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1，補鈣產品在基本藥物目錄嗎

補鈣產品不屬于國家基本藥物，可以在《國家基本藥物目錄》（2012）查詢。

國家基本藥物目錄沒有紅花逍遙膠囊，具體情況我可以發到你的郵箱！謝謝

補鈣產品在基本藥物目錄嗎

2，2017藥品目錄

您好！2017版醫保藥品目錄還沒有出臺。網傳的“2017版醫保目錄”消息不實。一、2017年作為國家醫改深度推進的重要一年，新版醫保目錄應該說從高層到民間“高度重視，萬眾矚目“，在重要問題上，政府的保密工作大多數情況下對于大多數人應該是是做得非常到位的。除非有意提前泄露，但新版醫保目錄顯然不屬于這種情況。二、網傳目錄基本沿襲09版目錄的“款式”，無任何創新，大多數品種連排列順序也基本一致，之前盛傳的“丙類”目錄也沒看見。國家在2009-2016年對通用名和歸屬類別調整過的品種也沒進行更新。三、新增加的品種大部分無任何“備注限制報銷范圍”，但這些品種很多是目前被多數省份列入重點監控和輔助用藥目錄的品種。社保部門之前明確表態要對該類品種加強管控。四、按照社保部之前公布的調整法“調入藥品重點考慮臨床價值高等的新藥以及重大疾病治療用藥、兒童用藥”網傳目錄對這部分品種基本無任何體現。重大疾病治療新藥和國家談判成功的3個品種一個沒有。綜上所述，網傳的“2017版醫保目錄”不是真的，請您務必不要相信。謝謝閱讀！

2017藥品目錄

3，山東省醫保藥品目錄

首先可以去山東省衛生廳的網站查找《2010年山東省工傷和醫療保險基本藥品目錄》，另外可以在臨沂市的醫療保險網站查找。山東省各地市的全都按照上面說的目錄而定，但不排除個別地市會有些許區別。

醫保目錄的藥品,在醫保定點藥店可以刷醫保卡;在門診,可以報統籌的部分,統籌外自付部分可以刷醫保卡;住院時可以報銷(但住院一般都有支付起線的).不管是門診還是住院,自費的藥品還是要自已付的,不可以用醫保卡來支付.

山東省醫保藥品目錄

4，基本醫保的藥品目錄

(www.abcbxw.com/baoxian/)互聯網保險購買決策平臺-多保魚保險網是一個保險購買決策平臺，提供意外險、健康險、醫療險、人壽險、重疾險評測、攻略、百科、問答知識，幫助用戶科學購買合適的保險。學保險知識，選擇互聯網保險購買決策平臺-多保魚保險網。問：基本醫保的藥品目錄答：基本醫療保險的“三大目錄”包括基本醫療保險藥品目錄、診療項目目錄、醫療服務設施標準。基本醫療保險藥品目錄：是指基本醫療保險、工傷保險和生育保險基金支付參保人員藥品費用和強化醫療保險醫療服務管理的政策依據及標準。診療項目目錄：醫保定點醫療機構為參保人員提供醫療服務時，臨床診療，檢查，由價格部門制定了收費標準的診療項目，由此規范社會基本醫療保險診療項目。在實際操作中，通過制定基本醫療保險診療項目來確定。醫療服務設施標準：在提供住院等醫療服務過程中，應選擇必需適量的醫療服務設施和環境作為醫療保險的給付范圍。在實際操作中，通過制定基本醫療保險服務設施標準來確定。為規范醫療服務設施范圍和支付標準，各省市還制定了相應的辦法，確保參保人員基本醫療需求。

