血漿消除半衰期長，約10~13小時,單劑量0.4g后，血藥濃度峰值約為5~6mg/L..有效血藥濃度可維持8小時,口服吸收迅速且完全,(5)丙磺舒可使腎小管分泌本品減少50%左右，合用時可因血藥濃度升高而中毒,(7)含鋁、鎂的抗酸劑可降低本品口服吸收，不宜合用。
口服吸收迅速且完全。單劑量0.4g后，血藥濃度峰值約為5 ~ 6 mg/L..有效血藥濃度可維持8小時。血漿消除半衰期長，約10 ~ 13小時。本品吸收后廣泛分布于各種組織和體液中，組織內濃度可達有效濃度。本品主要在肝臟代謝，約20% ~ 40%從腎臟排出，在尿中的有效濃度可維持24小時以上。
(1)尿液堿化劑可降低本品在尿液中的溶解度，導致尿液結晶和腎毒性。(2)本品與茶堿合用時，可能是由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制作用，導致茶堿的肝消除明顯減少，血漿消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，導致茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、焦慮、興奮、驚厥、心悸等。，所以應該避免。如果不可避免，應測定茶堿的血藥濃度并調整劑量。(3)環孢素與本品合用時，其血藥濃度會升高，需監測環孢素血藥濃度，調整劑量。(4)本品與華法林合用時，可增強華法林的抗凝作用。合用時，應密切監測患者的凝血酶原時間，并調整劑量。(5)丙磺舒可使腎小管分泌本品減少50%左右，合用時可因血藥濃度升高而中毒。(6)本品干擾咖啡因的代謝，導致咖啡因消除減少，血液消除半衰期(t1/2β)延長，并可能有中樞神經系統毒性。聯合用藥時，應密切監測患者的咖啡因血藥濃度，并調整劑量。(7)含鋁、鎂的抗酸劑可降低本品口服吸收，不宜合用。
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