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3，骨科醫院排名

上海市大小骨科有多少，在技術、品質和價格等都有所差異。看骨科疾病需要選家技術好、可信度高的。上海市西郊是上海市衛生局直屬骨科診療機構，按照國家規定標準收費，醫院的治療品質也是有保障的。

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4，上海醫療收費投訴電話

衛生局衛生監督所：投訴電話：6 7 7 3 5 9 5 1。還有。。。亂收費 315熱線_12315網上投訴_315投訴網站

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5，上海市衛生局舉報電話多少

上海市衛生5261局舉報電話是12320。上海市12320衛生熱線是在國家衛生和計劃生育委員會領導下，由上海市衛生和計劃生育委員會主辦的政府公益電話，也是2006年上海市衛生系統為民辦的五項實事工程4102之一。12320電話于2006年12月8日正式開通，設有30個人工坐席，擁有8名醫學博士和百位健康志愿者，全天候24小時為市民提供服務，市民可以通1653過人工、語音、傳真、留言等服務方式進行咨詢。擴展資料上海市12320衛生熱線開通的意義：12320電話的開通，旨在滿足廣大人民群眾日益增長的健康回需求，向公眾傳播健康防病知識和公共衛生政策、法律、法規，解答公眾各種健康問題，傳遞疾病預防保健技術，引導公眾的健康行為。幫助人們建立科學健康的生活方式，接受突發公共衛生事件的投訴與舉報，開展就醫指南、檢驗答常識解答等。參考資料來源：上海市12320衛生熱線服務網-12320簡介

舉報2113上海市青浦區中澤苑村委會亂收垃圾費一個月一人10塊錢，現在的情況農5261民工都吃不起飯了。還有人亂4102收垃圾費，想想一人10塊不得了。在說了上海人就不加垃1653圾費我們外地人就要加垃圾費你們回這樣合理嗎。領導們你們政治可在，幫幫農答民工吧我們也真不容易。

衛生2113局舉報電話是12320，衛生局投訴方式包括：1、直接撥5261打12320舉報電話就報；2、可以向衛生局或者醫藥監督管4102理局或者當地的醫療協會進行投訴。3、可以到衛生行政部門舉報投訴；4、如1653果要向追究刑事責任，版可以到檢察院舉報，最好能提供證明權犯罪事實的證據或者線索。

