上海市消毒產(chǎn)品備案流程，消字號產(chǎn)品如何申報(bào)提供哪些手續(xù)還要在市級部門審批嗎

來源：整理時(shí)間：2023-06-05 18:25:27 編輯：上海生活手機(jī)版

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1，消字號產(chǎn)品如何申報(bào)提供哪些手續(xù)還要在市級部門審批嗎
2，消毒產(chǎn)品備案流程步驟
3，進(jìn)口消毒產(chǎn)品備案流程是什么
4，消毒產(chǎn)品備案流程是什么
5，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒?a href="/tag/585429.html" target="_blank" class="infotextkey">在哪怎么辦理
6，如何辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號

1，消字號產(chǎn)品如何申報(bào)提供哪些手續(xù)還要在市級部門審批嗎

在省級衛(wèi)生部門審批。要先取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可。

消字號產(chǎn)品如何申報(bào)提供哪些手續(xù)還要在市級部門審批嗎

2，消毒產(chǎn)品備案流程步驟

國是一個(gè)人口大國，每年有超過1億人進(jìn)入醫(yī)院。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作為人民群眾的基本醫(yī)療保障單位，承擔(dān)著重要的預(yù)防、保健、治療和康復(fù)等醫(yī)療衛(wèi)生任務(wù)。國家對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格的許可管理制度，規(guī)定消毒產(chǎn)品備案時(shí)必須向國家衛(wèi)生行政部門進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案登記。根據(jù)《消毒產(chǎn)品管理辦法》第十條規(guī)定:消毒產(chǎn)品是指用于預(yù)防、保健和治療疾病的產(chǎn)品，包括衛(wèi)生用品和衛(wèi)生材料等。企業(yè)進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案時(shí)需要提供營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)資料去國家衛(wèi)生行政部門進(jìn)行申請審批。申請備案可以提交《消毒產(chǎn)品備案申請審批表》、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料進(jìn)行申報(bào)。一、《消毒產(chǎn)品備案申請審批表》產(chǎn)品名稱:由產(chǎn)品名稱和凈含量組成，可不填。產(chǎn)品名稱:是指使用中，能夠體現(xiàn)該產(chǎn)品主要功能、產(chǎn)品特征和適用范圍的文字詞。產(chǎn)品成分:是指以一定化學(xué)、物理或生物方法提取、配制或者制備產(chǎn)品中所需的各種物質(zhì)或成分，具有一定功能成分的產(chǎn)品占一定比例，主要是指用一定的化學(xué)或生物方法提取原料所制成的成分。凈含量:是指產(chǎn)品所含消毒產(chǎn)品成分符合標(biāo)準(zhǔn)要求的凈含量，按規(guī)定可以不填或少填。批準(zhǔn)文號由國家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會統(tǒng)一印制。二、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證即是質(zhì)量安全管理體系認(rèn)證證書或職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主要由企業(yè)所在地省(區(qū)、市)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)審核核發(fā)，具體審核內(nèi)容由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局確定并公布實(shí)施。企業(yè)應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生行政部門指定網(wǎng)站上及時(shí)向所在地省(區(qū)、市)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申請備案或直接向當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門申請備案。取得質(zhì)量安全管理體系認(rèn)證證書后的一段時(shí)間內(nèi)，在省級衛(wèi)生行政部門指定網(wǎng)站上公開申報(bào)企業(yè)相關(guān)信息，并在省級質(zhì)監(jiān)部門組織的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中連續(xù)提供合格證明或結(jié)果證明材料，接受社會監(jiān)督。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證有效期為一年。企業(yè)應(yīng)在有效期內(nèi)生產(chǎn)符合國家衛(wèi)生技術(shù)監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品。三、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽《醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽管理辦法》第十二條規(guī)定:消毒產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以中文、外文和阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注，外文名稱應(yīng)符合國際慣例、國家藥監(jiān)部門有關(guān)規(guī)定。外文名稱不應(yīng)包括中文名稱、外文生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等內(nèi)容。其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《消毒產(chǎn)品管理辦法》的規(guī)定。《消毒產(chǎn)品管理辦法》第十六條規(guī)定:《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽》應(yīng)當(dāng)采用標(biāo)準(zhǔn)字體或者清晰的字體印刷標(biāo)識。消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在外包裝或者說明書上注明適宜人群或適用產(chǎn)品說明、使用時(shí)注意事項(xiàng)等。使用有要求的特殊人群可以不在產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注特殊人群信息。企業(yè)在銷售前需要提交相應(yīng)產(chǎn)品證明文件(如藥品說明書等)以供備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查。

