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1，天津哪里能化驗中藥成分

食品衛(wèi)生檢驗局。

天津哪里能化驗中藥成分

2，在網(wǎng)上買的中藥粉想檢測是否對人身體健康應(yīng)該到哪個部門監(jiān)測我是

一般這種，你如果想找專業(yè)的機構(gòu)去檢測，建議去你找地方的藥品檢測機構(gòu)，不過要收費的，如果你不想走收費的，就可以找藥監(jiān)局協(xié)助，這個怕得找關(guān)系了，兩者的話還是花點錢來的實際點。。。。

在網(wǎng)上買的中藥粉想檢測是否對人身體健康應(yīng)該到哪個部門監(jiān)測我是

3，天津市哪里有給私人檢測藥品成分的地方定重謝

市藥檢所或市藥學(xué)院。

天津市哪里有給私人檢測藥品成分的地方定重謝

4，請問天津有幾家中醫(yī)藥研究所

紅橋區(qū)北馬路上（大胡同西側(cè)）天津市中醫(yī)藥研究院由五家單位合并為中研院集團，分別為中研院附屬醫(yī)院，中醫(yī)醫(yī)院，長征醫(yī)院，藥研所，中研院本部。應(yīng)該不是三甲醫(yī)院，我記得最早附屬醫(yī)院是二級乙，現(xiàn)在合并后估計級別高一點了。現(xiàn)任院長范玉強，前任張大寧已退休。其中皮膚科，瘡瘍科，針灸科，心身科，脾胃科，腎病科比較知名。

5，天津有哪些藥品檢測機構(gòu)是可以呵呵個人檢測藥品的

食品藥品檢驗局

答：保健品藥品成分檢測的機構(gòu)是“市食品藥品監(jiān)督管理局”。

6，幾種清熱解毒中藥抗內(nèi)毒素作用的比較實驗

正內(nèi)毒素自鼠傷寒桿菌中成功的被提取出以來,眾多學(xué)者對內(nèi)毒素的理化特性,生物學(xué)效應(yīng)和其在疾病過程中所起的作用有了一定的認識。近年來,隨著抗生素的廣泛使用,G~+細菌感染性疾病已逐漸減少,而G~-細菌感染性疾病則相應(yīng)增多,這種感染大多發(fā)病急,病情重,常致內(nèi)毒素休克。一旦內(nèi)毒素休克發(fā)生,死亡率常常很高。本實驗對幾種常用的清熱解毒中草藥,進行了體外抗內(nèi)毒素效力的比較,力圖篩選出高效抗內(nèi)毒素之藥物。材料與方法一、中藥:由天津市藥材公司購進中藥雙花、連翹、公英、地丁、敗醬草。取各單味藥的提取液,經(jīng)滅菌離心后取上清液備用。二、實驗方法:內(nèi)毒素檢測采用基質(zhì)顯色,法。

7，天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心怎么走

天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心搬到新地址哪兒去了，在西青王蘭莊哪兒，開車的話走外環(huán)西路，新建的粉紅色醫(yī)院高樓挺明顯的，地鐵5號線開通了就更方便了，如果實在找不到打他們體檢中心電話585加上150再加上69