上海衛生監督投訴舉報電話(962223)上海市物價舉報中心12358市民還可以撥打：12345市民熱線，可處理所有投訴請及時采納

6，喝火鍋湯會導致什么病

專家稱火鍋長時間燒煮可能催生致癌物質昨天，上海市食品藥品監督管理局對外發布飲食提醒，“五一”長假即將到來，舉家歡聚的同時，市民要格外注意火鍋的科學食用方法。食品專家表示，火鍋中過長時間燒煮肉類可能會產生一類致癌物質———亞硝胺。根據上海市食品藥品監督管理局有關專業技術人員最近一次對火鍋湯汁中的亞硝酸鹽等物質進行的檢測和研究結果，當火鍋燒煮60分鐘和90分鐘后，其湯汁中的亞硝酸鹽含量分別超過了10毫克/公斤和15毫克/公斤，高于一般食品中的含量。亞硝酸鹽一次大量（超過200毫克）被吸收進入人體時，可將正常血紅蛋白轉變為高鐵血紅蛋白，造成人體缺氧，出現急性中毒癥狀。早報記者了解到，國家目前雖然尚未制定火鍋湯料中亞硝酸鹽限量標準，但已制定對腌制醬菜的標準為20毫克/公斤。另外，火鍋食品中的肉類、魚類、內臟等高蛋白食品都能在長時間高溫燒煮過程中釋放胺類物質，胺類中的二級胺類與亞硝酸鹽結合，會形成一類致癌物質———亞硝胺。火鍋的高溫還會導致蔬菜中的維生素C遭到破壞，而維生素C恰恰具有抑制亞硝胺生成的作用。除了長時間煮火鍋容易產生對人體有害的物質之外，食品專家還表示，如果吃了未涮熟的豬、牛、羊、雞、鴨、兔等肉類食品或者是不熟的螺、魚、蟹、蛙、蛇等食物，因病源尚未被殺死，就可能患食源性寄生蟲病。火鍋食用方法不當，還容易因食物過燙引起口腔燙傷。所以，近年來專家和普通市民都日漸關注火鍋這種餐飲方式的衛生安全問題。上海市食品藥品監管局有關負責人提醒廣大市民，吃火鍋要講科學。應該把食物燙到熟透再吃，不要心急手忙以致意外燙傷，不要喝經過長時間燒煮的湯底。吃火鍋時可以適當吃富含維生素C的蔬菜水果，但要避免水果和牛奶、蝦蟹海鮮等同時吃。上海市食品藥品監管局昨還表示，市民如發現餐飲企業有違法行為或經營不規范，及時向食品藥品監管局舉報、投訴，舉報投訴電話：63550110。現場:火鍋店顧客平均吃一個半小時昨天，早報記者走訪了小肥羊、譚火鍋等幾家火鍋店，店員都表示顧客食用火鍋的時間約在一個半小時，甚至會出現兩三個小時的情況。而隨機采訪的店內顧客幾乎無一例外地表示每次吃火鍋的時間肯定超過一小時，更有顧客詼諧地說：“不到一小時，算是吃火鍋嗎？” “譚火鍋”上體館店店員劉先生：要看季節的，一般夏天時間比較短，約一到一個半小時。而冬天會長一點，一個半到兩個小時。顧客申先生：時間不一定，但平均一小時左右，很少低于一小時。不到一小時，那算是吃火鍋嗎？！顧客凌小姐：時間沒計算過，但是總不會低于一小時的，朋友聚會甚至吃過三個小時。吃火鍋又不是商務套餐，沒必要那么趕，一般吃到盡興也就快兩個小時了。 “小肥羊”田林店店員李先生：一般顧客消費的時間在一到兩個小時，很少有在一小時內就吃完的顧客。顧客張小姐：平時很喜歡吃火鍋，一吃就是一兩個小時。從來都不知道這是不健康的。但是平時比較注意葷素搭配，大多以蔬菜為主，對于涮的牛羊肉一般不吃。顧客王先生：一般一個月左右吃一次火鍋，大多會在一個半小時結束。至于點菜，只要吃火鍋必點涮羊肉，鍋里涮涮一變顏色就撈起來，這樣吃比較嫩。漕溪路厚道火鍋經理厲先生表示，店里顧客一般消費時間在兩個小時左右，點菜大多葷素搭配。顧客文先生：因為有小孩子，和家里人來吃的時間會比較長，偶爾甚至超過兩個小時。朋友聚會倒是不會，也就一個多小時。專家：亞硝胺致癌是醫學上公認的昨天，在上海市食品藥監局發布關于科學吃火鍋的提醒之后，早報記者采訪了上海市食品安全專家咨詢委員會委員、原上海市衛生局衛生監督所副所長，資深食品安全專家方有宗教授。方教授稱，“目前國際學術界對于亞硝酸鹽是否能夠合成亞硝胺也存在爭議。”但他同時指出，反復煮沸的火鍋湯會產生一些對人體有害的毒素。對于食品藥監局最近檢測發現的數據，方教授表示，人體對亞硝酸鹽的耐受是很高的，即使火鍋燒煮時間超過90分鐘后，湯汁中15毫克/公斤的亞硝酸鹽含量也不算高。畢竟人們不可能天天吃火鍋，而普通食品中也可能產生大量的亞硝酸鹽，比如放置了一夜的稀飯、青菜等等。 “火鍋食品中的肉類、魚類、內臟等高蛋白食品都能在長時間高溫燒煮過程中釋放胺類物質，胺類中的二級胺類與亞硝酸鹽結合，會形成醫學上公認的一類致癌物質———亞硝胺。”方有宗教授也告訴早報記者，最近國際學術界出現一種聲音，就是要為亞硝酸鹽正名，認為亞硝酸鹽并不是形成亞硝胺的罪魁禍首。盡管主流學者們仍然認為在類似胃里的酸性環境中，二級胺類與亞硝酸鹽結合就會生成亞硝胺。 “對于反復煮沸的火鍋湯，無論是食品衛生專家還是營養學家都有統一的認識。其中不但沒有營養，而且會產生一些對人體有害的毒素。”火鍋湯和料中的營養物質經過幾十次甚至上百次的沸騰，蛋白質、脂肪都經過裂解被破壞殆盡。

人們涮火鍋大部分以涮肉為主，但長時間地涮煮海鮮及牛羊肉等，火鍋湯內會含有大量嘌呤。如果過多的嘌呤不能排出體外，會引起尿酸在血液中沉積，引起痛風。常吃火鍋的人如果發現自己的腳趾經常有扭傷、麻痛等現象，就應該到醫院免疫科檢查自己是否患了痛風。吃火鍋應該盡量少喝湯，關節病患者和免疫力低的人更要謹慎。

