亚洲国产美女精品久久久久∴,婷婷久久国产对白刺激五月99,亚洲欧洲高清

1，查詢批準文號

正宗美國樂力鈣是美國礦維進口原料，維奧集團出品的，是膠囊不是鈣片，你買到的肯定是假的，http://youa.baidu.com/item/cf1de28065b5f54ab0366229 這是我的店鋪，你可以看一下上面有很多關于真假樂力辨別方法。買到假樂力可以直接撥打當地藥監局電話進行打假！

國家藥品監督管理局統一換發并規范了藥品批準文號。統一后的藥品批準文號格式為：國藥準字+1位字母+8位數字；試生產藥品的批準文號格式為：國藥試字+1位字母+8位數字。這是查藥的。你說的那種是食字號的。

查詢批準文號

2，如何查詢批準文號

國產化妝品的在這里！國產非特殊用途化妝品備案直達鏈接：國產非特殊用途化妝品備案查詢其他查詢在這里→國家藥品監督管理局

如何查詢批準文號

3，怎樣查詢批準文號

只能告訴你，你買的東西既不是保健品也不是藥品因為保健品的批準文號應該是健字號的藥品則應該是國藥準字號的，你的是衛消字。這類應該不能治病的你不需要查詢，大家已經告訴你很清楚了

批準文號衛消證字（2006）第0634號從這個批準文號看來，這肯定不是藥品！藥品的批準文號應該是：國藥準字*********

怎樣查詢批準文號

4，怎樣查詢藥品的批準文號或衛生許可證號

可以上國家食品藥品監督管理總局查詢。1、百度搜索國家食品藥品監督管理總局。2、用鼠標點擊官網進入。3、進入至官方網站用鼠標選擇藥品。4、選擇之后在左側會出現三個查詢狀態，此處選擇企業查詢。5、然后用鼠標選擇下面的國產藥品。6、進入查詢界面，在查詢欄處輸入要查詢的藥品品名。7、就可以查看到批準文號與的信息。

5，批準文號查詢

查詢結果如下："進口保健食品" "衛食健進字（2002）第0117號 " 的內容列表，共有 0 條記錄 “衛食健進字”應該是國家衛生部批準進口的保健食品（即保健品），可是查詢結果卻是0記錄，這說明國家沒有批準進口這個保健品。國家藥監局數據查詢網址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 點擊國家食品藥品監督管理局數據查詢 — 點擊保健食品 — 選擇進口保健食品 — 輸入名稱或批準文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果是藥品就選擇國產藥品，是西藥，再選擇化學藥品，其余相同。如果查國產保健品選擇國產保健品，其余相同。因為凡是藥品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品藥品監督管理局注冊（保健品有衛生部注冊的），并發給藥品、保健品的批準文號才可以生產或進口、上市銷售，凡是經過國家食品藥品監督管理局注冊，并發給批準文號的藥品、保健品在國家藥監局數據庫都有備案。都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家藥監局數據庫沒有備案。

6，醫療機構執業許可證批準文號是什么

執業醫師資格證是簽發日期醫師資格證書執業醫師批準發文文號的時間就是當年考試出成績那天的日期執業證書的注冊日期就是提交材料衛生局審核通過的日期醫師資格證是行業準入考試合格獲得的證書執業醫師批準發文文號，是評價申請醫師資格者是否具備從事醫師工作所必須的執業醫師批準發文文號；如果說你想查詢一家醫療機構執業醫師的許可證簽發日期執業醫師批準發文文號，你可以讓這個執業醫師將它的許可證拿出來看就知道執業醫師批準發文文號了。

7，怎樣查詢藥品的批準文號或衛生許可證號

可以登陸國家食品藥品監督管理局的官方網站:www.sda.gov.cn .上面有我國所有的藥品批準文號及生產廠商.