8，2021天津醫(yī)療衛(wèi)生中藥學(xué)中藥有許多農(nóng)藥殘留

農(nóng)藥殘留是指使用農(nóng)藥后一個時期內(nèi)沒有被分降解而殘留于生物體內(nèi)、土壤、水體、大氣中的農(nóng)藥原體、降解物和有毒代謝物及雜質(zhì)的總稱。中草藥材屬性上為農(nóng)副產(chǎn)品，現(xiàn)在普遍都是商業(yè)化，規(guī)模化種植的，在種植的過程中，種植戶通常為了保證產(chǎn)量、預(yù)防病蟲害等原因大量使用農(nóng)藥，所以的確有一些藥材存在一定的農(nóng)藥化肥殘留，殘留農(nóng)藥會對直接或間接用于治療疾病的人卻會造成危害。實際上農(nóng)藥殘留量也是中藥的一項安全性檢查，一般在正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)及藥店買到的中藥還是可以放心使用的。農(nóng)藥的種類很多，主要有有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類等。其中有機氯類農(nóng)藥中滴滴涕(DDT)和六六六(BHC)是使用最久、數(shù)量最多的農(nóng)藥。目前各國還是非常重視食品和藥物中殘留量的檢測和限量問題的。我國嚴格要求中草藥農(nóng)藥殘留的標準也是趨勢所致。 2015版《中國藥典》對人參、西洋參、甘草和黃芪有機氯農(nóng)藥的殘留量進行了規(guī)定。總六六六(BHC)不得超過0.2mg/kg;總滴滴涕(DDT)不得超過0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超過0.1mg/kg;人參、西洋參還規(guī)定，六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹不得過0.1mg/kg。常見的有機磷農(nóng)藥有敵敵畏、對硫磷、樂果等。《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥村及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農(nóng)藥殘留量。 2020版《中國藥典》第四部，在藥材和飲片檢定通則中明確規(guī)定了33種禁用農(nóng)藥不得檢出。要改善中藥材的質(zhì)量特別是農(nóng)藥殘留問題，還需要各方的努力和配合。政府可以加大對生態(tài)種植者的扶持，改善相關(guān)部門之間的協(xié)調(diào)，對農(nóng)戶進行更好的管理、教育和指導(dǎo)，對生態(tài)種植者給予補貼和扶持。企業(yè)還需嚴格按照藥典標準對相應(yīng)藥物進行檢測，確保藥材質(zhì)量。

9，天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心在哪兒

天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心現(xiàn)在搬到新院那邊去了，地址在西青區(qū)王蘭莊哪兒，在行政樓的一樓，現(xiàn)在的體檢中心比之前大多了，設(shè)備好像看著也是新設(shè)備，這是體檢中心的電話58加上515再加上069，有什么問題你可以咨詢

10，天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院的學(xué)術(shù)研究

棟實驗樓（建筑面積為4763平米）每層有8間實驗室，全樓共有24間實驗室，5間準備室，1間庫房，2間多媒體實驗室，1個藥店，1間辦公室，2間設(shè)備室。一棟實訓(xùn)車間（建筑面積為4300平米）和300多平米的標本室等。實訓(xùn)車間為2層樓，建筑面積4300平米。一樓分為三個功能區(qū)，分別為生物制藥區(qū)，化學(xué)制藥區(qū)、中藥提取區(qū)。開設(shè)社會市場急需的熱門專業(yè)，共計開設(shè)化學(xué)制藥技術(shù)、生物制藥技術(shù)、制藥設(shè)備與技術(shù)、藥品營銷、醫(yī)藥外貿(mào)、醫(yī)藥管理等18個專業(yè)。學(xué)院設(shè)置有化學(xué)制藥技術(shù)、生物制藥技術(shù)、中藥制藥技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥品質(zhì)量檢測技術(shù)和藥品經(jīng)營與管理技術(shù)等醫(yī)藥特色專業(yè)，滿足醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營一線崗位對高技能人才的需求。其中，化學(xué)制藥專業(yè)是教育部高職高專教育教學(xué)改革試點專業(yè)，該專業(yè)教育教學(xué)改革成果獲得天津市教學(xué)成果二等獎。化學(xué)制藥技術(shù)培養(yǎng)具有制藥專業(yè)的基本理論和專門知識，掌握企業(yè)生產(chǎn)工藝和藥品檢驗技能，面向生產(chǎn)企業(yè)的車間、實驗室、化驗室等崗位的應(yīng)用型人才。生物制藥技術(shù)培養(yǎng)具有生物制藥必備的基本理論、基本技能和生物制藥專業(yè)知識，重點掌握從事生物制藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面的技術(shù)和操作規(guī)程：能在生物藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量檢驗、產(chǎn)品開發(fā)、管理等一線崗位工作的德、智、體全面發(fā)展的高等技術(shù)應(yīng)用型專門人才。藥物制劑技術(shù)培養(yǎng)具有藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑、藥事管理等知識及掌握藥物制劑生產(chǎn)、檢驗等技能的高等技術(shù)應(yīng)用型專門人才。藥品質(zhì)量檢測技術(shù)培養(yǎng)掌握具有藥品檢測崗位上必備的基本理論、基本技能和藥品檢測專業(yè)知識、重點掌握藥品開發(fā)、生產(chǎn)、儲藏、質(zhì)量檢測與質(zhì)量管理和藥品分析、中藥檢驗等方面，有較強責(zé)任感、事業(yè)心和創(chuàng)新精神的應(yīng)用型人才。藥品經(jīng)營與管理培養(yǎng)具有市場調(diào)研、藥品購銷、公關(guān)策劃、商貿(mào)談判等實踐技能。掌握藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑、藥事管理等知識及藥物制劑的生產(chǎn)、檢驗的高等技術(shù)應(yīng)用型專門人才。中藥制藥技術(shù)培養(yǎng)具有現(xiàn)代中藥、中藥材生產(chǎn)工藝操作、技術(shù)改造、原料及產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)技術(shù)管理及中藥營銷等工作技能，適應(yīng)中藥制藥行業(yè)所需的有較強責(zé)任感、事業(yè)心和創(chuàng)新精神的應(yīng)用型技術(shù)人才。學(xué)校占地面積300余畝，校舍建筑面積8余萬平方米。學(xué)院在校生規(guī)模4000余人，學(xué)制三年，畢業(yè)生就業(yè)率93%以上。學(xué)校擁有完善的教學(xué)配套設(shè)施，9000多平米實驗樓，配有各種先進實驗設(shè)備的實驗室52個；近5000平米實訓(xùn)車間，匯集注射劑、膠囊劑、片劑、滴丸、蜜丸等多種藥物劑型實訓(xùn)生產(chǎn)線及藥物合成、生物制藥生產(chǎn)線；3000平米電教樓配有微機房8個、語音室5個、演播室1個、視聽閱讀室2個、多媒體教室9個；2000平米標本樓陳列中西藥品、中藥材標本、細料藥材；7700平米圖書館藏書逾15萬冊。

