上海市藥審中心，藥品審評(píng)中心的人員編制

來源：整理時(shí)間：2023-06-05 04:06:26 編輯：上海生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，藥品審評(píng)中心的人員編制
2，上海藥品審評(píng)中心工作辛苦嗎
3，上海藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在哪里
4，2023年上海藥品審評(píng)核查中心工作人員公開招聘公告
5，可以直接和藥審中心老師打電話嗎
6，請(qǐng)問國家藥品審評(píng)中心在哪

1，藥品審評(píng)中心的人員編制

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心事業(yè)編制為70名，近期規(guī)模控制在120名內(nèi)。

藥品審評(píng)中心的人員編制

2，上海藥品審評(píng)中心工作辛苦嗎

不辛苦。1、上海藥品審評(píng)核查中心經(jīng)上海市編制委員會(huì)批準(zhǔn)成立，為上海市食品藥品監(jiān)督管理局直屬的公益一類事業(yè)法人單位。工作環(huán)境好：有獨(dú)立的辦公室，有空調(diào)等基本設(shè)施，同事之間融洽，領(lǐng)導(dǎo)和睦。2、福利待遇好：員工工資在8000元左右，每個(gè)節(jié)假日都有單獨(dú)的禮品，每月的飯補(bǔ)為300元左右，還有旅游卡。

上海藥品審評(píng)中心工作辛苦嗎

3，上海藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在哪里

英格爾，在閔行區(qū)瓶北路155號(hào)。比如抗菌材料、空氣凈化材料、抗菌涂料、紡織品、電子電器、消毒產(chǎn)品等可以測。

上海藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在哪里

4，2023年上海藥品審評(píng)核查中心工作人員公開招聘公告

上海藥品審評(píng)核查中心是上海市藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。主要承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理局委托的藥品審評(píng)核查任務(wù)，以及承擔(dān)本市藥品有關(guān)行政許可事項(xiàng)的技術(shù)評(píng)審和現(xiàn)場核查等工作。根據(jù)《上海市事業(yè)單位公開招聘人員辦法》(滬人社規(guī)〔2019〕15號(hào))，按照公開、平等、競爭、擇優(yōu)的原則，現(xiàn)面向社會(huì)公開招聘4名工作人員，現(xiàn)予以公告如下：一、招聘崗位和人數(shù)藥品檢查/審評(píng)員，人數(shù)4名。二、招聘崗位說明與招聘對(duì)象條件(一)招聘崗位說明本崗位為專業(yè)技術(shù)崗位，主要從事藥品現(xiàn)場檢查、藥品有關(guān)行政許可事項(xiàng)的技術(shù)評(píng)審和現(xiàn)場核查及相關(guān)工作。(二)招聘對(duì)象與條件1.具有中華人民共和國國籍，遵守憲法和法律，具有良好的品行及職業(yè)道德，具備正常履行崗位職責(zé)的身體條件。2.年齡40周歲及以下(計(jì)算截止時(shí)間為2023年6月30日，即1982年7月1日及以后出生)，具有大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、工學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。