進入國家藥監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html　　— 點擊國產藥品 — 輸入藥品名稱或批準文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其余相同。如果查進口藥品、進口保健品選擇進口藥品、進口保健品，其余相同。　　因為凡是藥品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品藥品監督管理局注冊，并發給藥品、保健品的批準文號才可以生產或上市銷售，（包括進口藥品和進口保健品）凡是經過國家食品藥品監督管理局注冊，并發給批準文號的藥品、保健品在國家藥監局數據庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家藥監局數據庫沒有備案。

8，批準文號的格式

藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。怎樣識別藥品批準文號呢？國家藥品監督管理局于2001年對藥品批準文號和試生產藥品批準文號的表達格式作了規定，統一格式為“國藥準（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字”。其中（1）“準”字代表國家批準正式生產的藥品，“試”字代表國家批準試生產的藥品。（2）國藥準（試）字后的1位漢語拼音字母代表藥品類別，分別是H代表化學藥品，S代表生物制品，J代表進口分裝藥品，T代表體外化學診斷試劑，F代表藥用輔料，B代表保健藥品，Z代表中藥。（3）漢語拼音字母后的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批準文號的來源，其中10代表原衛生部批準的藥品，19、20代表國家食品藥品監督管理局批準的藥品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－云南省，54－西藏自治區，61－陜西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏回族自治區，65－新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批準某藥生產之公元年號的后兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最后四位數字）為順序號。

9，幫我查查這個衛生許可證號和批準文號

你提到的第一個“新衛食字(2006)0333號”是國家過去的文號了，現在是健字號。詳細內容如下：產品名稱日益牌龜鹿口服液申請人中文名稱珠海眾仁生海洋生物工程技術開發有限公司申請人地址珠海市斗門區井岸鎮工業大道311號保健功能增強免疫力、緩解體力疲勞功效成分/標志性成分含量每100ml含：總皂甙 35mg、總氨基酸 690mg 主要原料龜骨、馬鹿骨、鮮雞、蝙蝠蛾擬青霉菌絲體、枸杞子、黃芪、西洋參、黃精、桑椹、酸棗仁、大棗、蔗糖、山梨酸鉀適宜人群免疫力低下者、易疲勞者不適宜人群少年兒童食用方法及食用量每日3次，每次10ml，揭開塑料蓋，對瓶蓋凹入處插硬管吸服產品規格 10ml／支保質期 24個月貯藏方法置陰涼干燥處注意事項本品不能代替藥物批準日期 2004-10-25 備案日期 2007-09-06 備案內容申報單位名稱變更:該申報單位已由珠海眾仁生海洋生物工程技術開發有限公司變為珠海正太制藥有限公司申報單位地址變更:該申報單位地址已由珠海市斗門區井岸鎮工業大道311號變為珠海市斗門區斗門鎮斗門大道（龍山工業園）產品編號 10898 批準文號國食健字G20041183 來源于國家藥監局數據庫

