斜面培養(yǎng)基，配置斜面培養(yǎng)基作用是什么試管為什么要加塞棉塞

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-11-04 19:09:59 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

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1，配置斜面培養(yǎng)基作用是什么試管為什么要加塞棉塞
2，斜面培養(yǎng)基有怎么用
3，種子培養(yǎng)為什么是斜面培養(yǎng)基
4，lb斜面固體培養(yǎng)基
5，斜面培養(yǎng)基怎樣能制作簡(jiǎn)便點(diǎn)
6，固體斜面培養(yǎng)基配制步驟和注意事項(xiàng)有哪些

1，配置斜面培養(yǎng)基作用是什么試管為什么要加塞棉塞

斜面培養(yǎng)基主要是用來(lái)作為接種的載體斜面比非斜面的面積大，可接種的面積也大加棉塞是為了防止雜菌的污染！

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配置斜面培養(yǎng)基作用是什么試管為什么要加塞棉塞

2，斜面培養(yǎng)基有怎么用

斜面培養(yǎng)基你見(jiàn)過(guò)吧. 在試管里的那個(gè). 你想把他立起來(lái)和倒下哪個(gè)培養(yǎng)基的表面積大? 用途是密閉效果比平面的好很多,能用來(lái)做細(xì)菌的長(zhǎng)期保存,平面的就不行時(shí)間一長(zhǎng)全是雜菌沒(méi)法用了所以之所以斜面只是要增大培養(yǎng)基表面積呵呵就這么簡(jiǎn)單

斜面培養(yǎng)基有怎么用

3，種子培養(yǎng)為什么是斜面培養(yǎng)基

很簡(jiǎn)單，就是因?yàn)樵嚬苤械男泵姹绕矫嬗懈蟮谋砻娣e，易于實(shí)現(xiàn)菌種的小范圍擴(kuò)大培養(yǎng)。但斜面培養(yǎng)基進(jìn)行種子培養(yǎng)時(shí)也有很大的局限性，如擴(kuò)大范圍小等。所以一般只作為純培養(yǎng)保藏菌種的活化和初次轉(zhuǎn)接等。同時(shí)，與平板相比，斜面培養(yǎng)基面積仍比較小，只適合于純種培養(yǎng)，不適合混合菌種的分離培養(yǎng)。

種子培養(yǎng)為什么是斜面培養(yǎng)基

4，lb斜面固體培養(yǎng)基

在對(duì)大腸桿菌進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)選擇LB液體培養(yǎng)基．即在含3mlLB液體培養(yǎng)基的20ml試管中加入30ul甘油菌種，37度，180轉(zhuǎn)/分，過(guò)夜．次日，將此得到的菌液全部加入含300ml LB液體培養(yǎng)基的三角燒瓶中，200轉(zhuǎn)/分，搖3個(gè)小時(shí)．故選：A．

胰化蛋白胨的品質(zhì)更好，價(jià)格貴點(diǎn)。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種廣泛用于培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基。而lb培養(yǎng)基則是一種近年來(lái)用于培養(yǎng)基因工程受體菌（大腸桿菌）的常用培養(yǎng)基。兩者都屬于半合成培養(yǎng)基。肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的主要成分是牛肉膏、蛋白胨和nacl。而lb培養(yǎng)基的主要成分是胰化蛋白胨、酵母提取物和nacl。

5，斜面培養(yǎng)基怎樣能制作簡(jiǎn)便點(diǎn)

制備斜面培養(yǎng)基有一種簡(jiǎn)捷快速的方法：1、將膠合板截成長(zhǎng)18厘米(與試管長(zhǎng)度相等或略短)、寬9厘米(比并排5支試管直徑的總和略窄)的小塊備用.2、在并排5支試管上面平置截好的膠合板,再在膠合板上面并排放5支試管,然后將試管的上、下端分別用牛皮紙包好,用線扎緊,使膠合板兩側(cè)的試管保持平行,置高壓鍋中滅菌.3、高壓滅菌后,經(jīng)自然冷卻,待氣壓降至零時(shí),將高壓鍋的鍋蓋打開(kāi)點(diǎn),當(dāng)棉塞水分充分蒸發(fā)后取出,不用拆捆,直接擺成斜面.大量制斜面時(shí),既快捷又很少占用空間,非常方便,還便于保溫,減緩凝結(jié)速度,充分吸收游離水分.4、如需將斜面培養(yǎng)基保存一段時(shí)間,可在滅菌前將聚丙烯塑料袋套在試管外并扎緊袋口,滅菌后取出,直接擺成斜面,可防止水分蒸發(fā).制作培養(yǎng)基斜面,比較傳統(tǒng)的方法是將試管每10支為一組扎成一捆,高壓滅菌后,一支一支地?cái)[成斜面

6，固體斜面培養(yǎng)基配制步驟和注意事項(xiàng)有哪些

1、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來(lái)源。 2、培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱(chēng)，配方及其來(lái)源，和各種成份的牌號(hào)，最終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。 3、培養(yǎng)基成分的稱(chēng)取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱(chēng)取并要注意防止錯(cuò)亂，最好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側(cè)，每稱(chēng)完一種成分即在配方面軍做出記號(hào)，并將所需稱(chēng)取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱(chēng)取完畢后，即移放于右側(cè)。完全稱(chēng)取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。 4、培養(yǎng)基各成份的混合和溶化培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。最好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過(guò)程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，最后必須加以補(bǔ)足。 5、培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會(huì)有顯著的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的最終PH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。PH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。 6、培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清液體培養(yǎng)基必須絕對(duì)澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)顯著沉淀，因此，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時(shí)、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復(fù)過(guò)濾。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi)，裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2，每1000ml培養(yǎng)基加入1~2個(gè)雞蛋的蛋白，強(qiáng)力振搖3~5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121°C加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可。 7、培養(yǎng)基的分裝培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時(shí)最好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí)，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng)。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基最終pH之用。 8、培養(yǎng)基的滅菌一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無(wú)特殊規(guī)定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類(lèi)，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無(wú)菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和抗生素等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時(shí)，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固。 9、培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測(cè)定其最終pH。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過(guò)夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng)，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時(shí)，如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。 10、培養(yǎng)基的保存培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，最好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。我來(lái)完善答案完善答案通過(guò)審核后，可獲得3點(diǎn)