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1，彌漫性結締組織疾病是什么

[導讀]彌漫性結締組織病(包括系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、系統性硬化、多發性肌炎、干燥綜合征等。結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，變化多，可伴發熱、關節痛展開

彌漫性結締組織疾病是什么

2，常見的彌漫性結締組織病有哪些他們有哪些特點

并發癥主要有：雷諾現象長期發作者可出現局部軟組織萎縮，壞死等營養不良表現，嚴重出現肢端骨吸收，胸腔積液，心包積液或兩者同時并發，個別病例有明顯出現傾向，甚至造成死亡。

系統性紅班狼瘡、藥物性狼瘡、硬皮病、多發性肌炎與皮肌炎、干燥綜合征、混合性結締組織病、未分化結締組織病、重疊綜合征....太多了。還要特點啊，老多老多了，每個病網上都有，自己去百度百科查啊，我就不給你隨口說了。那也不嚴謹。

常見的彌漫性結締組織病有哪些他們有哪些特點

3，什么是彌漫結締組織病

建議：結締組織病，以疏松結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。結締組織病包括紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風濕性關節炎、結節性多動脈炎、韋格納氏肉芽腫、巨細胞動脈炎及干燥綜合征等。你手臂經常酸痛應考慮是風濕病或肩周炎,不屬結締組織病范圍,建議到醫院檢查下，病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。

什么是彌漫結締組織病

4，常見的彌漫性結締組織病有哪些它們有哪些共同結構特點

結締組織病 connective tissue diseases 以疏松結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結締組織病。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。風濕病學發展后，有人又將結締組織病概括于風濕病中。雖然這組疾病不太多見，但病情常較嚴重，有的可影響生命。皮質類固醇激素及免疫抑制劑療效較好，可緩解病情，但不能根治。結締組織病包括紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風濕性關節炎、結節性多動脈炎、韋格納氏肉芽腫、巨細胞動脈炎及干燥綜合征等。美國風濕學會1982年修訂的風濕病分類中，結締組織病還可包括變應性血管炎、貝赫切特氏病、結節性非化膿性發熱性脂膜炎等。結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，變化多，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表現。廣義的結締組織病還包括一組遺傳性的結締組織病，即由于先天性的缺陷使結締組織中某種成分（如膠原、彈性蛋白或糖胺聚糖）的生物合成或降解發生異常而引起的疾病。