做和不做唐氏篩查，好像沒人能強迫得了，做唐氏篩查，不僅是為了家庭負責，同時也是為寶寶未來的人生負責。總結，孕婦不一定要做唐氏篩查，但是如果不做唐氏篩查，那就需要選擇無創DNA檢查，必要時羊水穿刺，唐氏篩查包括早唐篩查和中唐篩查，有沒有沒做唐氏篩查生下唐氏兒的案例。

1、有沒有沒做唐氏篩查生下唐氏兒的案例？做唐氏篩查有什么用？

題主的問題好像問的有點問題。有沒有沒做唐氏篩查生下唐氏兒的案例？我想說題主想問的是不是唐氏篩查低風險卻生下唐氏兒的案例吧，不管問題怎么提我可以肯定的告訴題主，不要說沒有做唐氏篩查的寶媽，即使做了唐氏篩查低風險的寶媽也存在生出唐氏兒的風險，只是概率的問題。早在唐氏篩查沒有普及的時代，我們可以看到周圍經常有唐氏兒寶寶，等唐氏篩查普及的時候，我們會發現每年出生的唐氏兒較以前減少了，

即使無創DNA檢查提示低風險也存在低概率事件分娩出唐氏兒可能，前段時間的華大基因不是就為這個事情煩惱不安嗎。目前除了產前診斷可以完善排除唐氏兒，其他的篩查手段都只是減少唐氏兒出生概率（包括所謂的99%檢出率的無創DNA檢查），唐氏篩查的弊端是檢出率低(65%)和假陽性率高。也就是講唐氏篩查低風險，有一部分也可能是唐氏兒，唐氏篩查高風險也不一定全是唐氏兒，往往大部分也是正常的，

2、唐氏篩查可以不做嗎？

導讀：唐氏篩查可以不做嗎？做和不做唐氏篩查，好像沒人能強迫得了，做唐氏篩查，不僅是為了家庭負責，同時也是為寶寶未來的人生負責。唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周數等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數，

現在年輕孕婦懷孕，胎兒出現問題較多原因，除了遺傳問題，還有孕婦所處環境有輻射或有毒，唐氏篩查后，如果結果顯示危險系數高，此類孕婦一般還需要做無創DNA或羊水穿刺進一步確診，而高齡孕婦（超過35歲），在我國的母嬰保健法中明確規定必須做產前診斷。唐篩檢查，我們國家是在逐步完善，像我們這兒，我當初懷孕差不多到15周的時候，就有專門的人上門，讓我填寫做唐篩檢查的表格，叮囑我過段時間一定要去做血清學檢查，因為一些個人原因，我在接近20周還沒去醫院檢查，結果就有人給我打電話，催我去醫院檢查，

根據專家們的數據統計，我國每年有2.5-3萬的先天愚型兒出生，如果每個人都像題主那般不去做唐篩檢查，按照每年先天愚型兒的出產率，不僅會給個人、家庭帶來困難，同時也會給社會帶來難以估量的負擔。如果經過篩查，胎兒直至出生，都沒有大問題，那便是再好不過了，作為一名準媽媽，孕期經常擔心自己腹中寶寶會不會有問題，篩查通過，既能知道胎兒沒問題，又能安下準媽媽的那顆心驚膽戰的心，如果胎兒有問題，因沒做檢查，直至胎兒出生才知道有問題，父母需要從寶寶剛出生照看到年老死去，這樣一個漫長的過程，所需要付出的代價，是我們一般家庭都無法承擔起的，沒有必要為此節省幾百塊錢而不去做唐篩，

3、唐氏篩查你做了嗎？

懷孕后，唐氏篩查是一個必不可少的檢查項目。篩查的時間早孕期為9～13 6周，中孕期為15～20 6周，如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則無法補檢，需通過無創DNA或羊膜穿刺檢查來確定胎兒情況，唐氏篩查應用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式。通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏綜合征的風險，

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種最常見的染色體疾病，患兒的主要臨床特征為嚴重智力障礙、體格發育落后和特殊面容，部分患兒可能伴有其他畸形。唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，患兒出生后將會給家庭和社會帶來沉重的負擔，如果唐篩報告顯示高危，醫生會建議孕婦進一步做羊膜腔穿刺檢查，一旦確診是唐氏綜合征，孕媽媽需要和家人充分考慮是是否繼續妊娠。