藥品產(chǎn)品目錄，補(bǔ)鈣產(chǎn)品在基本藥物目錄嗎

來源：整理時(shí)間：2022-10-10 08:55:28 編輯：貴陽本地生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，補(bǔ)鈣產(chǎn)品在基本藥物目錄嗎
2，2017藥品目錄
3，山東省醫(yī)保藥品目錄
4，基本醫(yī)保的藥品目錄
5，海南制藥廠有限公司的產(chǎn)品目錄
6，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的圖書目錄

1，補(bǔ)鈣產(chǎn)品在基本藥物目錄嗎

補(bǔ)鈣產(chǎn)品不屬于國家基本藥物，可以在《國家基本藥物目錄》（2012）查詢。

國家基本藥物目錄沒有紅花逍遙膠囊，具體情況我可以發(fā)到你的郵箱！謝謝

補(bǔ)鈣產(chǎn)品在基本藥物目錄嗎

2，2017藥品目錄

您好！2017版醫(yī)保藥品目錄還沒有出臺(tái)。網(wǎng)傳的“2017版醫(yī)保目錄”消息不實(shí)。一、2017年作為國家醫(yī)改深度推進(jìn)的重要一年，新版醫(yī)保目錄應(yīng)該說從高層到民間“高度重視，萬眾矚目“，在重要問題上，政府的保密工作大多數(shù)情況下對(duì)于大多數(shù)人應(yīng)該是是做得非常到位的。除非有意提前泄露，但新版醫(yī)保目錄顯然不屬于這種情況。二、網(wǎng)傳目錄基本沿襲09版目錄的“款式”，無任何創(chuàng)新，大多數(shù)品種連排列順序也基本一致，之前盛傳的“丙類”目錄也沒看見。國家在2009-2016年對(duì)通用名和歸屬類別調(diào)整過的品種也沒進(jìn)行更新。三、新增加的品種大部分無任何“備注限制報(bào)銷范圍”，但這些品種很多是目前被多數(shù)省份列入重點(diǎn)監(jiān)控和輔助用藥目錄的品種。社保部門之前明確表態(tài)要對(duì)該類品種加強(qiáng)管控。四、按照社保部之前公布的調(diào)整法“調(diào)入藥品重點(diǎn)考慮臨床價(jià)值高等的新藥以及重大疾病治療用藥、兒童用藥”網(wǎng)傳目錄對(duì)這部分品種基本無任何體現(xiàn)。重大疾病治療新藥和國家談判成功的3個(gè)品種一個(gè)沒有。綜上所述，網(wǎng)傳的“2017版醫(yī)保目錄”不是真的，請(qǐng)您務(wù)必不要相信。謝謝閱讀！

2017藥品目錄

3，山東省醫(yī)保藥品目錄

首先可以去山東省衛(wèi)生廳的網(wǎng)站查找《2010年山東省工傷和醫(yī)療保險(xiǎn)基本藥品目錄》，另外可以在臨沂市的醫(yī)療保險(xiǎn)網(wǎng)站查找。山東省各地市的全都按照上面說的目錄而定，但不排除個(gè)別地市會(huì)有些許區(qū)別。

醫(yī)保目錄的藥品,在醫(yī)保定點(diǎn)藥店可以刷醫(yī)保卡;在門診,可以報(bào)統(tǒng)籌的部分,統(tǒng)籌外自付部分可以刷醫(yī)保卡;住院時(shí)可以報(bào)銷(但住院一般都有支付起線的).不管是門診還是住院,自費(fèi)的藥品還是要自已付的,不可以用醫(yī)保卡來支付.

山東省醫(yī)保藥品目錄

4，基本醫(yī)保的藥品目錄

(www.abcbxw.com/baoxian/)互聯(lián)網(wǎng)保險(xiǎn)購買決策平臺(tái)-多保魚保險(xiǎn)網(wǎng)是一個(gè)保險(xiǎn)購買決策平臺(tái)，提供意外險(xiǎn)、健康險(xiǎn)、醫(yī)療險(xiǎn)、人壽險(xiǎn)、重疾險(xiǎn)評(píng)測、攻略、百科、問答知識(shí)，幫助用戶科學(xué)購買合適的保險(xiǎn)。學(xué)保險(xiǎn)知識(shí)，選擇互聯(lián)網(wǎng)保險(xiǎn)購買決策平臺(tái)-多保魚保險(xiǎn)網(wǎng)。問：基本醫(yī)保的藥品目錄答：基本醫(yī)療保險(xiǎn)的“三大目錄”包括基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄、診療項(xiàng)目目錄、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)。基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄：是指基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)基金支付參保人員藥品費(fèi)用和強(qiáng)化醫(yī)療保險(xiǎn)醫(yī)療服務(wù)管理的政策依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)。診療項(xiàng)目目錄：醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)為參保人員提供醫(yī)療服務(wù)時(shí)，臨床診療，檢查，由價(jià)格部門制定了收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的診療項(xiàng)目，由此規(guī)范社會(huì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目。在實(shí)際操作中，通過制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目來確定。醫(yī)療服務(wù)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)：在提供住院等醫(yī)療服務(wù)過程中，應(yīng)選擇必需適量的醫(yī)療服務(wù)設(shè)施和環(huán)境作為醫(yī)療保險(xiǎn)的給付范圍。在實(shí)際操作中，通過制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)來確定。為規(guī)范醫(yī)療服務(wù)設(shè)施范圍和支付標(biāo)準(zhǔn)，各省市還制定了相應(yīng)的辦法，確保參保人員基本醫(yī)療需求。

