而親電取代其實是“電子云”，指的是親核體攻擊一個電子云(通常是重鍵),取代加成應該沒有問題，然后自由基均裂，平分電子對；親電取代親核取代都是離子反應，屬于雜裂，生成碳正離子,它們比苯更容易與親電取代反應,親核取代:例如鹵代烴的水解,通俗地說:親電取代電子云密度越大越強,親電取代:比如苯環的硝化。
親核體取代，實際上是“核”的a 取代反應，也就是說親核體直接攻擊某個核(通常是C核)。而親電 取代其實是“電子云”，指的是親核體攻擊一個電子云(通常是重鍵)。比如說。親核取代:例如鹵代烴的水解。親核體是OH-，它先攻擊與鹵原子相連的C原子，所以是親核的取代。親電 取代:比如苯環的硝化。親電試劑是HNO3的羥基去除后形成的NO2 (硝酰離子)，它攻擊電子云密度高的地方，換句話說，它會因為某個地方電子云密度高而攻擊，所以是親電 取代
親電取代反應活性的順序為吡咯>呋喃>噻吩>苯基吡咯(C4H5N)呋喃(C4H4O)噻吩(C4H4S)苯(C6H6)吡咯、呋喃和噻吩分別由一個氮原子(N)組成。它們比苯更容易與親電 取代反應。親電 取代反應的活性需要參考中間體(碳正離子)的穩定性，看它可能的共振能在多大程度上穩定這個正電荷。n比o更容易接受原子上的正電荷，因為它的電負性比o低。因此相應的吡咯比呋喃具有更高的反應性。噻吩比較特殊，因為S與3p軌道共軛，共軛效果不如N或O與2p軌道共軛效果好，所以雖然S電負性最低，但實際穩定效果不如另外兩種。通俗地說:親電 取代電子云密度越大越強。這三種元素的共軛效應為:N > O > S；電子吸收的誘導效應:O>S>N s > n. N給電子能力最強；與O和S相比，給電子能力沒那么好，所以綜合給電子能力是N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。
3、自由基 取代反應, 親電 取代反應,親核 取代反應, 親電加成反應分別怎么判斷...取代加成應該沒有問題，然后自由基均裂，平分電子對；親電 取代親核取代都是離子反應，屬于雜裂，生成碳正離子。一般烯烴符合馬爾可夫規則的反應是親電，當然過氧化物取代下也會有自由基；炔烴可以是親核的，親電反應是碳正離子部分進攻pai電子云，而親核離子以負離子為代表進攻原子核。一般(只是一般，有一些例外)，(HCl，HI) 親電 取代，弱酸性(HCN，H2O)只是親核的。
