藥品經營許可證怎么辦理，藥品經營許可證怎樣申領

來源：整理時間：2022-11-09 14:30:00 編輯：無錫本地生活手機版

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1，藥品經營許可證怎樣申領
2，藥品經營許可證怎么辦理
3，食品藥品經營許可證怎么辦理
4，藥品經營許可證怎么辦理
5，藥品經營許可證怎么辦理
6，藥品經營許可證怎么辦理
7，藥品經營許可證怎么辦理

1，藥品經營許可證怎樣申領

付費內容限時免費查看回答親，你好，藥品經營許可證網上申請流程如下：1、提出申請：向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請；2、遞交材料：遞交與所申請經營類型相關的材料；3、材料補正：受理部門根據不同情形進行處理，并告知申請單位補正材料；4、審核階段：審核周期為30個工作日；5、資質發放：對符合條件的單位發放藥品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。提問老師你好我新辦藥品經營許可證資料已經準備好了我想問一下進了四川政務服務網點擊哪里上傳回答親，用戶打開四川政務服務網：http://www.sczwfw.gov.cn/,建議采用谷歌、火狐或360瀏覽器（極速模式）。1.點擊網頁右上方“登錄”，即可進入登錄頁面2.定位申報事項。有兩種方式，可在首頁查詢輸入框中，輸入事項名稱，進行查詢定位；也可以通過首頁—>個人服務/法人服務—>事項名稱，輸入查詢定位。3.在完成事項定位后，可通過點擊“基本信息”，查看該項有關的詳細信息；點擊“在線申請”可實現在線申報。更多1條 

藥品經營許可證怎樣申領

2，藥品經營許可證怎么辦理

【法律分析】：從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品經營活動應當具備以下條件:（一）有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；（二）有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；（三）有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；（四）有保證藥品質量的規章制度，并符合國務院藥品監督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規范要求。【法律依據】：《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條　從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。藥品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。藥品監督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。第五十二條　從事藥品經營活動應當具備以下條件:（一）有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；（二）有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；（三）有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；（四）有保證藥品質量的規章制度，并符合國務院藥品監督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規范要求。【溫馨提示】以上回答，僅為當前信息結合本人對法律的理解做出，請您謹慎進行參考！如果您對該問題仍有疑問，建議您整理相關信息，同專業人士進行詳細溝通。

藥品經營許可證怎么辦理

3，食品藥品經營許可證怎么辦理

食品經營許可證的辦理流程如下：一、申請：申報人通過食品藥品監督管理局網進行網上申報。二、受理：網上提交成功后5個工作日內對資料進行審核，材料不齊全或不符合要求的，通過網上審批系統向申請人發出補正材料通知；不屬于本部門職權范圍或申請事項不需行政許可的，不予受理，并通過網上審批系統向申請人發出不予受理的理由及通知；符合申請要求的，向申請人發出電子《受理通知書》。三、審查：審查過程中，如有需配合環節，申請人應積極配合。四、決定：決定機構作出準予許可或不予許可的決定。五、制證發證：1、準予許可的事項，網上即時生成《藥品生產許可證》電子證書。生成電子證書的同時，即時通知申請人可獲取行政許可電子證書，或申請人可憑《受理通知單》和身份證領取證件。2、不予許可的事項，網上發出電子《不予行政許可決定書》，系統即時通知企業，并同步在電子證書公示平臺上公示。在其中，大家需要注意的是：食品經營許可證是到食藥監局辦理，在食藥監局網站上可以查詢所需的資料，有疑問的可以打電話到食藥監局進行咨詢。另外，如果食藥監局和工商局合并了，便是到市場監督局。擴展資料：一、食品經營許可證網上申請1、企業用戶注冊登陸企業用戶要想進行網上辦理食品流通許可業務，先注冊用戶，然后登陸進入系統進行網上申辦。2、業務類型說明選擇自己要辦理的選擇業務類型然后進行登記辦理。3、填寫對應的申請信息在對應的業務類型中填寫相應的信息，填寫完后請認真核對信息的正確性，點擊”保存“按鈕進行保存，點擊”打印“按鈕，打印出相應的申請表和申請回執。4、到窗口申請在網上進行了預報后，帶齊申請材料到對應的窗口(食藥監窗口)進行辦理。同意受理之后，會上門核查場地，這個環節過了，就等著拿證了。法律依據：《中華人民共和國行政許可法》第二十九條公民、法人或者其他組織從事特定活動，依法需要取得行政許可的，應當向行政機關提出申請。申請書需要采用格式文本的，行政機關應當向申請人提供行政許可申請書格式文本。申請書格式文本中不得包含與申請行政許可事項沒有直接關系的內容。申請人可以委托代理人提出行政許可申請。但是，依法應當由申請人到行政機關辦公場所提出行政許可申請的除外。

食品藥品經營許可證怎么辦理

4，藥品經營許可證怎么辦理

【法律分析】：1.提出申請：向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請；2.遞交材料：遞交與所申請經營類型相關的材料；3.材料補正：受理部門根據不同情形進行處理，并告知申請單位補正材料【法律依據】：《藥品經營許可證管理辦法》第八條開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；2.執業藥師執業證書原件、復印件；3.擬經營藥品的范圍；4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。（二）食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。（三）食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：1.藥品經營許可證申請表；2.企業營業執照；3.擬辦企業組織機構情況；4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。（五）受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。【溫馨提示】以上回答，僅為當前信息結合本人對法律的理解做出，請您謹慎進行參考！如果您對該問題仍有疑問，建議您整理相關信息，同專業人士進行詳細溝通。

5，藥品經營許可證怎么辦理

《藥品經營許可證管理辦法》第八條　開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：　　（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：　　1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；　　2.執業藥師執業證書原件、復印件；　　3.擬經營藥品的范圍；　　4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。　　（二）食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：　　1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。　　2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。　　3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。　　4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。　　（三）食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。　　（四）申辦人完成籌建，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：　　1.藥品經營許可證申請表；　　2.企業營業執照；　　3.擬辦企業組織機構情況；　　4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；　　5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；　　6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。　　（五）受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。　　第九條　開辦藥品零售企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：　　（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品藥品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門直接設置的縣級食品藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：　　1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；　　2.擬經營藥品的范圍；　　3.擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。　　（二）食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：　　1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。　　2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正。　　3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。　　4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。　　（三）食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。　　（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：　　1.藥品經營許可證申請表；　　2.企業營業執照；　　3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；　　4.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；　　5.擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。　　（五）受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦藥品零售企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

6，藥品經營許可證怎么辦理

法律分析：根據我國《藥品經營許可證管理辦法》規定，開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;2.執業藥師執業證書原件、復印件;3.擬經營藥品的范圍;4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。(二)食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。(三)食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。(四)申辦人完成籌建后，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：1.藥品經營許可證申請表;2.企業營業執照;3.擬辦企業組織機構情況;4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書;6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。(五)受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》;不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。開辦藥品零售企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：(一)申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品藥品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門直接設置的縣級食品藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書;2.擬經營藥品的范圍;3.擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。(二)食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正。3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。(三)食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。(四)申辦人完成籌建后，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：1.藥品經營許可證申請表;2.企業營業執照;3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;4.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書;5.擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。(五)受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦藥品零售企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第二條在中華人民共和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。