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1，廣東省江門市新會區*檢測收費嗎
2，最簡單的專利怎樣如何申請專利
3，pcr實驗室面積是否有嚴格要求

1，廣東省江門市新會區*檢測收費嗎

廣東省江門市新會區*檢測收費的。現在是過年將近，返鄉回鄉人員都要*檢測，檢測費用是七十五元至一百多元左右。

江門市是地級市，下轄有蓬江、江海、新會三區及其他幾個縣級市；因此新會區應算市區范圍；但因新會區地域廣闊，其中心——會城才算得上市區范疇，其他范圍還是很偏遠的，和郊區區別不大。

2，最簡單的專利怎樣如何申請專利

我國專利法規定，專利分發明、實用新型、外觀設計3種。申請發明和實用新型專利的應當提交請求書、說明書及其摘要、權利要求書，必要時應有附圖。申請外觀設計專利的，應當提交請求書以及該外觀設計的圖片或照片等文件。縣科技局負責收集、登記專利申請案，并將收集到的申請案及時審查上報市專利局。

1.專利申請的類型專利申請分發明、實用新型和外觀設計三種類型。針對產品、方法或者改進所提出的新的技術方案，可以申請發明專利；針對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案，可以申請實用新型專利；針對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感并適于工業應用的新設計，可以申請外觀設計專利。 2.辦理專利申請應當提交哪些申請文件? 申請發明專利的，申請文件應當包括：發明專利請求書、說明書（必要時應當有附圖）、權利要求書、摘要及其附圖，各一式兩份。? 涉及氨基酸或者核苷酸序列的發明專利申請，說明書中應包括該序列表，并把該序列表作為說明書的一個單獨部分提交，同時還應提交符合國家知識產權局規定的記載有該序列表的光盤或軟盤。? 申請實用新型專利的，申請文件應當包括：實用新型專利請求書、說明書、說明書附圖、權利要求書、摘要及其附圖，各一式兩份。? 申請外觀設計專利的，申請文件應當包括：外觀設計專利請求書、圖片或者照片，各一式兩份。要求保護色彩的，還應當提交彩色圖片或者照片一式兩份。提交圖片的，兩份均應為圖片，提交照片的，兩份均應為照片，不得將圖片或照片混用。如對圖片或照片需要說明的，應當提交外觀設計簡要說明，一式兩份。 3.受理專利申請的部門申請人申請專利時,應當將申請文件直接提交或寄交到國家知識產權局專利局受理處（以下簡稱專利局受理處），也可以提交或寄交到國家知識產權局設立的專利代辦處，目前在北京、沈陽、濟南、長沙、成都、南京、上海、廣州、西安、武漢以及鄭州、天津、石家莊、哈爾濱、長春設立國家知識產權局專利代辦處；國防專利分局專門受理國防專利申請。