消毒產(chǎn)品備案流程步驟

3，進(jìn)口消毒產(chǎn)品備案流程是什么

進(jìn)口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位首次在國內(nèi)銷售消毒產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市后10日內(nèi)，向在華責(zé)任單位所在地省級衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請備案，合格的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)在備案憑證上注明。衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告包含進(jìn)口產(chǎn)品原產(chǎn)國官方銷售證明及其報(bào)關(guān)單、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其中檢驗(yàn)報(bào)告是拿產(chǎn)品到中國疾病預(yù)防控制中心或中國軍事科學(xué)院消毒檢測中心經(jīng)過檢驗(yàn)得到的報(bào)告，其余資料公司準(zhǔn)備。更詳細(xì)的你去國家計(jì)生衛(wèi)生委網(wǎng)站上查，現(xiàn)在好多消毒產(chǎn)品下放了，而且消毒產(chǎn)品還分三類。?

進(jìn)口消毒產(chǎn)品備案流程是什么

4，消毒產(chǎn)品備案流程是什么

消毒產(chǎn)品的定義: 消毒產(chǎn)品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。根據(jù)《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》、《消毒技術(shù)規(guī)范》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》的要求,在中國境內(nèi)銷售和生產(chǎn)的消毒類產(chǎn)品根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)不同,實(shí)行分類管理消毒產(chǎn)品分類:按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類,具體如下: 類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑,生物指示物和滅菌效果化學(xué)指示物。(注:高水平消毒劑:是指可殺滅一切細(xì)菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等,對致病性細(xì)菌芽孢也有一定的殺滅作用,達(dá)到高水平消毒要求的消毒劑。) 第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括除類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械,以及抗(抑)菌制劑。(注:抗(抑)菌制劑:是指直接接觸皮膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)。抗菌制劑在使用劑量下,對檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定試驗(yàn)菌的殺滅率≥90%(殺滅對數(shù)值≥1.0);抑菌制劑在使用劑量下,對檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定試驗(yàn)菌的抑菌率≥50%。) 第三類是風(fēng)險(xiǎn)程度較低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛(wèi)生用品。特殊情況:同一個(gè)消毒產(chǎn)品涉及不同類別時(shí),應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險(xiǎn)類別進(jìn)行管理三、消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定(根據(jù)WTO非歧視性原則,對進(jìn)口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品)1、需要行政審批(即常說的消字號批件)新消毒產(chǎn)品包括:利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。2、需要獲得備案憑證和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價(jià)報(bào)告,并向省衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會有差異)四、備案要求及說明備案要求:類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告向所在地省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門對衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告加蓋騎縫章。評價(jià)內(nèi)容:衛(wèi)生安全評價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》,評價(jià)報(bào)告包括基本情況和評價(jià)資料兩部分。檢驗(yàn)要求:新的法規(guī)進(jìn)一步完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目,對送檢樣品、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)論等均提出了明確要求。在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),并對樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成(檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合要求)申請備案的,應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。并且檢測報(bào)告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動。(實(shí)驗(yàn)室不需要專門的授權(quán))對延續(xù)備案的,在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),只作關(guān)鍵項(xiàng)目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),消毒(滅菌)器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測定,滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目可不再做。有效期:衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告在全國范圍內(nèi)有效。類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告長期有效。類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告有效期滿前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)和備案。五、日常監(jiān)督檢查對在華責(zé)任單位和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè),每年例行檢查一次。六、消毒產(chǎn)品備案流程:1、企業(yè)申報(bào)賬戶申請2、確定產(chǎn)品配方、宣稱3、確定產(chǎn)品類別,檢測項(xiàng)目,報(bào)價(jià)4、準(zhǔn)備資料檢測(1-3個(gè)月)5、備案(5-20個(gè)工作日)

