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1，藥品審評中心的人員編制
2，上海藥品審評中心工作辛苦嗎
3，上海藥品檢驗機構在哪里
4，2023年上海藥品審評核查中心工作人員公開招聘公告
5，可以直接和藥審中心老師打電話嗎
6，請問國家藥品審評中心在哪

1，藥品審評中心的人員編制

國家藥品監督管理局藥品審評中心事業編制為70名，近期規模控制在120名內。

藥品審評中心的人員編制

2，上海藥品審評中心工作辛苦嗎

不辛苦。1、上海藥品審評核查中心經上海市編制委員會批準成立，為上海市食品藥品監督管理局直屬的公益一類事業法人單位。工作環境好：有獨立的辦公室，有空調等基本設施，同事之間融洽，領導和睦。2、福利待遇好：員工工資在8000元左右，每個節假日都有單獨的禮品，每月的飯補為300元左右，還有旅游卡。

上海藥品審評中心工作辛苦嗎

3，上海藥品檢驗機構在哪里

英格爾，在閔行區瓶北路155號。比如抗菌材料、空氣凈化材料、抗菌涂料、紡織品、電子電器、消毒產品等可以測。

上海藥品檢驗機構在哪里

4，2023年上海藥品審評核查中心工作人員公開招聘公告

上海藥品審評核查中心是上海市藥品監督管理局直屬事業單位。主要承擔國家藥品監督管理局委托的藥品審評核查任務，以及承擔本市藥品有關行政許可事項的技術評審和現場核查等工作。根據《上海市事業單位公開招聘人員辦法》(滬人社規〔2019〕15號)，按照公開、平等、競爭、擇優的原則，現面向社會公開招聘4名工作人員，現予以公告如下：一、招聘崗位和人數藥品檢查/審評員，人數4名。二、招聘崗位說明與招聘對象條件(一)招聘崗位說明本崗位為專業技術崗位，主要從事藥品現場檢查、藥品有關行政許可事項的技術評審和現場核查及相關工作。(二)招聘對象與條件1.具有中華人民共和國國籍，遵守憲法和法律，具有良好的品行及職業道德，具備正常履行崗位職責的身體條件。2.年齡40周歲及以下(計算截止時間為2023年6月30日，即1982年7月1日及以后出生)，具有大學本科及以上學歷，藥學、醫學、工學、生物學等相關專業。3.工作經歷不限。具有藥學等工作經驗者優先考慮。4.對藥品相關法律法規及藥品審評、核查工作等有一定了解，具有良好的溝通能力、文字和語言表達能力。5.中共黨員、英語聽說讀寫流利者優先。6.外省市社會人員，須持有上海市居住證一年以上(在有效期內，不含上海市臨時居住證)。計算截止時間為2023年6月30日。三、招聘辦法(一)報名報名采取在線報名方式，網址：f/h6T7lF (建議在網頁端打開)，應聘者根據網上提示在線填寫個人報名表并提交。應聘者應對個人信息材料真實性負責，如填報信息不實，責任自負。報名時間：即日起至2023年3月24日止。(二)資格審查根據收到的應聘簡歷進行篩選與資格審查，通過審查的對象將會收到準考通知。(三)筆試筆試主要測試應聘者的崗位所需專業理論知識。按照筆試成績由高到低排列原則，以招聘崗位總數1：5的比例確定面試人選。未進入面試者不發通知。(四)面試面試主要測試應聘人員的職業價值觀、工作能力、人際能力、語言表達、綜合分析、交流應變、團隊意識等綜合素質。面試具體安排另行通知。(五)體檢面試結束后，根據筆試、面試成績4:6的比例，計算總成績，其中面試成績不得低于60分(總分100分)。總成績由高到低排序，按招聘職位1:1比例確定進入體檢人選，并統一組織到本市二級甲等以上醫療機構，參照《國家公務員通用體檢標準(試行)》進行體檢。體檢合格者列為考察人選。(六)考察由用人單位組織考察，主要考察應聘人員的思想政治素質、遵紀守法情況、道德品質和誠信記錄。(七)擬聘人員的確定和公示根據考試、體檢、考察結果，對擬錄用人員在“上海市人力資源和社會保障局”網站進行公示，公示時間不少于7天。公示無異議，報上海市藥品監督管理局審核通過后，再報上海市人力資源和社會保障局核準備案。公示如有異議、影響聘用的，根據查實結果確定是否錄用。四、相關待遇和其他事項上述人員一經錄用，其工資、獎金、福利和社會保險等按照有關規定執行。五、聯系方式聯系人：丁老師郵箱：ypspbgs@smda.sh.cn聯系電話：021-50121983監督電話：021-63111753上海藥品審評核查中心2023年03月06日自考/成考有疑問、不知道自考/成考考點內容、不清楚當地自考/成考政策，點擊底部咨詢官網老師，免費領取復習資料：https://www.87dh.com/xl/

