廣義的親電加成親反應(yīng)是由任何親電試劑與底物發(fā)生的加成反應(yīng)自由基反應(yīng)和離子型反應(yīng)的區(qū)別判斷,自由基反應(yīng)是泛指：含有不成對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)參加的反應(yīng),中國(guó)有機(jī)化學(xué)家劉有成院士在自由基化學(xué)領(lǐng)域也做出了杰出貢獻(xiàn)自由基加成反應(yīng)親電加成反應(yīng),自由基取代反應(yīng)是一類(lèi)重要的和常見(jiàn)的自由基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，主要是指烷氧基、烷基、苯基、過(guò)氧自由基以及鹵原子的奪氫反應(yīng)。

自由基反應(yīng)是泛指：含有不成對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)參加的反應(yīng)。特指：煤轉(zhuǎn)化時(shí)自由基濃度發(fā)生變化的反應(yīng)。離子型反應(yīng)共價(jià)鍵發(fā)生異裂時(shí)，成鍵電子集中在一個(gè)碎片上，產(chǎn)生正負(fù)離子，再由正負(fù)離子與進(jìn)攻試劑之間進(jìn)行的反應(yīng).必須指出的是，共價(jià)鍵的異裂產(chǎn)生的正負(fù)離子，是在外界供給能量的條件下產(chǎn)生的中間體，非常活潑，一般不能穩(wěn)定存在。離子型反應(yīng)一般在酸-堿或極性物質(zhì)（包括極性溶劑）催化下進(jìn)行。根據(jù)反應(yīng)試劑的類(lèi)型不同，又可以分為親核反應(yīng)和親電反應(yīng)

自由基取代反應(yīng)是一類(lèi)重要的和常見(jiàn)的自由基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，主要是指烷氧基、烷基、苯基、過(guò)氧自由基以及鹵原子的奪氫反應(yīng)。現(xiàn)以烷烴的鹵代反應(yīng)為例，說(shuō)明自由基取代反應(yīng)的歷程。親電加成反應(yīng)是烯烴的加成反應(yīng)，是派電子與實(shí)際作用的結(jié)果。派鍵較弱，派電子受核的束縛較小，結(jié)合較松散，因此的作為電子的來(lái)源，給別的反應(yīng)物提供電子。反應(yīng)時(shí)，把它作為反應(yīng)底物，與它反應(yīng)的試劑應(yīng)是缺電子的化合物，俗稱(chēng)親電試劑。這些物質(zhì)又酸中的質(zhì)子，極化的帶正電的鹵素。又叫馬氏加成，由馬可尼科夫規(guī)則而得名：“烯烴與氫鹵酸的加成，氫加在氫多的碳上”。廣義的親電加成親反應(yīng)是由任何親電試劑與底物發(fā)生的加成反應(yīng)

自由基，化學(xué)上也稱(chēng)為“游離基”，是指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價(jià)鍵發(fā)生均裂而形成的具有不成對(duì)電子的原子或基團(tuán)。（共價(jià)鍵不均勻裂解時(shí)，兩原子間的共用電子對(duì)完全轉(zhuǎn)移到其中的一個(gè)原子上，其結(jié)果是形成了帶正電和帶負(fù)電的離子，這種斷裂方式稱(chēng)之為鍵的異裂。）在書(shū)寫(xiě)時(shí)，一般在原子符號(hào)或者原子團(tuán)符號(hào)旁邊加上一個(gè)“·”表示沒(méi)有成對(duì)的電子。如氫自由基（H·，即氫原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。自由基反應(yīng)在燃燒、氣體化學(xué)、聚合反應(yīng)、等離子體化學(xué)、生物化學(xué)和其他各種化學(xué)學(xué)科中扮演很重要的角色。歷史上第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)和證實(shí)的自由基是由摩西·岡伯格在1900年于密歇根大學(xué)發(fā)現(xiàn)的三苯甲基自由基。中國(guó)有機(jī)化學(xué)家劉有成院士在自由基化學(xué)領(lǐng)域也做出了杰出貢獻(xiàn)

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