10，批準文號的查詢方法

怎樣查詢藥品、保健食品的批準文號真假？一、藥品到國家食品藥品監督管理局查詢二、目前保健食品的批準文號有兩種類型：1、“衛食健字”到衛生部網站查詢，具體方法如下：打開衛生部官方網站，點擊網站右邊的“數據查詢”欄中的“健康相關產品查詢”，在彈開的頁面中點擊“保健食品批準公告目錄”，然后根據產品的批準年限選擇查詢即可。2、“國食健字”到國家食品藥品監督管理局網站查詢，具體方法如下：打開國家食品藥品監督管理局的官方網站，點擊網站右邊的“基礎數據查詢”欄中的“保健食品”，在彈開的頁面中點擊“保健食品”，然后輸入產品的相關信息即可查詢（最好輸入產品的名稱）。《關于統一換發并規范藥品批準文號格式的通知》(國藥監注[2002]33號)　2002年01月28日發布各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，解放軍總后衛生部：藥品批準文號是藥品生產合法性的標志。《藥品管理法》規定，生產藥品“須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批準文號的格式不盡相同，這種情況，不利于進行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管理，根據國家藥品監督管理局《關于做好統一換發藥品批準文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)要求，現又規范了新的藥品批準文號格式，并將在近期對全國藥品生產企業已合法生產的藥品統一換發藥品批準文號。現將有關事項通知如下：一、藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。有關批準文號的換發說明見附件二。二、每種藥品的每一規格發給一個批準文號。除經國家藥品監督管理局批準的藥品委托生產和異地加工外，同一藥品不同生產企業發給不同的藥品批準文號。三、自2002年1月1日以后批準生產的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價升為國家標準的藥品，一律采用新的藥品批準文號格式。四、自2002年1月1日以后批準發給的化學藥品《進口藥品注冊證》，其注冊證號格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在換發《進口藥品注冊證》時用新格式取代。五、藥品批準文號及化學藥品的進口藥品注冊證號換發后，印有原格式批準文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼2.統一換發并規范藥品批準文號格式說明國家藥品監督管理局二○○二年一月二十八日附件一：藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼代碼省（自治區、直轄市）代碼省（自治區、直轄市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省　　附件二：統一換發并規范藥品批準文號格式說明一、凡原衛生部核發的藥品批準文號，統一換發為國藥準（試）字相應類別，數字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數字，后4位順序號重新編排。如：“衛藥準字（1997）X－01（1）號”換發為“國藥準字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為“1998”、“1999”的，換發后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見下表：原文號新文號順序號國藥準(試)字X00000000系列國藥準(試)字H00000000 不變國藥準(試)字(1998)X -0000號系列國藥準(試)字H19980000 重新編排國藥準(試)字(1999)X –0000號系列國藥準(試)字H19991000 自1000起編排國藥準字XF00000000系列國藥準字H00000000 自3000起編排國藥準字(1998)XF -0000號系列國藥準字H19980000 自3000起編排國藥準字(1999)XF -0000號系列國藥準字H19990000 自4000起編排國藥準(試)字(1998)Z -0000號系列國藥準(試)字Z19980000 不變國藥準(試)字(1999)Z -0000號系列國藥準(試)字Z19991000 自1000起編排國藥準字ZF00000000系列國藥準字Z00000000 自3000起編排國藥準字(1998)ZF -0000號系列國藥準字Z19980000 自3000起編排國藥準字(1999)ZF -0000號系列國藥準字Z19990000 自4000起編排國藥準(試)字(1998)廠家S –0000號系列國藥準(試)字S19980000 重新編排國藥準(試)字(1999)廠家S –0000號系列國藥準(試)字S19991000 自1000起編排國藥準字SF00000000系列國藥準字S00000000 自3000起編排國藥準字(1998)SF -0000號系列國藥準字S19980000 自3000起編排國藥準字(1999)SF -0000號系列國藥準字S19990000 自4000起編排國藥準字(年號)D -0000號系列國藥準字T00000000 重新編排國藥準字(年號)J (S)-0000號系列國藥準字J00000000 重新編排藥用新輔料批準文號國藥準字F00000000 重新編排三、原省級藥品監督管理部門核發的藥品批準文號，換發時，應根據其原批準文號中的省份簡稱，在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼，新批準文號數字第3、4位為換發年份的后兩位，順序號重新編排。例如，原化學藥品“京衛藥準字（1996）第000001號”換發為“國藥準字H11020001”，字母和數字含義依次是：“H”為化學藥品，“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位，“02”為換發之年2002年的后兩位數字，“0001”為新的順序號。通過地方標準整頓或再評價升為國家藥品標準的藥品，現為地方藥品批準文號，或已經換發為國藥準字XF00000000等類型，但不同于新批準文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中藥藥品批準文號換發后，不再使用“ZZ××××－”前綴。　2002年01月28日發布　　各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，解放軍總后衛生部：藥品批準文號是藥品生產合法性的標志。《藥品管理法》規定，生產藥品“須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號”。由于歷史的原因，目前，已上市藥品的批準文號的格式不盡相同，這種情況，不利于進行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管理，根據國家藥品監督管理局《關于做好統一換發藥品批準文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)要求，現又規范了新的藥品批準文號格式，并將在近期對全國藥品生產企業已合法生產的藥品統一換發藥品批準文號。現將有關事項通知如下：一、藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字，但來源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。有關批準文號的換發說明見附件二。二、每種藥品的每一規格發給一個批準文號。除經國家藥品監督管理局批準的藥品委托生產和異地加工外，同一藥品不同生產企業發給不同的藥品批準文號。三、自2002年1月1日以后批準生產的新藥、仿制藥品和通過地方標準整頓或再評價升為國家標準的藥品，一律采用新的藥品批準文號格式。四、自2002年1月1日以后批準發給的化學藥品《進口藥品注冊證》，其注冊證號格式亦作部分改變，其中字母“X”改為“H”，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在換發《進口藥品注冊證》時用新格式取代。五、藥品批準文號及化學藥品的進口藥品注冊證號換發后，印有原格式批準文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼2.統一換發并規范藥品批準文號格式說明國家藥品監督管理局二○○二年一月二十八日附件一：藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼代碼省（自治區、直轄市）代碼省（自治區、直轄市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省　　附件二：統一換發并規范藥品批準文號格式說明一、凡原衛生部核發的藥品批準文號，統一換發為國藥準（試）字相應類別，數字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數字，后4位順序號重新編排。如：“衛藥準字（1997）X－01（1）號”換發為“國藥準字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為“1998”、“1999”的，換發后第1、2位為“19”；原年份為“2000”、“2001”的，換發后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見下表：原文號新文號順序號國藥準(試)字X00000000系列國藥準(試)字H00000000 不變國藥準(試)字(1998)X -0000號系列國藥準(試)字H19980000 重新編排國藥準(試)字(1999)X –0000號系列國藥準(試)字H19991000 自1000起編排國藥準字XF00000000系列國藥準字H00000000 自3000起編排國藥準字(1998)XF -0000號系列國藥準字H19980000 自3000起編排國藥準字(1999)XF -0000號系列國藥準字H19990000 自4000起編排國藥準(試)字(1998)Z -0000號系列國藥準(試)字Z19980000 不變國藥準(試)字(1999)Z -0000號系列國藥準(試)字Z19991000 自1000起編排國藥準字ZF00000000系列國藥準字Z00000000 自3000起編排國藥準字(1998)ZF -0000號系列國藥準字Z19980000 自3000起編排國藥準字(1999)ZF -0000號系列國藥準字Z19990000 自4000起編排國藥準(試)字(1998)廠家S –0000號系列國藥準(試)字S19980000 重新編排國藥準(試)字(1999)廠家S –0000號系列國藥準(試)字S19991000 自1000起編排國藥準字SF00000000系列國藥準字S00000000 自3000起編排國藥準字(1998)SF -0000號系列國藥準字S19980000 自3000起編排國藥準字(1999)SF -0000號系列國藥準字S19990000 自4000起編排國藥準字(年號)D -0000號系列國藥準字T00000000 重新編排國藥準字(年號)J (S)-0000號系列國藥準字J00000000 重新編排藥用新輔料批準文號國藥準字F00000000 重新編排三、原省級藥品監督管理部門核發的藥品批準文號，換發時，應根據其原批準文號中的省份簡稱，在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼，新批準文號數字第3、4位為換發年份的后兩位，順序號重新編排。例如，原化學藥品“京衛藥準字（1996）第000001號”換發為“國藥準字H11020001”，字母和數字含義依次是：“H”為化學藥品，“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位，“02”為換發之年2002年的后兩位數字，“0001”為新的順序號。通過地方標準整頓或再評價升為國家藥品標準的藥品，現為地方藥品批準文號，或已經換發為國藥準字XF00000000等類型，但不同于新批準文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中藥藥品批準文號換發后，不再使用“ZZ××××－”前綴。