把握時機當發明的想法在頭腦中剛一成形，即使這時還沒有成功，申請人就該記錄這個發明的內容了，一旦完成了發明，要立即判斷哪些內容可以申請專利保護。在專利檢索的基礎上進行評估，最好能獲得執業專利代理人的幫助。由于我國采用先申請制，因此在評估之后盡快將專利申請提交到專利局是至關重要的，同樣的發明內容只授予一份專利權，該權利屬于最先申請的人。申請之前應嚴格保密，方式因公開造成新穎性喪失。撰寫專利申請文件申請人通常會聘請執業專利代理人幫助進行專利申請，雙方簽署委托協議后一般由申請人提供專利交底材料，代理人根據交底材料的內容進行文件撰寫。專利申請文件包括說明書、權利要求書、說明書附圖、說明書摘要等，其中權利要求書是確定專利保護范圍的法律性文件，其他文件對發明做詳盡的披露并對權利要求書的保護范圍給予文字和實質上的支持。專利檢索接下來，申請人需要進行全面的專利查新檢索，其范圍不僅涉及中國專利，還包括中國的科研論文、國外專利文獻和公開出版物等。如果都沒有檢索到與發明內容相同或者相近的現有技術，則可以考慮盡快申請專利。一般，執業的專利代理人能夠為申請人提供有價值的參考信息。國家知識產權局的網站上和文獻館里保存了上百萬件的專利文獻，各個國家專利部門的網站上也開通了免費的專利數據庫供公眾查詢使用。電腦檢索還不夠充分機檢方式在很多時候幫上了大忙，但這也不是萬無一失的。依據使用的數據庫、使用者的檢索經驗和語言水平，會有不同的檢索結果，有時也會遺漏重要信息，例如關鍵的圖片或者化學結構式。另外，如果使用者不了解如何利用網上的資源并且缺乏對法律規定的“新穎性”“創造性”的理解，他將無從對檢索結果作出正確的判斷。因此，最好還是委托國家知識產權局專利局進行檢索，那里擁有國內最全面的各種數據庫資源，檢索人員一般都是專利審查員，具有豐富的檢索經驗和較好的外語能力。由于專利局給出的檢索報告不做分析，申請人最好委托執業專利代理人幫助進行判斷和分析。專利申請過程檢索結束后，發明人就可以判斷是否需要進行申請了。專利申請被受理后將暫時保持在一種法律結果不確定的狀態，也可以稱為“專利審理中”狀態，根據專利類型和發明內容的不同，這個時間一般會持續1－3年，直到專利申請被授權或者駁回。專利申請前檢索專利申請前，最好進行檢索，以便確定哪些發明內容屬于“現有技術”。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。專利檢索的好處認真了解哪些內容屬于現有技術將有助于申請人作出是否申請專利的判斷和撰寫專利申請文件。說明書的“背景技術”部分要寫入最接近的現有技術，對于實用新型專利，通常還需要提供背景技術的附圖，因此這樣做能使審查員和公眾清楚地了解發明創造的實質性改進和優點。專利申請文件發明和實用新型：請求書、說明書及其摘要、權利要求書；發明根據需要可有附圖，實用新型必須有附圖；涉及新的生物材料的發明申請，應當提交保藏證明和存活證明；涉及*或氨基酸序列的，應提交序列表的可機讀文本。外觀設計：請求書、圖片或者照片；寫明使用該外觀設計的產品及其所屬類別；請求保護色彩的，提交彩色圖片或照片；必要時，寫明對外觀設計的簡要說明；簡要說明應當指明設計要點、省略的視圖、所要保護的色彩等。專利審查專利申請提交到國知局后會得到受理通知書，在繳納了全額費用之后將得到審查。專利審查分為初步審查和實質審查，后者只針對發明專利。專利審查過程一般將持續1－3年，取決于專利的種類和發明內容。實用新型和外觀設計專利經過初步審查即獲得授權，而發明專利通過了初步審查將發出初步審查合格通知書，等待進入實質審查。專利申請在審查階段時，申請人還沒有權利去阻止他人對其權利的侵犯。但是發明專利公布后（通常是在專利申請日起第18個月時），申請人可以要求侵權人停止侵權行為并支付適當的使用費，而侵權人也可以拒絕。專利授權之后，申請人可以通過司法程序向侵權人追訴侵權責任，并要求賠償。發明專利的實質審查發明的實質審查是在專利局實審部門進行的，審查員通過檢索國內外專利文獻、公開出版物來評價專利申請的“新穎性”“創造性”和“實用性”，同時還要對專利文件撰寫是否符合要求進行審查，例如是否符合“單一性”，是否“公開充分”，是否“修改超范圍”等等。實質審查必須是在發明公布后進行的，法律規定的公布是在申請日起18個月的時候進行，也有的申請人愿意提前公開其發明內容，所以會有專利申請在6－10個月的時候就公開了。通常，實審階段的審查員將向申請人或其代理人發出至少一次審查意見通知書，審查意見能夠體現發明被授權的可能性及存在的缺陷。審查意見一般包括格式錯誤、新穎性問題、創造性問題、公開充分、單一性問題等等。專利實質審查的時間不確定，一般是6－18個月，取決于發明的內容，審查員對發明的理解和審查員的工作安排以及審查員與申請人或其代理人之間文件往復的時間。發明專利實質審查的標準收費是2500元/件。