5，可以直接和藥審中心老師打電話嗎

可以，但一般解決不了任何問題。u我原來也遇到過這種情況，解決辦法：1是請與藥審中心管理人員熟的人問，2是有的省級藥監局的人員還是蠻熱心的，你可以打他們的電話問問，有時她們會給你意見，只是有時。我接觸的這類人員中，向你推薦的是浙江藥監局的陳曉楠老師，電話號碼在電腦里，要注銷才能看到，我該天再發上來吧。不好意思，讓你就等[]

我們基本是到藥審中心樓下打電話，這樣基本有回答。不管好壞他們看是內部電話號碼，基本都能解答，還很耐心

6，請問國家藥品審評中心在哪

復興路甲1號

第一條根據《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》的有關規定，為加強中藥材生產的監督管理，規范《中藥材生產質量管理規范(試行)》(英文名稱為good agricultural practice for chinese crude drugs,簡稱中藥材gap)認證工作，制定本辦法。第二條國家食品藥品監督管理局負責全國中藥材gap認證工作；負責中藥材gap認證檢查評定標準及相關文件的制定、修訂工作；負責中藥材gap認證檢查員的培訓、考核和聘任等管理工作。國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱“局認證中心”)承擔中藥材gap認證的具體工作。第三條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)負責本行政區域內中藥材生產企業的gap認證申報資料初審和通過中藥材gap認證企業的日常監督管理工作。第四條申請中藥材gap認證的中藥材生產企業，其申報的品種至少完成一個生產周期。申報時需填寫《中藥材gap認證申請表》(一式二份)，并向所在省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)提交以下資料： (一)《營業執照》(復印件)； (二)申報品種的種植(養殖)歷史和規模、產地生態環境、品種來源及鑒定、種質來源、野生資源分布情況和中藥材動植物生長習性資料、良種繁育情況、適宜采收時間(采收年限、采收期)及確定依據、病蟲害綜合防治情況、中藥材質量控制及評價情況等； (三)中藥材生產企業概況，包括組織形式并附組織機構圖(注明各部門名稱及職責)、運營機制、人員結構，企業負責人、生產和質量部門負責人背景資料(包括專業、學歷和經歷)、人員培訓情況等； (四)種植(養殖)流程圖及關鍵技術控制點； (五)種植(養殖)區域布置圖(標明規模、產量、范圍)； (六)種植(養殖)地點選擇依據及標準； (七)產地生態環境檢測報告(包括土壤、灌溉水、大氣環境)、品種來源鑒定報告、法定及企業內控質量標準(包括質量標準依據及起草說明)、取樣方法及質量檢測報告書，歷年來質量控制及檢測情況； (八)中藥材生產管理、質量管理文件目錄； (九)企業實施中藥材gap自查情況總結資料。第五條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)應當自收到中藥材gap認證申報資料之日起40個工作日內提出初審意見。符合規定的，將初審意見及認證資料轉報國家食品藥品監督管理局。第六條國家食品藥品監督管理局組織對初審合格的中藥材gap認證資料進行形式審查，必要時可請專家論證，審查工作時限為5個工作日(若需組織專家論證，可延長至30個工作日)。符合要求的予以受理并轉局認證中心。第七條局認證中心在收到申請資料后30個工作日內提出技術審查意見，制定現場檢查方案。檢查方案的內容包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等，如需核實的問題應列入檢查范圍。現場檢查時間一般安排在該品種的采收期，時間一般為3-5天，必要時可適當延長。第八條檢查組成員的選派遵循本行政區域內回避原則，一般由3-5名檢查員組成。根據檢查工作需要，可臨時聘任有關專家擔任檢查員。第九條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)可選派1名負責中藥材生產監督管理的人員作為觀察員，聯絡、協調檢查有關事宜。第十條現場檢查首次會議應確認檢查品種，落實檢查日程，宣布檢查紀律和注意事項，確定企業的檢查陪同人員。檢查陪同人員必須是企業負責人或中藥材生產、質量管理部門負責人，熟悉中藥材生產全過程，并能夠解答檢查組提出的有關問題。第十一條檢查組必須嚴格按照預定的現場檢查方案對企業實施中藥材gap的情況進行檢查。對檢查發現的缺陷項目如實記錄，必要時應予取證。檢查中如需企業提供的資料，企業應及時提供。第十二條現場檢查結束后，由檢查組長組織檢查組討論做出綜合評定意見，形成書面報告。綜合評定期間，被檢查企業人員應予回避。第十三條現場檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關證據資料。