3.工作經(jīng)歷不限。具有藥學(xué)等工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。4.對(duì)藥品相關(guān)法律法規(guī)及藥品審評(píng)、核查工作等有一定了解，具有良好的溝通能力、文字和語言表達(dá)能力。5.中共黨員、英語聽說讀寫流利者優(yōu)先。6.外省市社會(huì)人員，須持有上海市居住證一年以上(在有效期內(nèi)，不含上海市臨時(shí)居住證)。計(jì)算截止時(shí)間為2023年6月30日。三、招聘辦法(一)報(bào)名報(bào)名采取在線報(bào)名方式，網(wǎng)址：f/h6T7lF (建議在網(wǎng)頁端打開)，應(yīng)聘者根據(jù)網(wǎng)上提示在線填寫個(gè)人報(bào)名表并提交。應(yīng)聘者應(yīng)對(duì)個(gè)人信息材料真實(shí)性負(fù)責(zé)，如填報(bào)信息不實(shí)，責(zé)任自負(fù)。報(bào)名時(shí)間：即日起至2023年3月24日止。(二)資格審查根據(jù)收到的應(yīng)聘簡歷進(jìn)行篩選與資格審查，通過審查的對(duì)象將會(huì)收到準(zhǔn)考通知。(三)筆試筆試主要測試應(yīng)聘者的崗位所需專業(yè)理論知識(shí)。按照筆試成績由高到低排列原則，以招聘崗位總數(shù)1：5的比例確定面試人選。未進(jìn)入面試者不發(fā)通知。(四)面試面試主要測試應(yīng)聘人員的職業(yè)價(jià)值觀、工作能力、人際能力、語言表達(dá)、綜合分析、交流應(yīng)變、團(tuán)隊(duì)意識(shí)等綜合素質(zhì)。面試具體安排另行通知。(五)體檢面試結(jié)束后，根據(jù)筆試、面試成績4:6的比例，計(jì)算總成績，其中面試成績不得低于60分(總分100分)。總成績由高到低排序，按招聘職位1:1比例確定進(jìn)入體檢人選，并統(tǒng)一組織到本市二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，參照《國家公務(wù)員通用體檢標(biāo)準(zhǔn)(試行)》進(jìn)行體檢。體檢合格者列為考察人選。(六)考察由用人單位組織考察，主要考察應(yīng)聘人員的思想政治素質(zhì)、遵紀(jì)守法情況、道德品質(zhì)和誠信記錄。(七)擬聘人員的確定和公示根據(jù)考試、體檢、考察結(jié)果，對(duì)擬錄用人員在“上海市人力資源和社會(huì)保障局”網(wǎng)站進(jìn)行公示，公示時(shí)間不少于7天。公示無異議，報(bào)上海市藥品監(jiān)督管理局審核通過后，再報(bào)上海市人力資源和社會(huì)保障局核準(zhǔn)備案。公示如有異議、影響聘用的，根據(jù)查實(shí)結(jié)果確定是否錄用。四、相關(guān)待遇和其他事項(xiàng)上述人員一經(jīng)錄用，其工資、獎(jiǎng)金、福利和社會(huì)保險(xiǎn)等按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、聯(lián)系方式聯(lián)系人：丁老師郵箱：ypspbgs@smda.sh.cn聯(lián)系電話：021-50121983監(jiān)督電話：021-63111753上海藥品審評(píng)核查中心2023年03月06日自考/成考有疑問、不知道自考/成考考點(diǎn)內(nèi)容、不清楚當(dāng)?shù)刈钥?成考政策，點(diǎn)擊底部咨詢官網(wǎng)老師，免費(fèi)領(lǐng)取復(fù)習(xí)資料：https://www.87dh.com/xl/