申請專利是一種法律程序，申請專利的發明人要想快而穩妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委托專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。準確的說，應該是，一個合格的專利代理人會幫助發明人對要申請專利的技術進行二次開發，比如挖掘可替代方案等，同時發明人需要給代理人提供技術支持，并及時提供所需要的相關資料。發明人與專利代理人建立代理委托關系后，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括發明創造的目的、新舊技術對比、主要技術特征及實施發明創造目的的具體方案，以及能說明發明創造目的的圖紙等。如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權。委托專利代理機構申請專利的程序：委托專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟一、咨詢： 1、確定發明創造的內容是否屬于可以申請專利的內容；對此咨詢，建議多咨詢幾家后對比確定正確的結論。因為當前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業務量，有時對咨詢會有不恰當的回復。 2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、實用新型、外觀設計）二、簽定代理委托協議此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。三、技術交底 1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委托檢索有關內容； 2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。四、確定申請方案代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在征得申請人同意的條件下開始準備正式的申請工作。五、準備申請文件 1、撰寫專利申請文件； 2、制作申請書文件； 3、提交專利申請并獲取專利申請號。六、審查中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作七、審查結論中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發明專利2-4年。八、辦理專利登記手續或復審請求：如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。至此，專利申請過程即結束。

最簡單的專利怎樣如何申請專利

3，pcr實驗室面積是否有嚴格要求

關于建設PCR實驗室的基本設備與要求摘要：為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理，保證臨床基因擴增檢驗質量，使臨床診斷和治療更為科學、合理，特制定本辦法。關鍵詞：PCR 實驗室臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法第一章總則第一條為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理，保證臨床基因擴增檢驗質量，使臨床診斷和治療更為科學、合理，特制定本辦法。第二條臨床基因擴增檢驗技術指以臨床診斷治療為目的，以擴增檢測DNA或RNA為方法的檢測技術，如聚合酶鏈反應（PCR）、連接酶鏈反應（LCR）、轉錄依賴的放大系統（TAS）自主序列復制系統（3SR）和鏈替代擴增（SDA）等。第三條本辦法適用于開展臨床基因擴增檢驗的實驗室。臨床基因擴增檢驗實驗室設立在二級以上醫院。第四條臨床基因擴增檢驗實驗室必須使用經國家藥品監督管理局批準的臨床檢驗試劑開展臨床基因擴增檢驗項目。第五條衛生部臨床檢驗中心（以下簡稱衛生部臨檢中心）和省、自治區、直轄市臨床檢驗中心（以下簡稱省臨檢中心）負責對所轄行政區域內臨床基因擴增檢驗實驗室的質量監督管理工作。第二章實驗室設置和驗收第六條擬設置臨床基因擴增檢驗實驗室的醫療機構按照《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》（見附件）籌建實驗室；籌建完成后，由法定代表人向衛生部臨檢中心提出技術驗收申請。申請時需提交以下材料：（一）《醫療機構執業許可證》復印件；（二）可行性研究報告； 1、擬設臨床基因擴增檢驗實驗室機構的所在地醫療衛生資源狀況、本機構的基本情況、對臨床基因擴增檢驗的需求以及臨床基因擴增實驗室運行的預測分析； 2、擬設臨床基因擴增檢驗實驗室的設置平面圖； 3、擬設臨床基因擴增檢驗實驗室將開展的檢驗項目、實驗設備條件和有關技術人員資料第七條衛生部臨檢中心和省臨檢中心共同組織相關專業的專家組（以下簡稱專家組），按照《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》對提出申請的臨床基因擴增檢驗實驗室進行技術驗收。驗收完成后，在20日內將驗收報告寄送至申請機構。第八條經專家組技術驗收合格的醫療機構將本辦法第六條規定的材料及專家組驗收報告送至省級行政部備案。在將符合規定的全部材料送達省級衛生行政部門后15日內未收到省級衛生行政部門不同意的意見，方可開展專家組技術驗收合格的臨床基因擴增檢驗項目。