7，GMP認證是什么全稱呢

GMP標準介紹GMP是英文單詞Good Manufacturing Practices的縮寫，它最初是由美國坦普爾大學6名教授編寫制訂，20世紀60-70年代的歐美發達國家以法令形式加以頒布，要求制藥企業廣泛采用。中國自1988年正式推廣GMP標準以來，先后于1992年和1998年進行了兩次修訂。GMP要求在機構、人員、廠房、設施設備、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統的、規范化的規程，通過執行這一系列的規程，藉以達到一個共同的目的：防止不同藥物或其成份之間發生混雜；防止由其它藥物或其它物質帶來的交叉污染；防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真；防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發生；防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生；制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業，使企業有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予制藥行業的責任，并且也是中國加入WTO之后，實行藥品質量保證制度的需要----因為藥品生產企業若未通過GMP認證，就可能被拒之于國際貿易的技術壁壘之外。由此可見，GMP的推行不僅是藥品生產企業對人民用藥安全有效高度負責精神的具體體現，是企業的重要象征，也是企業和產品競爭力的重要保證，是與國際標準接軌，使醫藥產品進入國際市場的先決條件。因此可以說，實施GMP標準是藥品生產企業生存和發展的基礎，通過GMP認證是產品通向世界的"準入證"。關于GMP認證的一些認識上海中美施貴寶制藥有限公司袁松范質量是制藥行業的生命線，而藥品生產質量管理規范（GMP）是保證藥品質量的法規，所有制藥企業都應該遵照GMP的規定進行實施。我國GMP規范的基本要點包含對各級管理人員和技術人員配置；廠區、車間、公用工程等硬件設施；設備方面的硬件和管理軟件系統；衛生；原、輔、包裝材料、成品的質量要求及儲存規范；生產管理系統；生產管理和質量管理文件系統；質量管理系統；包裝材料和標簽、產品說明書等的管理和使用；銷售記錄；用戶意見處理和不良反應報告制度；定期自檢和衛生行政部門的監督檢查。近年來，我國實施了GMP認證制度，成立了中國藥品認證委員會，該委員會章程第六條規定由藥品監督、管理、檢驗、生產、經營、科研和使用等部門的專家組成，代表國家實施GMP認證。認證目前分為三種，即企業認證、車間認證和產品認證。很多尚未投產的企業一般都是進行企業認證，在正式投產后，再進行產品認證和車間認證。產品認證一般與車間認證結合在一起，但車間認證對產品質量不進行認證，而需要認證生產管理和質量管理系統。無論是企業認證、車間認證和產品認證，一些GMP的基本點都是不能忽略的，如廠房的設計及設備的配置，水、通風和空調系統，倉庫條件，生產管理和質量管理文件系統，組織機構等。認證首先要提出申請，申請資料包括工廠平面圖、車間平面圖、工廠簡介、組織機構、產品、工廠實施GMP的情況。對檢查項目而言，可以參見中國藥品認證委員會1996年1月的《藥品GMP認證檢查項目》。粉針劑產品尚可參見國家醫藥管理局1996年6月的《粉針劑實施藥品生產質量管理規范檢查評審細則》。所以，企業實施GMP的情況，如能參照以上文件編寫比較好。藥品認證委員會和衛生部藥品認證管理中心通過初審后，會通知企業補充材料，或通知企業不接受其認證要求。凡企業初審合格后，藥品認證委員會要派檢查小組進行檢查，當地藥政管理部門會派觀察員參加檢查。目前，我國在GMP的實施和認證中存在的問題有以下幾個：（1）誤解為GMP是藥品生產質量管理的最高標準。實際上GMP是和藥典標準一樣，屬于最低標準，是法定必須達到的規范。（2）很多老企業，由于建設中存在的問題，很難通過改造達到GMP規范的要求。這也是很多外國公司寧可造新廠房而不對老廠改造的原因。（3）GMP本身也有一個發展的過程。由于新產品、新材料、新工藝的開發，GMP本身的內容也在發展。但我國GMP的培訓尚未跟上國際的潮流，至少有一點，對國外近年新頒布的一些指南，國內制藥界真正知道的人甚少。由于這一點，再加上各人對GMP的理解和判斷不同，在細節上有差異，所以在評審時，會有一些不同意見產生。當然，這是很正常的，隨著認證工作的展開，會逐步形成統一的認識和標準。（4）新建跨國公司由于應用了新材料、新設備，在印象上明顯優于老企業，其間的反差較大，和一些國有企業老廠的差距更大。這可能會影響認證小組的印象。筆者認為，通過認證，可以使衛生藥政部門、藥品生產管理部門和企業都接受一次GMP的培訓，可以使大家對GMP的認識更進一步。比起出國走馬觀花的考察，可能收獲更大，意義也更大。隨著整個醫藥界和衛生藥政部門對GMP的認證，相信企業和上級管理部門對GMP的認識會得到提高。在認證過程中，特別要注意的問題是：（1）防止交叉污染，包括不同類別藥物之間的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空氣之間的交叉污染等。（2）緩沖室的設計是十分重要的，不同潔凈區之間一定要有過渡的緩沖室，并且能真正起到緩沖的作用。（3）施工質量差造成的建筑物細部缺陷，如油漆、墻面、地板等。（4）環境的清潔衛生、整潔與有關人員的衛生素質及習慣是有很大關系的。（5）產品的先進先出，特別是零頭的并箱處理和退貨物品的再銷售問題。（6）所有與生產及質量有關的文件、竣工圖等文件。GMP對文件的要求：所有的行為均有SOP規范；所有的行為均有記錄；重要的數據要復核，并有記錄；所有的記錄應歸檔保存，以備檢查和核對。（7）人流和物流，特別是不同潔凈區人流和物流的分流。（8）不同潔凈區之間壓差顯示和記錄往往易忽略。（9）水池和地漏的設置及防倒流措施（防污染措施）。對粉針劑車間實行GMP被否決的有下列10項：（1）廠房、設備、人員、生產管理和質量管理各項評分中有一項達不到70％總分者。（2）生產負責人和質量負責人互兼，或用非在編人員。（3）無獨立質量檢驗部門和管理部門，不具備產品質量檢驗條件。