5，可以直接和藥審中心老師打電話嗎

可以，但一般解決不了任何問題。u我原來也遇到過這種情況，解決辦法：1是請(qǐng)與藥審中心管理人員熟的人問，2是有的省級(jí)藥監(jiān)局的人員還是蠻熱心的，你可以打他們的電話問問，有時(shí)她們會(huì)給你意見，只是有時(shí)。我接觸的這類人員中，向你推薦的是浙江藥監(jiān)局的陳曉楠老師，電話號(hào)碼在電腦里，要注銷才能看到，我該天再發(fā)上來吧。不好意思，讓你就等[]

我們基本是到藥審中心樓下打電話，這樣基本有回答。不管好壞他們看是內(nèi)部電話號(hào)碼，基本都能解答，還很耐心

6，請(qǐng)問國家藥品審評(píng)中心在哪

復(fù)興路甲1號(hào)

第一條根據(jù)《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，為加強(qiáng)中藥材生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(英文名稱為good agricultural practice for chinese crude drugs,簡稱中藥材gap)認(rèn)證工作，制定本辦法。第二條國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國中藥材gap認(rèn)證工作；負(fù)責(zé)中藥材gap認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)文件的制定、修訂工作；負(fù)責(zé)中藥材gap認(rèn)證檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任等管理工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心(以下簡稱“局認(rèn)證中心”)承擔(dān)中藥材gap認(rèn)證的具體工作。第三條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)中藥材生產(chǎn)企業(yè)的gap認(rèn)證申報(bào)資料初審和通過中藥材gap認(rèn)證企業(yè)的日常監(jiān)督管理工作。第四條申請(qǐng)中藥材gap認(rèn)證的中藥材生產(chǎn)企業(yè)，其申報(bào)的品種至少完成一個(gè)生產(chǎn)周期。申報(bào)時(shí)需填寫《中藥材gap認(rèn)證申請(qǐng)表》(一式二份)，并向所在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)提交以下資料： (一)《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)； (二)申報(bào)品種的種植(養(yǎng)殖)歷史和規(guī)模、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、品種來源及鑒定、種質(zhì)來源、野生資源分布情況和中藥材動(dòng)植物生長習(xí)性資料、良種繁育情況、適宜采收時(shí)間(采收年限、采收期)及確定依據(jù)、病蟲害綜合防治情況、中藥材質(zhì)量控制及評(píng)價(jià)情況等； (三)中藥材生產(chǎn)企業(yè)概況，包括組織形式并附組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱及職責(zé))、運(yùn)營機(jī)制、人員結(jié)構(gòu)，企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)和質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人背景資料(包括專業(yè)、學(xué)歷和經(jīng)歷)、人員培訓(xùn)情況等； (四)種植(養(yǎng)殖)流程圖及關(guān)鍵技術(shù)控制點(diǎn)； (五)種植(養(yǎng)殖)區(qū)域布置圖(標(biāo)明規(guī)模、產(chǎn)量、范圍)； (六)種植(養(yǎng)殖)地點(diǎn)選擇依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)； (七)產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境檢測報(bào)告(包括土壤、灌溉水、大氣環(huán)境)、品種來源鑒定報(bào)告、法定及企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)及起草說明)、取樣方法及質(zhì)量檢測報(bào)告書，歷年來質(zhì)量控制及檢測情況； (八)中藥材生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄； (九)企業(yè)實(shí)施中藥材gap自查情況總結(jié)資料。第五條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)應(yīng)當(dāng)自收到中藥材gap認(rèn)證申報(bào)資料之日起40個(gè)工作日內(nèi)提出初審意見。符合規(guī)定的，將初審意見及認(rèn)證資料轉(zhuǎn)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局。第六條國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)初審合格的中藥材gap認(rèn)證資料進(jìn)行形式審查，必要時(shí)可請(qǐng)專家論證，審查工作時(shí)限為5個(gè)工作日(若需組織專家論證，可延長至30個(gè)工作日)。符合要求的予以受理并轉(zhuǎn)局認(rèn)證中心。第七條局認(rèn)證中心在收到申請(qǐng)資料后30個(gè)工作日內(nèi)提出技術(shù)審查意見，制定現(xiàn)場檢查方案。檢查方案的內(nèi)容包括日程安排、檢查項(xiàng)目、檢查組成員及分工等，如需核實(shí)的問題應(yīng)列入檢查范圍。現(xiàn)場檢查時(shí)間一般安排在該品種的采收期，時(shí)間一般為3-5天，必要時(shí)可適當(dāng)延長。第八條檢查組成員的選派遵循本行政區(qū)域內(nèi)回避原則，一般由3-5名檢查員組成。根據(jù)檢查工作需要，可臨時(shí)聘任有關(guān)專家擔(dān)任檢查員。第九條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)可選派1名負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)監(jiān)督管理的人員作為觀察員，聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)檢查有關(guān)事宜。第十條現(xiàn)場檢查首次會(huì)議應(yīng)確認(rèn)檢查品種，落實(shí)檢查日程，宣布檢查紀(jì)律和注意事項(xiàng)，確定企業(yè)的檢查陪同人員。檢查陪同人員必須是企業(yè)負(fù)責(zé)人或中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，熟悉中藥材生產(chǎn)全過程，并能夠解答檢查組提出的有關(guān)問題。第十一條檢查組必須嚴(yán)格按照預(yù)定的現(xiàn)場檢查方案對(duì)企業(yè)實(shí)施中藥材gap的情況進(jìn)行檢查。對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目如實(shí)記錄，必要時(shí)應(yīng)予取證。檢查中如需企業(yè)提供的資料，企業(yè)應(yīng)及時(shí)提供。第十二條現(xiàn)場檢查結(jié)束后，由檢查組長組織檢查組討論做出綜合評(píng)定意見，形成書面報(bào)告。綜合評(píng)定期間，被檢查企業(yè)人員應(yīng)予回避。第十三條現(xiàn)場檢查報(bào)告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項(xiàng)目、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關(guān)證據(jù)資料。