11，天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心營業(yè)時間

我們單位這些年在水上那個天津療養(yǎng)院做的體檢，早上八點開始，采血時間截至到十點，都是三甲醫(yī)院，應(yīng)該差不多

這個醫(yī)院的體檢中心是周一到周五上班，周末可能有體檢，具體可以打電話問一下，需要注意的是他們采血時間是截至到上午10點的，過了點就不能采血了，58515069這是體檢中心的預(yù)約電話。你打電話問一下，祝你一切順利！

12，天津市食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監(jiān)督管理的方針、政策和法律、法規(guī)；會同有關(guān)部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規(guī)、規(guī)章，擬定綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施；研究起草藥品管理的地方性法規(guī)、規(guī)章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。根據(jù)市政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應(yīng)急救援工作。（三）綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施；綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。（四）負責(zé)新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進出口藥品；組織實施非處方藥制度；負責(zé)藥品的再評價、不良反應(yīng)監(jiān)測。（五）監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營及醫(yī)療單位制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及認證制度；核發(fā)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位制劑許可證；審批藥品和醫(yī)療器械廣告；審批第二類醫(yī)療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監(jiān)督實施醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標準；審批醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊；負責(zé)醫(yī)療器械的再評價、不良反應(yīng)檢測。（七）負責(zé)監(jiān)督檢驗藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，發(fā)布藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量公報；依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。（八）依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負責(zé)組織實施執(zhí)業(yè)藥師注冊制度。（十）負責(zé)有關(guān)行政復(fù)議受理和行政訴訟應(yīng)訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。

1 執(zhí)行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關(guān)行政法規(guī)。制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章，制定具體實施辦法，措施2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責(zé)對藥物臨床試驗，藥品生產(chǎn)和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；核發(fā)注射劑，放射性藥品，規(guī)定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關(guān)部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用，廣告進行監(jiān)督；實施藥品監(jiān)督抽查檢驗，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；對違法行為追查其法律責(zé)任，決定行政處罰；制定藥檢所對規(guī)定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產(chǎn)，流通，使用進行監(jiān)督；核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。 9、組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部。 10、組織藥品質(zhì)量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關(guān)國際合作事項。11、承辦國務(wù)院交辦的其他事項。

1 執(zhí)行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關(guān)行政法規(guī)。制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章，制定具體實施辦法，措施 2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責(zé)對藥物臨床試驗，藥品生產(chǎn)和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；核發(fā)注射劑，放射性藥品，規(guī)定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關(guān)部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用，廣告進行監(jiān)督；實施藥品監(jiān)督抽查檢驗，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；對違法行為追查其法律責(zé)任，決定行政處罰；制定藥檢所對規(guī)定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產(chǎn)，流通，使用進行監(jiān)督；核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。 9、組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部。 10、組織藥品質(zhì)量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關(guān)國際合作事項。 11、承辦國務(wù)院交辦的其他事項。