化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-01-13 03:15:09 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作

第8個(gè) 氫氧化鈉有腐蝕性，應(yīng)該在燒杯里稱量第15個(gè) 二氧化碳比空氣重，進(jìn)氣管應(yīng)伸到瓶子下方

有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作

2，化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作

傾倒法蓋子蓋上放回原處沖外 3分之1 視線水平

燒杯，用清水沖洗，封口，貼好，2/3 。干燥清潔、刻度線清晰、瓶子完好無(wú)損，所需刻度線

化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作

3，化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟是什么

實(shí)驗(yàn)步驟：就是將需要完成的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程，分步驟完整地列出來(lái)。學(xué)生在老師的指導(dǎo)下，看懂原理，然后按照操作步驟就可以完成實(shí)驗(yàn)了。

檢查反應(yīng)器具的氣密性→ 將藥品放入制定容器→觀察反應(yīng)→將反應(yīng)完后的藥品無(wú)害化處理。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟是什么

4，化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作是什么啊

1、會(huì)使用常見(jiàn)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器2、藥品bai的取用（du固體、液體、濃酸濃堿的使用）3、托盤(pán)天平的使用4、如何連接儀器裝zhi置5、檢查裝置的氣密性6、物質(zhì)的加熱（酒dao精燈的使用、給固體回物質(zhì)加熱、給液體物質(zhì)加熱）7、過(guò)濾8、蒸發(fā)答9、洗滌儀器

1第一個(gè)正確加熱坩堝直接加熱第二個(gè)不行最多精確小數(shù)點(diǎn)后一位第三個(gè)可以也是對(duì)的第四個(gè)應(yīng)該為不超過(guò)三分之二 2第二個(gè)是錯(cuò)的應(yīng)該抓在手上在桌上插進(jìn)去用于導(dǎo)致受力不均玻璃碎掉

5，大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作有哪些

這可太多了，有機(jī)中主要有熔點(diǎn)及沸點(diǎn)的測(cè)定，重結(jié)晶及過(guò)濾，蒸餾，水蒸氣蒸餾，減壓蒸餾，分餾，萃取，以及制備各種化合物，無(wú)機(jī)比較簡(jiǎn)單，主要是對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的鑒定，一些鑒別反應(yīng)，分析中，化學(xué)分析部分主要是滴定還有熱分析法，儀器分析部分是對(duì)一些儀器的操作，如高效液相色譜，氣相色譜，紅外紫外分光光度計(jì)，核磁，大概就這些了。

有機(jī)實(shí)驗(yàn)室常識(shí)與常壓蒸餾操作重結(jié)晶操作熔點(diǎn)測(cè)定操作水蒸汽蒸餾操作分餾操作與環(huán)己烯合成己二酸的合成萃取、乳化、鹽析效應(yīng)與正溴丁烷的合成無(wú)水操作與2-甲基-2-己醇的合成文獻(xiàn)實(shí)驗(yàn)與阿斯匹林的合成三種乙酸烷酯的合成與裝置比較分子模型搭建低溫反應(yīng)與對(duì)位紅的合成

6，化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟

加熱高錳酸鉀的方法制取氧氣。實(shí)驗(yàn)步驟是：（1）檢查過(guò)氣密性之后在試管中裝入少量高錳酸鉀，并在試管口放一團(tuán)棉花，用帶有導(dǎo)管的塞子塞緊管口。把試管口略向下傾斜固定在鐵架臺(tái)上。（2）將兩個(gè)集氣瓶分別盛滿水，并用玻璃片蓋住瓶口。然后把盛滿水的瓶子連同玻璃片一起倒立在盛水的水槽內(nèi)。（3）給試管加熱。先使酒精燈火焰在試管下方來(lái)回移動(dòng)，讓試管均勻受熱，然后對(duì)高錳酸鉀所在的部位加熱。（4）導(dǎo)管口開(kāi)始有氣泡放出時(shí)，不宜立即收集，當(dāng)氣泡連續(xù)地并比較均勻地放出時(shí)，再把導(dǎo)管口伸入盛滿水的集氣瓶里。等瓶子里的水排完以后，在水面下用玻璃片蓋住瓶口。小心地把瓶子移出水槽，正放在桌子上。用同樣的方法再收集一瓶氧氣。（5）停止加熱時(shí)，先要把導(dǎo)管移出水面，然后再熄滅酒精

所有化學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟的第一步是組裝裝置後必須檢驗(yàn)裝置的氣密性。

簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō) 茶（檢查裝置氣密性）莊（裝入藥品）定（固定裝置）點(diǎn)（點(diǎn)燃酒精燈，加熱）收（收集氣體）利（導(dǎo)管離開(kāi)水槽）息（熄滅酒精燈）簡(jiǎn)記：茶（查）、莊（裝）、定、點(diǎn)、收、利（離）、息（熄）。

7，化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作

實(shí)驗(yàn)操作其實(shí)不多，主要有（1）洗滌沉淀：把沉淀至于過(guò)濾器中，沿著玻璃棒添加蒸餾水到剛好浸沒(méi)沉淀，靜置，待水完全濾出，重復(fù)操作2－3次；（2)沉淀是否洗滌干凈：取最后一次洗滌液在試管中，加入、、、、，如果沒(méi)有、、、、產(chǎn)生，證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈（中間根據(jù)題意加入相應(yīng)的沉淀劑）（3）滴定終點(diǎn)標(biāo)志判斷：當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液恰好由、、、色變?yōu)椤ⅰⅰ⑸野敕昼妰?nèi)不變色（中間依題意寫(xiě)出顏色變化即可）（4）氣密性檢驗(yàn)：常規(guī)方法：把裝置末端的導(dǎo)管浸入水中，用手捂熱反應(yīng)容器，導(dǎo)管末端出現(xiàn)氣泡，松開(kāi)手后導(dǎo)管末端形成一段水柱，表明該裝置不漏氣；液差法：關(guān)閉裝置支管活塞，往長(zhǎng)頸漏斗中注入水到浸沒(méi)下端口，當(dāng)繼續(xù)加水時(shí)漏斗液面不下落，長(zhǎng)頸漏斗和試管形成液面差，證明裝置氣密性良好；（5）檢驗(yàn)?zāi)澄镔|(zhì)或離子：（將固體試樣用蒸餾水溶解在燒杯中）取少量試液在試管中，加入、、、、，產(chǎn)生、、、、，證明存在、、、、（如果原來(lái)樣品是固體，就應(yīng)該加上前面一句，中間的、、、是根據(jù)所檢測(cè)的物質(zhì)加入相關(guān)的試劑，再描述現(xiàn)象就好了）比如檢驗(yàn)溶液中只否存在NH4+，應(yīng)該這樣描述：取少量原試液在試管中，加入濃的NaOH溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口，試紙變藍(lán)，證明原溶液中存在NH4+中學(xué)階段其實(shí)考的一般就這幾個(gè)而已，沒(méi)那么復(fù)雜的。只要理解，記下相關(guān)格式可以拿到很好的分?jǐn)?shù)的如果還要詳細(xì)可參考如下網(wǎng)站http://wenku.baidu.com/view/3d724735eefdc8d376ee3252.html