第九條未經專家組驗收合格并報省級衛生行政部門備案的醫療機構不得擅自開展臨床基因擴增檢驗項目。第三章實驗室監督管理第十條臨床基因檢驗實驗室必須按照《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范》（另發）開展臨床基因擴增檢驗工作。第十一條臨床基因擴增檢驗實驗室技術人員必須進行上崗培訓。經培訓合格者，由培訓單位發給合格證書，并將培訓合格人員名單報衛生部臨檢中心備案。獲得培訓合格證書者方可從事臨床基因擴增檢驗工作。培訓單位為衛生部臨檢中心，或由省級衛生行政部門指定并經衛生部臨檢中心認定的機構。培訓時使用規定的統一教材。第十二條以科研為目的的基因擴增檢驗項目。不得向臨床出具檢驗報告，不得向病人收取任何費用。第十三條臨床基因擴增檢驗實驗室必須按照《臨床基因擴增實驗室工作規范》開展室內質量控制，并參加衛生部臨檢中心組織的室內質量評價。第十四條衛生部臨檢中心按照本方法和《臨床基因擴增實驗室工作規范》協調、組織省臨檢中心對臨床基因擴增檢驗實驗室的檢驗質量進行監測。監測結果報省級衛生行政部門，同時抄送被監測的臨床基因擴增檢驗實驗室所在醫療機構。第十五條衛生部臨檢中心或省級臨檢中心受省級以上衛生行政部門委托可對臨床基因擴增檢驗實驗室進行現場檢查，現場檢查工作人員在履行職責時應出示證件。在進行現場檢查時，檢查人員有權調閱有關資料，被檢查機構不得拒絕或隱瞞。第十六條衛生部臨檢中心對在室間質量評價中不合格的臨床基因擴增檢驗實驗室提出警告，對連續二次或三次中有二次發現臨床基因擴增檢驗結果不合格的臨床基因擴增檢驗實驗室，衛生部臨檢中心報省級以上衛生行政部門由省級以上衛生行政部門責令其暫停有關臨床基因擴增檢驗項目，限期整改。經專家組進行再次技術驗收并合格，并報省級衛生行政部門核準后，方可重新開展臨床基因擴增檢驗項目。第十七條對于未經衛生部臨檢中心組織的專家組技術驗收合格并報省級衛生部門備案，擅自開展臨床基因檢驗項目的醫療機構，由省級衛生行政部門依據《醫療機構管理條例》第四十七條和《醫療機構管理條例實施細則》第八十條予以處罰，并予以公告。公告所需費用由被公告機構支付。第十八條出現下列情況之一的臨床基因擴增檢驗實驗室，由省級衛生行政部門責令其停止開展臨床基因擴增檢驗，并對其所在醫療機構予以公告。公告所需費用由被公告機構支付：（一）開展超出衛生部臨檢中心組織的技術驗收合格并報省級衛生行政部門備案臨床基因擴增檢驗項目的；（二）使用未經國家藥品監督管理局批準的試劑開展臨床基因擴增檢驗的；（三）在臨床基因擴增檢驗中未開展室內質量控制的；（四）在臨床基因擴增檢驗中未參加室間質量評價的；（五）在臨床基因擴增檢驗中弄虛作假的；（六）以科研為目的的基因擴增檢驗項目向病人收取費用的；（七）使用未經培訓合格的專業技術人員從事臨床基因擴增檢驗的；第四章附則第十九條對采供血機構的基因擴增檢驗實驗室開展基因擴增檢驗項目的管理，參照本辦法執行。第二十條衛生部臨檢中心組織的專家組對申請開展臨床基因擴增檢驗的實驗室進行技術驗收所需費用按國家有關規定執行。第二十一條本辦法由衛生部負責解釋。第二十二條本辦法自發布之日起施行。附：臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準根據《臨床檢驗擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》，制定本標準一、臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則（一）臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則 1、試劑儲存和準備區 2、標本制備區 3、擴增反應混合物配制和擴增區 4、擴增產物分析區如使用全自動分析儀，區域可適當合并。（二）各工作區域必須有明確的標記，避免不同工作區域內的設備、物品混用。（三）進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行，即試劑儲存和準備區 —>標本制備區—>擴增反應混合物配制和擴增區—>擴增產物分析區。（四）不同的工作區域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區域時，不得將工作服帶出。二、工作區域儀器設備配置標準（一）試劑儲存和準備區 1、2-8C和-15C冰箱 2、混勻器 3、微量加樣器（覆蓋1-1000ul） 4、移動紫外燈（近工作臺面） 5、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心） 6、專用工作服和工作鞋 7、專用辦公用品（二）標本制備區 1、2-8C冰箱、-20C或-80C冰箱 2、高速臺式冷凍離心機 3、混允器 4、水浴箱或加熱模塊 5、微量加樣器（覆蓋1-1000ul） 6、可移動紫外燈（近工作臺面） 7、超凈工作臺 8、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心） 9、專用工作服和工作鞋 10、專用辦公用品如需處理大分子DNA，應具有超聲波水浴儀。（三）擴增反應混合物配制和擴增區 1、 *擴增儀 2、微量加樣器（覆蓋1-1000ul） 3、可移動紫外燈（近工作臺面） 4、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心） 5、專用工作服和工作鞋 6、專用辦公用品 (四)擴增產物分析區視檢驗方法不同而定。