絕大多數列入醫保目錄的藥品，不論是住院還是門診都能報銷，但也有部分藥品在使用上有限制。　　國家頒布醫保目錄時在備注欄注明“限定支付范圍”。　　1．“備注”一欄標有“△”的藥品，是基本醫療保險參保人員住院使用時由基本醫療保險統籌基金按規定支付、門診使用時由個人賬戶支付的藥品。工傷保險、生育保險用藥不受此限定。　　2．“備注”一欄標為“限工傷保險”的藥品，是僅限于工傷保險基金支付的藥品，不屬于基本醫療保險和生育保險基金支付范圍。　　3．“備注”一欄標為“限生育保險”的藥品，是僅限于生育保險基金支付的藥品，不屬于基本醫療保險、工傷保險基金支付范圍。　　4．“備注”一欄標注“限***和工傷保險”的，是指符合***情況下發生的醫療費用可由基本醫療保險基金按規定支付，工傷保險基金支付不受此限制。　　5．“備注”一欄標注了適應癥的藥品，是指參保人員出現適應癥限定范圍情況并有相應的臨床體征、實驗室和輔助檢查證據以及相應的臨床診斷依據，使用該藥品所發生的費用可按規定支付。該限定不是對藥品法定說明書的修改，臨床醫師應依據病情需要，按照藥品法定說明書用藥。　　6．“備注”一欄標注為“限二線用藥”的藥品，支付時應有使用《藥品目錄》一線藥品無效或不能耐受的依據。

5，海南制藥廠有限公司的產品目錄

產品名稱　劑型　規格　藥品批準文號氨咖黃敏片　膠囊劑　 100片/瓶　國藥準字H46020557復方甘草片　片劑　100片/瓶　國藥準字H46020473葡萄糖酸鋅片　片劑　每片70毫克國藥準字H46020030西咪替丁片　片劑　每片0.2克　國藥準字H46020246氨茶堿片　片劑　 0.1g　國藥準字H46020039雙氯芬酸鈉腸溶片　片劑(腸溶)　 25mg　國藥準字H46020560頭孢氨芐膠囊　膠囊劑　按C16H17N3O4S計算0.125g　國藥準字H46020056利福平膠囊　膠囊劑　 0.15g　國藥準字H46020052鹽酸雷尼替丁膠囊　膠囊劑　每粒0.15克　國藥準字H46020012夏桑菊顆粒　顆粒劑　每袋裝10克　國藥準字Z46020023維生素E膠丸　軟膠囊劑　每粒100毫克　國藥準字H46020390維生素AD膠丸　軟膠囊劑　詳見包裝盒內說明　國藥準字H46020169西咪替丁注射液　注射劑　2ml:0.2g　國藥準字H46020549氨茶堿注射液　注射劑　 2ml:0.25g 　國藥準字H46020149維生素B2注射液　注射劑　 2ml：5mg 　國藥準字H46020574維生素B6注射液　注射劑　 1ml：50mg 　國藥準字H46020153復合維生素B注射液　注射劑 2ml　國藥準字H46020541穿心蓮注射液　注射劑　每支裝2ml　國藥準字Z46020005磺胺嘧啶鈉注射液　注射劑　 2ml:0.4g　國藥準字H46020166[詳細]維生素B2片　片劑　每片5毫克　國藥準字H46020060