第一部分:無(wú)機(jī)及分析化學(xué)實(shí)驗(yàn) 一、化學(xué)試劑的取用規(guī)則 1. 固體試劑的取用規(guī)則（1）要用干凈的藥勺取用。用過(guò)的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用，以免沾污試劑。（2）取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。（3）稱量固體試劑時(shí)，必須注意不要取多，取多的藥品，不能倒回原瓶。（4）一般的固體試劑可以放在干凈的紙或表面皿上稱量。具有腐蝕性、強(qiáng)氧化性或易潮解的固體試劑不能在紙上稱量，應(yīng)放在玻璃容器內(nèi)稱量。（5）有毒的藥品要在教師的指導(dǎo)下處理。 2. 液體試劑的取用規(guī)則（1）從滴瓶中取液體試劑時(shí)，要用滴瓶中的滴管，滴管絕不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí)，則需要專用滴管。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體滴入滴管的膠皮帽中。（2）從細(xì)口瓶中取出液體試劑時(shí)，用傾注法。先將瓶塞取下，反放在桌面上，手握住試劑瓶上貼標(biāo)簽的一面，逐漸傾斜瓶子，讓試劑沿著潔凈的試管壁流入試管或沿著潔凈的玻璃棒注入燒杯中。取出所需量后，將試劑瓶扣在容器上靠一下，再逐漸豎起瓶子，以免遺留在瓶口的液體滴流到瓶的外壁。（3）在試管里進(jìn)行某些不需要準(zhǔn)確體積的實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以估計(jì)取出液體的量。例如用滴管取用液體時(shí)，1cm相當(dāng)于多少滴，5cm液體占一個(gè)試管容器的幾分之幾等。倒入試管里的溶液的量，一般不超過(guò)其容積的1/3。（4）定量取用液體時(shí),用量筒或移液管取。量筒用于量度一定體積的液體，可根據(jù)需要選用不同量度的量筒. 二、各種試紙如：pH試紙、Pb(Ac)2試紙碘—淀粉試紙等的使用三、常用玻璃儀器的洗滌 1. 洗滌要求干凈：除了H2O分子以外無(wú)其它任何雜物；在玻璃儀器壁上留有均勻的一層水膜，而不掛水珠。 2. 洗滌方法（1）用毛刷洗:用毛刷刷洗儀器,可以去掉儀器上附著的塵土、可溶性物質(zhì)和易脫落的不溶性雜質(zhì)。（2）用去污粉洗：去污粉是由碳酸鈉、白土、細(xì)紗等混合而成的。將要洗的容器先用水濕潤(rùn)（必需用少量水），然后，撒入少量去污粉，再用毛刷擦洗，它是利用碳酸鈉的堿性具有強(qiáng)的去污能力，細(xì)紗的磨擦作用，白土的吸附作用，增強(qiáng)了對(duì)儀器的清洗效果。儀器內(nèi)外壁經(jīng)擦洗后，先用自來(lái)水洗去去污粉顆粒，然后用蒸餾水洗三次，去掉自來(lái)水中帶來(lái)的鈣、鎂、鐵、氯離子等。每次蒸餾水的用量要少些，注意節(jié)約（采取“少量多次”的原則）。（3）用鉻酸洗液洗：這種洗液是由濃硫酸和重鉻酸鉀配制而成的（通常將25gk2Cr2O7置于燒杯中，加50cm3水溶解，然后在不斷攪拌下，慢慢加入450cm3濃硫酸），呈深褐色，具有強(qiáng)酸性、強(qiáng)氧化性，對(duì)有機(jī)物、油污等的去污能力特別強(qiáng)。在進(jìn)行精確定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)口小、管細(xì)難以用刷子機(jī)械地刷洗儀器，可用洗夜來(lái)洗。洗滌時(shí)裝入少量洗液，將儀器傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)，使管壁全部被洗液濕潤(rùn)。轉(zhuǎn)動(dòng)一會(huì)兒后倒回原洗液瓶中，再用自來(lái)水把殘留在儀器中的洗液洗去，最后用少量的蒸餾水洗三次。如果用洗液浸泡儀器或把洗液加熱，其效果會(huì)更好。