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1，酮開環反應

那也只有脂環酮才可以開環的吧，由環己醇氧化制己二酸，中間步驟就是生成環己酮，用的是強氧化條件，溫度30-55度，固體高錳酸鉀，10%碳酸鈉體系

一般用格氏試劑

酮開環反應

2，請問如果是開環是加成反應嗎

加成反應在書中有明確的定義啊不能一概而論，例如環狀烴與溴發生開環反應是加成反應，與水發生開環反應卻是水解，而有的不開環的也有可能是加成反應啊，例如苯和H2的反應

首先說明一下，開環不一定是加成例如環己烯和酸性高錳酸鉀反應開環，生成己二酸但是環狀烴與溴，環狀烴與水反應都是加成一定要注意。加成反應的實質是不飽和度降低。以上

開環,只要還生成一種物質就是加成.簡潔吧?

有開環加成,但開環的不都是加成

有可能是

請問如果是開環是加成反應嗎

3，化學甲基環丙烷開環反應與H2X2HX等

由于甲基吸引電子的能力不如氫原子,所以當環丙烷上的一個氫被甲基取代時,會使分子形狀發生變化,即沒被甲基取代氫的兩個碳之間的距離變大,它們之間的作用力變小,所以這個鍵比較容易斷裂,因此主要產物是2-甲基丙玩，而不是正丁烷

d，

1、與H2反應時：因為叉鏈結構的化合物比較穩定，故生成2-甲基丙烷（保存了反應物中環烷烴的叔碳）。2、與HI反應時：I一定會與環烷烴中的叔碳結合，生成2-碘代丁烷（避免產生過大的分子內斥力）。3、與X2反應時：與氫氣反應同理。只不過變成1，3-鹵代-2-甲基丙烷了。(X=Br或Cl)總而言之，開環反應的產物要從空間結構，電子效應入手來綜合考慮。

化學甲基環丙烷開環反應與H2X2HX等

4，甲基環丙烷開環反應

甲基環丙烷 + h2 ---> 異丁烷 (因為叉鏈化合物比較穩定)。甲基環丙烷 + hi ---> 2-碘丁烷 (類似馬氏規則)溴化氫的情況應該一樣。甲基環丙烷與氯氣是肯定能反應的，但是不清楚在那個鍵上反應，書上沒說。

甲基環丙烷和氫氣和溴水反應，都是加成反應，三元環張力大，能發生開環加成反應，但是開環斷鍵的位置有兩種。由于，這兩個反應的機理不一樣，導致斷鍵位置不同：和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即斷鍵在環上不連甲基的兩個C之間，CH2-CH2之間，以得到支鏈化合物最穩定。和Br2，屬于親電加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即斷在環上CH2-CH之間。具體可以查大學有機化學教材。我想你可以查閱《基礎有機化學》邢其毅版的在P150-151，教材的題目中也出到這樣的反應的。

5，請教環氧乙烷開環的機理

其實2樓的已經把最基本的原理說出來了.酸性的時候,先是質子和環氧結合,然后開環的時候,往生成穩定性更好的C正離子中間體發向進行,然后生成醇堿的時候,可以認為氧略帶負點,空間位阻小(取代基少)的碳上略帶正電,先是堿進攻這帶正電的碳,然后是這個碳與氧的部位斷開,最后連上正電基團就算完了.基本明白了這2點就可以很清楚搞明白一切了.

三、開環反應的機理：無論酸性還是堿性條件下的開環都是SN2反應酸性時，環氧先質子化，試劑優先進攻能形成穩定C+的環碳原子，也就是位阻大的碳原子，堿性時，親和試劑直接進攻空間位阻小的環碳原子。水的話，也是存在H2O－－H+ + OH-的平衡才發生反映的，不知說清楚沒有？

氧原子上有孤對電子,很容易在酸性,弱酸條件下質子化,形成非常好的離去集團.第三條件下,氧被HCL質子化,同時H2O是比Cl 好的親核試劑,所以形成乙二醇(如果有比水或Cl 都好的親核試劑, 那么那個更好的親核試劑會優先H2O和Cl 進攻).第二條件下,沒有質子(胺水堿性),但NH3是比H2O好得多的親核試劑,所以NH3進行SN2反應生成乙醇胺, 而不是H2O進攻.第一條件,是中性,介于上述兩者間,且親核試劑只有水. 以上討論是在不生成穩定碳正離子的前提下.

請問4樓的，環氧乙烷在氨水中反應生成乙醇胺時，其中間產物是乙二醇，然后乙二醇與氨反應生成乙醇胺，這條反應路徑有沒有可能呢？

6，開環反應的規則

即環破裂(ring cleavage)，是閉環反應的逆反應，也包括分子內開環反應和斷裂為兩個分子的開環反應。所謂的閉環反應 -性質：又稱關環反應，即成環作用(ring formation)，包括分子內的成環和分子間的成環。開鏈化合物鏈端的兩個基團可以相互作用發生分子內的閉環，如己二酸二乙酯在醇鈉的作用下發生分子內的閉環生成環戊酮-2-甲酸乙酯。分子間的成環可分為底物的一個原子與試劑的兩個原子成環；底物的兩個原子和試劑的一個原子成環；底物的兩個原子和試劑的兩個原子成環，其中最重要的是雙烯合成。閉環反應是合成多種環狀化合物的重要手段，有重大理論意義和廣泛用途。來自：http://www.chemyq.com/xz/xz5/40957mehln.htm

甲基環丙烷和h2反應應該是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氫，環丙烷吸附到催化劑表面上，故從空間位阻考慮，應該是沒有取代基的兩個碳吸附上去，斷掉這個單鍵加氫。和br2反應，斷掉最多取代基碳和最少取代基碳之間的單鍵加溴。應該是親電歷程，環丙烷碳碳單鍵的電子云向外突出，易進行親電歷程，最多取代基碳和最少取代基碳之間單鍵的空間位阻較小，br2易進攻，斷鍵生成br2ch2ch2ch（+）ch3（取代基多的碳正離子穩定），然后br-再加上去生成br2ch2ch2chbrch3。

如果是加HX開環，遵循Makovnikov規則如果是環丙烷，環丁烷等小環加氫開環，就是位阻影響，在位阻最小的地方開環