5，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒冈谀脑趺崔k理

一般的安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒付荚诋?dāng)?shù)匕脖O(jiān)部門的，你先咨詢一下，每個(gè)地方的安監(jiān)部門大都有自己的備案程序的

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笇z驗(yàn)機(jī)構(gòu)有以下要求：1、應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，中科院廣州化學(xué)研究所可以做；2、應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定；3、通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定；4、在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動；5、對出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告或者疏于管理難以保證檢驗(yàn)質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)給予嚴(yán)肅處理；6、應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)定；7、依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論），對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；8、如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法，可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

6，如何辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號

根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》第五條申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的單位和個(gè)人(以下稱申請人)應(yīng)向生產(chǎn)場所所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請，提交以下材料并對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任：（一）《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。（二）工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。（三）生產(chǎn)場地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議）。（四）生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖。（五）生產(chǎn)工藝流程圖。（六）生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。（七）質(zhì)量保證體系文件。（八）擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。（九）生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報(bào)告。（十）省級衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料。申請材料按照附件1的要求和格式提供。擴(kuò)展資料：根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》第十三條衛(wèi)生許可證上填寫的內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：（一）單位名稱、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、注冊地址應(yīng)與工商部門核準(zhǔn)的一致。（二）生產(chǎn)方式填寫生產(chǎn)、分裝。（三）生產(chǎn)項(xiàng)目填寫衛(wèi)生用品、消毒劑、消毒器械。（四）生產(chǎn)類別按照附3《生產(chǎn)類別分類目錄》填寫，不得注明具體產(chǎn)品的名稱。第十四條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)需要依法延續(xù)取得的衛(wèi)生許可證有效期的，應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生許可證有效期屆滿30個(gè)工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請。延續(xù)申請?zhí)峤幌铝胁牧希海ㄒ唬断井a(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》延續(xù)申請表。（二）工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。（三）生產(chǎn)場地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議）。（四）生產(chǎn)車間布局平面圖和生產(chǎn)工藝流程圖。（五）生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。（六）檢驗(yàn)人員和衛(wèi)生管理人員培訓(xùn)證明、生產(chǎn)人員健康和培訓(xùn)證明。（七）產(chǎn)品目錄和市售產(chǎn)品標(biāo)簽說明書。（八）生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報(bào)告。（九）《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件。（十）消毒劑、消毒器械衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件復(fù)印件或產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告。（十一）縣級以上衛(wèi)生行政部門出具的衛(wèi)生監(jiān)督意見（詳細(xì)列出近4年內(nèi)對該企業(yè)所有檢查的結(jié)果和處理情況）。（十二）省級衛(wèi)生行政部門要求提交的其他材料。參考資料來源：搜狗百科-消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定

新辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證，需準(zhǔn)備以下資料：(一)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。(二)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。(三)生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議)。(四)生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖。(五)生產(chǎn)工藝流程圖。(六)生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單。(七)質(zhì)量保證體系文件(詳見附件要求)。(八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。(九)生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢驗(yàn)報(bào)告，要委托具有CMA資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)。(十)省、市衛(wèi)生行政部門需要提供的其他材料。

帶從業(yè)人員健康證復(fù)印件,負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件,車間平面圖,工廠位置圖，工商行政名稱核準(zhǔn)書,衛(wèi)生管理制度，衛(wèi)生管理組織名單（自己制定），質(zhì)量控制說明等，到當(dāng)?shù)厥屑壭l(wèi)生監(jiān)督所許可受理科進(jìn)行申請，（最好找找熟人，辦的快，還省錢），申請受理后，過幾天，或十幾天，就回到你廠進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后是衛(wèi)生監(jiān)督所報(bào)省衛(wèi)生監(jiān)督局，然后由省衛(wèi)生廳發(fā)放消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證。

辦理事項(xiàng)：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可審批形式：審核辦事程序：受理現(xiàn)場監(jiān)測審核上報(bào) 申報(bào)材料： 1、產(chǎn)品衛(wèi)生許可證申請表、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、工藝流程圖、配方（有效成分）、使用說明書及生產(chǎn)企業(yè)申請報(bào)告； 2、產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書； 3、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)證書； 4、從業(yè)人員健康合格證、衛(wèi)生知識培訓(xùn)證。