使用洗液時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： ① 盡量把儀器內(nèi)的水倒掉，以免把洗液沖稀。 ② 洗液用完后應(yīng)倒回原瓶?jī)?nèi)，可反復(fù)使用。 ③ 洗液具有強(qiáng)的腐蝕性，會(huì)灼傷皮膚，破壞衣物，如不慎把洗液灑在皮膚、衣物和桌面上，應(yīng)立即用水沖洗。 ④ 已變成綠色的洗液（重鉻酸鉀還原為硫酸鉻的顏色），無(wú)氧化性，不能繼續(xù)使用。 ⑤ 鉻（Ⅵ）有毒，清洗殘留在儀器上的洗液時(shí)，第一、二遍的洗滌水不要倒入下水道，應(yīng)回收處理。用以上各種方法洗滌后的儀器，經(jīng)自來(lái)水沖洗后，往往還殘留有Ca2+，Mg2+、SO42-等離子，如果實(shí)驗(yàn)中不允許這些雜質(zhì)存在，則應(yīng)該用蒸餾水或去離子水把它們洗去。洗滌時(shí)，應(yīng)按“少量多次”的原則，一般以三次為宜。已洗干凈的儀器應(yīng)該清潔透明的，當(dāng)把儀器倒置時(shí)，器壁上只留下一層既薄又均勻的水膜，而器壁不掛水珠。凡是已經(jīng)洗凈的儀器，決不能用布或紙擦干，否則，布或紙上的纖維將會(huì)附著在儀器上。（4）根據(jù)所沾污物的特性，有針對(duì)性的選擇合適的試劑洗如：MnO2選用HCl洗滌； Ag選用HNO3洗滌四、儀器的干燥方法 1. 烘干：洗凈的儀器可以放在電熱干燥箱（烘箱）內(nèi)烘干，但放進(jìn)去之前應(yīng)盡量把水倒凈。放置儀器時(shí)，應(yīng)注意使儀器的口朝下（倒置后不穩(wěn)的儀器則應(yīng)平放）。可以在電熱干燥箱的最下層放一個(gè)搪瓷盤(pán)，以接受從儀器上滴下的水珠，不使水滴到電爐絲上，以免損壞電爐絲。 2. 烤干：燒杯或蒸發(fā)皿可以放在石棉網(wǎng)上用小火烤干。試管可以直接用小火烤干，操作時(shí)，試管要略為傾斜，管口向下，并不時(shí)地來(lái)回移動(dòng)試管，把水珠趕掉。 3. 晾干：洗凈的儀器可倒置在干凈的實(shí)驗(yàn)柜內(nèi)儀器架上（倒置后不穩(wěn)定的儀器如量筒等，則應(yīng)平放），讓其自然干燥。 4. 吹干：用壓縮空氣或吹風(fēng)機(jī)把儀器吹干。 5. 用有機(jī)溶劑干燥：一些帶有刻度的計(jì)量?jī)x器，不能用加熱方法干燥，否則，會(huì)影響儀器的精密度。我們可以用一些易揮發(fā)的有機(jī)溶劑（如酒精或酒精與丙酮的混合液）加到洗凈的儀器中（量要少），把儀器傾斜，轉(zhuǎn)動(dòng)儀器，使器壁上的水與有機(jī)溶劑混合，然后傾出，少量殘留在儀器內(nèi)的混合液，很快揮發(fā)使儀器干燥。五、加熱、灼燒 1. 酒精燈、酒精噴燈的使用 2. 電爐的使用六、溶解、結(jié)晶、固液分離 1. 固體的溶解溶解固體時(shí)，常用加熱、攪拌等方法加快溶解速度。當(dāng)固體物質(zhì)溶解于溶劑時(shí)，如固體顆粒太大，可在研缽中研細(xì)。對(duì)一些溶解度隨溫度升高而增加的物質(zhì)來(lái)說(shuō)，加熱對(duì)溶解過(guò)程有利。攪拌可加速溶質(zhì)的擴(kuò)散，從而加快溶解速度。攪拌時(shí)注意手持玻棒，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，使玻棒不要觸及容器底部及器壁。在試管中溶解固體時(shí)，可用振蕩試管的方法加速溶解，振蕩時(shí)不能上下，也不能用手指堵住管口來(lái)回振蕩。2. 結(jié)晶（1）蒸發(fā)（濃縮）當(dāng)溶液很稀而所制備的物質(zhì)的溶解度又較大時(shí)，為了能從中析出該物質(zhì)的晶體，必須通過(guò)加熱，使水分不斷蒸發(fā)，溶液不斷濃縮。蒸發(fā)到一定程度時(shí)冷卻，就可析出晶體。當(dāng)物質(zhì)的溶解度較大時(shí)，必須蒸發(fā)到溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí)才停止。