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1，幫忙看看我的HBVDNA檢驗報告單
2，大家幫忙看看我的DNA結果謝謝
3，DNA檢驗結果
4，上海易瑞基因檢測結果

1，幫忙看看我的HBVDNA檢驗報告單

沒事，病毒復制不活躍，如果肝功能正常的話治不治無所謂，但要經常復查，不要喝酒。

你好!測量值在在參考值范圍內,也就是說你的這項化驗是陰性,也就是正常的.

幫忙看看我的HBVDNA檢驗報告單

2，大家幫忙看看我的DNA結果謝謝

你的是5690,正常小于1000,所以你基本沒事

基本接近陰性小三垂直傳播的概率可以認為是0出生2小時內為孩子按時注射免疫球蛋白,按照016方案按時市注射疫苗即可

大家幫忙看看我的DNA結果謝謝

3，DNA檢驗結果

還是很高的，要看一下肝功能，若肝功能正常，則腿酸、乏力與乙肝病毒無關，無需用藥，若轉氨酶升高則可能與其有關，用一些保肝藥物徐州市中醫院-消化內科-胡兵主任醫師

不懂

DNA檢驗結果

4，上海易瑞基因檢測結果

不大，四個α珠蛋白基因失去兩個（－－， SEA＝東南亞，是這種缺失的名稱），另兩個正常（αα）。你們夫妻中也起碼有一人和他是同樣的α地貧患者，你們的健康是什么情況他就大概是什么情況（僅就地貧而言）。平時注意保持充足均衡營養，不要刻意補鐵（除非檢查出缺鐵）或除鐵。他將來的配偶需要徹底檢查是否患地貧。

不清楚這個易瑞什么來路，目前的基因檢測主要有2類，一類是通過snp位點（基本上是以snp芯片為手段，也有針對單基因或少數幾個基因位點的使用的是pcr加測序或分型的方式），還有一類是對全基因組進行測序，一般目前采用的是hiseq x-ten測序。價格上第一種如果是幾百萬個snp位點的一般是1000元左右，如果是單基因或少數幾個基因的也就幾十塊錢。第二種全基因組測序的一般測序深度30x以上，90g左右數據，測序費用大概在8000左右，分析snp和indel的變異費用在1000左右。但是，目前完全不建議做。因為snp的變異與疾病和表型的研究完全不夠充分。單基因的遺傳疾病根本不用測序自己就看出來了，多基因的復雜疾病基因遺傳因素所占比例有限，只是一個相關概率問題，而且即便知道了也沒什么手段，早點拿到的數據也是一堆atcg和snp變異和所謂風險值。還有測序和數據分析費用在飛速下降，目前上萬的全基因組測序同樣的數據可能1年后只用幾百塊，真正有效的解讀也還要等到幾年后，沒必要花這個冤枉錢。但是以下人群有這個切實需要：腫瘤的突變分型（目前并沒有特別靠譜的高通量測序產品，主要還是基于熒光定量pcr的檢測試劑盒），新生兒的遺傳病篩查（看個人接受程度）