6，藥品生產質量管理的圖書目錄

第一章 GMP概述及理論方法第一節 GMP概述一、GMP的有關概念二、GMP的產生與發展三、實施GMP的意義四、實施GMP的基本控制要求五、我國GMP與國外GMP第二節 TQM、GMlP與IS09000一、TQM理論二、GMP與ISO系列標準第三節質量改進的方法和工具——PDCA循環一、PDCA循環的四個階段二、PDCA循環的特點第四節 GMP的文件系統一、文件系統的基本框架二、文件系統的編制實訓項目一：TQM的熟悉與運用實訓項目二：PDCA的熟悉與運用第二章人員與機構第一節組織機構設計一、藥品生產企業組織機構的設計二、藥品生產企業的關鍵部門職能第二節人員選配一、GMP的人員素質要求二、GMP對人員要求的重點第三節人員培訓一、培訓的原則二、培訓的體系三、培訓的內容實訓項目一：根據產品劑型、規模等要求設計組織機構實訓項目二：培訓計劃的制訂與實施的適當性檢查第三章廠房設施與設備系統第一節廠址的選擇與廠區布局實例一、廠址的選擇二、廠區布局三、廠區布局實例示例圖第二節典型的生產工藝流程及車間布局實例一、廠房內布局的確定二、典型生產工藝流程及車間布局實例第三節空氣凈化系統的原理及流程圖一、潔凈室（區）二、空氣凈化設施與設備第四節工藝用水制備原理及流程圖一、工藝用水的概念二、工藝用水的制備第五節典型設備的設計與選用一、藥品生產設備的設計與選型二、常用制劑設備三、常用滅菌設備四、常用原料藥設備第六節典型SMP、SOP的設計示例一、典型SOP文件示例二、典型SMP文件示例實訓項目一：參觀藥廠GMP車間實訓項目二：根據要求設計廠房布局圖第四章質量管理系統第一節質量管理系統的建立一、質量管理機構二、系統崗位群與人員配備三、主要崗位職責四、質量標準五、典型SMP、SOP的設計示例第二節質量系統管理一、質量信息管理二、質量事故管理三、質量考核管理實訓項目一：參觀藥廠質量管理部門及實驗室實訓項目二：按職能流程設計SMP、SOP及記錄表格實訓項目三：部分質量管理職能行使的確認第五章實驗室控制系統第一節實驗室控制系統的建立一、實驗室控制系統組織機構二、系統崗位群與人員配備三、主要崗位職責四、實驗室平面布局圖的設計及必要設施、設備和儀器的配備五、典型SMP、SOP的設計第二節實驗室控制系統的管理一、質量檢驗過程的管理二、實驗用設備、儀器管理三、取樣、留樣管理四、藥物穩定性考查五、動物房管理實訓項目一：確定檢測設施、設備、儀器和試藥并畫出檢驗流程圖實訓項目二：取樣方法和測試記錄的情況確認第六章物料管理系統第一節物料系統的建立一、物料的分類與質量標準二、物料的管理流程三、崗位群職責與人員配備四、物料系統典型文件目錄及設計示例第二節物料系統的管理一、物料的采購管理二、物料的倉庫管理三、物料的生產部門管理實訓項目一：物料供應商的審核與確認實訓項目二：參觀藥廠物料倉庫實訓項目三：標簽的物料平衡和控制確認第七章生產管理系統第一節藥品生產管理系統的建立一、生產工藝流程圖二、生產管理系統組織機構三、崗位職責四、生產管理系統典型SMP、SOP示例第二節藥品生產管理系統的管理一、生產工藝管理二、生產記錄與批次管理三、設備與生產階段標志管理四、生產偏差管理實訓項目一：GMP車間生產現場參觀實訓實訓項目二：生產SMP、SOP、記錄編制實訓項目三：批生產記錄管理第八章衛生管理系統第一節衛生管理系統的建立一、衛生與污染的有關概念二、藥品生產企業的衛生監督范圍及方法三、衛生系統崗位群與人員配備四、衛生設施五、典型SMP、SOP及記錄的編制第二節藥品生產企業的衛生管理一、物料衛生管理二、設備衛生管理三、工藝衛生管理四、環境衛生管理五、個人衛生管理實訓項目一：模擬由一般生產區進入萬級生產區的行為第九章驗證第一節驗證的組織機構與人員配備一、驗證的由來和定義二、驗證的組織機構三、驗證組織機構人員配備及職責第二節驗證的分類與適用范圍一、前驗證二、同步驗證三、回顧性驗證四、再驗證第三節驗證工作的基本內容一、廠房與設施的驗證二、設備確認三、工藝驗證四、清潔驗證五、檢驗方法驗證第四節驗證工作基本程序一、建立驗證管理文件二、建立驗證機構三、提出驗證項目四、制訂驗證方案五、驗證的實施六、驗證報告及其批準第五節驗證的文件一、驗證主計劃二、驗證計劃三、驗證方案四、驗證報告五、驗證總結六、驗證文件編號實訓項目一：設施、設備系統的驗證實訓項目二：關鍵檢測設備、儀器及其檢測方法的驗證實訓項目三：清潔效果驗證實訓項目四：關鍵工藝驗證第十章自檢與認證第一節 GMP及相關規章對自檢和認證的規定一、GMlP對自檢的規定二、《藥品生產企業GMP認證管理辦法》對認證的規定第二節自檢一、組建自檢小組二、明確自檢人員的職責三、自檢的項目四、自檢的程序第三節 GMP的申報與認證一、認證的法律依據二、GMP認證的資料申報三、GMP申報中存在的問題第四節 GMP認證檢查一、GMP認證程序二、GMP認證現場檢查的內容三、GMP認證檢查中存在的問題實訓項目一：模擬藥品生產企業GMP認證現場檢查附錄：相關法規制度參考文獻目標檢測參考答案藥品生產質量管理教學大綱（供化學制藥技術專業用）藥品生產質量管理教學大綱（供藥物制劑技術、生物制藥技術、中藥制藥技術專業用）

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