當(dāng)物質(zhì)的溶解度較小或高溫時(shí)溶解度較大而室溫時(shí)溶解度較小，此時(shí)不必蒸發(fā)到液面出現(xiàn)晶膜就可冷卻。蒸發(fā)是在蒸發(fā)皿中進(jìn)行，蒸發(fā)的面積較大，有利于快速濃縮。若無(wú)機(jī)物對(duì)熱是穩(wěn)定的，可以接加熱（應(yīng)先預(yù)熱），否則用水浴間接加熱。（2）結(jié)晶與重結(jié)晶大多數(shù)物質(zhì)的溶液蒸發(fā)到一定濃度下冷卻，就會(huì)析出溶質(zhì)的晶體。析出晶體的顆粒大小與結(jié)晶條件有關(guān)。如果溶液的濃度較高，溶質(zhì)在水中的溶解度隨溫度下降而顯著減小時(shí)，冷卻得越快，那么析出的晶體就越細(xì)小，否則就得到較大顆粒的結(jié)晶。攪拌溶液和靜止溶液，可以得到不同的效果，前者有利于細(xì)小晶體的生成；后者有利于大晶體的生成。如溶液容易發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象，可以用攪拌、摩擦器壁或投入幾粒晶體（晶核）等辦法，使其形成結(jié)晶中心，過(guò)量的溶質(zhì)便會(huì)全部析出。如果第一次結(jié)晶所得物質(zhì)的純度不合要求，可進(jìn)行重結(jié)晶。其方法是在加熱情況下使純化的物質(zhì)溶于一定量的水中，形成飽和溶液，趁熱過(guò)濾，除去不溶性雜質(zhì)，然后使濾液冷卻，被純化物質(zhì)即結(jié)晶析出，而雜質(zhì)則留在母液中，過(guò)濾便得到較純凈的物質(zhì)。若一次重結(jié)晶達(dá)不到要求，可再次結(jié)晶。重結(jié)晶是提純固體物質(zhì)常用的方法之一，它適用于溶解度隨溫度有顯著變化的化合物，對(duì)于其溶解度受溫度影響很小的化合物則不適用。 3. 固-液分離及沉淀洗滌溶液與沉淀的分離方法有三種：傾析法、過(guò)濾法、離心分離法。（1）傾析法當(dāng)沉淀的比重或重結(jié)晶的顆粒較大，靜止后能很快沉降至容器的底部時(shí)，常用傾析法進(jìn)行分離和洗滌。將沉淀上部的溶液傾入另一容器中而使沉淀與溶液分離。如需洗滌沉淀時(shí)，只要向盛沉淀的容器內(nèi)加入少量洗滌液，將沉淀和洗滌液充分?jǐn)嚢杈鶆颍恋沓两档饺萜鞯牡撞亢螅儆脙A析法傾去溶液。如此反復(fù)操作兩三次，即能將沉淀洗凈。為了把沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙上，先用洗滌液將沉淀攪起，將懸浮液立即按上述方法轉(zhuǎn)移到濾紙上，這樣大部分沉淀就可從燒杯中移走，然后用洗瓶中的水沖下杯壁和玻璃棒上的沉淀，再行轉(zhuǎn)移。（2）過(guò)濾法過(guò)濾法是固-液分離較常用的方法之一。溶液和沉淀的混合物通過(guò)過(guò)濾器（如濾紙）時(shí)，沉淀留在濾紙上，溶液則通過(guò)過(guò)濾器，過(guò)濾后所得到的溶液叫濾液。溶液的粘度、溫度、過(guò)濾時(shí)的壓力及沉淀物的性質(zhì)、狀態(tài)、過(guò)濾器孔徑大小都會(huì)影響過(guò)濾速度。熱溶液比冷溶液容易過(guò)濾。溶液的粘度越大，過(guò)濾越慢。減壓過(guò)濾比常壓過(guò)濾快。如果沉淀呈膠體狀態(tài)，不易穿過(guò)一般過(guò)濾器（濾紙），應(yīng)先設(shè)法將膠體破壞（如用加熱法）。總之，要考慮各個(gè)方面的因素來(lái)選擇不同的過(guò)濾方法。常用的過(guò)濾方法有常壓過(guò)濾、減壓過(guò)濾和熱過(guò)濾三種。 ① 常壓過(guò)濾先把一圓形或方形濾紙對(duì)折兩次成扇形，展開(kāi)后呈錐形，恰能與60o角的漏斗相密合。如果漏斗的角度大于或小于60o，應(yīng)適當(dāng)改變?yōu)V紙折成的角度使之與漏斗相密合。