溯街17號(hào)-10 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)妝特字G20090972 批件狀態(tài) 當(dāng)前批件批準(zhǔn)日期 2009-07-30 批件有效期 4 衛(wèi)產(chǎn)許可證號(hào) (2000)衛(wèi)妝準(zhǔn)字[13-XK]第0323號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng)備注黛露凈白祛斑修護(hù)乳備注國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局未組織對(duì)本產(chǎn)品所稱(chēng)功效進(jìn)行審核，本批件不作為對(duì)產(chǎn)品所稱(chēng)功效的認(rèn)可。

貼標(biāo)簽是要在出入境檢驗(yàn)檢疫局監(jiān)督下貼的，標(biāo)簽審核更是查的比較嚴(yán)，一般來(lái)說(shuō)批準(zhǔn)文號(hào)可以查得到基本可以保證正品，疏漏的就是批準(zhǔn)文號(hào)過(guò)期了，總之如何識(shí)別進(jìn)口化妝品的真假“五看”中文標(biāo)簽內(nèi)容　　一看中文是否為規(guī)范漢字，即簡(jiǎn)化字，字高度不小于1.8mm。二看是否注明了原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)。合格的化妝品必須標(biāo)明生產(chǎn)商和產(chǎn)地的名稱(chēng)，而不會(huì)像一些偽劣產(chǎn)品以“made in france”等簡(jiǎn)單外文蒙騙消費(fèi)者。三看是否有經(jīng)銷(xiāo)商、進(jìn)口商、在華代理商在我國(guó)依法登記注冊(cè)的名稱(chēng)和地址。四看是否標(biāo)明產(chǎn)品的凈含量或凈容量，護(hù)膚化妝品須標(biāo)注內(nèi)容物的重量。如果你買(mǎi)了一瓶標(biāo)明10g的護(hù)膚霜，只用了兩次就用完了，它肯定是不合格產(chǎn)品。五看是否有進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號(hào)。辨認(rèn)“ciq檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志”如何辨認(rèn)"ciq檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志"，專(zhuān)家提醒消費(fèi)者注意以下幾點(diǎn)：　　1.加貼在進(jìn)口化妝品上的“ciq檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志”規(guī)格為直徑10毫米。　　2.標(biāo)志正面文字為“中國(guó)檢驗(yàn)檢疫”及其英文縮寫(xiě)“ciq”。　　3.標(biāo)志背面加注九位數(shù)碼流水號(hào)。　　4.“ciq檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志”一揭即毀。希望有幫到你

12，如何辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號(hào)

根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》第五條申請(qǐng)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的單位和個(gè)人(以下稱(chēng)申請(qǐng)人)應(yīng)向生產(chǎn)場(chǎng)所所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，提交以下材料并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任：（一）《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請(qǐng)表。（二）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)。（三）生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議）。（四）生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車(chē)間布局平面圖。（五）生產(chǎn)工藝流程圖。（六）生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。（七）質(zhì)量保證體系文件。（八）擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。（九）生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告。（十）省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要求提供的其他材料。申請(qǐng)材料按照附件1的要求和格式提供。擴(kuò)展資料：根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》第十三條衛(wèi)生許可證上填寫(xiě)的內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：（一）單位名稱(chēng)、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、注冊(cè)地址應(yīng)與工商部門(mén)核準(zhǔn)的一致。（二）生產(chǎn)方式填寫(xiě)生產(chǎn)、分裝。（三）生產(chǎn)項(xiàng)目填寫(xiě)衛(wèi)生用品、消毒劑、消毒器械。（四）生產(chǎn)類(lèi)別按照附3《生產(chǎn)類(lèi)別分類(lèi)目錄》填寫(xiě)，不得注明具體產(chǎn)品的名稱(chēng)。第十四條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)需要依法延續(xù)取得的衛(wèi)生許可證有效期的，應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生許可證有效期屆滿(mǎn)30個(gè)工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)。延續(xù)申請(qǐng)?zhí)峤幌铝胁牧希海ㄒ唬断井a(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》延續(xù)申請(qǐng)表。（二）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。（三）生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議）。（四）生產(chǎn)車(chē)間布局平面圖和生產(chǎn)工藝流程圖。（五）生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。（六）檢驗(yàn)人員和衛(wèi)生管理人員培訓(xùn)證明、生產(chǎn)人員健康和培訓(xùn)證明。（七）產(chǎn)品目錄和市售產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)。（八）生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告。（九）《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件。（十）消毒劑、消毒器械衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件復(fù)印件或產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。（十一）縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)出具的衛(wèi)生監(jiān)督意見(jiàn)（詳細(xì)列出近4年內(nèi)對(duì)該企業(yè)所有檢查的結(jié)果和處理情況）。（十二）省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要求提交的其他材料。參考資料來(lái)源：搜狗百科-消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定

新辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證，需準(zhǔn)備以下資料：(一)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請(qǐng)表。(二)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)。(三)生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議)。(四)生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車(chē)間布局平面圖。(五)生產(chǎn)工藝流程圖。(六)生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。(七)質(zhì)量保證體系文件(詳見(jiàn)附件要求)。(八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。(九)生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢驗(yàn)報(bào)告，要委托具有CMA資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。(十)省、市衛(wèi)生行政部門(mén)需要提供的其他材料。

帶從業(yè)人員健康證復(fù)印件,負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件,車(chē)間平面圖,工廠位置圖，工商行政名稱(chēng)核準(zhǔn)書(shū),衛(wèi)生管理制度，衛(wèi)生管理組織名單（自己制定），質(zhì)量控制說(shuō)明等，到當(dāng)?shù)厥屑?jí)衛(wèi)生監(jiān)督所許可受理科進(jìn)行申請(qǐng)，（最好找找熟人，辦的快，還省錢(qián)），申請(qǐng)受理后，過(guò)幾天，或十幾天，就回到你廠進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后是衛(wèi)生監(jiān)督所報(bào)省衛(wèi)生監(jiān)督局，然后由省衛(wèi)生廳發(fā)放消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證。

辦理事項(xiàng)：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可審批形式：審核辦事程序：受理現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)審核上報(bào) 申報(bào)材料： 1、產(chǎn)品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、工藝流程圖、配方（有效成分）、使用說(shuō)明書(shū)及生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)報(bào)告； 2、產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)； 3、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)證書(shū)； 4、從業(yè)人員健康合格證、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證。