絕大多數(shù)列入醫(yī)保目錄的藥品，不論是住院還是門診都能報(bào)銷，但也有部分藥品在使用上有限制。　　國家頒布醫(yī)保目錄時(shí)在備注欄注明“限定支付范圍”。　　1．“備注”一欄標(biāo)有“△”的藥品，是基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員住院使用時(shí)由基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌基金按規(guī)定支付、門診使用時(shí)由個(gè)人賬戶支付的藥品。工傷保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)用藥不受此限定。　　2．“備注”一欄標(biāo)為“限工傷保險(xiǎn)”的藥品，是僅限于工傷保險(xiǎn)基金支付的藥品，不屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)基金支付范圍。　　3．“備注”一欄標(biāo)為“限生育保險(xiǎn)”的藥品，是僅限于生育保險(xiǎn)基金支付的藥品，不屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)基金支付范圍。　　4．“備注”一欄標(biāo)注“限***和工傷保險(xiǎn)”的，是指符合***情況下發(fā)生的醫(yī)療費(fèi)用可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金按規(guī)定支付，工傷保險(xiǎn)基金支付不受此限制。　　5．“備注”一欄標(biāo)注了適應(yīng)癥的藥品，是指參保人員出現(xiàn)適應(yīng)癥限定范圍情況并有相應(yīng)的臨床體征、實(shí)驗(yàn)室和輔助檢查證據(jù)以及相應(yīng)的臨床診斷依據(jù)，使用該藥品所發(fā)生的費(fèi)用可按規(guī)定支付。該限定不是對(duì)藥品法定說明書的修改，臨床醫(yī)師應(yīng)依據(jù)病情需要，按照藥品法定說明書用藥。　　6．“備注”一欄標(biāo)注為“限二線用藥”的藥品，支付時(shí)應(yīng)有使用《藥品目錄》一線藥品無效或不能耐受的依據(jù)。

5，海南制藥廠有限公司的產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱　劑型　規(guī)格　藥品批準(zhǔn)文號(hào)氨咖黃敏片　膠囊劑　 100片/瓶　國藥準(zhǔn)字H46020557復(fù)方甘草片　片劑　100片/瓶　國藥準(zhǔn)字H46020473葡萄糖酸鋅片　片劑　每片70毫克國藥準(zhǔn)字H46020030西咪替丁片　片劑　每片0.2克　國藥準(zhǔn)字H46020246氨茶堿片　片劑　 0.1g　國藥準(zhǔn)字H46020039雙氯芬酸鈉腸溶片　片劑(腸溶)　 25mg　國藥準(zhǔn)字H46020560頭孢氨芐膠囊　膠囊劑　按C16H17N3O4S計(jì)算0.125g　國藥準(zhǔn)字H46020056利福平膠囊　膠囊劑　 0.15g　國藥準(zhǔn)字H46020052鹽酸雷尼替丁膠囊　膠囊劑　每粒0.15克　國藥準(zhǔn)字H46020012夏桑菊顆粒　顆粒劑　每袋裝10克　國藥準(zhǔn)字Z46020023維生素E膠丸　軟膠囊劑　每粒100毫克　國藥準(zhǔn)字H46020390維生素AD膠丸　軟膠囊劑　詳見包裝盒內(nèi)說明　國藥準(zhǔn)字H46020169西咪替丁注射液　注射劑　2ml:0.2g　國藥準(zhǔn)字H46020549氨茶堿注射液　注射劑　 2ml:0.25g 　國藥準(zhǔn)字H46020149維生素B2注射液　注射劑　 2ml：5mg 　國藥準(zhǔn)字H46020574維生素B6注射液　注射劑　 1ml：50mg 　國藥準(zhǔn)字H46020153復(fù)合維生素B注射液　注射劑 2ml　國藥準(zhǔn)字H46020541穿心蓮注射液　注射劑　每支裝2ml　國藥準(zhǔn)字Z46020005磺胺嘧啶鈉注射液　注射劑　 2ml:0.4g　國藥準(zhǔn)字H46020166[詳細(xì)]維生素B2片　片劑　每片5毫克　國藥準(zhǔn)字H46020060