然后在三層濾紙的那邊將外兩層撕去一小角，用食指把濾紙按在漏斗內(nèi)壁上，用少量蒸餾水潤(rùn)濕濾紙，再用玻璃棒輕壓濾紙四周，趕去濾紙與漏斗壁間的氣泡，使濾紙緊貼在漏斗壁上。濾紙邊緣應(yīng)略低于漏斗邊緣。過(guò)濾時(shí)一定要注意以下幾點(diǎn)，漏斗要放在漏斗架上，要調(diào)整漏斗架的高度，以使漏斗管的末端緊靠接受器內(nèi)壁。先傾倒溶液，后轉(zhuǎn)移沉淀，轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用攪棒。傾倒溶液時(shí)，應(yīng)使攪棒接觸三層濾紙?zhí)帲┒分械囊好鎽?yīng)略低于濾紙邊緣。如果沉淀需要洗滌，應(yīng)待溶液轉(zhuǎn)移完畢，將上方清液倒入漏斗。如此重復(fù)洗滌兩三遍，最后把沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙上。 ② 減壓過(guò)濾（簡(jiǎn)稱“抽濾”）減壓過(guò)濾可縮短過(guò)濾時(shí)間，并可把沉淀抽得比較干燥，但它不適，用于膠狀沉淀和顆粒太細(xì)的沉淀的過(guò)濾。利用水泵中急速的水流不斷將空氣帶走，從而使吸濾瓶?jī)?nèi)的壓力減小，在布氏漏斗內(nèi)的液面與吸濾瓶之間造成一個(gè)壓力差，提高了過(guò)濾的速度。在連接水泵的橡皮管和吸濾瓶之間按裝一個(gè)安全瓶，用以防止因關(guān)閉水閥或水泵后流速的改變引起自來(lái)水倒吸，進(jìn)入吸濾瓶將濾液沾污并沖稀。七、稱量操作（電子天平） 1. 電子天平的基本構(gòu)造 2. 電子天平的使用方法 3. 稱量方法（示范差減法和直接稱量法）八、常用玻璃儀器及其基本操作 1. 移液管（1）移液管的分類（2）移液管洗滌（3）移液管使用 2. 酸式滴定管（1）酸式滴定管的洗滌（2）酸式滴定管活塞涂凡士林（3）酸式滴定管的讀數(shù)、排氣泡及滴定操作 2. 堿式滴定管（1）堿式滴定管的洗滌（2）堿式滴定管的讀數(shù)、排氣泡及滴定操作 4.容量瓶（1）檢查容量瓶的瓶口是否漏水（2）容量瓶的洗滌（3）容量瓶的使用用固體物質(zhì)配制溶液；用液體物質(zhì)配制溶液。重鉻酸鉀硫酸洗液通常稱為洗潔液或洗液，其成分主要為重鉻酸鉀與硫酸,是強(qiáng)氧化劑。 K2Cr2O7+4H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+3[O]+ 因其有很強(qiáng)的氧化力，一般有機(jī)物如血、尿、油脂等類污遺跡可被氧化而除凈。事先將溶液稍微加熱，則效力更強(qiáng)。新鮮鉻酸洗液為棕紅色，若使用的次數(shù)過(guò)多，重鉻酸鉀就被還原為綠色的鉻酸鹽，效力減小，此時(shí)可加熱濃縮或補(bǔ)加重鉻酸鉀，仍可繼續(xù)使用。配方：稀洗液重鉻酸鉀 10g 粗濃硫酸 200ml 水 100ml 濃洗液重鉻酸鉀 20g 粗濃硫酸 350ml 水 40ml 配法：先取粗制重鉻酸鉀20g，放于大燒杯內(nèi)，加普通水100ml使重鉻酸鉀溶解（必要時(shí)可加熱溶解）。再將粗制濃硫酸（200ml）緩緩沿邊緣加入上述重鉻酸鉀溶液中即成。加濃硫酸時(shí)須用玻璃棒不斷攪拌，并注意防止液體外溢。若用瓷桶大量配制，注意瓷桶內(nèi)面必須沒(méi)有掉瓷，以免強(qiáng)酸燒壞瓷桶。配時(shí)切記，不能把水加于硫酸內(nèi)（將因硫酸遇水瞬間產(chǎn)生大量的熱量使水沸騰，體積膨脹而發(fā)生爆濺）。使用時(shí)先將玻皿用肥皂水洗刷1～2次,再用清水沖凈倒干,然后放入洗液中浸泡約2小時(shí),有時(shí)還需加熱,提高清潔效率。經(jīng)洗液浸泡的玻皿，可先用自來(lái)水沖洗多次，然后再用蒸餾水沖洗1～2次即可。附有蛋白質(zhì)類或血液較多的玻皿，切勿用洗液，因易使其凝固，更不可對(duì)有如酒精、乙醚的容器用洗液洗滌。洗液對(duì)皮膚、衣物等均有腐蝕作用，故應(yīng)妥善保存。使用時(shí)帶保護(hù)手套。為防止吸收空氣中的水分而變質(zhì)，洗液貯存時(shí)應(yīng)加蓋。

