廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應自由基反應和離子型反應的區別判斷,自由基反應是泛指：含有不成對電子的原子、分子或基團參加的反應,中國有機化學家劉有成院士在自由基化學領域也做出了杰出貢獻自由基加成反應親電加成反應,自由基取代反應是一類重要的和常見的自由基轉移反應，主要是指烷氧基、烷基、苯基、過氧自由基以及鹵原子的奪氫反應。
自由基反應是泛指：含有不成對電子的原子、分子或基團參加的反應。特指：煤轉化時自由基濃度發生變化的反應。離子型反應共價鍵發生異裂時，成鍵電子集中在一個碎片上，產生正負離子，再由正負離子與進攻試劑之間進行的反應.必須指出的是，共價鍵的異裂產生的正負離子，是在外界供給能量的條件下產生的中間體，非常活潑，一般不能穩定存在。離子型反應一般在酸-堿或極性物質（包括極性溶劑）催化下進行。根據反應試劑的類型不同，又可以分為親核反應和親電反應
自由基取代反應是一類重要的和常見的自由基轉移反應，主要是指烷氧基、烷基、苯基、過氧自由基以及鹵原子的奪氫反應。現以烷烴的鹵代反應為例，說明自由基取代反應的歷程。親電加成反應是烯烴的加成反應，是派電子與實際作用的結果。派鍵較弱，派電子受核的束縛較小，結合較松散，因此的作為電子的來源，給別的反應物提供電子。反應時，把它作為反應底物，與它反應的試劑應是缺電子的化合物，俗稱親電試劑。這些物質又酸中的質子，極化的帶正電的鹵素。又叫馬氏加成，由馬可尼科夫規則而得名：“烯烴與氫鹵酸的加成，氫加在氫多的碳上”。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應
自由基，化學上也稱為“游離基”，是指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。（共價鍵不均勻裂解時，兩原子間的共用電子對完全轉移到其中的一個原子上，其結果是形成了帶正電和帶負電的離子，這種斷裂方式稱之為鍵的異裂。）在書寫時，一般在原子符號或者原子團符號旁邊加上一個“·”表示沒有成對的電子。如氫自由基（H·，即氫原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。自由基反應在燃燒、氣體化學、聚合反應、等離子體化學、生物化學和其他各種化學學科中扮演很重要的角色。歷史上第一個被發現和證實的自由基是由摩西·岡伯格在1900年于密歇根大學發現的三苯甲基自由基。中國有機化學家劉有成院士在自由基化學領域也做出了杰出貢獻
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