6，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的圖書目錄

第一章 GMP概述及理論方法第一節(jié) GMP概述一、GMP的有關(guān)概念二、GMP的產(chǎn)生與發(fā)展三、實(shí)施GMP的意義四、實(shí)施GMP的基本控制要求五、我國GMP與國外GMP第二節(jié) TQM、GMlP與IS09000一、TQM理論二、GMP與ISO系列標(biāo)準(zhǔn)第三節(jié) 質(zhì)量改進(jìn)的方法和工具——PDCA循環(huán)一、PDCA循環(huán)的四個(gè)階段二、PDCA循環(huán)的特點(diǎn)第四節(jié) GMP的文件系統(tǒng)一、文件系統(tǒng)的基本框架二、文件系統(tǒng)的編制實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：TQM的熟悉與運(yùn)用實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：PDCA的熟悉與運(yùn)用第二章人員與機(jī)構(gòu)第一節(jié) 組織機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)一、藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)二、藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵部門職能第二節(jié) 人員選配一、GMP的人員素質(zhì)要求二、GMP對(duì)人員要求的重點(diǎn)第三節(jié) 人員培訓(xùn)一、培訓(xùn)的原則二、培訓(xùn)的體系三、培訓(xùn)的內(nèi)容實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：根據(jù)產(chǎn)品劑型、規(guī)模等要求設(shè)計(jì)組織機(jī)構(gòu)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：培訓(xùn)計(jì)劃的制訂與實(shí)施的適當(dāng)性檢查第三章廠房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)第一節(jié) 廠址的選擇與廠區(qū)布局實(shí)例一、廠址的選擇二、廠區(qū)布局三、廠區(qū)布局實(shí)例示例圖第二節(jié) 典型的生產(chǎn)工藝流程及車間布局實(shí)例一、廠房內(nèi)布局的確定二、典型生產(chǎn)工藝流程及車間布局實(shí)例第三節(jié) 空氣凈化系統(tǒng)的原理及流程圖一、潔凈室（區(qū)）二、空氣凈化設(shè)施與設(shè)備第四節(jié) 工藝用水制備原理及流程圖一、工藝用水的概念二、工藝用水的制備第五節(jié) 典型設(shè)備的設(shè)計(jì)與選用一、藥品生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)與選型二、常用制劑設(shè)備三、常用滅菌設(shè)備四、常用原料藥設(shè)備第六節(jié) 典型SMP、SOP的設(shè)計(jì)示例一、典型SOP文件示例二、典型SMP文件示例實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：參觀藥廠GMP車間實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：根據(jù)要求設(shè)計(jì)廠房布局圖第四章質(zhì)量管理系統(tǒng)第一節(jié) 質(zhì)量管理系統(tǒng)的建立一、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)二、系統(tǒng)崗位群與人員配備三、主要崗位職責(zé)四、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)五、典型SMP、SOP的設(shè)計(jì)示例第二節(jié) 質(zhì)量系統(tǒng)管理一、質(zhì)量信息管理二、質(zhì)量事故管理三、質(zhì)量考核管理實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：參觀藥廠質(zhì)量管理部門及實(shí)驗(yàn)室實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：按職能流程設(shè)計(jì)SMP、SOP及記錄表格實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目三：部分質(zhì)量管理職能行使的確認(rèn)第五章實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)的建立一、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)組織機(jī)構(gòu)二、系統(tǒng)崗位群與人員配備三、主要崗位職責(zé)四、實(shí)驗(yàn)室平面布局圖的設(shè)計(jì)及必要設(shè)施、設(shè)備和儀器的配備五、典型SMP、SOP的設(shè)計(jì)第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)的管理一、質(zhì)量檢驗(yàn)過程的管理二、實(shí)驗(yàn)用設(shè)備、儀器管理三、取樣、留樣管理四、藥物穩(wěn)定性考查五、動(dòng)物房管理實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：確定檢測設(shè)施、設(shè)備、儀器和試藥并畫出檢驗(yàn)流程圖實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：取樣方法和測試記錄的情況確認(rèn)第六章物料管理系統(tǒng)第一節(jié) 物料系統(tǒng)的建立一、物料的分類與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、物料的管理流程三、崗位群職責(zé)與人員配備四、物料系統(tǒng)典型文件目錄及設(shè)計(jì)示例第二節(jié) 