藥品的取用1、藥品的存放：一般固體藥品放在廣口瓶中，液體藥品放在細(xì)口瓶中（少量的液體藥品可放在滴瓶中），金屬鈉存放在煤油中，白磷存放在水中2、藥品取用的總原則①取用量：按實(shí)驗(yàn)所需取用藥品。如沒(méi)有說(shuō)明用量，應(yīng)取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜，液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)放在另一潔凈的指定的容器內(nèi)。②“三不”：任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑（如需嗅聞氣體的氣味，應(yīng)用手在瓶口輕輕扇動(dòng)，僅使極少量的氣體進(jìn)入鼻孔）3、固體藥品的取用①粉末狀及小粒狀藥品：用藥匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀藥品：用鑷子夾取4、液體藥品的取用①液體試劑的傾注法：取下瓶蓋，倒放在桌上，（以免藥品被污染）。標(biāo)簽應(yīng)向著手心，（以免殘留液流下而腐蝕標(biāo)簽）。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標(biāo)簽向外，放回原處。②液體試劑的滴加法：滴管的使用：a、先趕出滴管中的空氣，后吸取試劑b、滴入試劑時(shí)，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加c、使用過(guò)程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈（滴瓶上的滴管除外）e、膠頭滴管使用時(shí)千萬(wàn)不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會(huì)造成試劑污染（二）連接儀器裝置及裝置氣密性檢查裝置氣密性檢查：先將導(dǎo)管的一端浸入水中，用手緊貼容器外壁，稍停片刻，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，松開(kāi)手掌，導(dǎo)管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就說(shuō)明裝置不漏氣。（三）物質(zhì)的加熱（1）加熱固體時(shí)，試管口應(yīng)略下傾斜，試管受熱時(shí)先均勻受熱，再集中加熱。（2）加熱液體時(shí)，液體體積不超過(guò)試管容積的1/3，加熱時(shí)使試管與桌面約成450角，受熱時(shí)，先使試管均勻受熱，然后給試管里的液體的中下部加熱，并且不時(shí)地上下移動(dòng)試管，為了避免傷人，加熱時(shí)切不可將試管口對(duì)著自己或他人。（四）過(guò)濾操作注意事項(xiàng)：“一貼二低三靠”“一貼”：濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁“二低”：（1）濾紙的邊緣低于漏斗口（2）漏斗內(nèi)的液面低于濾紙的邊緣“三靠”：（1）漏斗下端的管口緊靠燒杯內(nèi)壁（2）用玻璃棒引流時(shí)，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊（3）用玻璃棒引流時(shí)，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部擴(kuò)展資料:藥品取用取用原則①不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來(lái)聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。②注意節(jié)約藥品。應(yīng)該嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定的用量取用藥品。如果沒(méi)有說(shuō)明用量，一般應(yīng)該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。③實(shí)驗(yàn)剩余的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實(shí)驗(yàn)室，要放入指定的容器內(nèi)。（Na、K放回原瓶）取用方法(1)固體藥品的取用：藥匙、鑷子或紙槽；一橫二送三慢立(2)液體藥品的取用：用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法：瓶塞倒放在桌上，標(biāo)簽對(duì)著手心（防止標(biāo)簽被腐蝕），瓶口要緊挨著試管口，試管傾斜，使液體緩緩地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。(3)特殊藥品的取用：①鈉和鉀等活潑金屬應(yīng)用鑷子取出，用濾紙吸干煤油，余下的放回原瓶；②白磷應(yīng)用鑷子夾持住白磷，用小刀在水下切割。參考資料:搜狗百科-化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)1:固體藥品取用（l）取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的。一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑。藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈，以備下次使用。藥匙的兩端為大小兩匙，取固體量較多時(shí)用大匙，較少時(shí)用小匙。（2）往試管里裝入固體粉末時(shí)，為避免藥品沾在管口和管壁上，試管應(yīng)傾斜，把盛有藥品的藥匙小心地送入試管底部，然后使試管直立起來(lái)，讓藥品全部落在底部。或?qū)⒃嚬芩椒胖茫压腆w粉末放在折疊成槽狀的紙條上，然后送入試管管底，取出紙條，將試管直立起來(lái)。（3）塊狀固體藥品（如鉀、鈉、白磷、大理石、石灰石、鋅粒等）需先用鑷子取出，注意鑷子使用完以后要立刻用干凈的紙擦拭干凈，以備下次使用。