（4）廠房的潔凈度達不到規定要求。（5）青霉素類生產廠房轉產時，未作殘留量處理及微量殘留測試。（6）過敏藥物的廠房沒有獨立空調系統，無法防止交叉污染。（7）洗瓶用水不符合注射用水標準。（8）分裝區未達到100級潔凈要求。（9）傳送工具穿越不同潔凈級別的潔凈區。（10）消毒用滅菌蒸汽未有潔凈蒸汽。近年來一些新技術的采用，往往會造成對GMP概念的混亂，如：屏障技術和一次性吹灌技術的應用，使局部100級，而其它為10萬級潔凈的設計成為可能。計算機控制的高層貨架，以貨位控制，對狀態的控制不再以區域劃分，而是由計算機控制。不再有貨位卡、臺賬、待檢區、合格區等的分割。計算機管理系統一旦經過驗證，不再需要"待驗"、"合格"等標簽指示，信息由計算機儲存。電子郵件的廣泛使用，使紙文件大量減少，而是由電腦儲存。通過GMP認證活動，可以提高參加認證人員和企業對GMP的正確認識，緊跟世界潮流的發展（包括新技術、新設備、新材料等的發展），使我們在實施GMP規范的過程中不斷地獲得提高，也為我們制藥工業的健康發展鋪平道路。什么是GMP認證？1、GMP認證是全面質量管理在制藥行業的體現， <<中華人民共和國標準化法實施條例>>第十八條規定："國家標準、行業標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。2、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。3、GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。4、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。5、國家藥品監督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。6、GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛生、環保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業 (含國際標準、國家標準、行業標準) 規范的質量管理手冊及作業指導書，在學習、培訓、運轉的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個藥業人明智的選擇。職責與權限1、國家藥品監督管理局負責全國藥品GMP認證工作。國家藥品監督管理局藥品認證管理中心 (以下簡稱"醫藥局認證中心")承辦藥品GMP認證的具體工作。2、省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區藥品生產企業藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。認證申請和資料審查1、申請單位須向所在省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，并按《藥品GMP認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在收到申請資料之日起20個工作日內，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監督管理局安全監管司。2、認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查后，轉交局認證中心。3、局認證中心接到申請資料后，對申請資料進行技術審查。4、局認證中心應在申請資料接到之日起2O個工作日內提出審查意見，并書面通知申請單位。制定現場檢查方案1、對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現并需要核實的問題應列入檢查范圍。2、醫藥局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應回避本轄區藥品GMP認證的檢查工作。現場檢查1、現場檢查實行組長負責制。2、省級藥品監督管理部門可選派一名負責藥品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區藥品 GMP 認證現場檢查。3、醫藥局認證中心負責組織GMP認證現場檢查，并根據被檢查單位情況派員參加，監督、協調檢查方案的實施，協助組長草擬檢查報告。4、首次會議內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉藥品生產全過程，并能準確解答檢查組提出的有關問題。5、檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。6、綜合評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應回避。7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。9、被檢查單位可就檢查發現的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當的解釋、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。10、檢查中發現的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執一份。11、如有不能達成共識的問題，檢查組須作好記錄，經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執一份。12、檢查報告的審核局認證中心須在接到檢查組提交的現場檢查報告及相關資料之日起20個工作日內，提出審核意見，送國家藥品監督管理局安全監管司。認證批準1、經局安全監管司審核后報局領導審批。國家藥品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起20個工作日內，作出是否批準的決定。2、對審批結果為"合格"的藥品生產企業 (車間) ，由國家藥品監督管理局頒發《藥品GMP證書》，并予以公告。