11，什么化妝品有衛生批準文號

產品名稱炫彩時尚染發霜(閃亮紅金色) 產品類別染發類生產企業深圳市家化美容品有限公司生產企業地址深圳市寶安區寶城22區公園路150號5層批準文號衛妝特字(2006)第0023號批件狀態已過期批準日期 2006-01-06 批件有效期 4 衛產許可證號產品名稱備注炫彩時尚染發霜(閃亮紅金色) 產品名稱愛諾秀膚脫毛膏產品類別脫毛類生產企業普寧市嘉寶日用化工有限公司生產企業地址普寧市流沙鎮中河開發區批準文號國妝特字G20100310 批件狀態當前批件批準日期 2010-01-13 批件有效期 4 衛產許可證號 GD?FDA(1996)衛妝準字29-XK-1137號產品名稱備注愛諾秀膚脫毛膏備注 1、國家食品藥品監督管理局未組織對本產品所稱功效進行審核，本批件不作為對產品所稱功效的認可。 2、原批準文號為衛妝特字(2006)第0077號。產品名稱黛露凈白祛斑修護乳產品類別祛斑類生產企業熊津豪威生活用品(中國)有限公司生產企業地址沈陽市渾南新區文溯街17號-10 批準文號國妝特字G20090972 批件狀態當前批件批準日期 2009-07-30 批件有效期 4 衛產許可證號 (2000)衛妝準字[13-XK]第0323號產品名稱備注黛露凈白祛斑修護乳備注國家食品藥品監督管理局未組織對本產品所稱功效進行審核，本批件不作為對產品所稱功效的認可。