把塊狀的藥品或密度較大的金屬顆粒放入試管中時(shí)，應(yīng)該先把試管橫放，把藥品或金屬顆粒放入試管。以后，再把試管慢慢地豎立起來(lái)，使藥品或金屬顆粒緩緩地滑到容器的底部，以免打破試管。液體藥品通常盛在細(xì)口瓶里。取用的時(shí)候，先把瓶塞拿下，倒放在桌上。然后一手拿起瓶子（注意瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心，以免倒完藥品后，殘留在瓶口的藥液流下來(lái)，腐蝕標(biāo)簽），另一手略斜地把試管持好，使瓶口緊挨著試管口，把液體緩緩地倒入試管里。倒出液體的體積到實(shí)驗(yàn)所需數(shù)量時(shí)為止。當(dāng)需用液體倒完后，把試管口在瓶口處蹭幾下，使殘留在瓶口處的藥液也流入到試管中。然后立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處，并注意使瓶上的標(biāo)簽向外。實(shí)驗(yàn)2：用量筒量取液體試劑（讀量筒內(nèi)水的體積方法）使用量筒量液時(shí)，應(yīng)把量筒放在水平的桌面上，使眼的視線和液體凹液面的最低點(diǎn)在同一水平面上，讀取和凹面相切的刻度即可。不可用手舉起量筒看刻度。量取指定體積的液體時(shí)，應(yīng)先倒入接近所需體積的液體，然后改用膠頭滴管滴加。使用量筒時(shí)應(yīng)注意：用量筒量取液體體積是一種粗略的計(jì)量法，所以在使用中必須選用合適的規(guī)格，不要用大量筒計(jì)量小體積，也不要用小量筒多次量取大體積的液體，否則都會(huì)引起較大的誤差。量筒是厚壁容器，絕不能用來(lái)加熱或量取熱的液體，也不能在其中溶解物質(zhì)、稀釋和混合液體，更不能用做反應(yīng)容器。實(shí)驗(yàn)3：液體藥品的取用（1）用直接傾倒的方法取用。取下瓶蓋，倒放在桌上，（以免藥品被污染）。標(biāo)簽應(yīng)向著手心，（以免殘留液流下而腐蝕標(biāo)簽）。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標(biāo)簽向外，放回原處(防污染,打翻,揮發(fā),易找)。“拿塞倒放口挨著口,緩慢注入簽向手(心),取完上塞放原處”。（2）液體試劑的滴加法(少量液體的取用)：滴管的使用： a、先趕出滴管中的空氣，后吸取試劑 b、滴入試劑時(shí)，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加 c、使用過(guò)程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕 d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈（滴瓶上的滴管除外） e、膠頭滴管使用時(shí)千萬(wàn)不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會(huì)造成試劑污染。 “滴管懸空正上方,不可伸入不可觸,取液不平不倒置” （3）定量液體的取用(用量筒):視線與刻度線及量筒內(nèi)液體凹液面的最低點(diǎn)保持水平。（“平放平視最低處”）定量讀數(shù):俯視讀數(shù)變大,仰視讀數(shù)變小。定量取用:俯視取量小于讀數(shù),仰視取量大于讀數(shù) 注:接近讀數(shù)時(shí)應(yīng)改用膠頭滴管滴加實(shí)驗(yàn)4：加熱操作和酒精燈的使用使用酒精燈時(shí)，先要檢查燈芯，如果燈芯頂端不平或已燒焦，需要剪去少使其平整，然后檢查燈里有無(wú)酒精，燈里酒精的體積應(yīng)大于酒精燈容積的1／4，少于2／3。在使用酒精燈時(shí)，應(yīng)注意，絕對(duì)禁止用酒精燈引燒另一盞酒精燈，而應(yīng)用燃著的火柴或木條來(lái)引燃；用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹滅，否則可能將火焰沿?zé)纛i壓入燈內(nèi)，引起著火或爆炸。不要碰倒酒精燈，萬(wàn)一灑出的酒精在桌上燃燒起來(lái)，不要驚慌，應(yīng)立即用濕抹布撲蓋。 2．給物質(zhì)加熱酒精燈燈焰分外焰、內(nèi)焰、焰心三部分，在給物質(zhì)加熱時(shí)，應(yīng)用外焰加熱，因?yàn)橥庋鏈囟茸罡摺?注意： 1）．在用酒精燈加熱可以用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿來(lái)給液體加熱，在加熱固體時(shí)可用干燥的試管、蒸發(fā)皿等，有些儀器如集氣瓶、量筒、漏斗等不允許用酒精燈加熱。（燒杯不可直接放在火焰上加熱） 2）．如果被加熱的玻璃容器外壁有水，應(yīng)在加熱前擦拭干凈，然后加熱，以免容器炸裂。 3）．加熱的時(shí)候，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，也不要離得很遠(yuǎn)，距離過(guò)近或過(guò)遠(yuǎn)都會(huì)影響加熱效果，燒得很熱的玻璃容器，不要立即用冷水沖洗，否則可能破裂，也不要立即放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以免燙壞實(shí)驗(yàn)臺(tái)。 4）．給試管里的固體加熱，應(yīng)行進(jìn)行預(yù)熱，預(yù)熱的方法是：在火焰上來(lái)回移動(dòng)試管，對(duì)已固定的試管，可移動(dòng)酒精燈，待試管均勻受熱后，再把燈焰固定在放固體的部位加熱。 5）．給試管里的液體加熱，也要進(jìn)行預(yù)熱。同時(shí)注意液體體積最好不要超過(guò)試管體積1／3，加熱時(shí)，使試管斜一定角度（45°左右），在加熱時(shí)要不時(shí)地移動(dòng)試管，為避免試管里的液體沸騰噴出傷人，加熱時(shí)切不可將試管口朝著自己和有人的方向，試管夾應(yīng)夾在試管的中上部，手應(yīng)該持試管夾的長(zhǎng)柄部分，以免大拇指將短柄按下，造成試管脫落。 6) 特別注意在夾持時(shí)應(yīng)該從試管底部往上套，撤除時(shí)也應(yīng)該由試管底部撤出。