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1，幫備又名

鹽酸班布特羅。

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2，鹽酸班布特羅片說明書

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3，身患哮喘疾病時間較長怎樣才能治好

你所用藥物可以，其中沙美特羅/替卡松是主要藥物。需要長期使用。北京大學第一醫院-呼吸內科-遲春花主任醫師

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4，鹽酸班布特羅片說明書簡介

版本：國家藥品監督管理局2002年公布的第二批化學藥品說明書說明：鹽酸班布特羅片說明書由國家藥品監督管理局于2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關于公布第二批化學藥品說明書目錄的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規范修訂后的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對于說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。【藥品名稱】通用名：鹽酸班布特羅片曾用名：商品名：英文名：Bambuterol Hydrochloride Tablet 漢語拼音：Yɑnsuɑn Bɑnbuteluo Piɑn 本品主要成份為：鹽酸班布特羅。其化學名稱為：1[雙(3,5N,N二甲氨甲酰氧基)苯基]2N叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品為白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素，b2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。【藥代動力學】文獻報導，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。【適應癥】支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。【用法用量】每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。【不良反應】有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。【禁忌】對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。【注意事項】（1）對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。（3）患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。【孕婦及哺乳期婦女用藥】應慎用。【兒童用藥】小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應慎用【老年患者用藥】應慎用，初始劑量當減少。【藥物相互作用】（1）與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。（2）不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。【藥物過量】【規格】 10mg 【貯藏】密封保存。【包裝】【有效期】【批準文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：

5，哮喘治療咳嗽

首先要查明咳嗽的原因，多數是由于上呼吸道感染導致的，如果有咳痰、咯血，需要盡快去醫院做痰涂片檢查，進一步明確病原菌類型，盡快針對性治療。

舒喘靈，氨茶堿，班布特羅

6，急問寶寶吃多了藥怎么辦

早起天涼，及時添衣哦民間常用冰糖、梨煎水的幾個方法：梨加杏仁、冰糖．．風熱咳嗽。- 加桔皮、白蘿卜、紅糖．．風寒咳嗽- 加川貝、冰糖用于干咳、久咳痰少患兒。- 梨還可加薏仁紅豆也可治咳。- 川貝、枇杷葉、冰糖可治久咳羅漢果加冰糖可治咳我家釩仔咳嗽時吃加川貝的那方子見效挺好的晚上比較涼，有時寶寶踢被子了都沒及時發現，有點小感冒時一定注意小腹臍部的保暖，喉部也要防著，因為咳著穿高領衣可能會不好受，可以弄塊小手帕，等他睡著后再給圍脖子上，睡覺前煮些生姜水給寶寶泡泡腳去去寒

千萬要注意這個問題！最好咨詢一下醫生～～

沒事，以后注意就行了。

一般都不會怎樣的啦。要小心哦。看看寶寶有沒有怎樣咯。沒有事就好咯。如果你還是不放心的話，建議還是咨詢一下醫生吧。

你好，多給寶寶喝水，增加排泄，要注意觀察寶寶，只要正常就沒事了

注意觀察寶寶。多喝水，多排尿。下回可要注意啊。有問題趕緊質詢醫生。

7，鹽酸班布特羅片價格多少錢

鹽酸貝那普利片商品規格：10mg*14片品牌：有效期：24個月批準文號：國藥準字H20044840 生產企業：上海新亞藥業閔行有限公司價格:￥26.90 【商品編號】1351106 【藥品名稱】通用名：鹽酸貝那普利片英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets 漢語拼音：Yansuan Beinapuli Pian 劑型：片劑(薄膜衣) 【成分】鹽酸貝那普利。化學名稱：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氫-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮雜卓-1-乙酸鹽酸鹽。【性狀】本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。【藥理毒理】1.藥理(1)降壓：本品在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發現本品有致癌性.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的18倍和9倍)不論在細菌試驗中，還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50～150mg/kg，未發現本品影響生殖能力.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的37～375倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的6～60倍)。【藥代動力學】苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5～1小時，苯那普利拉為1～1.5小時。口服吸收至少37%，進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10～11小時，2～3天后達穩態。本品主要經腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出；11%～12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時，本品少量可被透析清除。

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