深圳康泰疫苗可以打，不需要取消。揭秘深圳泰康疫苗深圳康泰生產(chǎn)的新冠疫苗在2020年2月新冠病毒爆發(fā)時開始研發(fā)，并且已經(jīng)取得臨床第一二期數(shù)據(jù)，深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的上市企業(yè)，股票代碼300601，深圳康泰疫苗開始進入臨床第三次試驗。

1、如何評價深圳的科研實力？

首先，要界定提問的核心詞：‘科研’。1）嚴格意義上應指‘科學研究’（含基礎科學研究、應用科學研究等多種分類）；2）一般上人們習慣將其指向‘科技研究’（科學和技術）；3）實際上，更普遍泛指‘技術、工程項目和工藝’，回答該提問至少要分別從上述三個層面作系統(tǒng)分析，否則很難作出有意義的答案。其次，要構(gòu)建一個客觀評價體系及一組指標，

2、深圳康泰疫苗到底能不能打？我要不要取消？

深圳康泰疫苗可以打，不需要取消！2021年6月1日，深圳市南山區(qū)疾病預防控制中心與深圳康泰生物制品股份有限公司在深圳灣體育中心舉辦康泰生物新冠滅活疫苗（可維克）首日上市儀式，并啟動現(xiàn)場接種工作。可維克由康泰生物自主研發(fā)生產(chǎn)，2021年5月初，該疫苗獲批國內(nèi)緊急使用授權(quán)，據(jù)了解，這是廣東省首個獲批緊急使用并啟動接種的新冠疫苗。

康泰生物相關負責人介紹，該疫苗預期保護率超過90%，未發(fā)生3級以上嚴重不良反應，深圳市衛(wèi)健委表示，康泰生物研發(fā)的新冠疫苗為滅活疫苗。目前滅活疫苗研發(fā)平臺成熟、質(zhì)量標準可控、保護效果良好，具有國際通行的安全性和有效性評價標準，康泰生物作為廣東省唯一的本土新冠疫苗生產(chǎn)企業(yè)，為保障廣東省新冠疫苗接種的順利進行，根據(jù)廣東省的統(tǒng)一安排，優(yōu)先供應深圳市，后續(xù)將逐步在全國乃至全球供應和使用。

我國新冠疫苗品牌有很多種，但每個品牌獲批上市時間不一樣，揭秘深圳泰康疫苗深圳康泰生產(chǎn)的新冠疫苗在2020年2月新冠病毒爆發(fā)時開始研發(fā)，并且已經(jīng)取得臨床第一二期數(shù)據(jù)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示該疫苗沒有嚴重不良反應，保護率為90%，中和抗體為康復者的2.65倍，具有優(yōu)異的有效性，目前，深圳康泰疫苗開始進入臨床第三次試驗。

因此，深圳康泰疫苗是有安全保證的，大家可以放心去接種，疫苗的生產(chǎn)企業(yè):深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的上市企業(yè)，股票代碼300601。公司總部位于深圳，在深圳、北京兩地設有研發(fā)中心、產(chǎn)業(yè)基地，是中國主要的乙肝疫苗生產(chǎn)企業(yè)之一，疫苗的技術路線:目前我國研發(fā)的疫苗共有五條技術路線：滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）。

康泰生物研發(fā)的新冠疫苗為滅活疫苗，與中生集團北京所、武漢所及北京科興中維研發(fā)的新冠疫苗是同一技術路線，目前滅活疫苗研發(fā)平臺成熟、質(zhì)量標準可控、保護效果良好，具有國際通行的安全性和有效性評價標準。疫苗的批準緊急使用日期:康泰生物新冠疫苗是由國家藥監(jiān)局組織論證，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制于2021年5月7日批準緊急使用，

疫苗的安全性:疫苗接種后，在誘導人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對特定疾病的保護力的同時，由于疫苗本身特性，以及受種者個體之間的差異，有少數(shù)受種者在接種后可能會發(fā)生不良反應。康泰生物新冠疫苗臨床試驗研究顯示，未發(fā)生嚴重不良反應，具有良好的安全性，疫苗的有效性:根據(jù)康泰生物新冠疫苗臨床試驗研究數(shù)據(jù)，能有效誘導中和抗體生成，表明該疫苗能夠在18-59歲的成年人中誘導產(chǎn)生免疫應答。

疫苗的接種對象和接種程序:康泰生物新冠疫苗用于18歲及以上易感人群，接種2劑；2劑之間的接種間隔建議≥28天，第2劑在8周內(nèi)盡早完成，康泰生物引進的一款阿斯利康的腺病毒載體疫苗研發(fā)進展并不順利2020年8月，阿斯利康與康泰生物簽署了中國內(nèi)地市場獨家授權(quán)合作框架協(xié)議，康泰生物負責阿斯利康的腺病毒載體疫苗在中國內(nèi)地市場的研發(fā)、生產(chǎn)、供應和商業(yè)化。