物料系統(tǒng)的管理一、物料的采購管理二、物料的倉庫管理三、物料的生產(chǎn)部門管理實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：物料供應(yīng)商的審核與確認(rèn)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：參觀藥廠物料倉庫實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目三：標(biāo)簽的物料平衡和控制確認(rèn)第七章生產(chǎn)管理系統(tǒng)第一節(jié) 藥品生產(chǎn)管理系統(tǒng)的建立一、生產(chǎn)工藝流程圖二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)組織機(jī)構(gòu)三、崗位職責(zé)四、生產(chǎn)管理系統(tǒng)典型SMP、SOP示例第二節(jié) 藥品生產(chǎn)管理系統(tǒng)的管理一、生產(chǎn)工藝管理二、生產(chǎn)記錄與批次管理三、設(shè)備與生產(chǎn)階段標(biāo)志管理四、生產(chǎn)偏差管理實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：GMP車間生產(chǎn)現(xiàn)場參觀實(shí)訓(xùn)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：生產(chǎn)SMP、SOP、記錄編制實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目三：批生產(chǎn)記錄管理第八章衛(wèi)生管理系統(tǒng)第一節(jié) 衛(wèi)生管理系統(tǒng)的建立一、衛(wèi)生與污染的有關(guān)概念二、藥品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督范圍及方法三、衛(wèi)生系統(tǒng)崗位群與人員配備四、衛(wèi)生設(shè)施五、典型SMP、SOP及記錄的編制第二節(jié) 藥品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理一、物料衛(wèi)生管理二、設(shè)備衛(wèi)生管理三、工藝衛(wèi)生管理四、環(huán)境衛(wèi)生管理五、個(gè)人衛(wèi)生管理實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：模擬由一般生產(chǎn)區(qū)進(jìn)入萬級(jí)生產(chǎn)區(qū)的行為第九章驗(yàn)證第一節(jié) 驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)與人員配備一、驗(yàn)證的由來和定義二、驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)三、驗(yàn)證組織機(jī)構(gòu)人員配備及職責(zé)第二節(jié) 驗(yàn)證的分類與適用范圍一、前驗(yàn)證二、同步驗(yàn)證三、回顧性驗(yàn)證四、再驗(yàn)證第三節(jié) 驗(yàn)證工作的基本內(nèi)容一、廠房與設(shè)施的驗(yàn)證二、設(shè)備確認(rèn)三、工藝驗(yàn)證四、清潔驗(yàn)證五、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證第四節(jié) 驗(yàn)證工作基本程序一、建立驗(yàn)證管理文件二、建立驗(yàn)證機(jī)構(gòu)三、提出驗(yàn)證項(xiàng)目四、制訂驗(yàn)證方案五、驗(yàn)證的實(shí)施六、驗(yàn)證報(bào)告及其批準(zhǔn)第五節(jié) 驗(yàn)證的文件一、驗(yàn)證主計(jì)劃二、驗(yàn)證計(jì)劃三、驗(yàn)證方案四、驗(yàn)證報(bào)告五、驗(yàn)證總結(jié)六、驗(yàn)證文件編號(hào)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：設(shè)施、設(shè)備系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目二：關(guān)鍵檢測設(shè)備、儀器及其檢測方法的驗(yàn)證實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目三：清潔效果驗(yàn)證實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目四：關(guān)鍵工藝驗(yàn)證第十章自檢與認(rèn)證第一節(jié) GMP及相關(guān)規(guī)章對(duì)自檢和認(rèn)證的規(guī)定一、GMlP對(duì)自檢的規(guī)定二、《藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證管理辦法》對(duì)認(rèn)證的規(guī)定第二節(jié) 自檢一、組建自檢小組二、明確自檢人員的職責(zé)三、自檢的項(xiàng)目四、自檢的程序第三節(jié) GMP的申報(bào)與認(rèn)證一、認(rèn)證的法律依據(jù)二、GMP認(rèn)證的資料申報(bào)三、GMP申報(bào)中存在的問題第四節(jié) GMP認(rèn)證檢查一、GMP認(rèn)證程序二、GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查的內(nèi)容三、GMP認(rèn)證檢查中存在的問題實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目一：模擬藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查附錄：相關(guān)法規(guī)制度參考文獻(xiàn)目標(biāo)檢測參考答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理教學(xué)大綱（供化學(xué)制藥技術(shù)專業(yè)用）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理教學(xué)大綱（供藥物制劑技術(shù)、生物制藥技術(shù)、中藥制藥技術(shù)專業(yè)用）

搜一下：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的圖書目錄