基本儀器設備如下： 1、微量加樣器（覆蓋1-1000ul） 2、可移動紫外燈（近工作臺面） 3、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、加樣器吸頭（帶濾心） 4、專用工作服和工作鞋 5、專用辦公用品為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出. 1、樣品準備區這個區域專門用作樣品的準備，在制備和操作用于*提取的試劑時應該采取預防措施： 1）PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。 2）組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理，以根據應用的需要提取DNA或RNA。 3）用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。 4）DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作，以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。 5）大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取。 6）管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生，而且管子不能用力崩開，這樣會產生氣溶膠。 7）任何時候都應該穿實驗服和帶手套，手套要經常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實驗服要專門用于樣品準備間，經常清洗。 2、樣品準備和RNA-PCR RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間污染的機會。為了避免這一問題，反轉錄一步可以在樣品準備區進行。在RNA-PCR中應用UNG以防止污染的方法也有報道。 3、前PCR區必須有專門用于準備各種反應的區域，這個區域必須保持干凈，而且沒有來自克隆和樣品準備的污染。前PCR區必須要有試劑和準備，特別是專門用于前PCR區的正壓活塞式移液管。 4、PCR實驗室試劑的操作 1）所用的所有溶液都應該沒有*和（或）*酶（DNase和RNase）污染。 2）所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的－新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌。 3）在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。 4）所用試劑都應該以大體積配制，實驗一下看試劑是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。 5）所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。 6）新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。 7）樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。 5、在前PCR區建立PCR混合物 1）可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝并保存在-20℃或4℃，在實驗室只涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很有用。 2）如果你的實驗室使用多套引物，以致于配制包括所有試劑的單一反應混合物不夠經濟，可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分。 3）作為一個規則，應該保存一套陰性、弱陽性和強陽性對照樣品來分析樣品配制和PCR前過程的效率和潔凈程度。而且，你也希望通過使用一個已知的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明里面不含擴增抑制物。 4）陰性樣品要與每組樣品同時做，以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產物的污染，陰性對照應該包括*以外的所有試劑。 5）當做陽性對照時，有兩個理由決定了應該使用最少數量的*。 6）由于必須有對照反應，對照模板的特點應該予以考慮。 6、控制污染的方法已設計出很有力的酶學方法用來消除一種形式的污染—使用UNG，這一技術能有效地消除由PCR產物引起的污染。另一種控制污染的方法是使用紫外線，這種方法不能完全消除污染問題，但可以將污染降低幾個數量級。 7、PCR儀的位置 8、后PCR區 PCR完成以后，需要分析樣品并解釋數據，應該留出一個專門用于反應后處理樣品的地方。后PCR活動中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用于這一目的，決不能把實驗室這一區域的試劑或儀器用于任何前PCR活動。更多問題請咨詢廣州雅瑪實驗室

有的血站有hiv檢測實驗室，屬于生物安全實驗室。大部分是*實驗室。屬于pcr實驗室蘇州浩博回答

pcr實驗室面積是否有嚴格要求