舞蹈image-1患者的壽命可能沒(méi)有正常人長(zhǎng)，那么/image-1舞蹈患者能活多久呢,舞蹈病因至今不明，目前無(wú)法治愈,舞蹈病因不同，預(yù)后也不同,舞蹈綜合征患者的壽命明顯與引起舞蹈綜合征的原發(fā)病有關(guān)，所以具體情況因人而異,亨廷頓舞蹈癥舞蹈綜合征的臨床癥狀復(fù)雜多變，患者病情逐漸惡化，一般在發(fā)病后15~20年死亡。
舞蹈image-1患者的壽命可能沒(méi)有正常人長(zhǎng)，那么/image-1 舞蹈患者能活多久呢？舞蹈綜合征患者的壽命明顯與引起舞蹈綜合征的原發(fā)病有關(guān)，所以具體情況因人而異。舞蹈病因不同，預(yù)后也不同。最常見(jiàn)的疾病，如minor 舞蹈 disease，一般為自限性，3-6個(gè)月會(huì)自行緩解，不影響壽命。亨廷頓病是一種常染色體顯性遺傳病，一般病程10-25年，平均19年。其他疾病，如脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)和肝豆?fàn)詈俗冃裕话悴粫?huì)影響患者的壽命。在獲得性舞蹈綜合癥的病因中，如果是腦血管疾病引起的，一般不影響壽命。如果是自身免疫性腦炎或副腫瘤性舞蹈疾病，預(yù)后和生存期明顯與炎癥的控制有關(guān)，也與腫瘤是否切除、抗腫瘤是否有效有關(guān)。
Huntington舞蹈 syndrome也譯為亨廷頓舞蹈 syndrome、亨廷頓舞蹈syndrome等。這是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病。患者通常在中年出現(xiàn)癥狀，有運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知和精神癥狀。亨廷頓舞蹈癥舞蹈綜合征的臨床癥狀復(fù)雜多變，患者病情逐漸惡化，一般在發(fā)病后15 ~ 20年死亡。發(fā)病隱匿，進(jìn)展緩慢。該病的主要特征是舞蹈樣運(yùn)動(dòng)，伴有進(jìn)行性認(rèn)知、精神功能障礙，最后出現(xiàn)癡呆。原因是亨廷頓基因中多核苷酸重復(fù)序列的錯(cuò)誤表達(dá)，影響不同的分子通路，最終導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙和退化。
3、 舞蹈癥能治好嗎??舞蹈病因至今不明，目前無(wú)法治愈。舞蹈該病是一種嚴(yán)重的全身性肌張力障礙，很難治療，其主要表現(xiàn)為舞蹈手、腳、頭、軀干的不自主運(yùn)動(dòng)。如果患者癥狀影響生活，此時(shí)應(yīng)考慮治療，早期可以用藥物治療，有改善的可能；如果生活受到嚴(yán)重影響，可以考慮手術(shù)治療。目前主要治療是腦起搏器，即腦深部刺激。