貼標簽是要在出入境檢驗檢疫局監督下貼的，標簽審核更是查的比較嚴，一般來說批準文號可以查得到基本可以保證正品，疏漏的就是批準文號過期了，總之如何識別進口化妝品的真假“五看”中文標簽內容　　一看中文是否為規范漢字，即簡化字，字高度不小于1.8mm。二看是否注明了原產國或地區。合格的化妝品必須標明生產商和產地的名稱，而不會像一些偽劣產品以“made in france”等簡單外文蒙騙消費者。三看是否有經銷商、進口商、在華代理商在我國依法登記注冊的名稱和地址。四看是否標明產品的凈含量或凈容量，護膚化妝品須標注內容物的重量。如果你買了一瓶標明10g的護膚霜，只用了兩次就用完了，它肯定是不合格產品。五看是否有進口化妝品衛生許可證批準文號。辨認“ciq檢驗檢疫標志”如何辨認"ciq檢驗檢疫標志"，專家提醒消費者注意以下幾點：　　1.加貼在進口化妝品上的“ciq檢驗檢疫標志”規格為直徑10毫米。　　2.標志正面文字為“中國檢驗檢疫”及其英文縮寫“ciq”。　　3.標志背面加注九位數碼流水號。　　4.“ciq檢驗檢疫標志”一揭即毀。希望有幫到你

12，如何辦理消毒產品衛生許可證批準文號

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》第五條申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料并對其真實性負責，承擔相應的法律責任：（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書。（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。（五）生產工藝流程圖。（六）生產和檢驗設備清單。（七）質量保證體系文件。（八）擬生產產品目錄。（九）生產環境和生產用水檢測報告。（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。申請材料按照附件1的要求和格式提供。擴展資料：根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》第十三條衛生許可證上填寫的內容應符合以下要求：（一）單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址應與工商部門核準的一致。（二）生產方式填寫生產、分裝。（三）生產項目填寫衛生用品、消毒劑、消毒器械。（四）生產類別按照附3《生產類別分類目錄》填寫，不得注明具體產品的名稱。第十四條消毒產品生產企業需要依法延續取得的衛生許可證有效期的，應當在衛生許可證有效期屆滿30個工作日前向生產企業所在地省級衛生行政部門提出申請。延續申請提交下列材料：（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》延續申請表。（二）工商營業執照復印件。（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。（四）生產車間布局平面圖和生產工藝流程圖。（五）生產和檢驗設備清單。（六）檢驗人員和衛生管理人員培訓證明、生產人員健康和培訓證明。（七）產品目錄和市售產品標簽說明書。（八）生產環境和生產用水檢測報告。（九）《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。（十）消毒劑、消毒器械衛生部衛生許可批件復印件或產品衛生安全評價報告。（十一）縣級以上衛生行政部門出具的衛生監督意見（詳細列出近4年內對該企業所有檢查的結果和處理情況）。（十二）省級衛生行政部門要求提交的其他材料。參考資料來源：搜狗百科-消毒產品生產企業衛生許可規定

新辦理消毒產品衛生許可證，需準備以下資料：(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。(二)工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書。(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。(五)生產工藝流程圖。(六)生產和檢驗設備清單。(七)質量保證體系文件(詳見附件要求)。(八)擬生產產品目錄。(九)生產環境和生產用水檢驗報告，要委托具有CMA資質的檢測機構。(十)省、市衛生行政部門需要提供的其他材料。

帶從業人員健康證復印件,負責人身份證復印件,車間平面圖,工廠位置圖，工商行政名稱核準書,衛生管理制度，衛生管理組織名單（自己制定），質量控制說明等，到當地市級衛生監督所許可受理科進行申請，（最好找找熟人，辦的快，還省錢），申請受理后，過幾天，或十幾天，就回到你廠進行驗收，驗收合格后是衛生監督所報省衛生監督局，然后由省衛生廳發放消毒產品衛生許可證。

辦理事項：消毒產品衛生許可審批形式：審核辦事程序：受理現場監測審核上報申報材料： 1、產品衛生許可證申請表、企業標準、工藝流程圖、配方（有效成分）、使用說明書及生產企業申請報告； 2、產品生產區環境衛生質量檢驗報告書； 3、產品質量檢驗證書； 4、從業人員健康合格證、衛生知識培訓證。